火焰原子吸收分光光度法间接测定微量硫离子

本文在弱酸性条件下,使Ｓ￣（２－）与过量的Ｃｕ￣（２＋）生成ＣｕＳ并经Ａｌ（ＯＨ）＿３共沉淀,离心分离后,用火焰ＡＡＳ法测定剩余铜,从而间接测定硫离子。方法简便、快速。回收享在９０％～１０４％之间。ＲＳＤ小于４％。Ｓ￣（２－）的测定范围为：１．６～１１．     

高浓度食盐食品中铁的原子吸收分光光度法测定

本文采用氢氧化钛共沉淀法自高浓度食盐食品中分离出铁,再用火焰原子吸收分光光度法测定。在10%的食盐存在下,0～5μg/ml的铁,浓度与峰高成正比。本法应用于高含量氯化钠食品中铁的测定,结果满意。     

混合增溶剂存在下分光光度法测定微量铅

本实验采用PVA+TritonX-100作混合增溶剂,铅(Ⅱ)、碘化钾和丁基罗丹明B形成λmax=610nm,ε610nm=6.8×105L.mol/cm-1的高灵敏显色反应,同时对反应条件及共存离子的干扰情况也作了详细的研究,拟定了痕量铅的水相高灵敏直接测定法,并作了试剂和人工混合液中铅的回收试验,其结果符合要求.     

分光光度法测定微量SCN-

根据SCN^-对碘和叠氮化物的反应有催化作用的原理，且在一定条件下催化反应进行的程度与SCN^-的量成线性关系。加入淀粉溶液与I3^-显色作为指示反应，在λ=578nm处测量吸光值。建立了分光光度法测定徽量SCN^-的方法。该法的检测限为0．046μg／mL线性范围在0．085—1．19μg/mL。将该法用于环境中污水的测定,结果满意。     

萘相分光光度法测定微量钯

本文研究了钯－丁二酮肟（DMG）－萘固相分光光度法，探讨了体系的最佳实验条件，钯量在每50mL0-80ug范围内服从耳定律，本法将分离，富集，显色，测定结合起来，选择性好，灵敏度比液相光度法高。     

N235萃取火焰原子吸收测定水中微量Cr(Ⅵ)

用N235-甲苯体系,经过两次萃取,对水中的微量六价铬进行了分离富集,并用火焰原子吸收光谱法进行了测定.实验中Cr(Ⅵ)富集倍率为10,特征质量浓度为0.13 mg/L,检测限为0.081 mg/L.方法简单易行,重现性好.     

水扬酰异羟肟酸测定微量钼的分光光度法的研究

本文了水所酰异羟肟酸Ｓａｌｉｃｙｈｙｄｒｏｘａｍｉｃａｃｉｄ（ＳＨＡ）测定微量钼的研究结果。实验说明，在ＰＨ６．７－８，ＳＨＡ与Ｍｏ（Ⅵ）形成黄色络合物有稳定吸收。     

分光光度法测定微量铁（Ⅲ）的研究

研究了微量铁（Ⅲ）在盐酸介质中催化邻苯二胺的聚合反应及其最佳实验条件,建立了测定微量铁（Ⅲ）的新方法。方法在ε＝３．６８９＊１０＾３Ｌ．ｍｏＬ＾－１．ｃｍ＾－１检测范围为０－１００ｍｇ／２５ｍＬ,用于测定食品中的微量铁（Ⅲ）,获得了满意结果     

分光光度法测定人发中微量锌

本文详细研究了新试剂８Ｑ５ＳＡＨ在ＣＰＣ存在下与锌的显色反应。试验表明,该试剂在ｐＨ５．８的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,与锌形成高灵敏的多元络合物,其ε为１．４６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）,是一个高灵敏的锌试剂,用其测定人发中微量锌结果与     

双波长分光光度法测定球墨铸铁中的微量稀土

<正> 双波长分光光度法是分光光度法的一个新领域,由于它的优越性和特点,已引起国内外广泛的重视,有关它的基本原理和应用,已有一些介绍。在国内由于仪器的原因,目前有关这方面研究工作开展甚少。我们应用双波长分光光度法进行微量稀土测定研究,选择双羧基偶氮胂Ⅲ(简称DCAAⅢ)     

原子吸收光度法直接测定钢中微量钙

在毛主席革命路线的指引下,原子吸收分析技术在我国得到了迅速发展,并取得了很大成就。本文介绍在自装仪器基础上,开展钢铁中微量钙应用研究的初步成果,提供了一种原子吸收分析方法。本方法使用空气——乙炔火焰,以抗坏血酸抑制共存元素的干扰,测定灵敏度接近0.05ppm,可直接测定钢中0.0005%的钙。若利用标尺扩展装置,测定下限还可降低。本方法与化学分析法比较,测定结果相符,是一种简单、快速而且又是目前灵敏度最高的直接测定方法。     

原子吸收法在有机分析中的应用：Ⅶ—蔬菜中草酸含量的测定

本文报导了一个测定蔬菜中草酸含量的间接ＡＡＳ方法，用Ｃａ＾２＋同Ｃ２Ｏ４＾２－反应，生成ＣａＣ２Ｏ４沉淀。离心沉淀后，用ＡＡＳ法测量上清液中过量的Ｃａ，从而可间接测定Ｈ２Ｃ２Ｏ４。方法用于菠菜，油白菜中Ｈ２Ｃ２Ｏ４的测定，所得结果与ＡＯＡＣ标准方法的测定结果一致。     

分光光度法同时测定多种干扰组分研究—多波长,组分（微量）加入法

本文使用组分加入法和组分微量加入法直接测得多干且分体系中各组分的共存现场摩尔吸收率。本文所述的方法将多波长法的适用范围拓宽到了组分间有相互作用的体系。     

催化褪色光度法测定中药内微量铜的研究

本文发现氨水介质中微量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化茜素红褪色反应,建立了催化褪色光度法测定中药内微元素量元素铜(Ⅱ)的新方法。     

茜素红-CTMAB离子缔合阻滞效应吸光光度测定磺胺嘧啶

在疏水力作用下,水溶液中的茜素红与十二烷基三甲基溴化铵(CTMAB)以摩尔比1∶1反应形成紫色离子缔合物,该缔合物溶液在553 nm处有最大吸收.在该溶液中加入磺胺嘧啶,会使溶液退色而吸光度减小,而吸光度减小的程度与磺胺嘧啶的浓度成正比关系.据此,建立了一种茜素红-CTMAB离子缔合阻滞效应吸光光度测定磺胺嘧啶的新方法.用该方法对磺胺药片测定,回收率在98.2%～98.9%,线性范围为0.225～2.00 g·L-1,检出限为0.025 g·L-1,相对标准偏差为0.2%.     

石蜡相吸光光度法测定微量镍（Ⅱ）的研究

以石蜡为固体萃取剂，镍－丁二酮肟显色体系为例进行实验，探索出一种新的固相吸光光度法－石蜡相吸光光度法，镍在（０￣６０）μｇ／３０ ｍＬ范围内符合比耳定律。方法应用于铅合金中微量镍的分析，结果良好。     

催化褪色光度法测定微量锑的研究

本文研究了微量锑在盐酸—醋钠介质中催化过氧化氢氧化甲基红褪色反应的速度及其影响的因素。在实验确定条件下,建立了催化褪色分光光度法测定微量锑的新方法,灵敏度为2.5×10-10克/毫升,测定范围0～4.5微克锑/25毫升。用本方法测定水样中的微量锑,获得了满意的结果。     

PLS—分光光度法同时测定苯酚,邻苯二酚,间苯二酚和对苯…

对吸收峰重叠严重的苯酚，邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚四组份体系进行研究并以偏最小二乘法建立校正模型，同时测定了模拟水样和环境水样中的苯酚，邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚的含量，均获得较好的结果。     

黄原酯棉富集—火焰原子吸收法测定煤中痕量铜和铅

研究了黄原酯棉富集分离,火焰原子吸收光谱法测定煤中痕疸铜和铅和方法,该方法较简便,快速和准确,相对标准偏差小于６％,回收率在９２％￣１０７％之间。应用于煤中痕量铜和铅的测定,获得了满意的结果。