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固相萃取高效液相色谱法快速测定红豆杉枝叶中的3种紫杉烷类化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了用固相萃取预分离高效液相色谱法测定红豆杉枝叶中紫杉醇、三尖杉宁碱和7 表紫杉醇的方法。其中,固相萃取使用了一种新型的PRP 6高分子树脂。红豆杉枝叶经干燥粉碎后用甲醇提取,提取液用PRP 6固相萃取小柱预分离,以V(乙腈)∶V(水)=45∶55为流动相,用C18色谱柱进行分离,紫外检测器227nm测定上述3种紫杉烷类化合物,该方法加标回收率为91%~98%。此法可以快速准确的测定不同红豆杉枝叶中上述3种紫杉烷类化合物。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2017,(7)
<正>红豆杉(Taxus)是国家一级保护野生珍稀抗癌植物,其主要含有芳香烃类、二环紫杉烷类、木脂素类及黄酮类等化学成分~([1-2]),其中紫杉醇由于具有较好的抗癌活性而成为研究热点。红豆杉的树皮、枝叶、根部,甚至种子均可提取紫杉醇~([3]),多烯紫杉醇是在对紫杉醇结构改造过程中合成出来的紫杉醇衍生物~([4]),主要用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等多种实体肿瘤的治疗,疗效显著,是继紫杉醇后又一种新型抗微管药物。在体外抗癌活性试验 相似文献
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紫杉醇是从紫杉或红豆杉树中提取的一种天然抗癌原料药,具有独特的抗癌机理。由于紫杉醇的种种限制,开发具有更高抗癌活性的类紫杉醇药物具有广阔的前景。紫杉烷二萜是以紫杉醇为母体,通过对其结构的不断修饰得到的一些二代紫杉醇类化合物。本文选用30个结构多样的紫杉烷二帖类化合物作为数据集,随机选取其中24个作为训练集,其它分子作为检验集,采用多元线性回归法(MLR)及主成分回归分析法(PCA)对每个化合物的195个分子参数进行回归分析,分别建立了定量构效关系的最优预测模型;并用检验集检验了所建模型的预测能力。结果表明,多元线性回归法所建模型与主成分回归法所建模型相对比,发现逐步筛选法为最优建模方法。该方法所建模型统计结果良好(R=0.782,SEE=0.202),应用于检验集时结果也比较令人满意(R=0.764,SEP=0.114),模型表现出较强的可靠性和预测性。模型的建立和主要影响因素的确定有助于指导新型紫杉醇类似物药物的筛选和研发。 相似文献
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工业色谱法分离制备7-木糖基-10-去乙酰紫杉醇酶解产物10-去乙酰紫杉醇 总被引:1,自引:0,他引:1
基于工业色谱法分离制备抗癌药物紫杉醇的半合成前体10-去乙酰紫杉醇(10-DAP)。7-木糖基-10-去乙酰紫杉醇(10-DAXP)在我国特有红豆杉品系(中华红豆杉)枝叶中含量丰富,以其为原料可制备紫杉醇最理想的半合成前体——10-DAP。本研究以部分纯化后的7-木糖基-10-去乙酰紫杉烷为原料,通过β-木糖苷酶水解该粗提物中的主要成分10-DAXP及其两个微量类似物7-木糖基-10-去乙酰三尖杉宁碱(10-DAXC)和7-木糖基-10-去乙酰紫杉醇C(10-DAXP C),脱去其C-7位上的木糖基,水解产物采用大孔吸附树脂吸附,正相快速柱分离和反相制备色谱分离,可获得高纯度的目标物10-DAP,产物纯度为96%,整个工艺的收率大于75%。该方法适合以10-DAXP为原料大规模制备紫杉醇的半合成前体化合物10-DAP,为工业化生产紫杉醇开辟了一条新途径。 相似文献
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反相HPLC法分析红豆杉树皮和树叶中紫杉醇及其类似物含量的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了红豆杉树皮和树叶中紫杉醇及四种类似物10-脱乙酰浆果赤霉素Ⅲ(10-deacetly-baccatinⅢ)浆果赤霉素(Baccatin(Ⅲ),脱乙酰-7-表-紫杉醇(10deacetyl-7-epi-taxol)和Cephaloannine)的梯度和等梯度高效液相色谱分析方法。 相似文献
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西藏红豆杉中紫杉醇及相关紫杉烷含量的高效液相色谱分析 总被引:8,自引:0,他引:8
确立了紫杉醇及5种相关紫杉烷类化合物的反相高效液相色谱分析方法。最佳条件是用ResolvepakC18柱,甲醇-水为流动相,紫外228nm检测。对6种化合物在反相柱上的保留机理进行了初步探讨。6种化合物的线性范围为0.1~2.0μg,最低检测限为0.1μg。 相似文献
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2,6-二甲氧基-3-烷基-1,4-苯醌的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
取代的1,4-苯醌类化合物广泛存在于自然界的植物和动物体内。其中有一部分已证明具有明显生理活性。最重要的取代1,4苯-醌类化合物是泛醌(ubiquinone)和质体醌(plastoquinone)。它们是动物线粒体呼吸链和植物光合作用链中重要的非蛋白电子载体。2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(4)存在于许多植物的树皮和木心中。它的生理作用目前还知道得 相似文献
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建立了高效液相色谱测定罗汉果中罗汉果苷Ⅴ、罗汉果苷ⅣA、罗汉果苷Ⅲ、11-氧化罗汉果苷Ⅲ、罗汉果苷ⅡE和11-氧化罗汉果苷ⅡE等6种苷类化合物含量的方法。采用的色谱条件:ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm);柱温30 ℃;以水(A相)和乙腈(B相)为流动相,梯度洗脱程序:0~3 min,20%B~30%B;3~8 min,30%B~35%B;8~9 min,35%B;流速0.8 mL/min;检测波长203 nm;进样量10 μL。结果表明,以上6种苷类化合物分别在0.04~1.0 mg/mL、0.011~0.68 mg/mL、0.010~0.80 mg/mL、0.0097~0.58 mg/mL、0.025~1.0 mg/mL、0.013~0.76 mg/mL范围内线性关系良好(r>0.9991)。加标回收率依次为99.65%,101.6%,97.05%,103.1%,99.25%和103.0%;相对标准偏差分别为0.83%,3.1%,1.9%,3.3%,0.59%和2.0%。该方法简便、快速、准确,适用于罗汉果原材料及其制品中苷类化合物的检测和含量测定。 相似文献
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从云南红豆杉树皮中分离得到一个新的紫杉烷二萜化合物,用核磁共振1H谱、13C谱、DEPT、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC谱,辅以其它谱的数据确定其为具5/7/6元环的7,9-dideacetyltaxayuntin,指定了1H和13C谱所有谱线的归属。 相似文献