藉铋—亚硝基R盐—结晶紫反应高灵敏分光光度测定痕量铋

本文提出一个超高灵敏测定铋的分光光度方法。     

亚硝基R盐和乙基紫高灵敏度分光光度法测定铋

乙基紫在酸性体系中作为显色剂已有不少报道,而在碱性中未曾见过.本法表观摩尔吸光系数7.73×10~6 L·mol~(-1)·cm~(-1),操作简便,用于试样分析,结果满意.     

以结晶紫与亚硝基R盐吸光光度法测定镍

在氨性（ＰＨ９－９．５）条件下，镍（Ⅱ）与结晶紫及亚硝基Ｒ盐反应形成紫色络合物，表观摩尔吸光系数ε５３６＝２．２９×１０＾５Ｌ，ｍｏｌ＾－１，镍浓度在０．０１２０ｍｇ／Ｌ范围内遵守比耳定律，组成摩尔比为Ｎｉ：ＣＶ：Ｒ＝１：２：１，本法快速，为光度测定微量镍的高灵敏方法之一，用于土壤、人发等试样中镍的测定、结果满意。     

双显色剂高灵敏协同显色反应的研究——钴(Ⅲ)-亚硝基R盐-结晶紫体系

在水溶液中钴(Ⅱ)与亚硝基R盐所形成的配合阴离子可以与有机碱阳离子(结晶紫)缔合形成中性缔合分子。在聚乙烯醇存在下,配合物可稳定存在于水溶液中。钴(Ⅲ)-亚硝基R盐-结晶紫配合物在510nm处有一最大吸收,摩尔吸光系数ε_(510)=1.47×l0~5L·mol~(-1)·cm(-1)。配合物中各组分的摩尔比为:Co:R:CV=1:3:6。反应具有较高的选择性,采用双峰双波长法测定钴可使灵敏度得到进一步提高,相应的摩尔吸光系数ε_(510-640)=4.09×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法用于合成试样中钴的测定,结果满意。     

铕-结晶紫缔合物分光光度法测定痕量铕

在碱性(pH10.10)条件下,铕(Ⅲ)与结晶紫形成缔合物,表观摩尔系数为=1.8×105L/(mol.cm),铕的浓度在0.15~1.2mg/l范围内遵守比耳定律,组成摩尔比为Eu∶CV=1∶2.     

结晶紫氧化还原褪色光度法测定痕量钯

钯(Ⅱ)与结晶紫在亚硝基R盐的存在下可发生氧化还原褪色反应,最大吸收峰位于波长590 nm处.钯浓度在0.2~2.0 mg/L范围内服从比尔定律,回归方程:ΔA=0.455C 0.0032(C为mg/L Pd(Ⅱ)),r=0.9990,相对标准偏差为7.8‰,检出限为9.490×10-5g/L.     

亚硝基R盐分光光度法测定合金钢中钴

本文改进了亚硝基R盐分光光度法测定合金钢中钴的分析方法,并详细探讨了该方法中吸收波长、缓冲溶液、氧化剂、消解酸种类、加热时间、共存离子等测定条件对结果准确度和精密度的影响.结合示差光度法,在不需分离铁、铜、镍、铬等干扰元素的条件下,可适用于测定合金钢中高含量钴,相对误差在3%以下,相对标准偏差小于1%.测定高含量钴标准...     

浊点萃取-分光光度法测定水样中痕量结晶紫

提出了浊点萃取-分光光度法测定水样中结晶紫的新方法,研究了非离子表面活性剂Triton X-114浊点萃取的最佳条件,如pH、试剂用量、平衡时间和温度等。结晶紫的最大吸收波长为579 nm,标准曲线的线性范围是32～700 ng/mL,检出限是9.8 ng/mL,富集倍率为20。结晶紫的浓度在0.2和0.5μg/mL时的相对标准偏差分别为2.5%和1.7%(n=8)。应用本方法测定水样中的痕量结晶紫,平均回收率95.2%～98.1%。     

甲基紫分光光度法测定痕量钒

在碱性条件下,甲基紫（ＭＶ）与钒（Ｖ）反应形成紫色缔合物,吸收峰位于５８０ｎｍ,缔合成组成摩尔比为Ｖ（Ｖ）：ＭＶ＝１：３,表观摩尔吸光系数ε５８０＝２．５＊１０＾７Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）的测定,结果令人满意。     

亚甲紫分光光度法测定微量亚硝酸根

研究了在盐酸介质中微量亚硝酸根与亚甲紫发生的重氮化反应,建立了测定微量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为８－４４０μｇ／Ｌ ＮＯ＾－２,检出限为８μｇ／Ｌ ＮＯ＾－２方法已用于水中微量亚硝酸根的测定,并对反应机理了初步讨论。     

甲基紫用作光度法测定亚硝酸根

研究了在稀盐酸介质中亚硝酸根对甲基紫的退色反应，建立了一个简单，灵敏，选择性高的亚硝酸根测定方法。在５７０ｎｍ处亚硝酸根的浓度在２０－８００μｇ／Ｌ范围内，与甲基紫吸光度的减小呈线性关系。检测限为２０μｇ／Ｌ。研究了实验条件下甲基紫与ＮＯ＾－２的反应摩尔比，３４种共存离子的影响及反应机理。     

阻抑褪色光度法测定微量硫代硫酸根

基于加热和pH =5 .0～ 6 .0条件下 ,硫代硫酸根抑制H2 O2 氧化结晶紫 (CV)的褪色反应 ,建立了测定硫代硫酸根的方法。硫代硫酸根在 4 .5× 1 0 -5～ 4 .5× 1 0 -4g/L范围内服从比耳定律 ,检出限为 3.2× 1 0 -6g/L。本法用于定影废液中硫代硫酸钠含量的测定 ,结果满意     

阻抑褪色光度法测定微量硫代硫酸根

基于加热和pH =5 .0～ 6.0条件下 ,硫代硫酸根抑制H2 O2 氧化结晶紫 (CV)的褪色反应 ,建立了一种测定硫代硫酸根的方法。硫代硫酸根在 4.5× 1 0 -5～ 4.5× 1 0 -4g/L范围内服从比耳定律 ;检出限为 3 .2×1 0 -6g/L。本法用于定影废液中硫代硫酸钠含量的测定 ,结果满意。     

以盐酸肼还原劳氏紫催化动力学光度法测定痕量钼

研究了在盐酸介质中,钼（Ⅵ）催化盐酸肼还原劳氏紫使之褪色的新指示反应,确定了催化褪色反应测定钼（Ⅵ）的动力学条件,考察了30种共存离子对测定的影响。钼（Ⅵ）的浓度在0－0．34mg/L范围内工作曲线呈良好的线性关系,方法的表现摩尔吸收系数为1．3×105L·mol－1·cm－1,最低检出限为6．23×10－9g/mL。该方法已用于实际样品的测定,相对标准偏差为2．4％－3．1％,标准加入回收率为96．0％－106％,结果令人满意。     

阻抑聚丙烯酰胺催化蛋白质-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量铋

在加热条件下，基于Bi（Ⅲ）对聚丙烯酰胺（PAM）催化蛋白－亚甲基蓝（MB）褪色反应有强的抑制作用，建立了动力学光度法测定铋的新方法。△A与CBi(Ⅲ）呈线性关系的范围为0．08－0．48μg/L；检出限为0．004μg/L；对0．04和0．040μgBi(Ⅲ）／L测定的RSD分别为6．4％一2．6％，本阻抑－催化褪色反应对Bi(Ⅲ）、蛋白质－亚甲基蓝和PAM为一级反应，表观活化能为49．22kJ/mol.该方法已用于某些谷物，人发和水样中Bi(Ⅲ）的测定。结果满意。     

邻苯二酚紫在光度分析测定痕量镉中的应用

研究了邻苯二酚紫在镉-KI-邻苯二酚紫(PV)-溴化十二烷基吡啶(DPB)四元胶束混配物协同增敏显色反应,在pH=5～6的弱酸性条件下,Cd²⁺-PV和KI、DPB形成稳定的配合物,在光度分析中,λ_max=710nm处有最大吸收,摩尔吸光系数ε_max=1.6×10⁶L/(mol.cm).可测定盛水瓷器器皿中镉红釉彩溶解出的痕量Cd²⁺.方法简便、快速,测定结果与火焰原子吸收光度法吻合.