硅钡铁合金中钡的测定

硅钡铁合金在离心球墨铸铁管生产中用作管模粉和孕育剂,其中钡的含量直接影响铸管的质量。目前,国内还未见有合适的测定方法,本文研究了在盐酸介质中,用抗坏血酸还原Fe~(3+)为Fe~(2+),消除其干扰,以稀硫酸为沉淀剂,重量法测定硅钡铁合金中钡的含量,试验了最佳的测定条件。本法操作简便、快速、准确度高、精密度高;已用于厂标生产中钡的测定。     

快速光度法测定硅钡合金中钡

钡的测定方法较多,但大多分析速度慢,精度差,笔者在参考文献[1,2]后,使用偶氮氯膦Ⅲ(CPA Ⅲ)直接测定硅钡合金中的钡,具有快速(整个过程不大于20min)、准确、干扰少的特点。其中用草酸、环已烷二胺四乙酸(DCTA)、氢氟酸分别掩蔽大量Fe~(3+)、Ca~(3+)、Al~(3+)后,其表观摩尔吸光系数ε_(665)=3.11×10~4,在665nm处有最大吸收峰,钡在1～30μg/25ml内符合比耳定律,其中加标回收率在108％～94％,适于测0.05％～10％的硅钡合金、硅钡铝合金。 1 试验部分 1.1 试剂与仪器 钡标准溶液;以BaCO_3按常法配制成5μg·ml~(-1)     

硅钡合金中钡的测定

硅钡合金是球铁生产中常用的高效长效孕育剂和炼钢强脱氧剂 ,其钡的质量分数为 0 .6%～ 40 % ,硅的质量分数为 40 %～ 70 %。报道过的测定钡的分析方法很多[1,2 ] ,通常采用硫酸钡重量法测定或以硫酸钡沉淀的形式与干扰元素分离 ,继续以 EDTA配合滴定法测定钡。试验了在乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中 ,以氨三乙酸为掩蔽剂与铁生成稳定的 NTA- Fe配合物 ,铬酸铵沉淀钡为铬酸钡 ,与共存的干扰元素分离。用稀盐酸溶解铬酸钡沉淀 ,以硫酸亚铁铵标准溶液滴定铬酸根 ,间接求出钡的含量。方法重现性较好 ,回收率大于 99% ,相对标准偏差为 0 .2 7%。1…     

EDTA容量法测定硅钡钙合金中钡

硅钡钙合金是一种在硅铁中加入钡和钙元素的新型合金,主要应用于铸造工业中作为孕育剂,目前还未制定出相应的国家标准和行业标准,对于其中测定钡元素的方法,文献报道有ICP-AES法和原子吸收法。而前法需贵重仪器,难以普及,只能测定低含量钡,后法由于在553.6nm处会发生氢氧化钙带背景吸收干扰,从而影响测定结果的准确度和精度。本文介绍一种采用EDTA容量法测定硅钡钙合金中钡元素的简便方法。     

置换络合滴定法测定硅钡合金中钡

采用置换络合滴定法,在pH10缓冲溶液中,以Cu-EDRA和PAN构成的指示剂体系测定钡,终点颜色鲜艳敏锐,方法精密度高,操作简单快速,与硫酸钡重量法对照.结果满意.     

火焰原子吸收光谱法测定铅钡合金中钡

提出了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定铅钡合金中钡的方法.选择HNO3溶样,用基体匹配法消除铅干扰;合金中的杂质成分不干扰测定;方法标准回收率99.4%～100.5%,RSD<1%,适于分析铅钡合金中0.5%～5%的钡.     

高钡合金中钡含量的快速测定方法

文中拟定了高钡合金中钡含量的快速测定方法。该法以三乙醇胺 (TEA)、酒石酸钠(Tart)联合掩蔽铁、铝的干扰 ,在 pH >12的体系中 ,用EGTA滴定 ,求得钡的含量。方法简便、快速 ,结果准确可靠。     

火焰原子吸收法测定钡硅中钡铝钙

钡硅是在硅铁中增加钡元素的一种新型铁合金,主要作孕育剂用于铸造工业;采用化学分析方法测定钡铝钙三元素,只能单测,操怍繁琐费时。ICP-AES法需要贵重的进口仪器,在国产原子吸收分析仪上我们进行了试验测试,在同一份溶液中再经适当的稀释处理,加入消电离剂测定钡铝钙三元素,方法简便、快速、准确,能够满足分析要求。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 3300原子吸收分光光度计(上海分析仪器厂) WM-2A型无油气体压缩机(天津市医疗器械二厂) 氯化钾、氯化锶均为2％     

火焰发射法测定铝硅钡铁中高含量钡

铝硅钡铁是新型的脱氧剂之一,由于价格较便宜,使用效果好而广泛应用于炼钢工艺中.有关钡的分析方法通常采用硫酸钡沉淀重量法或铬酸钡容量法,但分析步骤冗长,费工费时.氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收法比较合适,但未能普及.此外,曾有火焰发射法测定玻璃中氧化钡的报道,此方法主体硅被除去,其它引起干扰的金属元素含量甚少.本文建立了用空气-乙炔火焰原子发射法,样品不经分离直接测定钡的灵敏而简便快速的分析方法;研究了基体的影响及消除方法.试验结果表明,本方法简便、快速、精密度和准确度均好,能满足生产的要求.1 试验部分1.1 仪器与试剂日立180-80型塞曼偏振原子吸收分光光度计     

ICP—AES测定钯—钡合金中常量钡

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定钯－钡合金中常量钡。考察了其体及无机酸的存在对钡发射线强度的影响，采用标准曲线法对含量分别为０．５９％和２６．０４％的两个试样进行了测定，结果满意。     

ICP－AES测定钯－钡合金中常量钡

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定钯－钡合金中常量钡。考察了基体及无机酸的存在对钡发射线强度的影响。采用标准曲线法对含量分别为０．５９％和２６．０４％的两个试样进行了测定，结果满意。     

示波极谱法测定硅锶钡铁合金中的锶和钡

Sr—Si—Fe合金中含1—5％的Sr,现有的化学分析方法是采用EDTA络合滴定。而在冶炼过程中尚需加入大致相等量的Ba,故此需Ba、Sr同时测定。其它方法分析如此含量的Ba、Sr总还存在一些困难。本文采用示波极谱法,以四甲基碘化铵为支持电解质,成功的测定了硅锶钡铁合金中的Sr和Ba。峰值电位Ba为-1.95V,Sr为-2.15V(vs SCE),Sr或Ba浓度在0.1—     

钡铋稀土铁合金中钡的测定

钡铋稀土铁合金是近年发展起来的新型球化剂,用在球墨铸铁的熔炼上,国内未见有现成方法,故试验拟定了本法;已在1993年1月用于生产。 本法试样以硝酸、氢氟酸溶解,加硼酸、高氯酸络合、驱赶氢氟酸,钡、铁等转入溶液,滤去少量酸不溶物,在约0.27mol·L~(-1)的高氯酸酸度中,铋不水解,以酒石酸络合铁,加过量硫酸铵掩蔽钙并使钡定量沉淀,过滤、灼烧、称量以算出钡含量。     

二溴对甲偶氮羧吸光光度法联合测定钡铁氧体中钡和锶

比较研究了二溴对甲偶氮羧与Ba~(2 )和Sr~(2 )的显色反应,在磷酸介质中Ba~(2 )的显色反应是高选择性的,允许6倍量锶存在;在硼酸-硼酸钠缓冲介质中,在一定的浓度范围内,显色配合物的吸光度具有加和性.拟定了钡铁氧体中钡与锶的联合测定新方法,分析结果满意.     

原位制备钛酸锶钡/铌酸锶钡复相陶瓷的研究

0引言驰豫型铁电陶瓷是近年来广泛研究和迅速发展的一种新型功能陶瓷[1]。通过把具有不同相变温度的驰豫型铁电体层层叠加,可以获得具有稳定的介电常数鄄温度关系的复合材料[2]。钛酸锶钡Ba1-xSrxTiO3和铌酸锶钡SrxBa1-xNb2O6都是重要的驰豫型铁电体,并且其居里温度均随Ba/Sr比     

钡-聚乙二醇1000-四苯硼钠体系浊度法测定微量钡

在ＨＯＡｃ－ＮａＯＡｃ缓冲溶液中,Ｂａ＾２＋与聚乙二醇１０００及四苯硼钠反应生成在分子三元络 的型沉淀,据此建立了测定微量钡的浊度分析新体系。钡浓度在０～５．６μｇ．ｍｌ＾－１范围内符合经耳定律,检出限为０．０４μｇ．ｍｌ＾－１。方法具有灵敏、准确、简便、快捷,无须加入分散剂和体系稳定时间长等特点。用于岩石土壤标样中微量钡测定,结果满意。     

氰尿酸钡的晶体结构

报道了氰尿酸钡［Ｂａ（Ｃ_３Ｈ_２Ｎ_３Ｏ_３）_２·（Ｈ_２Ｏ）_２］的晶体结构。晶体属三斜晶系，空间群为Ｐ１，晶胞参数为：ａ＝８．８８４（３）．ｂ＝９．４２２（４），ｃ＝７．２０１（４）Ａ，α＝９７．７５（４），β＝１０１．７６（４），γ＝８５．０５（３）°；Ｍ_ｒ＝４２９．４９，Ｚ＝２，Ｄ_ｃ＝２．４４ｇ／ｃｍ~３。Ｖ＝５８３．６（４）Ａ~３，μ＝３４．５６ｃｍ~（－１），λ（ＭｏＫα）＝０．７１０６９Ａ，Ｆ（０００）＝４１２，Ｉ＞３σ（Ｉ）的衍射点２０９１个。结构用ＴＥＸＳＡＮ程序包以直接法解出，经全距阵最小二乘法修正，最后Ｒ因子为０．０２９，Ｒ_ω＝０．０３７．中心离子Ｂａ~（２＋）的配位数为１０，Ｂａ~（２＋）离子处于６个配位原子形成的平面的中心位置上，另外４个配位原子则处于平面外，分布在Ｂａ~（２＋）离子的周围。