高分子通报1992年总目录

专论与综述丙烯睛水相沉定聚合研究进展“·…赵建青李伯耿袁惠根聚合物网络快离子导体············……应用手性高分子试剂和催化剂的不对称潘祖仁(1一1)胡春圃(1一9)有机合成反应······……黄文强聚合物材料结晶度(上)酉己位聚合载体化催化剂李晨曦(l一26)莫志深(1一26)ESR研究进展立封麟先杨士林(l一35)王稀土络合催化炔烃和开环聚合新进展沈之荃(1一41)高吸水性树脂的合成和应用 …季鸿渐张万喜潘振远车吉泰(2一111)智能性药物释放体系 ~········~一姚康德孙珊彭涛(2一116)R以lse一zimm模型的本征值及其物…     

355 nm光诱发的水体中HNO2与C6H5Br交叉反应机理

利用激光闪光光解技术研究了有氧、无氧条件下HNO2-C6H5Br-H2O体系的光化学反应. 研究结果表明, HNO2与C6H5Br的光化学反应由HNO2光解产生·OH自由基引发, ·OH与C6H5Br反应生成C6H5Br…OH, 反应速率常数为(8.1±0.7)×109 L·mol-1·s-1. C6H5Br…OH可被HNO2或O2氧化. C6H5Br…OH 与HNO2的二级反应速率常数为(3.0±0.5)×107 L·mol-1·s-1, 比C6H5Br…OH与O2的反应速率常数(4.0±0.6)×108 L·mol-1·s-1小, C6H5Br…OH与O2生成的C6H5Br…OHO2以(2.4±0.1)×104 s-1 的速率单分子衰减. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析表明, C6H5Br…OH 与HNO2或O2作用可形成多种含硝基的化合物或醌类物质.     

《理化检验》化学分册第33卷(1997年)总目次

研究与试验报告扭 页期 页卡尔曼滤波析相光度法同时测定锰铁铜锌锅的研究 — —5-Br-PADAP—Triton X-100体系—………·1水样中氯离子的全自动连续流动注射测定。………·l石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中傣………··1Cr(二)一5-Br-PADAP—Triton X-100析相光度法 测定微量铬的研究………。………………………··2流动注射在线苹取一火焰原子吸收光谱法测定钢样 中痕量钻和镍—…………………………………….2新显色剂二漠对甲基偶氮甲碘光度测定稀土的研究 和应用—……………………………………………·2平台石墨炉原子吸…     

Pb（Ⅱ）—XO—CTMAB光度法测定树叶上附着的铅量

研究了Pb(Ⅱ ) XO CTMAB体系的显色反应 ,此反应快速、灵敏、稳定 ;该配合物的表观摩尔吸光系数 (ε5 6 0 )为 3 .4× 10 4 L·mol- 1·cm- 1。铅含量在 0 3 5 μg/2 5ml范围内符合比耳定律。并成功地用于测定树叶上附着的铅量 ,结果满意。     

《理化检验》化学分册第35卷(1999年)总目次

页。。︻＊「? ﹃﹃﹃ 研究与试验报告 闭连续氢化物发生-电加热石英管-原子吸收光谱法 实验系统…·、…………………·”…··’··”’……··””·l骼P+队4(2-毗唉偶氰川旬苯二酚的显色反应及 机理研究……………·‘·”’……··’…··”·’··‘………1四氰基配二甲烷修饰碳糊电极电催化氧化测定 多巴胺—…………··。…··,………………··’…·‘’··’,1新硫际试剂 PMPT和 OPT的合成及其与 CU(巨) 显色反应的研究和应用……………………………2人工神经网络吸光光度法同时测定钛舍…………··2三乙醇胺存在…     

二(氢过碘酸)合银(III)配离子氧化愈创甘油醚的反应动力学及机理

在碱性介质中, 用传统的分光光度法研究了Ag(III)配离子, 即[Ag(HIO6)2]5-, 氧化药物分子愈创甘油醚的动力学及其机理. 用质谱鉴定了氧化产物；反应对Ag(III) 和愈创甘油醚均为一级；在温度25.0-40.0 ℃范围内, 通过分析[OH-]和[IO-4]tot对反应速率的影响, 二级速率常数有以下表达式：k′=(ka+kb[OH-])K1/{f([OH-])[IO-4]tot+K1}, 在25.0 ℃及离子强度0.30 mol·L-1时, 对此反应有ka=(2.6±1.2)×10-2 mol-1·L·s-1, kb=(2.8±0.1) mol-2·L2·s-1, 及K1=(4.1±0.4)×10-4 mol·L-1, 求出了涉及ka, kb的活化参数, 并据此推出反应机理为反应体系中的[Ag(HIO6)2]5-配离子在前期平衡后, 反应活性中心与药物分子形成Ag(III)-过碘酸-愈创甘油醚分子三元配合物, 配位甘油醚分子通过两个平行途径将两电子传递给中心原子Ag：一个途径无OH-离子参与, 另一途径有OH-参与完成.     

α-羟乙基过氧自由基的自身衰变及其与槲皮素和邻苯二酚反应的脉冲辐解动力学研究

脂质过氧化反应是人体内很多病理现象的原因 ,而槲皮素是一种很强的过氧化反应抑制剂 .本文选择α-羟乙基过氧自由基作为脂质过氧自由基的模拟物 ,研究了其与槲皮素和邻苯二酚的反应动力学 .首次得到纯乙醇体系中 α-羟乙基自由基的一级和二级自身衰变速率常数分别为 (4 0 .4± 2 .6) s- 1和 (6.9± 0 .9)×1 0 8mol- 1·L· s- 1 .用脉冲辐解方法得到槲皮素与 α-羟乙基过氧自由基反应的速率常数为 (2 .1± 0 .3 )× 1 0 7mol- 1·L· s- 1 .同时选择邻苯二酚作为多酚化合物的模型化合物 ,用脉冲辐解法研究了其与 α-羟乙基过氧自由基的反应 .得到邻苯二酚与α-羟乙基过氧自由基反应的速率常数为 (3 .1± 0 .1 )× 1 0 5mol- 1 · L· s     

高等学校化学学报第8卷总目录

无机化学钻(五)与亚氨基二乙酸和a一氨基酸三元配合物的研究·····,…樊春梅张佳(l)1冠醚配合物热力学性质的研究(翅) ··················……罗勤慧李重德冯旭东魏金华胡宏纹戴安邦(1)5两个新的氮杂环基氢硼酸根及其金属配合物的研究 .......................................···············……张伦方新钦未伟明(l)12铜(卫)、铁(班)与邻羚基茶胺固体配合物的研究 ··········································……章惠农郑培菊杨宏平张华麟(1)17碱金属化…     

2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚吸光光度法测定微量Co(Ⅱ)

噻唑偶氮类试剂吸光光度法测定钴报道灵敏度均小于 1 .0 5× 1 0 5L· mol- 1 ·cm- 1 [1～ 4] 。本文报道用 2 - ( 6-甲基 - 2 -苯并噻唑偶氮 ) - 5-二乙胺基酚( MBTAE)测定微量钴 ,摩尔吸光系数为 1 .1 5×1 0 5L· mol- 1 · cm- 1 ,是目前同类试剂二元体系测钴灵敏度最高的一种方法。试剂与 Co2 反应迅速 ,配合物可稳定 1 6h。试剂最大吸收波长 λmax为51 5nm,配合物的最大吸收波长λmax为 61 0 nm,对比度 95nm,在 p H5.0的 HOAc- Na OAc介质中 Co∶MBTAE=1∶ 2 ,Co2 浓度在 0～ 2 5μg/ 2 5ml范围内服从比耳定律。方法应用…     

催化学报1984年第5卷总目录

论文加氢精制催化剂的状态对毗喧加氢脱氮活性的影响············……李大东石亚华徐晓骆等(1一1)甲醇与丙烯在HZSM一5上的吸附及催化机理研究············……郭文硅梁娟赵素琴等(1一n)Ti对Pt一Ti/AI‘03催化剂反应性能的影响1.环戊烷氢解反应一杨锡尧傅贤智庞礼(1一19)Ti对Pt一Ti/AI*O:催化荆反应性能的影响I‘环己烷脱氢反应 ’“”‘”“’.”’“”’‘””“….‘·······················..············……杨锡尧洪天德阎文斌等(1一25)气相色谱法研究配位化合物…     

电导法测定稀土冠醚配合物的稳定常数

用电导法研究了无水乙腈溶液中稀土高氯酸盐与DB·18-C-6、3,3-二甲基16-C-5(Me_2·16-C-5)、16-C-5的配位反应,以及1:9(V/V)H_2O-CH_3CN体系中稀土高氯酸盐与Me_2·16-C-6的配位行为,计算了1:1配合物的稳定常数。在无水乙腈中稀土与16-C-5的稳定常数大于稀土与Me_2·16-C-5的。加入少量水后,对轻稀土lgK值减小;重稀土则lgK值增大。     

1-(偶氮苯基)-3-(3,5-二溴-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镉的显色反应

报道了 1 (偶氮苯基 ) 3 ( 3,5 二溴 2 吡啶 ) 三氮烯的合成及其与镉的显色反应。在TritonX 1 0 0存在下 ,于pH 1 0 .9的Na2 B4O7 NaOH缓冲介质中 ,镉与ABDBPDT形成摩尔比 1∶3型红色配合物。试剂及配合物的最大吸收波长分别为 430nm和 5 30nm。表观摩尔吸光系数为 1 .75× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。镉含量在 0 μg/2 5mL～ 1 2 μg/2 5mL范围内符合比耳定律     

溶菌酶与邻-{2[α-(2-羟基-5-磺酸苯偶氮)-亚苄基]肼基}苯甲酸反应的分光光度研究

采用分光光度法对溶菌酶(Lys)与邻-{2-α-(2-羟基-5-磺酸苯偶氮)-亚苄基]肼基]苯甲酸(ZCN)反应体系进行了研究,配合物的最大吸收波长为560nm,与试剂本身比较,吸收峰红移100nm.实验研究了在Ph4.36的酸性条件下温度、时间、离子强度等对反应体系的影响;测定了反应的线性范围为0～16 mg/L;最低检出限2.49×10-7mol/L,ZCN与Lys最大结合数n=19,表观摩尔吸光系数ε=0.971×105L·cm-1·mol-1;离解度α=0.217;结合常数K=7.81×106等,并对该反应体系的机理进行了研究,同时测定了无机物质、生物物质和表面活性剂对反应体系的干扰情况,并建立了溶菌酶与ZCN的研究体系.     

ZnSO_4-Thr-H_2O体系(25℃)的相平衡及配合物的合成与性质

用半微量相平衡方法研究了硫酸锌 -苏氨酸 -水体系在 2 5℃及全浓度范围内的溶度性质 ,绘制了体系的相图和饱和溶液折光率曲线 ,体系中不存在新化合物 .在水 -丙酮混合溶剂中合成了未见文献报道的Zn(Thr)SO4 ·H2 O三元固态化合物 ,通过化学分析、元素分析 ,IR ,XRD ,XPS和TG -DTG等对其组成、结构及热稳定性进行了研究 .用精密转动弹热量计测定了配合物的标准燃烧能 ( - 11848.76± 17.76)J·g-1,求得它的标准燃烧焓 ( - 3 5 3 4.82±5 .3 0 )kJ·mol-1,标准生成焓 ( - 2 5 6.3 7± 5 .69)kJ·mol-1.     

氯化钆与L-酪氨酸和甘氨酸三元固态配合物的热化学及热分解动力学研究

合成表征了氯化钆与L 酪氨酸和甘氨酸形成的三元固态配合物Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O .用具有恒温环境的溶解 -反应热量计 ,测定了配位反应GdCl3 ·6H2 O (s) +Tyr (s) +3Gly (s) =Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O (s) +3H2 O (l)在 2 98.15K时的反应焓为 ( 9.45 1± 0 .468)kJ·mol-1 .计算得配合物Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O (s)在 2 98.15K时的标准摩尔生成焓为ΔfH m =-( 4 2 69.7± 2 .3 )kJ·mol-1 .并用热分析手段对配合物进行了非等温热分解动力学研究 ,推断配合物第二步热分解反应机理为二级化学反应 ,其动力学方程为 :dα/dT =(A/β)exp( -E/RT) ( 1-α) 2 ,求得分解反应的表观活化能为E =2 15 .17kJ·mol-1 ,指前因子为 10 1 8.71 s-1 .     

《化学教育》1988年1—6期总目录

论述中学化学的任务与要求4化学橄育研究的当前书要·……邢坟毅(6一l)·JosePh 5. 史沫克勒(6一4)悼念陈光旭教授学习陈光旭教授的革命梢神···……中国化学会化学 教育委员会盛《化学教肖》编辑委员会(1一1)回忆陈光旭教授二、三事···············一食怕*(1一3)尽力工作,不求闻达于世 —沉痛悼念陈光旭教授············……郭保章(1一3)怀念我们的老师陈光旭教授……徐秀娟尹承烈(l一4)裸切怀念我的老师陈光旭先生··········一陈子康(1一5)知识介绍电.法及其应用···············…     

高等学校化学学报第卷总目录

(l)(1)(1)(l),;:(2)(2){{:又3)(3、(3)(4)2072 132 193 11(4)(5):;;427 432535洲547 55164?(5幼临(6(6(6臼 无机化学 cH:NH,一断O:一H:0凝胶中生长的zSM一39的单晶结构研究}..·············~·····,······……~·,.,..郑培菊王博义吴光龙英才 气一固相丘换法合成杂原子硅铝酸盐分子筛及其性能研究l一···……:..··~·····,.··········……,·······……庞文琴左丽华裘式伦 气液色谱法测定双一(O,O,一二正辛基二硫代磷酸醋)合镍(五)和三乙胺加合l反应的热力学参数···········…     

二元中性体系对金(Ⅲ)的协同萃取研究 Ⅱ. TBP+DPSO的苯溶液协萃金(Ⅲ)及其机理

本文研究磷酸三丁酯(TBP)与二苯基亚砜(DPSO)组成的二元中性体系(B-B体系)在HCl介质中对金(Ⅲ)的萃取行为,发现该体系有明显的协同萃取效应。用斜率法和紫外光谱法确定了协萃配合物的组成为H_3O~+·2TBP·DPSO·yH_2O……AuCl_4~-·HCl。协萃反应的平衡常数log K_(1,2)~′=3.33。对协萃反应的机理和可能的结构也进行了讨论。     

5—（对羧基苯偶氮）—8—羟基喹啉与铁显色反应的研究及应用

研究了新显色剂 5 (对羧基苯偶氮 ) 8 羟基喹啉 (5 CPAHQ)在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMBA)存在下 ,与铁 (Ⅲ )的显色反应条件。试验结果表明 ,在pH 4 .2～ 5 .6范围内 ,该显色剂可与铁 (Ⅲ )形成 1∶6稳定的红色配合物。在 4 4 8nm波长处配合物的表观摩尔吸光系数为 4 .14× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,该法用于力勃隆药片和大黄中铁的测定 ,结果满意     

新显色剂1-羟基-2-(5-NO2-2-吡啶偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸与铜显色反应的研究

探讨了新显色剂 1-羟基-2-(5-NO2-2-吡啶偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸(简称5-NO2-PAH)与铜离子显色的适宜条件及其共存离子的影响,建立了 5-NO2-PAH测定铜的新显色反应体系.在 pH 7.0～10.0 范围内,铜与试剂形成稳定的 1∶2 配合物,其最大吸收峰位于 653 nm, 表观摩尔吸光系数εCu=4.68×104 L·mol-1·cm-1,铜的浓度在 0 μg/10 mL～14 μg/10 mL 范围内遵守比尔定律.方法已用于合金中铜的测定.