金属材料分析

评述了2002年7月至2005年12月期间国内在金属材料分析领域的现状及进展概况。内容包括标准和标准样品、重量分析法、滴定分析法、分光光度法和荧光光度法、催化动力学光度法、原子吸收光谱法和原子荧光光谱法、原子发射光谱法、ICP-质谱、X-射线荧光光谱法、气体元素的分析、电化学方法等,涉及文献621篇。     

金属材料分析

评述了2007年10月至2009年12月期间国内在金属材料分析领域的现状及进展概况.内容包括重量分析法、滴定分析法、分光光度法和荧光光度法、催化动力学光度法、原子吸收光谱法和原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法、光电直读光谱法、X射线荧光光谱法、原位统计分析及电化学方法等其他分析方法、...     

铋的光度法分析进展

对近年来国内铋的光度法测定的状况作了评述,主要涉及自2000年到2010年间各类显色剂在分光光度法中的应用,以及铋的光度测定在阻抑动力学、催化动力学及荧光光度法及原子荧光光谱法中的应用等内容(引用文献40篇)。     

碲铋渣中铋的测定

讨论了在pH=9.4～10.0的氨性溶液中,利用Fe3+与Te4+、Bi3+生成三元共沉淀物,分离其它杂质,然后用KOH溶解Te,从而达到Te,Bi分离的目的。在pH=1.5～1.7的溶液中,利用抗坏血酸掩蔽铁,以硫脲-PAR作为指示剂,用EDTA标准溶液滴定Bi。当n=6时,相对标准偏差为0.4%,回收率为98.53%～102.2%,方法准确、可靠。     

金属材料分析

本文是《分析试验室》定期评述中“金属材料分析”的第一篇论述,评述了１９９７年７月至１９９９年６月间国内金属材料分析的进展,包括概述、试样前处理,各种分析方法及化学计量学的应用研究。引用文献６７６篇。     

金属材料分析(Ⅰ)

评述了2006～2007年两年间,金属材料分析领域的国内现状与进展概况.内容包括:称量分析法;滴定分析法;分子光谱分析(分光光度法、催化动力学分光光度法);原子光谱分析(原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、原子发射光谱法、质谱分析法、X-射线荧光光谱法);电化学分析;金属中气体分析;原位分析;标准分析方法制定与标准物质(标准样品)研制;不确定度评定等在金属材料分析中的应用进展.     

金属材料分析方法的选择和施行——第四讲 金属材料中钛的测定（续）

③显色及光度测定　将分取的两份试液分别置于100ml容量瓶中,各加硫酸(1+1)25.0ml,加水至约65ml,加入50g·L-1硫酸铜溶液2滴,20g·L-1抗坏血酸溶液(用时现配)2.0ml,摇匀,加入50g·L-1DAPM溶液(1mol·L-1盐酸)10 0ml,加水至标线,摇匀。放置30min,用1cm或3cm的吸收皿,以试剂空白作参比,在400nm波长处测得其吸光度。④工作曲线的制备钛量为0～0.050mg的工作曲线:于一组100ml容量瓶中,依次加入0.010mg·ml-1钛标准溶液0,0.50,1.00,1.50,3.00及5.00ml,各加入20mg·ml-1铝溶液(约1.3mol·L-1盐酸)25 0ml,以下操作同③。钛量为0～0.160mg的…     

金属材料分析(Ⅱ)

评述了2006～2007年两年间, 金属材料分析领域的国内现状与进展概况. 内容包括: 称量分析法;滴定分析法;分子光谱分析(分光光度法、催化动力学分光光度法);原子光谱分析(原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、原子发射光谱法、质谱分析法、 X-射线荧光光谱法);电化学分析;金属中气体分析;原位分析;标准分析方法制定与标准物质(标准样品)研制;不确定度评定等在金属材料分析中的应用进展.参考文献420篇.     

金属材料分析方法的选择和施行第五讲金属材料中钨的测定

1概述1.1钨的性质1781年社勒发现了三氧化钨,从而认识了元素钨。在地球上,钨仅占岩石圈的1.6×10-1%。因此被认为是一种稀有元素。钨的主要矿物有白钨矿(CaWO4)和黑钨矿(钨酸铁FeWO4和钨酸锰MnWO4的混合晶体)。     

金属材料分析方法的选择和施行第六讲金属材料中稀土元素的测定(续)

①在盐酸介质中,Cl-能还原四价铈:2Ce4++2Cl-2Ce3++Cl2此反应在热溶液或煮沸的溶液中被加速。②水在暗处放置时下列分解反应进行极慢:2H2O 4H++O2+4e E°=1.2 V但在光照的作用下,此反应的速度显著增加,且在紫外光照射下,反应更为剧烈。由于这一分解反应导致少量铈(Ⅳ)的还原。在操作中应注意克服或避免其发生。此外,在溶液的稀释,稀土的沉淀、过滤、蒸发等操作过程中,铈(Ⅳ)的部分还原均有可能发生。对这一测定铈(特别是低含量铈)的主要误差来源应予特别注意。由于四价铈在硫酸介质中的稳定性最高,因此铈的氧化还原滴定通常采用在硫酸…     

金属材料分析方法的选择和施行第六讲金属材料中稀土元素的测定(续)

称取镁合金试样0．1000g于50mL两用瓶中,加入盐酸（1＋5）5mL,待反应缓慢时滴加浓过氧化氢1～2滴,煮沸至无细小气泡产生。冷却,加水至标线,摇匀。分取试液5mL两份,分别置于25m镕量瓶中,显色方法如下：     

丁基罗丹明 B-铋钼杂多酸光度法测定铋

在硫酸介质及吐温存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）与铋钼杂多酸形成离子缔合物，缔合物的最大吸收波长位于６０６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．７＊１０＾６Ｌ．同，铋质量浓度在０－０．２４μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律。缔合物至少稳定２４ｈ，其摩尔比为ｎ（Ｂｉ）：ｎ（Ｍｏ）：ｎ（ＢＲＢ）＝１：１２：４。考察了２０余种共存离子的影响，大多数常见元素不干扰。本法已用于矿样，合金中铋的测定。     

发射光谱测定铁镍合金钢中痕量铋

铋元素是低熔点热脆性杂质元素,它对钢的晶界起破裂作用.目前冶金企业对钢中痕量铋的光谱检测普遍采用氧化物粉末法,压九法及载体法测定.本文根据生产需要采用化学分离主体,发射光谱测定的方法.检测下限达1×10~(-5)%、测定范围1×10~(-5)%～3×10~(-3)%.1 试验部分1.1 仪器与主要试剂希尔格-E742型水晶摄谱仪Ziess-Ⅱ型测激光度计Bi标准溶液:0.1mg·ml~(-1),准确称取Bi_2O_30.1115g于烧杯中,加少量HNO_3,加热溶解,冷却,移入1000ml量瓶中,用二次蒸馏水定容,用时稀释为Bi1μg·ml~(-1)工作液.1.2 光谱条件1.2.1 摄谱条件希尔格E742型水晶摄谱仪,狭缝16μm.     

金属材料分析方法的选择和施行 第三讲 钢铁中钼的测定

1　概述1.1　钢铁中钼的存在及其作用钼是钢铁材料的重要合金元素。钼的作用体现在两方面 ,其一是影响金相组织 ,缩小γ相区 ,形成γ 相圈。作为碳化物形成元素 ,钼一部分与铁形成固溶体 ,一部分与碳形成碳化物。钼在α 铁和γ 铁中的溶解度分别为 37.5 % (14 5 0℃ )和约 4 % (约115 0℃ ) ,其二是对材料性能的影响。能强力地阻抑奥氏体向珠光体的转变 ,从而提高钢的淬透性。当钢中含钼ｗ(Ｍｏ) 0 .5 % [本讲中所述钢铁及合金中成分的含量均指质量分数 ,如钼的含量写作ｗ(Ｍｏ) %等。为简化起见 ,在下文中省略“质量分数”及“ｗ %”的表述…     

钡铋稀土铁合金中钡的测定

钡铋稀土铁合金是近年发展起来的新型球化剂,用在球墨铸铁的熔炼上,国内未见有现成方法,故试验拟定了本法;已在1993年1月用于生产。 本法试样以硝酸、氢氟酸溶解,加硼酸、高氯酸络合、驱赶氢氟酸,钡、铁等转入溶液,滤去少量酸不溶物,在约0.27mol·L~(-1)的高氯酸酸度中,铋不水解,以酒石酸络合铁,加过量硫酸铵掩蔽钙并使钡定量沉淀,过滤、灼烧、称量以算出钡含量。