流动注射-分光光度法测定自来水中游离氯的研究

设计了游离氯流动注射自动在线检测仪,并研究了仪器的最佳测试条件.该仪器采用改进的N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)比色原理,通过流动注射进样技术,结合光电转化、数字信号处理及自动化控制技术,克服了DPD分光光度法中手工操作的缺陷,实现了样品分析的自动化.结果证明,此系统的试剂用量少、测定范围宽(0.05～6.00...     

游离氯与对氨基—N,N—二乙基苯胺显色反应的研究及其应用

本文详细研究了游离氯在水溶液中与对氨基-N,N-二乙基苯胺(DPD)显色的最佳条件,建立了测定水相中游离氯的新方法。方法显色迅速,颜色稳定时间较长,选择性好,常温下几乎不受温度的影响,操作方便,可用来进行快速分析。线性范围为0～100μg/50ml,摩尔吸光系数达1.1×10~4L·mol~(-1)cm~(-1),相对标准偏差小于1.65％,最大吸收峰为553nm,方法用于水样中游离氯的测定,结果令人满意。     

一种高灵敏测定水中游离氯的新方法

探讨了在中性水溶液中，游离氯催化过氧化氢氧化副攻瑰苯胺的褪色反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏、选择性好测定水中痕量Ｃｌ２的新方法，测定范围为０．０１５￣１．０μｇ／１０ｍｌ，成功地用于水中Ｃｌ２的测定。     

TMB法测定水中游离余氯的改进

介绍了一种改进试剂后测定水中游离余氯的TMB比色法。结果表明，其检测过程快速、便捷；精密度和准确度均能达到分析要求。     

快速测定含氯水中的一氯胺

生活饮用水经加氯消毒,接触一定时间后有适量的氯留存于水中以保证持续的杀菌能力,也可以防备供水管网受到外来污染而影响水质,这种氯称为剩余氯。它在水中以游离性余氯（HOCl、ClO^-）、化合态余氯（NH2C1、NHCl2、NCl3）状态存在。游离氯杀菌和氧化能力强,化合态氯中一氯胺（NH2C1）具杀菌能力,且较稳定与持久,而NCl3没有杀菌能力。所以,分别测定各种氯的存在状态及浓度,对于折点加氯等具有重要的生产指导意义。     

偶氮氯膦Ⅲ吸光光度法测定水中微量钙

探讨了偶氮氯膦Ⅲ吸光光度法测定水中微量钙的最佳测定条件。试验表明,在pH2 80～2.85柠檬酸三钠 盐酸缓冲溶液中,钙离子与偶氮氯膦Ⅲ形成1∶1的配合物,其吸收峰为双峰,最大吸收波长为666nm,水中钙离子含量在0～0.56mg·L-1范围内符合比耳定律,回归方程C=0.0013+2.6382A(mg·L-1),相关系数为0.9999,摩尔吸光系数ε=1.54×104L·mol-1·cm-1,加入EDTA或葡萄糖酸钠等掩蔽剂后,其他金属阳离子在测定条件下对钙离子的测定基本无影响。     

三氯偶氮氯膦树脂相光度法测定环境水中微量钍

在冶炼厂周围及废水流经的地方,常造成不同程度的污染,钍也是污染的元素之一,因此,对于钍的测定是值得研究的课题。光度法测定钍主要有偶氮氯膦pA法、5-Br-PADAP法,但这些方法的干扰比较严重,多采用有机溶剂萃取分离。树脂相光度法是20世纪70年代末兴起并发展的一种光度分析方法,该法集显色、分离、富集、测定于一体,具有选择性好、灵敏度高、操作简便等优点。本法在强酸性盐酸介质中,以三氯偶氮氯膦为显色剂,树脂相分光光度法测定微量钍。利用钍在强酸性盐酸介质中与三氯偶氮氯膦（TCCPA）E2-（4-氯-2-膦酸基苯偶氮）-7-（2,4,6-三氯苯偶氮）-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸]发生极灵敏的显色反应,显色后,TCCPA-Th络合物可吸附至717型强酸性阴离子树脂上,直接对树脂相进行测定。     

主次波长光度法测定天然水中碘

在溴和甲酸钠存在下，碘与淀粉作用生成蓝色物质，本文根据着色溶液吸光度（Ａ），入射波长（λ）及显色物质浓度（Ｘ）的相互关系研究天然水中测定碘的主次波长新光度法，该法具有较高分析精密度，检出限较单波长比色法低，样品分析结果表明：ＲＳＤ≤４．３％?加标回收率为９７％～１０７％。方法检出限０．００１μｇ／ｍＬ。     

水溶液中痕量游离氯的气动电流法测定

气动电流法是适用于水溶液中痕量溶质分析的一种新方法。在试样被酸化的同时,通过氮气使游离氯转入气相,并在覆膜电极检定器上还原为Cl~-加以测定。检定池的电解质为9NH_2SO_4。厚0.5-Mil的聚四氯乙烯膜由表面粗糙化和用聚合物质处理以后,覆膜电极检定器的电流响应一般增加100倍以上。使用处理过的膜其寿命可达六个月。游离氯的检定极限在2ml试样中估计为1.0μg     

血清中氯的吸光光度法测定

血清中氯的成分在人体生命学中占有一定位置,过多的氯在人体中存在,对人的心脏有一定影响,尤其是对冠心病的发病率有直接关系。我们在文献[1,2]的基础上提出采用硫氰酸汞法间接测定氯,方法简单、快速,具有较好的选择性,并收到较好的效果。 1 试验部分 1.1 仪器与主要试剂 721型分光光度计 pHS-3C型酸度计 氯标准溶液:称取在110℃烘干的高纯氯化钠试剂1.6485g,溶于水后转入1L量瓶中,此时为1mg·ml~(-1),然后逐渐稀到氯10pg·ml~(-1)。 硫氰酸汞:0.25％乙醇溶液 硫酸高铁铵[NH_4Fe(SO_4)_2·12H_2O]:12％,称取硫酸高铁铵12g溶于硝酸溶液(6mol·L~(-1))100ml中。 1.2 试验方法 取含氯0、5、10、20、30、40、50、60μg标准液,放入     

褪色光度法测定氯酸根离子

研究了在盐酸介质中，氨酸根氧化甲基橙使其褪色的最佳条件，提出了一种测定微量氨酸根离子的新方法。最大吸收波长λmax=510nm，表观摩尔吸光系数ε=1．0×105L.mol-1·cm-1，氨酸根离子浓度在0．2－0．6mg／Ｌ范围内符合比耳定律。本法快速、简便、选择性好，可用于化学试剂中氯酸根离子的测定，结果满意。     

纸上分光光度法测定水中微量铜

本法采用深亚铜试剂作为络合剂,与铜(I)形成络合阳离子后,用四苯硼阴离子缔合沉淀之。将络离子缔合物吸滤在滤纸上,后者直接置于721型分光光度计中,用双波长吸光度差值法定量。操作简单、快速,选择性好,灵敏度高;对于0.2μg的铜变动系数为1.5%,以取样体积为5ml计,最小检出浓度有3×10~(-9)g/ml。     

分光光度法测定二甲苯中微量氯

提出萃取分离出二甲苯中的氯化氢再用分光光度法检测氯含量的方法.该法相对标准偏差1.94%,回收率在95%～105%之间,可检测0.1μg/mL含量的氯.     

间氯偶氮安替比林光度法测定钛

建立了间氯偶氦安替比林试剂测定钛的新方法。经离子交换分离后,利用Ti(Ⅳ)-H_2O_2-试剂生成的三元配合物进行光度测定。测定了两种铝合金标样,精密度和准确度令人满意。     

同时测定水中氯代芳烃、硝基芳烃及邻苯二甲酸酯的气相色谱法

分别用国产高聚物ＧＤＸ１０２、ＧＤＸ５０２小球及它们等质量比例混合的树脂对模拟水样中的痕量的有机物进行富集,带电子捕获检测器的毛细管气相色谱法同时分析水中邻、间、对二氯苯、硝基苯,对硝基甲苯,邻、间、对硝基氯苯,２,４－二硝基甲苯,邻苯二甲酸酯（二甲酯、二乙酯、二丁酯）共１２种有机物。上述有机物除二氯苯外,回收率达７０％以上,方法具有很高的灵敏度,适用于饮用水及水源水中痕量的有机物的分析。