β-环糊精与四环素类抗菌素酸性降解物包络物的荧光光谱研究与应用

对四环素类抗菌素在浓硫酸作用下的降解物脱水四环素类抗菌素与β－环糊精的相互作用进行了研究，发现脱水四环素，脱水土霉素能与β－环糊精形成包络物，而脱水金霉素和脱水强力霉素与β－环糊精的包络作用则十分微弱，从四环素类抗菌素和β－环糊精的分子结构出发，对包络物的形成机理进行了研究，分别测定了包络物的形成常数，建立了利用转化荧光结构法测定四环素、土霉素和甲烯土霉素这３种四环素类抗菌素的新方法，结果令人满意．     

β-环糊精与萘普生的包络反应及荧光分析

采用荧光光谱法系统地研究了萘普生的自身荧光现象及其与β-环糊精因包络反应而产生的荧光增敏作用,试验了在不同条件下的荧光性质,提出了测定萘普生含量的高灵敏荧光光度分析新方法. 荧光激发峰λex =229 nm ,荧光发射峰λem = 353 nm ,荧光强度(F)与萘普生的浓度在6.14×10- 8m ol·L- 1 ～1.36×10- 5m ol·L- 1范围内呈线性关系,分析方法操作简便、快速,重现性好,结果令人满意.     

醋酸甲羟孕酮与β-环糊精包络作用的光谱研究及应用

用紫外吸收、荧光光谱法对水溶液中β－环糊精（β－ＣＤ）与醋酸甲羟孕酮（ＭＡ）主客体包络物的光谱行为进行了研究．利用改进的Ｂｅｎｅｓｉ－Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ法测定了包络物的形成常数，初步探讨了某些水溶性一元醇的引入对该包络物形成及荧光性质的影响，并提出了测定ＭＡ的高灵敏度荧光光度新方法，方法的最低检出限为８．９×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１．用该法测定样品中ＭＡ的结果令人满意，回收率为９７．９％～１０１．７％，平均回收率为９９．９％（ｎ＝５）     

土霉素酸性降解物与β-环糊精包络配合物的荧光光谱研究与应用

对土霉素在浓硫酸作用下的降解物——脱水土霉素与β－环糊精（β－ＣＤ）形成的包络配合物的条件、作用机理进行了研究，探讨了可能的包络方式，研究表明电子效应与空间效应是影响包络配合物形成的两个主要因素，测定了包络配合物的形成常数，并建立了利用转化荧光结构法测定土霉素的新方法，用该法测定土霉素的结果令人满意，回收率为９８．２％～１００．９％，平均回收率为９９．８％（ｎ＝５）．     

水溶液中β-环糊精与苯甲酸雌二醇包络反应的光谱研究与应用

在硫酸酸性介质和溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下用紫外吸收、荧光光谱法对β－环糊精（β－ＣＤ）与苯甲酸雌二醇（ＥＢ）的主客体包络反应及协同增敏作用机理进行了研究，提出了水溶液中测定ＥＢ的荧光光度新方法，灵敏度高，检出限为４．９×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１，其线性范围为５．３×１０－９～２．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，方法的相对标准偏差为１．３％（ｎ＝５）．应用本法于苯甲酸雌二醇注射液样品中ＥＢ的测定，结果满意     

某些化合物对庄环糊精参与显色反应的影响

本文研究了乙醇、尿素和表面活性剂对有尽环糊精参与的显色反应的作用，发现它们与冬环糊精共存时对某些反应有协同增敏作用，并初步探讨了有关的作用机理.     

对硝基异氰酸苯酯衍生化β-环糊精手性固定相分离β-受体阻滞剂

通过click反应合成对硝基异氰酸苯酯衍生化β-环糊精键合SBA-15硅胶手性固定相(NPCSP),在极性有机溶剂模式下对阿替洛尔、美托洛尔、艾司洛尔3种β-受体阻滞剂类药物进行手性分离的研究。实验结果表明,在优化的色谱条件下获得了较好的分离,所制备的手性固定相具有较高的分离效率。针对β-受体阻滞剂类药物的结构特点,对相关手性分离机理进行了探讨。本方法具有简便、快捷、高效及重复性好等特点。     

修饰基团的结构对β-环糊精衍生物的分析特性的影响--Ⅰ可离解基团的影响

本文以螯合阳离子、螯合阴离子和具有阴、阳电性互变异构体的三种类型的显色体系为例,比较研究了未经修饰的β－环糊精（β－ＣＤ）与经荷阴离子、阳离子取代基修饰的β－ＣＤ衍生物对这三种类型显色体系的增效作用的机理,总结出这些衍生物对显色反应作用的规律．     

壳聚糖固载化β-环糊精的制备、表征及其性能研究

用苯甲醛保护氨基的Schiff碱型壳聚糖和环氧氯丙烷反应的水解产物与β 环糊精(β CD)在碱性条件下反应,制备了一种新型壳聚糖固载化β 环糊精吸附剂(CS CD).用红外光谱(IR)和X 射线衍射技术(XRD)对其结构进行了表征.该吸附剂中环糊精的表观固载量为25.8μmol·g-1.CS CD对环境污染物对苯二酚有一定的吸附作用,其饱和吸附量为469.82μmol·g-1.     

大豆异黄酮β-环糊精分子包合物的研究

以捏合法制备了大豆异黄酮的β-环糊精分子包合物,大豆甙和大豆甙元被β-环糊精包合后在水中的溶解度和溶出度大幅度提高,可在10 m in内突释达到60%以上的溶出度,溶解度分别增大2倍和4倍,表明包合物能提高大豆异黄酮的生物利用度.大豆异黄酮的苦涩味也被环糊精显著掩蔽.     

β-环糊精包合维生素D_2的稳定性及结构研究

用β环糊精（β Ｃ Ｄ）在６０％ 乙醇水溶液中与维生素 Ｄ２（ Ｖ Ｄ２ ）形成包合物在光照、高温、高湿度加速实验条件下测定包合物（β Ｃ Ｄ Ｖ Ｄ２ ）中 Ｖ Ｄ２ 含量变化３ 个月的加速实验表明二年后包合物中 Ｖ Ｄ２ 保持 ８５％ ～９５％ ,而未包合的 Ｖ Ｄ２ 量仅剩１７％ ～２２％ 因此“龙牡”壮骨冲剂使用包合物不仅可节约大量昂贵的 Ｖ Ｄ２,而且有利于产品质量稳定用红外光谱（ Ｉ Ｒ）、 Ｘｒａｙ 衍射、差热分析（ Ｄ Ｔ Ａ）、 Ｕ Ｖ 光谱研究了包合物的结构 结果表明该包合物形成了分子间氢键和新晶型,从而提高了其稳定性     

3-甲酰基色酮类化合物-β-环糊精包合物的研究

合成了3-甲酰基色酮类化合物-β-环糊精的包合物,利用红外光谱、核磁、紫外等测试方法对包合物进行了详细的表征与研究.包合后客体化合物的溶解度有了明显的提高,此外还用相溶解度法计算了包合反应的平衡常数.     

硫唑嘌呤氧化反应的荧光光谱法研究

研究了硫唑嘌呤的水解产物与 KMn O4的氧化作用 ,提出了高灵敏测定硫唑嘌呤的荧光光度分析新方法 .在碱性介质中 ,将硫唑嘌呤通过沸水浴加热水解 - KMn O4氧化 ,使其转化成 6 -嘌呤磺酸钠 ,该产物不仅具有强的荧光且稳定性好 .本体系的激发波长为 2 86 nm,发射波长为 397nm,荧光强度 F与硫唑嘌呤的含量在 0 .0 1～5 .0 m g/ L 范围内呈线性关系 ,检测限为 0 .0 0 5 mg/ L.应用该法于片剂中硫唑嘌呤含量的测定 ,与标准方法对照 ,结果令人满意 .     

汞-双硫腙-β-环糊精双波长分光光度法

本文研究了汞（Ⅰ）-双硫腙-β-环糊精在1.2mol/L氢氧化钠溶液介质中的显色反应,并以双波长分光光度法测定痕量汞。配合物的表观摩尔吸光系数为1.16×105L·mol·cm-1,桑德尔灵敏度为1.74×10-3μg/cm?2 。0～30μg/mL的汞服从比尔定律。方法用于水样,银耳,矿样中汞的测定,结果     

a环糊精与表面活性剂共存的显色体系中化学平衡的研究

本文研究P-环栩精(p-CD)对Ni-CAS-CPB, Ni-S-C}-PADAB-SDBS, Ni-S-Br-DEPAP-Triton X-10。三体系的作用.从以下三个方面:(1)卜CD对显色剂、显色配合物的影响;(2)卜CD与表面活性荆(SF)的作用，(3)SF与Ni-R之间的作用探讨了卜环栩精、表面活性荆或它们的悦合物对显色平衡的影响，用表面张力法测定了卜CD与SF ,卜CD与Ni-R-SF的包合常数c x,和群)，并用包合常数的相对差值ax,}x,cax,二K,一局)衡} Ni-R;SF的作用强弱，结合K,值较深入地探讨了影响显色平衡的主要因素及产生协同增敏作用的原因.     

在β-环糊精存在下2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚与钴显色反应的研究及应用

本文研究了β-环糊精(β-CD)对Co(Ⅱ)与5-Br-PADAP显色反应的增溶、增敏、增稳作用,实验表明1%β-CD的用量为3.0—7.0ml,适宜酸度范围为pH5.0—7.8,最大吸收波长为585nm,配合物组成为CO(Ⅱ):5-Br-PADAP=1:2,表现摩尔吸光系数8.84×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Co(Ⅱ)含量0—15μq/25ml范围内符合比尔定律.采用EGTA-NH_4F-焦磷酸钠联合掩蔽剂可消除Fe~(3+)、Cu~(2+)、Al~(3+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)、Cd~(2+)、Hg~(2+)等离子的干扰,该方法操作简便、快速、稳定,并用此法直接测定人发样品中微量钴,获得了满意的结果.     

己烯雌酚荧光性质的研究及其分析应用

基于己烯雌酚与浓硫酸反应后的水解产物的荧光性质，建立了一种测量己烯雌酚的荧光光度分析方法．系统地研究了不同环境介质对产物荧光性质的影响，着重探讨了不同增敏剂在不同酸度下的作用机理．在比较了β－ＣＤ与ＣＴＭＡＢ的增敏作用之后指出：在强酸性条件下，β－ＣＤ的增敏效果优于ＣＴＭＡＢ；在强碱性条件下ＣＴＭＡＢ优于β－ＣＤ．并通过小分子醇对包络物荧光强度的影响对包络机理作了详细的阐述．利用本法测定片剂中己烯雌酚的含量，结果较好．     

荧光光谱法研究三唑磷对DNA的损伤作用

在生理酸度条件下(pH 7.4),采用荧光光谱法并结合溴化乙锭(EB)荧光探针、I-离子效应、DNA熔点效应及盐效应等实验手段,研究了三唑磷与DNA的相互作用。实验发现,DNA对三唑磷的内源荧光产生强烈的猝灭,机理为动态猝灭,两者间的结合常数和结合位点数分别为4.54×103L.mol-1和1.082     

环糊精对显色反应的作用及其应用研究 Ⅲ.β-CD对Me-双硫腙显色反应的作用及其应用

本文较详细地研究了β-CD和Triton X-100-β-CD对Me-双硫腙显色反应的作用,发现β-CD对显色体系有增敏作用,Triton X-100-β-CD对Zn~(2+)(Cd~(2+))-双硫腙显色体系有协同增敏作用。并拟定了分光光度测定水中微量锌的新方法。     

共轭亚油酸与β-环糊精包结作用的紫外光谱研究

采用UV－9100型紫外可见分光光度计，分别测定了共轭亚油酸与β－环糊精在四种溶剂正己烷、水、甲醇、乙醇中204－260nm范围内的吸光度，发现：乙醇是较为理想的溶剂；即使β－CD在乙醇中的溶解度极其微小，共轭亚油酸与β－CD所形成包结物溶液的紫外吸收光谱也有较为显著的增加；β环糊精对长链脂肪酸的包结能力在甲醇中有一定选择性；在水中β－环糊精对共轭亚油酸有较强的增溶作用，有利于乳液的稳定，延长团聚的时间。