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提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铂铑合金中铑含量的方法。含铑(wRh≤40%)的铂铑合金称样0.1000 g,用盐酸-硝酸(3+1)溶液10 mL和氢氟酸(ρ=1.18 g·mL-1)0.5 mL于微波消解仪中消解完全。选择波长为343.489 nm的谱线作为测定铑的分析线。方法的检出限为0.029 mg·L-1。方法用于分析5个铂铑合金样品,测定值与国家标准方法测定值的相对误差在0.10%~0.40%之间,回收率在99.6%~101.0%之间。 相似文献
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二溴羟基苯基光酮—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量铑 总被引:4,自引:2,他引:4
本提出了分光光度测定铑的新方法。在pH=5.8~“.7的磷酸盐缓冲介质中,铑与二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲争反应生成的配合物最大吸收峰位于610nm,对比度为80nm,表观摩尔吸光系数为1.29×10^5L·mol^-1·cm^-1。铑浓度在0~’.0μg/10mL范围内符合比尔宣告。经离子交换分离消除贱金属等的干扰后,可用于二次合金中微量铑的测定,结果满意。 相似文献
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介绍了用电感耦合等离子矩作光源的发射光谱法(ICP—AES法)测定铂铱合金中钯、铑、金、铁含量的试验方法、主要试剂、仪器及工作条件。试验表明,采用铜作内标元素,测试方法简便,结果准确。回收率在95%以上,相对标准偏差不大于5%。 相似文献
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在常压下,Rh_4(CO)_(12)或Rh_6(CO)_(16)簇合物衍生的Rh/SiO_2对乙烯,丙烯氯甲酰化反应表现出良好的催化活性和选择性,并有利于直线醛的形成.乙烯氢甲酰化体系的表面催化比活性与Rh分散性的关系表明.乙烯氢甲酰化反应具有结构敏感性,而乙烯加氢反应具有结构非敏感性,高分散的金属表面有利于主反应的选择性.通过红外光谱跟踪,发现表面Rh在反应气氛中显示零价.根据接触时间对催化反应的影响,推测多相烯烃氢甲酰化及加氢反应都在Ph~0活性中心上进行.另外,担载羰基铑簇合物的热分解红外研究结果指出,表面羰基化合物金属中心上的配位不饱和性对氢甲酰化催化活性似乎起着重要影响,簇合物只有完全脱羰才能提供高活性的催化中心.在反应气氛和CO气氛中,担载Rh_6(CO)_(16)表现出一致的热稳定性,说明反应气中的CO对稳定羰基物起着主导作用. 相似文献
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高灵敏度分光光度法同时测定钴和铑的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
新显色剂5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PA-DAT),用作为测定钴和铑的高灵敏度试剂,在586nm处,钴及铑与试剂形成的配合物的吸光度具有很好的加和性。本文利用该试剂与钴,铑显色反应的温度差异,建立了一种高灵敏度光度法同时测定钴,铑的新方法。 相似文献
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用紫外光电子能谱(UPS)和俄歇电子能谱(AES)对碳氧共存的多晶铑表面及CO、O_2、C_2H_4在该表面上的吸附进行了研究,发现铑表面上共存的表面碳和表面氧存在相互作用,由于表面氧的存在,外来吸附物如CO、O_2、C_2H_4等可以覆盖在表面碳上面,使表面碳占据表面位抑制其它物种吸附的屏蔽效应消失。该表面具有氧化性,可以把吸附的乙烯氧化。 相似文献
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本文以多晶铂-10%铑丝为催化剂,研究了氨催化氧化生成氧化亚氮的反应动力学.在静态反应体系中,采用Fourier变换红外光谱仪连续监测反应过程中NH_3和N_2O的压力变化,测得仅生成N_2O(无NO或N_2)的热丝温度范围为250~350℃.在NH_3和O_2混合气体总压力为20~300 Torr范围内,测得反应速率对NH_3分压呈一级,对O_2分压呈半级关系.该反应的动力学方程式为v=k_(app)P_(NH_3)·P_(O_2)~(1/2).通过测定不同温度下氨催化氧化反应的表观速率常数,求得表观活化能为25kcal/mol.用Eley-Rideal机理对该催化反应进行了解释,认为控制反应速率的主要一步可能是气相中氨分子与化学吸附在表面上的氧原子间的反应. 相似文献
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