反相高效液相色谱法测定培养基中苯磺隆

采用反相高效液相色谱法,对农药苯磺隆在MS培养基中含量变化进行分析,使用C18和紫外检测器,样品前处理采用二氯甲烷萃取后旋蒸甲醇溶解,苯磺隆质量浓度在25～200μg/mL之间有良好的相关系数(R2=0.999).培养基苯磺隆样品溶液标准偏差0.082,变异系数0.16%,平均回收率100.86%,能够准确测得培养基中苯磺隆含量变化.     

反相高效液相色谱法测定氟草净

采用ＬＣ－６Ａ高效液相色谱仪，选用色谱柱Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ，应用反相高效液相色谱法测定了新型除草剂－－氟草净的含量，回收率１００．４％，变异系数０．２９－０．３９．     

噻磺隆除草剂

<正>成果简介噻磺隆,通用名为噻吩磺隆,属磺酰脲类选择性茎叶处理剂,具有内吸传导作用,可被叶、根吸收,在体内通过抑制氨基酸的生物合成而阻止细胞分裂,使阔叶作物停止生长而死亡,药效优异。我们采用氨酯法合成路线,以丙烯腈,巯基乙酸甲酯为起始原料,先合成噻吩胺,经氯磺化、氨化制备噻吩磺酰胺,再经两种方法处理后与三嗪缩合制得噻磺隆原药。     

高效液相色谱法测定焦化苯中噻吩

采用高效液相色谱法,用甲醇-水作流动相,对流动相配比、体积流量、色谱柱温度在内的各项参数作了选择.测得焦化苯中噻吩的流动相配比:甲醇:水=60:40(0.0min)→80:20(20.0 min),体积流量0.8 mL/min,检测波长220nm,色谱柱温度30℃.混合组分得到较好的分离,并对精密度、准确度各项指标进行了测量.     

反相高效液相色谱法测定西梭霉素含量

以邻苯二甲醛和巯基乙酸为衍生化试剂 ,用柱前衍生化反相高效液相色谱法分离测定西梭霉素含量 .流动相 :甲醇 -水 (70∶30 ) ,内含醋酸 0 .2 0mol L ,庚烷磺酸钠 13mmol L ,检测波长为 2 5 0nm ,柱温为 2 5℃ ,进样 2 0 μL ,检出限为 2 .13mg L .     

柱前衍生荧光检测反相高效液相色谱法测定氨基酸

首次分离并测定了中药锁阳药用有效成份氨基酸,为其补益作用及免疫功能提供了科学依据,并建立了该药用植物的FMOC—氨基酸色谱测定方法。     

反相高效液相色谱法测定L-苯甘氨醇

建立了L-苯甘氨醇的反相高效液相色谱测定方法.比较了内标法和外标法,内标法以Vc作内标物,L-苯甘氨醇在0.25～4.00 g/L.的范围内质量浓度与峰面积比呈现良好的线性关系,回收率在98.3%～99.5%之间.相对标准偏差小于0.9%.外标法中L-苯甘氨醇在0.1～1.0 g/L的范围内峰面积与含量呈现良好的线性关系,回收率在98.4%～100%之间.相对标准偏差小于1.0%.该方法简单、快速.精密度和重现性较好.     

反相液相色谱法快速测定溴氰菊酯的研究

研究了反相液相色谱法测定溴氰菊酯的方法.固定相为YWG-C18,用甲醇、水(85:15)作为流动相,流量为1ml/min,检测波长276nm,溴氰菊酯线性范围为3～200ng/25μl,相对偏差为0.7%～1.2%,回收率为98.5%—101.6%.结果表明,该方法简便、快速、准确,并可用于农药厂样品的测定.     

反相液相色谱法测定土壤中甲胺磷残留量

利用Shimadzu CLC-ODS柱,反相液相色谱法分离测定了甲胺磷在土壤中的残留量.流动相为甲醇:乙睛:水(10:5:85),检测波长为215nm,本方法具有较高的灵敏度,其检测极限为0.5ppb,回收率为96.3%～97.8%,变异系数为1.29%～1.95%.应用于农田弱酸性土壤样品中甲胺残留量的测定,效果令人满意.     

反相高效液相色谱法检测手性药物前体扁桃酸

采用反相高效液相色谱法分离测定手性药物前体扁桃酸及其底物苯乙酮酸.反相色谱柱为VarianC18柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(体积分数=1∶9)作为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为297nm,柱温25℃.该法测定的灵敏度高,可用于发酵液中苯乙酮酸和扁桃酸的定量测定.扁桃酸及苯乙酮酸浓度在5～20mmol·L-1范围内呈现良好的浓度-峰面积线性关系.     

玉米田用除草剂氟嘧磺隆的除草活性研究

本文对氟嘧磺隆的室内外除草活性进行了研究，并与空白组进行了对照和比较，验证了氟嘧磺隆的除草活性。     

反相高效液相色谱法测定盐酸阿朴吗啡

建立了用反相高效液相色谱测定盐酸阿朴吗啡片剂中盐酸阿朴吗啡含量的方法.用C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,甲醇∶0.02mol/LKH     

反相高效液相色谱法测定舒必利的含量

建立一种新的反相高效液相色谱法测定舒必利的含量,以DiamonsilTM C18柱(250mm(4.6mm,5μm)为色谱柱,以磷酸二氢钾/四丁基溴化铵缓冲液-乙腈溶液(7:3,V/V)为流动相,检测波长230nm,流速1.0ml/min,柱温30°C,采用面积外标法定量。结果表明舒必利在20~120μg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),方法平均回收率为100.10%,其RSD=0.16%(n=4)。本方法精密、准确、简便、稳定、可靠,适用于舒必利的检测分析。     

反相离子对高效液相色谱法检测肾上腺素与肾上腺酮

采用反相离子对高效液相色谱法测定肾上腺素与肾上腺酮.流动相为甲醇∶25 mmol/L醋酸钠-醋酸缓冲液(15∶85,V/V),庚烷磺酸钠(5 mmol/L)为离子对试剂,流速1.0 mL/m in,检测波长233nm,柱温25℃.在肾上腺素与肾上腺酮浓度分别为36~1 800 mg/L,36~1 350 mg/L范围内,其质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 8,0.999 5).当信噪比(S/N)为3时,二者的最低检测浓度分别为1.4和2.8mg/L.该法灵敏度高,可用于肾上腺素与肾上腺酮的定量分析.     

反相高效液相色谱法测定硫酸软骨素的含量

硫酸软骨素是从生物体内提取出来的一种天然药物 .本文采用反相高效液相色谱法 ,利用外标法定量 ,测定了硫酸软骨素的含量 .色谱柱为ZORBAX—ODS( 4 .6mm× 150mm ) ,流动相为水∶甲醇∶0 .0 1mol/磷酸盐缓冲液 ( pH4 ) =4 70∶2 0∶10 ,检测波长 2 0 0nm ,平均回收率为 98.2 6% ,RSD为1.0 5% (n =5) .本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点     

反相高效液相色谱法测定怀山药中腺苷的含量

采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定了怀山药中腺苷含量.应用Zorbax SBC18色谱柱,流动相为体积比=6∶94的甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=6.5),流速0.3 mL/min,柱温25℃,检测波长260 nm.分析结果表明腺苷在0.075μg~0.45μg范围内线性关系良好,r=0.9998(n=6),平均加样回收率为90.60%,RSD=3.3%.该方法操作简单、峰形好、灵敏度高、重复性好、回收率高,可用于怀山药的质量控制和综合评价.     

反相高效液相色谱法测定7种苯二氮(艹卓)类药物的研究

用反相梯度高效液相色谱法研究并同时测定了7种苯二氮革类药物（Benzodiazepines，BZDs），并将该方法应用于血清和尿液中的BZDs类药物测定．在本实验条件下，测定血清和尿液样品，方法精密度（RSD）不大于10％，回收率在94％～110％间，在较宽的范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数均在0．9992以上．地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑的检出限分别为2ng·mL^-1，7ng·mL^-1，5．5ng·mL^-1及6ng·mL^-1；而氯硝西泮、三唑仑和咪达唑仑的检出限均为5ng·mL^-1．将本法用于分析体内BZDs，可以在40min内分离测定7种BZDs，方法操作简便、结果准确可靠，适于血清及尿液等生物样品中这类药物含量的测定．     

反相高效液相色谱法分析克拉霉素

在对实验系统和实验方法的准确性和精密度进行评价的基础上,建立了反相高效液相色谱分析克拉霉素含量的方法.色谱条件:Kromasil C18(4.6 mm×150 mm) 反相色谱柱,前接Alltech预柱;甲醇和0.05 mol/L磷酸二氢钾(体积比7∶3)的混合液作为流动相,用磷酸调节pH＝4.0,流速1.0 mL/min;检测波长210 nm.该方法简单、快速、灵敏,具有很好的稳定性和精密度.     

反相高效液相色谱法快速测定靛蓝中残留苯胺

建立了用反相高效液相色谱测定靛蓝中残留痕量苯胺含量的方法.用YWG C18(5μm,300mm×5mmID) 柱,V甲醇∶V水=70∶30的溶液为流动相,柱温30℃时于285nm波长处以外标法测定.结果表明苯胺在6.92× 10-8～3.59×10-4g/mL范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.9997).苯胺的回收率为98.34%～ 98.36%,相对标准偏差为1.84%～3.03%(n=5).检测限为2.02×10-9g/mL(S/N=3).实验表明该法简便、快 速,应用于实际靛蓝样品中残留痕量苯胺的测定,取得了很好的结果.