利用体内19F NMR研究5-氟尿嘧啶在小鼠肝脏及肿瘤组织中的代谢过程

利用体内¹⁹F NMR研究了5-氟尿嘧啶在小鼠肝脏及植入肿瘤组织中的代谢过程.5-氟尿嘧啶在肝脏中的生物半衰期为15~20min,而在S180肿瘤中的生物半衰期为50-60min.除5-氟尿嘧啶的信号外.在肝脏中观测到了5-氟尿嘧啶的分解代谢产物FUPA和FBAL,而在肿瘤中则只有合成代谢产物氟代核苷酸的信号.实验结果表明,核磁共振是研究药物在体内代谢过程的有力方法.     

三（2─甲基─2─苯基丙基）锡苯氧乙酸酯化合物的~（13）CNMR研究

测定了１５种三（２─甲基─２─苯基同基）锡苯氧乙酸酯化合物的１３ＣＮＭＲ谱，利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法．对全部谱线进行了归属．讨论了化合物１３ＣＮＭＲ谱与结构的关系．求得对苯环碳的取代基化学位移参数（ＳＣＳ）：Ｃｉｐｓｏ＝３０．０，Ｃｏｒｔｈｏ＝－１３．８，Ｃｍｅｔａ＝０．８，Ｃｐａｒａ＝－７．５．     

AlL＿3－L′及AlL＿3－AlL＿3′（L＝噻吩甲酰三氟丙酮，L′＝乙酰丙酮）体系分子间配体交换的￣（19）FNMR研究

本文用￣（１９）ＦＮＭＲ研究了Ａｌ（Ｔｔｆａｃ）＿３－ａｅａｃ、Ａｌ（Ｔｔｆａｃ）＿３－Ａｌ（ａｅａｃ）＿３体系分子间配体交换反应，其中Ｔｔｆａｃ为非对称二齿配体噻吩甲酰三氟丙酮，ａｃａｃ为对称二齿配体乙酰丙酮（ＣＨ＿３－Ｃ－ＣＨ＿２－Ｃ－ＣＨ＿３）．实验结果证实了新物种的产生，求得了交换反应的平衡常数、自由能，发现这一非对称二齿配体金属络合物与对称二齿配体金属络合物体系的配体交换反应平衡时各物种的摩尔分数服从随机统计分布，并讨论了结构与能量及交换反应平衡程度的关系。     

9─芴基丙二腈及有关化合物的~1HNNR谱和~（13）CNMR谱全归属研究

应用多种核磁共振技术结合质谱技术对９─芴基丙二腈、α─氰基─α─（９─芴基）乙酸乙酯和α─氰基─α─（９─芴基）乙醇胺的１ＨＮＭＲ谱和１３ＣＮＭＲ谱进行了全归属。     

ErP_5O_（14）晶体中Er~（3＋）的~4S_（3／2）和~2H_（11／

本文报道了ＥｒＰ５Ｏ１４晶体在脉冲ＤＣＭ染料激光激发下的上转换发光现象，并对其机理进行了简要的分析。     

金属络合物分子间交换反应的核磁共振研究Ⅲ．噻吩甲酰三氟丙酮铝与苯甲酰丙酮铝体系分子间配体交换的￣（19）FNMR研究

用￣（１９）ＦＮＭＲ研究了噻吩甲酰三氟丙酮铝与苯甲酰丙酮铝体系分子间的团体交换反应，求得了交换反应的平衡常数及自由能，结果表明交换反应有利于混合配体络合物生成，平衡时混和溶液中各组分分布偏离统计分布。     

聚（2，5－二丁氧基对苯乙炔）电致发光性能的研究

本文对以聚（２，５－二丁氧基对苯乙炔）为发光层的聚合物电致发光二极管的电致发光性能和影响其性能的因素进行了研究．其发光峰值波长为５９０ｕｍ，起亮电压为１２Ｖ，最大亮度可达１１２ｃｄ／ｍ２．热处理温度和时间影响其发光强度和峰值波长，一般以２００℃，真空处理３．５ｈ为宜．还原气氛（Ｎ２＋Ｈ２）下的热处理有利于电致发光性能的提高．器件在空气中具有一定的使用寿命．其量子效率可达０．１６％光子／电子．并研究了器件制备工艺对性能的影响，初步探讨了聚合物电致发光机理．     

O，O—二（2—乙基已基）二硫代磷酸合成过程的~（31）PNMR谱研究

报道了不同反应条件下所制得Ｏ，Ｏ—二（２—乙基己基）—二硫代磷酸的３１ＰＮＭＲ谱．研究了其合成产物组成分的变化及其反应机理．     

2-（二硝基亚甲基）-4，5-咪唑烷二酮的反应研究

2-(二硝基亚甲基)-4，5-咪唑烷二酮(1)是1998年首次报道的一个新化合物，是Latypov等在探索合成低感高能炸药1，1-二氨基-2，2-二硝基乙烯(FOX-7)的过程中得到的一个重要中间体，它去掉羰基开环即得FOX-7，     

PtnNim（n+m≤5, n, m≠0）团簇结构与性质的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论（DFT）中B3LYP方法,在Lanl2dz水平下对PtnNim（n+m≤5, n,m≠0）团簇进行了结构优化,预测它们的基态几何结构,并对基态结构的平均结合能、磁性以及五个原子团簇的振动频率和光谱进行了分析。结果表明：PtnNim（n+m≤5, n,m≠0）团簇的基态结构趋向于立体结构,三个原子团簇的基态结构都为三角形,四个原子团簇的都为四面体,五个原子团簇都为船型;它们的磁矩分为两个阶段,两个到四个原子团簇的磁矩为2μB,五个原子团簇的磁矩突增到4μB,且五个原子团簇的9个振动模式都即具有红外活性又具有拉曼活性。     

溶剂浸渍滤纸的制备及其在XRFA中的应用研究（二）──XRFA中溶剂浸渍滤纸制样法研究

本文报道了Ｐ５０７溶剂浸渍滤纸（ＳＩＦＰ）的制备方法及应用溶剂浸渍滤纸富集金属离子制备适合Ｘ射线荧光光谱分析样片的方法。在ｐＨ３介质中制备了Ｌａ（Ⅲ），Ｃｅ（Ⅲ），Ｙｂ（Ⅲ）；在ｐＨ２．５的介质中制备了Ｔｈ（Ⅳ）；在２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中制备了Ｚｒ（Ⅳ）与Ｈｆ（Ⅳ）等元素的标准系列样片。本文报道了经ＸＲＦ测定的数据。各元素的检出限ＣＤＬ分别为Ｌａ：０．３１５μｇ（Ｌａ２Ｏ３）；Ｃｅ：０．３５９μｇ（ＣｅＯ２）；Ｙｂ：０．７０９μｇ（Ｙｂ２Ｏ３）；Ｔｈ：０．６２２μｇ（ＴｈＯ２）；Ｚｒ：０．６６６μｇ（Ｚｒ）；Ｈｆ：１．０８μｇ（Ｈｆ）。样片稳定时间约四个月。本文还对制备ＳＩＦＰ时滤纸的选择，制备样片时溶液通过ＳＩＦＰ的次数等方面进行了讨论。