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为了寻找抗菌先导化合物,以蛇床子素为原料,对其7位进行结构改造,经脱甲基化、醚化,设计合成了15个目标化合物,经1H NMR、13C NMR和MS对化合物进行结构确证。抗菌活性测试结果表明:该类衍生物对革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)有较好的抑制活性,其中,尤以化合物Ⅱb[8-异戊烯基-7-环丙甲氧基香豆素]的活性最为显著,对E.coli的最小抑菌浓度(MIC)为32 mg·L-1,远优于蛇床子素的活性,接近对照药苯唑西林(MIC=16 mg·L-1)的活性。该类衍生物的潜在抗菌活性,值得进一步结构优化和深入研究。 相似文献
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以三乙胺为缚酸剂,通过苯甲酸同ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-ω-溴化苯乙酮反应,合成了六种含三唑取代的苯甲酸甲酰甲酯类化合物,具有较高收率。 相似文献
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4-烷基环己基苯甲酸酯类液晶合成工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以环己烯为原料,经烷基环己基苯甲酸和烷基酚合成了4-烷基环己基苯甲酸酯类液晶(nmAEAH)。并对烷基环己基苯甲酸的合成工艺进行了改进和优化,使成本降低、可以进行批量生产。测试并收集了nmAEAH的物理性能参数;熔点、沸点、清亮点;气相、液相、红外、核磁、差热分析结果等,为此类液晶单体进一步的基础研究和应用研究奠定了基础。 相似文献
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几种硝基苯甲酸卟啉酯类化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
卟啉化合物在模拟光合作用、探索高效利用太阳能等方面具有重要的理论意义和应用前景[1]。近年来,人们对共价键相连的“卟啉-醌”类化合物研究较多,而关于“卟啉-硝基”类化合物的报道则较少,硝基具有强吸电子等特性,它作为“卟啉-硝基”类化合物的电子受体有利于分子内发生电子传递,可望是光合作用机理研究中的一类较好的模型化合物。为此,我们设计合成了具有不同性质的供体和不同位置的受体的8种新硝基苯甲酸及苯甲酸卟啉酯类化合物,它们的结构已分别通过质谱、核磁、红外、紫外可见光谱以及元素分析确证,结果见表1、2。 相似文献
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新型四硫富瓦烯硫杂冠醚衍生物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
在高度稀释条件下, 经4,5-二溴甲基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮(7)和多缩乙二醇的1,ω-二巯基衍生物的缩合反应, 方便地合成了4,5-位带二硫杂冠醚残基的2-硫代-1,3-二硫杂环戊烯的衍生物8a~8d, 中间体硫杂冠醚8c~8d的合成中有明显的“模板效应”. 在亚磷酸三乙酯存在下, 8a~8d经自偶联生成新型的对称双臂四硫富瓦烯(TTF)硫杂冠醚衍生物10a~10d, 而与4,5-二甲硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-酮(9)经交叉偶联生成新型的非对称单臂四硫富瓦烯硫杂冠醚衍生物11a~11d. 用循环伏安法研究了上述目标化合物的电化学性质和离子传感性质. 相似文献
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氮气保护下,以4-羟基香豆素类化合物和2-丁炔酸酯类化合物为原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)为催化剂,乙腈为溶剂,经Michael加成反应合成了11个新型4-羟基香豆素烯醚衍生物(3a~3k),其结构经1H NMR, 13C NMR, IR和HR-MS(ESI)表征,其构型经H-H NOESY谱确定为Z构型。考察了投料比r[n(2-丁炔酸乙酯,2a) : n(4-羟基香豆素,1a)]、溶剂、催化剂、反应温度和反应时间对3a收率的影响。结果表明:在最优条件[r=1.2,乙腈为溶剂,DBU作催化剂,于80 ℃回流反应18 h]下,3a收率最高(70%)。 相似文献
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以苯基缩水甘油醚、邻甲基酚缩水甘油醚及苯甲基缩水甘油醚(1~3)和β-环糊精为原料, 分别在弱碱水溶液(1.5%)和强碱水溶液(30%)中制备出系列缩水甘油醚类β-环糊精衍生物, 所得产物用自制硅胶色谱柱分离, 以V(正丙醇)∶V(水)∶V(浓氨水)=6∶3∶1作为硅胶色谱柱分离纯化的洗脱剂, 得到单2位取代的苯氧基(或邻甲基苯氧基或苯甲氧基-2-羟丙基-β-环糊精(1a~3a)和单6位取代的苯氧基(或邻甲基苯氧基)-2-羟丙基-β-环糊精(1b~2b). 所得产品用薄层色谱、红外光谱、质谱和核磁共振波谱等手段进行了表征. 相似文献
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Bioactive natural polymethoxyflavones 1-6 and their vinyl ether derivatives 7-15 were synthesized by bromination, aromatic nucleophilic substitution, methylation, benzyl protection, Friedel-Crafts acetylation, aldol condensation, cyclization, DDQ dehydrogenation, regioselective demethylation, debenzylation and O-prenylation or O-farnesylation with resorcinol and appropriate substituted benzaldehydes as starting materials. Among them, compounds 7-15 are new compounds. Natural products 2-4 were firstly total synthesized. The syntheses of compounds 1, 5 and 6 were efficiently improved by the new synthetic routes. The structures of all synthetic compounds were confirmed by NMR, IR spectra and MS. 相似文献
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