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本文合成了NdL3·2H2O(L=3-甲氧基苯甲酸,邻氯苯氧乙酸)固体配合物.对所合成的配合物进行了元素分析、TG-DTA、IR、UV等测定与表征.初步研究了配合物的组成结构和性质. 相似文献
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合成了新的Eu(C8H7O3)3·C12H8N2·H2O配合物.并经元素分析、摩尔电导、IR、UV、1H NMR等表征,初步确定配体3-甲氧基苯甲酸以桥式双齿形式和Eu(Ⅲ)配位. 相似文献
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合成了新的Eu(C8H7O3)3·C12H8N2·H2O配合物.并经元素分析、摩尔电导、IR、UV、1H NMR等表征,初步确定配体3-甲氧基苯甲酸以桥式双齿形式和Eu(Ⅲ)配位. 相似文献
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本以α-呋喃甲酸(C5O3H4)和邻菲罗啉(C12H8N2)为配体,在乙醇8溶剂中与硝酸镧反应,合成了与稀土离子La(Ⅲ)的三元混配配合物。经元素分析确定其配合物的组成为La(C5O3H3)·C12H8N2·H2O,同时还通过了IR、^1HNMR、UV、TG-DTA等谱光的测试与分析,表征了配合物的组成结构和性质。IR、^1HNMR和UV谱的分析结果表明配体羧酸是以脱质子的酸根形式与中心稀土离子 相似文献
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钕与3—甲氧基苯甲酸和邻菲罗啉三元配合物的合成及光谱表征 总被引:5,自引:3,他引:2
合成了新的三元固体配合物NdL3;pHen.H2O对所合成的配合物进行了元素分析,摩尔电导,红外,可见-紫外光谱,核磁共振谱的测定与表征,初步研究了配合物的组成结构和性质。 相似文献
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稀土-2, 3-二甲氧基苯甲酸-邻菲咯啉多元混配配合物的合成及表征 总被引:4,自引:0,他引:4
在水-乙醇的混合溶剂中,得到了NO-3参与配位的稀土(RE3+)与2, 3-二甲氧基苯甲酸(2, 3-DMOBAH)及1,10-邻菲咯啉(Phen)的多元混配配合物。通过元素分析确定其组成为RE(2, 3-DMOBA)2NO3Phen(RE=La, Nd, Eu, Dy)。并利用红外吸收光谱,紫外吸收光谱,TG-DTA等对配合物进行了表征。 相似文献
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在水热条件下,以2,5-吡啶二甲酸为配体合成得到稀土Eu3+为中心离子的配位聚合物[Eu(C7H3O4N)(CH3COO)(H2O)]·2H2O。用元素分析、红外光谱、单晶衍射对配合物的组成和结构进行了表征。晶体结构测试表明,标题配合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c。在晶体结构中,构筑单位是含有Eu-Eu金属键的双核重复单元,六分子的吡啶二甲酸配体均以五齿配位的形式桥连4个Eu3+离子,从而将邻近的双核单元连接起来形成三维结构。 相似文献
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冠醚铕镧异核配合物的合成表征及荧光性质 总被引:1,自引:0,他引:1
以 18冠 6为配体 ,分别与高氯酸铕和高氯酸镧在乙腈介质中反应 ,合成冠醚铕和冠醚镧配合物 ;两种冠醚配合物与交联配体———对苯二甲酸反应 ,形成了对苯二甲酸冠醚铕镧异核稀土超分子配合物。由元素分析数据推测 ,超分子配合物的组成式为EuLaL2 L′(ClO4) 4 ·6H2 [L =18 C 6 ,L′ =p C6H4(COO-) 2 ],测定了超分子配合物的红外光谱 ,紫外光谱 ,摩尔电导及荧光光谱。结果表明 ,冠醚和对苯二甲酸根与稀土离子配位 ,而高氯酸根离子处于配合物的外界 ,铕镧异核稀土超分子配合物的荧光强度是冠醚铕的 8倍多。 相似文献
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在水热条件下,以2,5-吡啶二甲酸为配体合成得到稀土Eu^3+为中心离子的配位聚合物[Eu(C7H3O4N)(CH3COO)(H2O)]·2H2O。用元素分析、红外光谱、单晶衍射对配合物的组成和结构进行了表征。晶体结构测试表明,标题配合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c。在晶体结构中,构筑单位是含有Eu-Eu金属键的双核重复单元,六分子的吡啶二甲酸配体均以五齿配位的形式桥连4个Eu^3+离子,从而将邻近的双核单元连接起来形成三维结构。 相似文献
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铕镧苯甲酸α,α′-联吡啶配合物的合成及性质研究 总被引:9,自引:2,他引:9
在乙醇介质中合成了以Eu3+ 和La3+ 为中心体、苯甲酸和α ,α′ 联吡啶为配体的混合稀土配合物。测定了配合物的组成、研究了其紫外光谱和红外光谱。结果表明 ,配合物的组成为EuxLa1 -x(Dipy)L3·H2 O ,苯甲酸和α ,α′ 联吡啶的紫外吸收峰在配合物中分别位移了 2~ 9nm ;苯甲酸根羧基的反对称伸缩振动和对称伸缩振动在配合物中向低波数移动 ,而α ,α′ 联吡啶的CN振动则向高波数移动。这些事实表明 ,苯甲酸和α ,α′ 联吡啶与稀土离子配位。荧光测试表明 ,用不发光的镧离子取代该系列配合物中部分铕离子 ,在一定范围内 ,可以提高三价铕的特征荧光发射强度。这一结果也表明 ,在该系列配合物中 ,不仅配体可以将吸收的能量传递给发光的铕离子 ,使其发光 ,而且不发光的镧配合物也可将其吸收的能量通过分子内能量传递给铕离子 ,增强铕的发光强度。 相似文献
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利用OPO激光激发光谱和三维荧光光谱研究了配合物Eu(C5H8NO3)2(C3H5N2)2Cl3·3H2O固体粉末在不同激发光源下的荧光特性,测试了不同浓度配合物水溶液的荧光光谱.固体荧光结果显示该配合物具有很好的荧光性能,当激发光波长为320-400nm时,产生波长分别为400-500nm、580-620nm及690-710nm的三个荧光区;当激发光波长为700-880nm时产生峰值为450nm升频转换荧光,激发光波长为700-800nm时产生峰值分别为590nm和615nm的升频转换荧光.溶液荧光结果表明在10-4-10-2mol/L浓度范围内荧光强度与溶液浓度呈正相关.对其可能的发光机制进行了探讨. 相似文献
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镧与甘氨酸和邻菲绕啉三元配合物的合成及光谱表征 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了三元固体配合物La(Gly)3(Phen).3H2O(Gly为甘氨酸,Phen为邻菲绕啉),测定了配体和配合物的红外光谱,拉曼光谱,研究配体与镧配位的主要特征峰的变化,并利用热重-红外光谱联用技术,研究了配合物的稳定性和热分解情况。 相似文献
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稀土配合物作为前驱体合成Y2O3:Eu纳米材料 总被引:4,自引:0,他引:4
以稀土酸配合物为前驱体,采用快速热分解方法制备了纳米Y2O3;Eu荧光材料,进行了结构、尺寸及形貌表征,随着Eu^3+掺杂浓度的提高,样品的晶胞参数加大,当Eu^3+掺杂量高达30%时,体系仍能保护保持Y2O3基质的立方相结构;样品的晶粒度与退火温度及配合物前驱体组成有关。退火温度越高、前驱体中Re^3+与配体的摩尔比越小,样品的粒虎大,随着Eu^3+掺杂浓度的提高,激发光谱红移,发射强度在掺杂浓 相似文献