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稀土—邻菲罗啉—氟尿嘧啶三元配合物的合成及表征 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了七种稀土硝酸盐-邻菲罗啉-氟尿嘧啶的三元固体配合物。分子进行了元素分析,摩尔电导率的测定和红外光谱,热重,差热分析的研究,确证配合物的化学式「Ln(phen)2(Fu)(NO3)」(NO3)2(Ln=Y,La,Ce,Nd,Sm,Gd,No)。此外,对La的三元配合物进行了^12C核磁共振谱的测定,并通过体外癌细胞瘤株抑制率的试验,表明配合物有明显的抗肿瘤效果。 相似文献
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HPMαFP及邻菲罗啉稀土混配配合物的合成与性质 总被引:5,自引:0,他引:5
首次合成了混配配合物RE(PMαFP)_3·Phen[RE为La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb,Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y;HPMαFP为1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑酮-5,Phen为邻菲罗啉]。通过元素分析、红外光谱等初步研究了这些配合物的组成和性质。 相似文献
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稀土3—甲基苯甲酸邻菲罗啉固体配合物 总被引:7,自引:0,他引:7
将水合SmCl_3、EuCl_3、GdCl_3、TbCl_3分别与3-甲基苯甲酸钠(NaMBA)在水中反应,生成3-甲基苯甲酸稀土配合物,再与邻菲罗啉(Phen)在1、4二氧六环中作用,生成新的固体配合物。通过元素分析、电导测定、紫外光谱、红外光谱,X-光电子能谱和热重-差热分析,确定它们的组成为Ln(MBA)_3·Phen(Ln=Sm~(3 )、Eu~(3 )、Gd~(3 )、Tb~(3 ))。它们为八配位的中性配合物。 相似文献
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间羟基苯甲酸邻菲罗啉稀土三元配合物的合成,表征和抗菌活性研究 总被引:7,自引:1,他引:6
本语文用间羟基苯甲酸、邻菲罗啉与碳酸稀土合成了四种新的固体三元配合物,通过元素分析,摩尔电导、红外光谱、X射线粉末衍射、差热-热重分析了等手段,确定配合物的组成为:Ln(phen)L2,(Ln=La,Gd,Gy,Y1L=m-HO-C6H4COO^-),并对配合物的某些性质进行了研究。 相似文献
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稀土三氟醋酸盐与双齿杂环胺形成的配合物报道不多。Heller在乙醇中合成了Nd(CF_3COO)_3Phen(Phen为邻菲罗啉)并用作激光材料;Singh等报道了在乙酸乙酯和苯溶剂中Ln(CF_3COO)_3(Pheh)的合成和性质;Zholl Jialie等报道了Ln(CF_3COO)_3 相似文献
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8-羟基喹啉-邻菲罗啉-稀土三元固体配合物的合成和表征 总被引:5,自引:2,他引:5
近年来 ,稀土三元配合物的种类和数目增加很快 ,有关具有特殊性质和结构的稀土三元配合物的合成报道日益增多 ,这些研究促进了稀土配位化学的发展。稀土含氮杂环化合物的合成、结构、荧光性质的研究很多 ,其中以Phen的稀土配合物研究占有较大的比例。我们知道 ,稀土离子与氮的亲和力小于与氧的亲和力 ,因此在水溶液中 ,作为弱碱性的氮给予体 ,即有机含氮杂环配体难与水竞争而取代水 ,故难以得到稀土含氮杂环化合物。直到二十世纪六十年代 ,人们利用非水溶剂为介质 ,合成了稀土与Phen的配合物[1 ] 。由于Phen含有较大范围的的共… 相似文献
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合成了三种邻菲罗啉-氨基酸酮(Ⅱ)的配合物,用元素分析,摩尔电导,IR和电子吸收光谱等手段对配合物进行表征。 相似文献
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对—苯二甲酸邻菲罗啉铕镧配合物的红外光谱及荧光光谱研究 总被引:14,自引:0,他引:14
用对-苯二甲酸铵和邻菲罗啉与氯化铕和氯化镧在乙醇-水溶液中反应,合成了对-苯二甲酸邻菲罗啉铕镧异核稀土配合物,测定了配合物的C,H,N和稀土元素的含量、红外光谱、紫外光谱及荧光光谱,确定了配合物的组成。结果表明,羧基氧和邻菲罗啉氮原子均与稀土离子配位,桥联配体对-苯二甲酸根可有效的传送能量,不发光的镧离子对铕离子的发光有明显的增强作用。 相似文献
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镧系邻菲罗啉四元混合阴离子配合物的合成和晶体结构 总被引:9,自引:1,他引:9
从水/乙醇溶剂和酸性溶液中合成一系列包含phen(phen:邻菲罗啉)的镧系四元混合阴离子配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析和单晶X射线衍射对其组成和结构进行了表征。结果表明,[Ce(CH3COO)2(NO3)(phen)2]属单斜晶系,空间群C2/m,a=15444(6)nm,b=12273(5)nm,c=12776(5)nm,β=13189(2)°,V=1802(1)nm3,Z=2,R=0024,Rw=0032。 相似文献
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基于对羟基苯乙酸及邻菲咯啉的稀土配合物的合成、晶体结构和荧光光谱 总被引:2,自引:2,他引:0
在乙醇-水体系中合成了5个对羟基苯乙酸及邻菲咯啉稀土配合物:其中4个配合物[RE(HPAA)3(phen)2].2H2O(RE=Eu(1),Tb(2),Dy(3),Yb(4))具有相同的结构和类似的化学组成;第5个配合物是[Yb(HPAA)2(H2O)2(phen)2](HPAA).(HHPAA).2H2O(5),HHPAA=对羟基苯乙酸,C8H8O3;phen=1,10-邻菲咯啉),其结构和化学组成与前4个配合物不同。并通过元素分析、红外光谱、热重分析和粉末X-射线衍射对产物进行表征,用单晶X-射线衍射方法测定了配合物5的晶体结构。配合物5(C56H53N4O16Yb)属于三斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=2.206 52(3)nm,b=1.368 76(2)nm,c=1.754 14(2)nm,β=101.167(1)°,晶胞体积:V=5.19754(12)nm3,晶胞内结构基元数Z=4,分子量Mr=1211.06。测定了铕、铽和镝配合物的荧光光谱,结果表明,在形成配合物后,依然显示铕髥离子、铽髥离子和镝髥离子的特征发射,这表明配体将吸收的能量有效地转移给了中心离子,配体起到了很好的敏化作用。 相似文献
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