稳态荧光法研究表面活性剂/大分子相互作用

稳态荧光技术已被证明是研究表面活性剂缔合体系的重要手段, 它对水介质体系中发生的相变具有十分灵敏的检测能力. 结合本课题组的工作, 系统地总结了利用荧光光谱技术研究表面活性剂与大分子相互作用的方法和原理.     

选择性膜电极研究表面活性剂与大分子的相互作用

结合本实验室的工作介绍了表面活性剂选择性膜电极研究表面活性剂与大分子相互作用的实验装置和原理,并综述了表面活性剂选择性膜电极在研究离子型表面活性剂及其二元混合体系与不同类型大分子之间相互作用中的应用.讨论了大分子的分子量、外加盐和表面活性剂的结构对表面活性剂和大分子之间相互作用的影响结果.     

界面扩张流变方法研究大分子与表面活性剂的相互作用

结合本课题组的工作, 较系统地总结了近年来有关界面扩张流变技术在大分子/表面活性剂混合体系研究中的应用. 大量研究表明, 通过分析界面扩张粘弹性数据和界面弛豫过程的特征参数可以研究界面层微观性质, 从而阐明大分子/表面活性剂的相互作用机理, 这对实际生产和应用具有重要的指导意义.     

聚合物与表面活性剂相互作用的分子模拟研究进展

聚合物与表面活性剂复配体系已广泛应用于医药、生物、石油石化等领域。从微观上认识其相互作用机理对指导其生产实际有着重要作用,因而此方面的研究倍受关注。随着分子模拟技术的发展,聚合物与表面活性剂在分子水平上的相互作用机理研究已经被广泛开展,并获得了大量有用的信息。本文综述了耗散粒子动力学(DPD)和粗粒度分子动力学(CG-MD)在聚合物与表面活性剂相互作用方面的应用,分别对中性聚合物与离子型表面活性剂,以及带相反电荷的聚电解质和表面活性剂在溶液相和界面相的相互作用进行了阐述,并揭示了聚合物/表面活性剂聚集体结构形态的变化规律。     

Dendrimer与表面活性剂相互作用的研究进展

聚酰胺-胺(PAMAM)是目前最具应用前景的树枝状大分子(Dendrimer),它与表面活性剂相互作用后能够形成聚集体,这种聚集体能有效地改变体系的微观环境和物理化学性质。本文综述了小分子表面活性剂与Dendrimer相互作用研究方面所取得的进展,重点讨论了阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂与Dendrimer混合体系中溶液的疏水环境、浊度以及形成聚集体中值粒径等物理化学性质的变化,在此基础上,讨论了Dendrimer与小分子表面活性剂相互作用在机理方面所取得的研究进展,为进一步扩大Dendrimer的应用领域提供参考。     

表面活性剂与金属离子的相互作用

烷基硫酸盐(CnS)的抗盐能力很差,在其中引进氧乙烯基(Eo)以后,形成的烷基聚氧乙烯基醚硫酸盐(CnEnS)的抗盐能力明显增强。把CnEnS加到CnS中,形成混合表面活性剂的低温抗盐能力也将明显改善。Doscher、Schott等人认为,CnEnS中的Eo与高价金属阳离子形成了一种“复合物”,这使得CnEnS具有很强的抗盐能力。Chiu则没有发现这种“复合物”。显然,了解CnEmS的抗盐机理,对于该类表面活性剂的理论研究和实际应用,都有重要的意义。     

核磁共振法鉴定表面活性剂

对7种常见的表面活性剂及其二元复配体系进行了核磁共振(NMR)分析,探索了多组分表面活性剂复配物的5种分离方法,比较了这5种分离方法对二元组分表面活性剂复配物的分离效果,并初步建立了核磁共振法分析多元表面活性剂复配产品的方法.采用该方法对3种企业样品中的表面活性剂进行了NMR测试,确认了各表面活性剂1H NMR的谱峰归...     

聚合物与表面活性剂的相互作用

本文总结了聚合物与表面活性剂相互作用的模型和影响相互作用的因素 ,着重介绍了不同体系的性质和相互作用的一般规律     

酯基Gemini型季铵盐表面活性剂与SDS的相互作用

研究了酯基Gemini型季铵盐表面活性剂[Cm-1H2m-1COOCH2CH2(CH3)2N+(CH2)n+N(CH3)2CH2CH2OOCCm-1H2m-1]•2Br-(简称II-m-n, m=10, 12; n=3, 4, 6)与十二烷基硫酸钠(SDS)的复配体系的相互作用以及无机盐(NaBr)对复配体系表面活性的影响. 结果发现, 其复配体系具有显著的胶团化协同增效作用和降低表面张力的增效作用, 并且II-10-n与SDS的复配体系的增效作用具有等链长效应. II-m-n/SDS复配体系的胶团化协同增效作用随n增大而增强. 混合胶团中II-m-n与SDS的摩尔比均近似为1:1, 显示各复配体系的混合胶团均带电性, 因此NaBr的加入能增强复配体系的表面活性和促进混合胶团的形成.     

不同类型表面活性剂与高铁肌红蛋白相互作用

通过UV-Vis吸收光谱、同步荧光光谱、圆二色(CD)光谱等方法对阴离子型表面活性剂——琥珀酸二辛酯磺酸钠(AOT)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、阳离子型表面活性剂——十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、两性离子型表面活性剂——3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-1-丙磺酸(CHAPS)与马心高铁肌红蛋白(metMb)的不同作用机理进行了探讨.结果显示:阴、阳离子型表面活性剂可以与蛋白发生较强烈的作用,且相互作用与表面活性剂的浓度密切相关.AOT和SDBS浓度的升高使得metMb的Soret带发生红移且出现两个新的Q带,伴随着配体金属电荷转移(LMCT)带的消失,蛋白从水合的六配位高自旋复合物(6-cHs)转化成六配位低自旋高铁血红素复合物(6-cLs),低浓度的AOT和SDBS对Tyr和Trp微环境均有影响,能使metMb的二级结构发生变化;而CTAB和DTAB在低浓度时对metMb的血红素中心影响不大,但是对Trp和Tyr的微环境影响很大,高浓度时主要通过静电吸引作用以聚合体形式直接作用于血红素中心,使Soret带发生蓝移,metMb形成五配位高自旋(5-cHs)复合物,血红素从疏水腔中释放出来,metMb的α螺旋含量减少.DTAB由于自身结构的特点,与CTAB作用于蛋白的过程有些区别,形成了一个中间态,但最终也导致血红素的暴露.两性离子型表面活性剂在测定浓度范围内不与metMb发生作用,原因是CHAPS整体呈电中性,其与metMb的阴离子性或者阳离子性位点作用的能力很弱,同时也说明metMb表面带相反电荷的位点相距较远.结果充分证明表面活性剂与蛋白相互作用的方式与表面活性剂的种类、结构及其浓度有关.     

树枝状大分子与表面活性剂相互作用的研究进展

聚酰胺-胺(PAMAM)是目前最具应用前景的树枝状大分子(Dendrimer),它与表面活性剂相互作用后能够形成聚集体,这种聚集体能有效地改变体系的微观环境和物理化学性质。本文综述了小分子表面活性剂与Dendrimer相互作用研究方面所取得的进展,重点讨论了阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂与Dendrimer混合体系中溶液的疏水环境、浊度以及形成的聚集体的中值粒径等物理化学性质的变化,在此基础上,讨论了Dendrimer与小分子表面活性剂相互作用机理研究所取得的进展,为进一步扩大Dendrimer的应用领域提供参考。     

表面活性剂与叶酸的相互作用及其对光氧化降解的影响

表面活性剂与有机小分子作用不仅能提高表面活性剂的聚集能力,还能提高小分子的溶解度、稳定性等应用性能,因此研究二者之间的相互作用机理对于促进表面活性剂的发展和实际应用具有重要意义。本工作提出了一种利用功能有机小分子调控表面活性剂聚集行为,进而提高不稳定小分子自身稳定性的新策略。利用表面张力、紫外可见吸收光谱、荧光光谱、动态光散射、等温滴定量热和核磁共振技术研究了在p H为7.0时,叶酸分别与十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、季铵盐Gemini 12-6-12和季铵盐线性三聚12-3-12-3-12四种表面活性剂之间的相互作用及其导致的叶酸光氧化降解性能的变化,结果表明,阴离子表面活性剂SDS抑制叶酸光氧化降解的效率较低,而阳离子表面活性剂都能够显著抑制叶酸的光氧化降解,且随着表面活性剂寡聚度的增加,抑制效果增强,所需表面活性剂的浓度显著降低,寡聚表面活性剂12-3-12-3-12的抑制效率高达96%。     

聚氨酯类反应型高分子表面活性剂的研究进展

反应型高分子表面活性剂兼有反应型表面活性剂可以以牢固的共价键键合到聚合物粒子上,有效避免了表面活性剂在聚合物膜中迁移的优点和高分子表面活性剂性质稳定、耐水性好、低毒或无毒的优点,是一种备受关注的新型表面活性剂,其中含有双键的聚氨酯类可聚合型高分子表面活性剂因其软硬度可调、反应活性高等优点而成为此类研究的一个新热点。本文综述了国内外聚氨酯类反应型高分子表面活性剂最新研究概况,简述了其合成路线和应用性能,并对未来的研究方向进行了预测。     

黄蜀葵多糖的分析

采用热水浸提 -乙醇沉淀、鞣酸除蛋白、过氧化氢和活性炭脱色、微晶纤维素柱色谱分离纯化工艺制备黄蜀葵根和茎中的多糖 ;用苯酚 -硫酸比色法测定该多糖的糖含量为93.8% ;薄层色谱法鉴定黄蜀葵多糖是由半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖组成 ;红外光谱法鉴定黄蜀葵多糖的糖键是α_吡喃糖苷键 ,且紫外扫描无核酸和蛋白特征吸收峰 ;比旋光度[α]D25 为 +122.2°～ +123.0°(0.3 ,H2O)。     

Interaction between Anionic and Zwitterionic Surfactants: Sodium Dodecyl Sulfate and N‐alkyl‐N,N‐dimethylsulfobetain,N‐lauroylsarcosine

The interaction between anionic and zwitterionic surfactant has been investigated through the measurements of surface tension and pH. These systems are sodium dodecyl sulfate (SDS) and N‐alkyl‐N,N‐dimethylsulfobetain(SB) N‐lauroylsarcosine(NL). As the molar ratio of SDS to SB is 7:3, the cmc of these systems exhibits minimum and the surface activity is in‐depend on pH. As the molar ratio of NL to SDS is from 3:7 to 7:3, the synergistic effect of the systems exhibits significantly, the surface tension increases with decreasing of pH and deposits has formed.     

阴离子表面活性剂与阳离子的相互作用

用密度泛函理论, 在B3LYP/6-31G水平上, 对十二烷基磺酸盐和羧酸盐阴离子表面活性剂与阳离子(Na+, Ca2+, Mg2+)形成的离子对进行结构优化, 从分子水平上研究表面活性剂与阳离子之间的相互作用. 计算结果表明: 磺酸盐和羧酸盐表面活性剂均采用2:1型, 即极性头中两个氧原子与阳离子发生稳定结合; 在与阳离子结合之前, 表面活性剂分子上的α-亚甲基带有明显的负电荷, 因此将其归为极性头; 但在阳离子电荷诱导下, α-亚甲基转而带有部分弱正电荷, 使极性头范围缩小. 计算也发现, 表面活性剂尾链带有弱正电荷, 使胶束内核带有了部分极性, 利于表面活性剂在溶液中的聚集, 此种极性介于烷烃油相和水相的极性之间.     

混合胶束中Gemini阳离子表面活性剂14-s-14与常规表面活性剂的协同作用:连接臂及反离子效应(英文)

The mixed micelle formation of binary cationic 14-s-14 gemini with conventional single chain surfactants was studied by conductivity measurements.The critical micelle concentration(cmc) and the degree of counterion binding values(g) of the binary systems were determined.The results were analyzed by applying regular solution theory(RST) to calculate micellar compositions(X),activity coefficients(f1,f2),and the interaction parameters(β).The synergistic interactions of all the investigated cationic gemini+conventional surfactant combinations were found to be dependent upon the length of hydrophobic spacer of the gemini surfactant.The excess Gibbs free energy of mixing was evaluated,and it indicated relatively more stable mixed micelles for the binary combinations.     

表面活性剂在火焰原子吸收光谱法中增感效应的研究

表面活性剂在火焰原子吸收光谱法中的应用及理论研究目前非常活跃,但表面活性剂对元素产生增感效应的原因尚未弄清,本文研究了不同类型表面活性剂对元素吸光度值的影响,发现除碱金属元素外,表面活性剂对金属元素是否产生增感效应与元素在火焰中的原子化效率有关,进而对其增感机理做了探讨。     

苄泽类非离子型表面活性剂与明胶的相互作用

采用表面张力和稳态荧光光谱法考察了具有不同疏水结构的2种苄泽类非离子型表面活性剂Brij58和Brij78与明胶之间的相互作用。结果表明,苄泽类非离子型表面活性剂与明胶之间相互作用的驱动力为疏水作用力,且两者之间的相互作用受到其疏水基团的影响,Brij78在明胶溶液中的临界聚集浓度低于Brij58体系,表明疏水链更长的Brij78与明胶之间的相互作用更强。明胶分子的内源荧光光谱强度受苄泽类非离子型表面活性剂的影响,但最大吸收峰位置未发生蓝移,Brij78/明胶体系的内源荧光强度高于Brij58/明胶体系;此外,表面活性剂浓度较低时,明胶的加入使溶液中疏水微区极性明显降低,且明胶浓度越大降低程度越大。