化工机械常识(十四)

溶劑提取三溶劑提取一般步驟 根據以上討論知道用液体溶剂提取固體或液体中可溶成分時,无論用何种溶劑,用何種提取方法,其提取之步驟不外下列四點: 1.原料用溶劑處理,或用混合方法,或用     

二甲基乙烯乙炔基甲醇的合成

二甲基乙烯乙炔基甲醇(液態甲醇膠)是一種重要的單體,以過氧化苯酰作引發劑聚合後,可以成為對多種金屬及非金屬物質都具有巨大膠粘力的玻璃狀固體。由於這種性質,在現代工業中,尤其是在光學工業,機器制造工業及工具製造工業中,它得到了廣泛的     

甲基丙烯酸十六酯的製備

甲基丙烯酸酯類是很有用的單體,如甲酯的聚合體可以用來製造有機玻璃,丁酯的聚合體可作黏合劑,高級的酯類如十六酯的聚合體用作為潤滑油黏度指數增進劑。甲基丙烯酸低級酯類如乙酯,丙酯的製備可用甲基丙烯酸和相應的醇直接酯化,但是這不適合於高級酯類如十六酯的製備。文獻上有關製備甲基丙烯酸十六酯的方法少而不詳,Crawford曾用丙酮     

пφ-4牌号聚氯乙烯分子量分佈的测定

本文報告用沉澱分級法测定本院塑料室以懸浮聚合所製備的ΠΦ-4牌號聚氯乙烯分子量分佈的結果。分级所用的溶劑—沉澱劑體系是環己酮—乙二醇。所得級份在環己酮溶液中(25℃)進行黏度测定。按Menik所求得的特性黏數与分子量之間的關係式     

对二甲氨基偶氮苯制法的改善

對二甲氨基偶氮苯(p——dimethylaminoazobenzene,即甲基黄 methyl yellow)係大量使用作pH指示劑及染色劑,故一有效的製法實爲必需。按Griess的製法爲將硝酸偶氮苯與二甲苯胺偶合;其方法與普通製造偶氮染料法相同。Berju則用另一方法,將對甲氨基偶氮苯用碘代甲烷行甲基化以製取之。其後(?)氏又提出另一種方法,將亞硝酸鈉及氫氧化鈉溶解於極少量的水中,另將二甲苯胺及     

萤光物质的制备

在現時知道有相当數目的一些物質,經过事先的曝光以後,还可以維持它的光亮,即所谓燐光現象。有些人工製造的物質也能具有螢光現象,这就是所謂燐光体或冷光体。冷光体是由一些主要物質(溶剂)和少量具有活性的     

歧化松香酸的製備

(一)松香酸的精製 取松香(碘價129.5、酸價162.5、軟化點54℃)700克,置於一升的圓底燒瓶中,並加冰醋酸500毫升。瓶上裝一冷凝管,加熱迴疏2小時,趁熱濾去不熔解物質,靜止過夜(或加數粒松香酸晶體,1、2小時即能結晶)待晶體析出,過濾。在濾液中再加數粒松香酸晶體,放置1小時,     

六氯化苯(666)的制备

1,2,3,4,5,6——六氯代環已烷或簡稱六氯化苯,其分子式為C_6H_6Cl_6,故亦稱666,為一有效的有機合成殺蟲劑。早於1825年Faraday氏發表其製備方法及其化草性質,van der Linden氏在1912年發現普通所制的666為一含有四個幾何異構體的混合物。1942     

熱色譜柱的選擇性及其操作效能的指標

研究了兩個物質在熱色譜過程中的分離問題,我們認為可用(C_(max))/(C_0)來代表該物質對的分離效能.並且認為可用指標H代表熱色譜柱選擇性,用指標F代表熱色譜操作效能。此時 以細孔硅膠作吸附劑,用體積熱色譜法分析C_3H_8,C_3H_6,n-C_4H_(10),α-C_H_3的混合物,誤差一般在0.1％以內,最大不超過0.3％。試驗證明在同一操作條件下,對不同氣體,甚至在採用選擇性相差很大的硅膠時,F值仍保持為一常數。由測定不同氣對的H值得到了選擇熱色譜柱吸附劑的原則——即能使氣對中最低的H值為最大的吸附劑是最好的吸附劑。用指標H、F我們可以闡明用不同吸附劑及不同操作條件時各物質分離難易的原因。α愈小,F值愈大,故有利於分離。η、ω對F與H值都無影響,因而不影響熱色譜本身的分離效能。     

乙烯烃類的聚合新方法

不飽和煙類及其衍生物的聚合引起研究工作者們的注意已有好幾十年,而且國內外已發表了許多專論和幾百篇研究報告。聚合過程是作為製造這些國民經濟重要物,例如合成橡膠、塑料、合成纖維、潤滑油添加劑等的基礎。最近幾年來,氣態不飽和煙聚合的固體物,特別是聚乙烯——乙烯的聚合物——具有巨大的意義。由於聚乙烯的特性,在許多新型高分子化合物     

金微素的纸上分析

本報告提供了一個金黴素的紙上層析方法。在28°用Whatman 1號濾紙研究了43種紙上層析用的顯層溶劑。用其中的四種顯層溶劑,M/10檸檬酸鹽pH 3.9緩衝液飽和的丁醇(I),1％硼酸水溶液(II),丁醇飽和的M/10檸檬酸鹽pH3.9緩衝液(III),和丁醇-醋酸-水(5∶1∶4)(IV)顯層,都可以得到較滿意的色層。它們的比移分別是0.40±0.02,0.83±0.02,0.87±0.01和0.88。這四種中尤以顯層溶劑(I)的結果最佳。用顯層溶劑(I),在同一條件下的鹽酸地黴素、鹽酸鏈黴素氯化鈣複鹽和氯黴素的比移,分別是0.32±0.03,0和1。色層辨認的方法,在超過5微克/厘米～2以上可用肉眼;1.6微克/厘米～2以上可用氯化氫氣體顯色;在0.3微克/厘米～2以上可用瓊脂平板培養基制菌法;在0.09微克/厘米～2以上可用螢光法。色層螢光可以直接攝照。 應用本法可以直接鑑定金黴菌發酵液中的金黴素,並可以初步估計含量。用混合層析法也可以鑑定尿中的金黴素。 應用1％硼酸水溶液作顯層溶劑,可以鑑別鹽酸金黴素和鹽酸脫水金黴素,用本法曾鑑定了幾批鹽酸金黴素粗製品中有微量脫水化合物的存在。     

烯類化合物新聚合方法

乙烯的聚合通常耍在1000大氣壓以上,溫度200°下進行,最近德國Ziegler和其同工作者發表一系列研究結果,他們找到有機鋁化合物可以使乙烯類化合物特别是乙烯在很低的壓力或常壓下進行聚合,因而製造聚乙烯的方法大為簡化,所用催化劑为三乙鋁,其反應如下:     

以水煤氣為原料的合成

696. Sasol: 世界最大的煤炼油工厂(Sasol:World's Largest Oil-from-Coal Plant, J. C. Hoogendoorn & J. M. Salomon, Brit. Chem.Engng., 1957, 2, No. 5, 238—244; No.6, 308—312; No. 7, 368—373; No. 8, 418—419)——本文分四部分介紹了南非煤煉油工廠的原料氣製造,產品合成,產品精製與回收,以及煤氣化副產品回收等的流程、操作數據及主要設備。原料氣製造包括氧氣生產(Linde法),煤的加壓氣化(Lurgi法),氣體精製(Rectisol法)及氣體重整     

聚甲醛——新合成纤维的原料

很早已經知道甲醛容易變成聚合體。約在一世紀以前布特列洛夫已发現了“多聚甲醛”(paraformaldehyde)。但最近才找到在特定条件下從甲醛製成的聚合體可以用融熔紡絲法製成安定强靱的纖維和薄膜。新近美國杜邦(Du Pont)公司已製成强度有4克/登尼尔的纖維,可与最好的聚丙烯腈纖維相比。甲醛價廉易得,所以由其聚合體製纖維的發展十分受人注意。     

筛孔式抽提分馏塔的塔板效率研究

抽提分餾法的基本原理是在普通分餾塔頂部加入高沸點溶劑,使被分離組分的相對揮發比增加而令其分離。但因有溶劑參加,塔板效率受到影響而降低。例如在普通分餾操作中,塔板效率為60—80％,而在抽提分餾分離甲苯操作中為40—50％;分離丁烷丁烯操作中,則降至20—36％,關於這一點,Drickamer認為影響塔板效率的因素以液體的黏度为最主要,黏度越大,则塔板效率越低。在     

鋰皂潤滑脂的相轉變和鋰皂纖維的生長

皂基潤滑脂是脂肪酸金屬鹽的微晶體(或稱皂纖維)在礦油中高度分散的偽凝膠。金属皂在礦油中的稠化能力與皂纖維的大小,形狀和數目有關。幾十年來潤滑脂工業生產的經驗證明,熔融的皂-油體系冷却速度的控制對潤滑脂的稠度和膠體安定性有很大的影響。作者與梁國霖在研究鋰皂潤滑脂的製造和其性質時也獲得了這樣的規律:即當冷却速度大時,潤滑脂的稠度小;而當冷却速度小或在某一溫度保持平衡一定時間後,     

能形成纖維合成高聚物特性的改變

製取合成高分子化合物有兩種原則上不同的方法:(1)單體化合物的聚合或縮聚;(2)合成高分子化合物或天然高分子化合物的化學改變。 化學變形可以將原來的聚合物極大地改變,而使它具有完全新的特性。可是,雖然這種製取高分子化合物的方法並不是新的,但它還只是在最近才進行廣泛的研究和在實際中加以採     

稠瑗化合物的研究II. 甲.γ-(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氢化萘-1-)丁酸的拆开乙.d及1-1-羟基-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12,-八氢化菲-1-乙酸甲酯的合成

1.用Cr_2O_3精製過的乙酸爲溶劑,5％ Pd-C爲催化劑,γ-(6-甲氧基-2-羧基-3,4-二氫化萘-1-)丁酸很容易還原爲γ(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸。由此反應,祇得到一個非對映體爲主要產品。將此非對映體在純甲醇溶液內與馬錢子鹼化合,得到兩部分溶解度不同的鹽。溶解度較小的鹽結晶析出。此部分爲l-γ-(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸-馬錢子鹼鹽。由此鹽得到 l-γ(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸。將溶劑除去後得到的剩餘物爲d-γ-(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸馬錢子鹼鹽。由此部分得到d-γ-(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸。 2.由1-γ-(6-甲氧基-2-甲氧羰基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸甲酯用Dieck-mann反應及甲基化後,得到d-1-酮-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氫化菲的非對映體混合物。由d-γ-(6-甲氧基-2-甲氧羰基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸甲酯用Dieckmann反應及甲基化後,得到1-1-酮-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氫化菲的非對映體混合物。由每一組非對映體混合物,我們現在祇分離了在丙酮-石油醚混合溶劑中溶解度最小的那部分結晶體。 3.由d-1-酮-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氫化菲及溴代乙酸甲酯,用Reformatsky反應,得到d-1-羥基-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氫化菲-1-乙酸甲酯。由l-1-酮-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氫化菲及溴代乙酸甲酯,用Reformatsky反應,得到l-1-羥基-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氫化菲-1-乙酸甲酯。     

油酸的精製

在乳液聚合反應中乳化劑佔着很重要的地位,因此在研究乳液聚合反應時需要較純的乳化劑。油酸的碱金屬鹽如油酸鈉,油酸鉀等是非常適用於聚合反應的乳化劑,但是油酸本身却不容易純化,由它製得的鹽因而也常常夾有其他雜質。與油酸混合在一起,主要是飽和的硬脂酸,軟脂酸及亞油酸(Linoleic)。一般以形成鉛鹽的方法除去軟脂酸;用鋇鹽沉澱方法除去亞     

我怎样利用硬纸盒制造教具

我校前因缺乏教具,曾用硬紙盒製造了合成法製氨工業流程等模型教具若干种。这些教具相当耐用,它可以解决一些設备較差的学校在教学上的困难,並將節約一定的經費。今將有關製造这類模型的點滴經驗介紹於此,籍供参考。一、製造用的材料和製造方法 (1)硬紙盒我製模型的主要材料是硬紙盒。如