两种新型咔唑衍生物的合成及其光电性能

以咔唑、三苯基氯硅烷及2-溴芴为原料,经甲基化、硼酸化、Ullmann偶联、Suzuki偶联等反应合成了两种新型咔唑衍生物--3,6-二(9,9-二甲基-9H-2-芴基)-9-苯基-9H-咔唑(1a)和3,6-二[(4-三苯硅基)苯基]-9-苯基-9H-咔唑(1b),其结构经1H NMR和元素分析表征.用UV-Vis,荧光光谱和循环伏安曲线研究了1a和1b的光电性能.     

新型咔唑取代乙炔化合物的合成

分别以咔唑和2-羟基咔唑为原料,通过Sonagashira偶联反应和N-烷基化反应合成了6个新型的咔唑取代乙炔化合物:2-乙炔基-9-苄基咔唑,2-乙炔基-9-正丁基咔唑,2-乙炔基-9-正己基咔唑,3-乙炔基-9-苄基咔唑,3-乙炔基-9-正丁基咔唑和3-乙炔基-9-{4·[4·(硝基)苯基偶氮苯]氧}亚丁基咔唑,其...     

新型红光电磷光芴-alt-咔唑共聚物的合成与发光性能

通过Suzuki聚合反应合成了一系列以芴-alt-咔唑为主链, 铱配合物为侧链的深红色电磷光共轭聚合物. 发光器件结构为ITO/PEDOT∶PSS/PVK/Copolymer/Ba/Al, 基于共聚物PFCzIrNiq-1的器件在电流密度为9.4 mA/cm2时, 最大外量子效率为0.23%, 最大发射波长为680 nm.     

咔唑或二苯胺封端的芴衍生物的合成及其光物理性能

通过Ullmann偶联、Suzuki偶联等反应合成了三种咔唑或二苯胺封端的芴类有机小分子CPhF、CPh_2F和DAF,并通过核磁共振谱~1H NMR和~(13)C NMR对其进行了表征。化合物CPhF和CPh_2F的CH_2Cl_2稀溶液的最大吸收峰位于345nm,发射峰分别位于393和405nm,属于蓝紫色荧光;化合物DAF的CH_2Cl_2稀溶液的最大吸收峰位于364nm,发射峰位于428nm,属于蓝色荧光;化合物CPhF和CPh_2F的玻璃化温度分别为97和111℃,分解温度分别为368和416℃,均具有良好的热稳定性。     

N-(9,9-二苯基-9H-芴-2-基)-N,9-二苯基-9H-咔唑-2-胺的合成

以邻溴硝基苯为起始原料,经Suzuki偶联反应、Cadogan关环反应、Ullmam反应、Buchwald反应等合成了目标产物N-(9,9-二苯基-9H-芴-2-基)-N,9-二苯基-9H-咔唑-2-胺,其结构经¹H NMR、 ¹³C NMR和HR-MS(ESI)确证,并采用TG-DSC、 UV-Vis对产物的热稳定性能和光学性能进行了研究。      

1,4-二[(9-苯基)-9H-3-咔唑基)]苯的合成及其光电性能

以对二溴苯和(9-苯基)-9H-3-咔唑硼酸为原料,通过Suzuki偶联反应合成了一种新型含咔唑磷光主体材料——1,4-二[(9-苯基)-9H-3-咔唑基)]苯(1),其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。UV,荧光光谱和循环伏安法的光电性能研究结果表明,1具有咔唑基团的紫外-可见吸收和荧光特性,与4,4-二(9-咔唑)联苯相比,最低空轨道的能级降低。     

单分散齐聚芴电致发光材料的合成及器件化

用Sonogash ira法合成了一系列含三键的齐聚芴,所有产物经核磁共振谱、质谱及元素分析表征确认.此类物质在溶液中及薄膜状态均发射出蓝紫或深蓝色荧光,荧光发射峰随聚合度增大依次红移.以这些物质为发光材料制作了相应的有机电致发光二极管(OLED),对器件的测试结果表明,所合成的齐聚芴具有优良的蓝色电致发光特性,其中OF3R4的最大发光亮度达到5 795 cd/m²,而OF3R6的最大外量子效率达到1.0%,其最大发光亮度为2 690 cd/m².     

新型咔唑类卟啉的合成与性能

以咔唑、对氟苯甲醛和吡咯为原料制得meso-四（4-咔唑）苯基卟啉（TCPP）。以对硝基苯甲醛与吡咯为原料制得meso-四(4-硝基)苯基卟啉（TNPP）; TNPP经还原反应制得meso-四（4-氨基苯基）卟啉（TAPP）; TAPP与咔唑苯甲醛经缩合反应制得新型meso-四[对-（P-N-咔唑基亚苄基亚氨基）]苯基卟啉(TCIPP),其结构和性能经UV-Vis, ¹H NMR, ¹³C NMR, IR,元素分析和循环伏安法（CV）表征。结果表明：TCPP在270~300 nm处有新吸收峰;TCIPP的Q带和B带相比于TCPP有明显红移。TCPP和TCIPP的E_LUMO和E_HOMO分别为-3.18 eV, -5.17 eV和-3.49 eV, -5.08 eV,两者的能级结构与纳米TiO₂的导带能级相匹配。     

新型蒽衍生物蓝光材料的合成及其光电性能

新型蒽衍生物蓝光材料的合成及其光电性能;蒽;芴;电致发光     

新型长共轭结构芴类化合物的合成及其发光性能

通过Heck偶联反应合成了3个新的长共轭结构芴类衍生物(3a～3c),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征.测定了3在THF溶液中电子吸收和光致发光性能.结果发现3呈现高的发光强度,D-π-D型化合物比A-π-A型化合物荧光发光强度高,对产生这一光谱行为的主要原因进行了分析.     

新型卟啉化合物的合成及性质

利用微波反应和模板效应合成了带有苯乙烯撑单元的新型卟啉化合物和锌卟啉配合物. 通过 1H NMR, IR和MALDI-TOF-MS等技术对其结构进行了表征. 通过测定UV-Vis和PL对两种卟啉化合物光学性能进行了研究. 利用TGA和循环伏安法研究了锌卟啉配合物的热稳定性和电化学性质, 并以锌卟啉配合物作为掺杂剂利用蒸镀法制备了电致发光器件, EL谱发射峰位于556 nm.     

新型两亲性聚酰胺的合成及性质

为了设计天然气水合物抑制剂和了解作用机理提供依据,分析两亲性聚酰胺与水相互作用的特征与本质,本文合成了新型水溶性高分子聚柠檬酰丙二胺,在此基础上合成了一种含环己基基团的两亲性聚柠檬酰丙二胺。通过核磁共振波谱、凝胶渗透色谱和示差扫描量热法对产物的结构和性能进行了表征。研究表明,改性的聚柠檬酰胺能形成不可冰冻束缚水,而且比传统的天然气水合物抑制剂聚(N-乙烯基己内酰胺)和聚维酮形成的不可冰冻束缚水多1倍。改性后聚合物中水的比热容增加约36%。聚合物和水之间产生的疏水相互作用,可将水分子更紧密地束缚在聚合物中。改性后的聚合物的疏水性强,造成了水分子彼此紧密束缚程度提高,为不可冰冻束缚水含量的增加提供了必要的环境。     

新型双螺噁嗪分子的合成及性能

设计合成了3个双螺噁嗪化合物, 采用核磁共振谱、红外光谱和高分辨质谱对这些化合物进行了表征. 测试了光照前后化合物在不同溶剂中的紫外吸收光谱、荧光光谱以及在高分子薄膜中的消色动力学曲线. 结果表明, 目标化合物均具有良好的光致变色性能和耐疲劳度, 在材料、分子开光及生物探针领域有潜在的应用前景.     

新型PDHCA-b-PEG聚酯的合成与性能

以3,4-二羟基肉桂酸(DHCA)和聚乙二醇(PEG)为主要原料进行熔融缩聚,制得了分子链中具有类嵌段结构的新型聚酯(PDHCA-b-PEG)共聚物.用核磁共振(1H-NMR)、傅里叶红外(FT-IR)光谱和凝胶渗透色谱(GPC)对PDHCA-b-PEG的结构与数均分子量进行了表征,结果表明所合成的共聚物结构明确.通过差示扫描量热(DSC)、荧光光谱和X-射线衍射(XRD)研究了共聚物的热性能、荧光性能与结晶性能,结果表明:PDHCA-b-PEG具有明显的玻璃化转变温度(L),当PEG的投料量(PEG与DHCA的质量比)为15%时,共聚物的TG为73℃,达到最低值;当PEG的投料量为5%时,所得共聚物溶液发出最强的荧光强度;PDHCA-b-PEG为无定形结构聚合物,易于生物降解.体外细菌培养结果显示,PDHCA-b-PEG对白色葡萄球菌具有一定的抑制作用.     

两种含偶氮苯共轭桥新型生色团分子的合成及性能

通过重氮化偶合反应和羟醛缩合反应合成了以偶氮苯为共轭桥、以2,2,3-三甲基-4-氰基-5-二氰基亚甲基-2,5-二氢呋喃为电子受体, 而给体分别为二甲氨基和二乙氨基的两种有机非线性光学生色团分子MFNC和EFNC. 利用IR、1H NMR和元素分析对分子的结构进行了表征. TGA和DSC测试发现, MFNC的热稳定性略好于EFNC, 其热分解温度最高达266 ℃. 通过测定两种材料在氯仿、丙酮和DMSO中的紫外-可见光谱, 用溶致变色法计算得到两种材料在激光波长为1064 nm处的二阶非线性品质系数μgβ, 对比发现EFNC的μgβ值高于MFNC, 其值达59706×10-48 esu(1 esu=3.34×10-10C).     

Synthesis and Properties of a Novel Cycloaliphatic Epoxide

The novel cycloaliphatic epoxide 3,4‐epoxycyclohexylmethyl‐2′,3′‐epoxycyclohexyl ether ( II ) containing an unsymmetrical epoxycyclohexyl moiety linked via an ether bond, and its precursor 3‐cyclohexene‐1‐methyl‐2′‐cyclohexene ether ( I ) were synthesized. Their structure was confirmed by means of elemental analysis, FT‐IR and ¹H NMR spectroscopy. Compared with commercial epoxide ERL‐4221, the newly synthesized epoxide II shows a higher epoxy value (0.85 eq/g) and lower viscosity (86 mpa·s/25°C). The cured product, based on epoxide II and curing agent hexahydro‐4‐methylphthalic anhydride (HMPA), showed higher glass transition temperature (162°C), higher storage modulus at the glass transition region (2.95 GPa), higher crosslinking density (1.60×10^–3 mol/cm³) and a lower coefficient of thermal expansion (6.22×10^–5/°C).     

Synthesis and Properties of A Novel Triphenylamine Derivative

A novel triphenylamine derivative of 4, 4‘-bis-[2-[4-[N,N-bis-(4-methoxyphenyl-amino)] phenyl-l-yl]-viny1-1-y1]-1, 1‘-biphenyl (DMPAVBI) was synthesized. The chemical structure was confirmed by IR, ^1H NMR spectroscopy and elemental analysis. Its properties were studied by UV-Vis spectroscopy, photoluminescence spectroscopy and cyclic voltammetry methods.     

新型对三联苯衍生物的合成及其光学性能

以2,5-二溴对苯二甲酸甲酯为起始原料,设计并合成了3个新型的对三联苯衍生物(5,7,8),其结构经1H NMR,13C NMR,EI-MS,元素分析和X-射线单晶衍射表征。用UV-Vis和FL考察了5,7和8的光学性能。结果表明:5,7和8的λmax分别位于229 nm,244 nm和244 nm;在340 nm激发波长激发下,5,7和8的λem均位于430 nm。     

噻吩修饰的新型并五苯衍生物的合成及其光谱性能

通过在并五苯的6-位和13-位引入寡聚噻吩取代基,成功地合成了三个噻吩修饰的并五苯衍生物(1a～lc),其结构经NMR,IR,MS和元素分析表征,其中1b和lc未见文献报道.并研究了1的甲苯溶液和固体薄膜的UV性能.