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色谱-原子吸收光谱联用技术 总被引:7,自引:0,他引:7
金属的毒性与化学状态有关。仅分析痕量金属元素在环境中的总浓度不足以说明其生物效应和评价环境质量。为研究重金属污染物的毒理学和迁移转化规律,化学状态分析已引起分析化学家的重视。环境中污染物的化学状态分析要求测定方法既灵敏又特效。电子捕获、火焰离子化及热导鉴定器常常不能达到这一要求。虽然气相色谱-质谱联用可提高灵敏度和选择性,但系统复杂、造价高、难操作。色谱-原子光谱联用可满足既灵敏又特效的要求。 McCormack等于1965年就提出微波等离子体发射光谱可作气相色谱的鉴定器。自1966年以来已采用火焰发射光谱作色谱的鉴定器,但灵敏度低,仅对几种元素特效。Kolb等于1966年首先提出原子吸收 相似文献
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中国科学院化学研究所色谱组 《化学通报》1976,(2)
气相色谱技术的发展,尤其是高灵敏度,高选择性的电子捕获鉴定器和火焰光度鉴定器的出现,以及耐高温固定相相继出现后,对农药残留物的分析也揭开了新的一页。应用气相色谱测定农药残留量的特点是灵敏度高(ppm-ppb 级),分离效率好,速度快,可以同时测定几种或十几种农药残留物,由于上述这些特点,目前气相色谱已广泛地应用于水体、土壤、蔬菜、谷物、水果、肉类、蛋类、奶类等农药残留量的分析,并且获得了满意的结果。目前正在开展农业学大寨群众运动,各条战线都为普及大寨县而做出新的贡献。农药是农作物不可少的有效杀虫剂,并且它又直接关系到人民群众的身体 相似文献
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介绍磺酸酯类基因毒性杂质的分析方法,包括高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱法和气相色谱-质谱联用法等。高效液相色谱法操作简单,应用广泛,能实现绝大多数化合物的分离、分析;液相色谱-质谱联用法具有灵敏度高、准度高、特异性高等特点;气相色谱应用于易分离气体和易挥发的成分的检测,灵敏度高,专属性强;气相色谱-质谱联用法具有分析速度快、分离效能好、灵敏度高、选择性强的特点。开发通用、简便、灵敏度高的分析检测方法,为更好地监测磺酸酯类基因毒性杂质提供理论参考。 相似文献
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《化学通报》1977,(1)
火焰光度鉴定器(FPD)是近几年发展起来的一种新型气相色谱鉴定器。1966年 S·S.Brody 和 S·E·Chaney首先设计出并用在气相色谱上,对含磷、含硫有机化合物有高灵敏度、高选择性的火焰光度鉴定器。几年来有较迅速的发展,在不同的分析领域中得到了广泛的应用。特别是对环境和食品中农药残留和有毒物质的分析,大气、煤、石油及其产品中有机硫化物和气体硫化物的分析,人体代谢物中铬等微量元素的测定。也有人将火焰光度鉴定器进行适当的改进,可做卤化物,硼化物、氮化物以及金属螯合物等的分析测定。目前,火焰光度鉴定器已成为气相色谱几种主要鉴定器之一。国际上生产的多性能通用型气相 相似文献
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高效液相色谱法测定食品中有机酸 总被引:8,自引:2,他引:6
前言 有机酸是食品重要的组成成分之一,它与食品加工、贮存、质量评价等密切相关,因此越来越受到人们的重视。近年来,高效液相色谱(多采用离子色谱和离子交换色谱)已广泛应用于食品中有机酸的分析。 本文采用反相色谱,以0.6%KH_2PO_4(pH 2.65)为流动相,测定了酱油、黄酒、豆奶中的八种有机酸,取得了很好的分离效能。此法具有灵敏度高、重现性和回收率好、流动相价格便宜等特点。 相似文献
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色谱分离技术早在本世纪初就已出现。但经典的柱色谱法效率低,速度慢,馏份不能直接鉴定,因而发展一直十分缓慢。1952年,利用气体做流动相后,大大加快了分离的速度,使气体色谱法在科学和技术的各个领域中得到了广泛的应用。但是对于热稳定性差、挥发度低、分子量很大的化合物,气体色谱法并不是一个很理想的分析方法。尽管有高温色谱、裂解色谱、低固定液含量等技术,但这些辅助技术本身的局限始终未能克服气体色谱法的根本缺陷。而在至今所发现的几百万种已知化合物中,气体色谱能分析的化合物不到20%,其余80%以上的化合物都是属 相似文献
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气相色谱-质谱联用在农药残留检测方面的应用进展 总被引:13,自引:0,他引:13
气相色谱-质谱联用(GC-MS)既具有气相色谱高分离效能,又具有质谱准确鉴定化合物结构的特点,可达到同时准确快速测定食品中微量的多种农药残留及衍生物,因此已被很多国家研究者开发和应用.GC/MS/MS,二维气相色谱、惰性离子源等是气相色谱-质谱联用新的进展. 相似文献
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在环境污染分析中.色谱法具有分离效能高.灵敏度高,分析速度快等特点,得到广泛的应用。美国环保局清洁水法案中规定的应优先监测的114种有机污染物及其分析方法.采用了四个气相色谱系统.一个液相色谱系统和一个色谱/质谱系统,由此可见色谱在环境分析中的重要地位,以及当今出现的以色谱为中心各种技术联用的局面。据估计, 相似文献
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七十年代以来,在色谱领域里继高效液相色谱之后又发展了高效薄层色谱。由于双波长薄层色谱扫描仪的出现,使高效薄层方法在天然产物的分离鉴定方面应用更为广泛。高效薄层色谱(High PerformanceTLC)的优点是加样量少,快速、分辨力高、检出限度可达毫微克至微微克水平。一般薄层色谱的塔板高为30微米,而高效薄层可低至12微米,这样在展开距离为3—7厘米时,塔板数可达数千之多,因此分离效能大为提高。一般薄层展开10—15 相似文献
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蛋白质组学研究在生物学、精准医学等方面发挥着重要的作用。然而研究面临的巨大挑战来自生物样品的复杂性,因此在质谱(MS)鉴定技术不断革新的同时,发展分离技术以降低样品复杂度尤为重要。毛细管电泳(CE)技术具有上样体积小、分离效率高、分离速度快等优势,其与质谱的联用在蛋白质组学研究中越来越受到关注。低流速鞘流液和无鞘流液接口的发展及商品化推动了CE-MS技术的发展。目前毛细管区带电泳(CZE)、毛细管等电聚焦(CIEF)、毛细管电色谱(CEC)等分离模式已与质谱联用,其中CZE-MS应用最广泛。目前被广泛采用的蛋白质组学研究策略主要是基于酶解肽段分离鉴定的"自下而上(bottom-up)"策略。首先,CE-MS技术对酶解肽段的检测灵敏度高达1 zmol,已成功应用于单细胞蛋白质组学;其次,毛细管电泳技术与反相液相色谱互补,为疏水性质相近的肽段(尤其是翻译后修饰肽段)的分离鉴定提供了新的途径。基于整体蛋白质分离鉴定的自上而下"top-down"策略可以直接获得更精准、更完整的蛋白质信息。CE技术在蛋白质大分子的分离方面具有分离效率高、回收率高的优势,其与质谱的联用提高了整体蛋白质的鉴定灵敏度和覆盖度。非变性质谱(native MS)是一种在近生理条件下从完整蛋白质复合物水平上进行分析的质谱技术。CE与非变性质谱联用已被尝试用于蛋白质复合体的分离鉴定。该文引用了与CE-MS和蛋白质组学应用相关的93篇文献,综述了以上介绍的CE-MS的研究进展以及在蛋白质组学分析中的应用优势,并总结和展望了其应用前景。 相似文献