解偶联剂CCCP对莱茵衣藻光照产氢过程的调控

本文研究莱茵衣藻在含硫和缺硫连续光照条件下, 不同浓度的CCCP对PSⅡ光化学效率、 光照产氢、 光合放氧以及光能的吸收和转换效率等的影响和调控规律.     

基于不同还原剂体系银粉的可控制备

以硝酸银为原料,在不同温度条件下,分别以无机和有机还原剂,制备了不同形貌的银粉颗粒,采用扫描电子显微镜以及X射线衍射对其形貌与结构进行了表征。在此基础上,重点研究了不同还原体系对银粉颗粒形貌的影响,并提出了相应的机理。研究结果表明,以七水合硫酸亚铁作为还原剂时,银颗粒形貌由铁离子浓度控制,在高浓度,低反应速度条件下可得到花状银颗粒。随着体系浓度的下降,表面由粗糙花状变为光滑球状,导电性能并随之升高。以抗坏血酸作为还原剂,硫酸根为保护剂时,硫酸根浓度对银粉形貌有着很大的影响,随着硫酸根浓度的增加,银颗粒由球形变为枝片状。导电性能有所升高。     

基于不同还原剂体系银粉的可控制备

以硝酸银为原料,在不同温度条件下,分别以无机和有机还原剂,制备了不同形貌的银粉颗粒,采用扫描电子显微镜以及X射线衍射对其形貌与结构进行了表征。在此基础上,重点研究了不同还原体系对银粉颗粒形貌的影响,并提出了相应的机理。研究结果表明,以七水合硫酸亚铁作为还原剂时,银颗粒形貌由铁离子浓度控制,在高浓度,低反应速度条件下可得到花状银颗粒。随着体系浓度的下降,表面由粗糙花状变为光滑球状,导电性能并随之升高。以抗坏血酸作为还原剂,硫酸根为保护剂时,硫酸根浓度对银粉形貌有着很大的影响,随着硫酸根浓度的增加,银颗粒由球形变为枝片状。导电性能有所升高。     

乙二醇中化学还原合成片状银粉

研究了乙二醇（EG）介质中以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为保护剂，以氯铂酸为催化剂以硝酸银为前驱物经化学还原制备片状银粉的过程,探索与分析影响银粉形貌的主要因素.结果表明,首先被还原出来的铂成为外来晶种,是形成片状银的关键因素.它在原位为随后还原与沉淀的银提供一个平面.PVP与银离子形成络合离子,控制游离银离子的浓度,影响银的成核与生长.同时,PVP被选择性地吸附于银的粒子表面,影响了银成核与生长,最终形成片状银粉.     

有机光伏器件激活层的微结构有序性与电荷输运

本文在对有机光伏电池载流子产生机理分析的基础上,从有机光伏电池激活层的微观结构对光电转换效率影响的角度,系统介绍了目前该领域的一些重要研究成果,详细分析了影响光电转换效率的主要因素,并提出了一系列改善光伏电池效率的方法,对未来该领域的研究作了展望.     

含有不同卤素阴离子的离子液体作为倒置聚合物太阳电池阴极界面层的研究

采用离子液体作为阴极界面层来制备高效的倒置聚合物太阳电池,并考察了含有不同卤素阴离子的离子液体对器件光电转换效率的影响规律.由1-苄基-3-甲基咪唑阳离子和卤素阴离子组成的离子液体作为阴极界面层、PBDTTT-C:PC71BM作为活性层制备的倒置器件,光电转换效率达到6.55%,高于不采用离子液体作为阴极界面层的器件效率;当采用PTB7-Th:PC71BM作为活性层时,可获得8.24%的光电转换效率.离子液体通过界面偶极作用可以有效降低电极和活性层之间的接触势垒,减小串联电阻,从而提高器件效率.同时,发现碘离子作为阴离子的1-苄基-3-甲基咪唑离子液体比含氯离子、溴离子的1-苄基-3-甲基咪唑离子液体作为阴极界面层更有利于提高倒置器件的光伏性能.     

氧化石墨烯/超细银粒子复合物的制备及其光电性能

超细银粉在太阳能电池正面电极领域有广阔的应用前景,其粒径分布、分散性、表面态与其性能息息相关。 本文通过在液相还原法合成超细银粉的后期引入氧化石墨烯(GO),利用溶液状态下二者相对活性的表面的相互作用获得了性能优良的银粉。 通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对所得复合超细银粉进行结构及形貌表征,结果显示该法获得的银粉分散性较好、尺寸分布较窄。 进而,利用紫外-可见光谱探讨了GO与银粒子之间的相互作用。 而且研究发现:固定硝酸银溶液的浓度,随着GO含量的增加,银粉的导电性能先升高后降低,当GO的质量分数为2.5%时,导电性能更好。 这为超细银粉在实际中的应用提供重要数据和有益参考。     

聚乙烯醇缩丁醛准固态电解质薄膜的制备和性能表征

研究了聚乙烯醇缩丁醛准固态电解质薄膜的制备及相关性能.通过向聚乙烯醇缩丁醛中加入适量造孔剂和辅助剂制备电解质薄膜,研究了薄膜制备过程中的相关影响因素和不同孔隙率的电解质薄膜对电池光电转换效率的影响.实验表明,通过向0.200g聚乙烯醇缩丁醛中加入6.000g碳酸钙、0.310g氯化钙和0.150g葡萄糖所制备的电解质薄膜性能最优,用其制备的染料敏化太阳能电池光电转换效率η=4.720%(开路电压Voc=0.7194V,短路电流密度Jsc=10.014mA·cm-2,填充因子FF=0.6559),达到相同条件下液态电解质电池的88%以上.薄膜电解质制备简单,封装方便,所用原料无毒无害,具有一定的发展潜力.     

酞菁铜/氟代苯基苝酰亚胺复合材料的聚集态结构及光伏性能

利用真空共沉积法将一种新型半导体材料2,4-二氟代苯基苝酰亚胺(D24DFPP)和传统的有机p型材料酞菁铜(CuPc)复合, 并制成结构为ITO/CuPc/Composite Layer/D24DFPP/Al的光伏器件, 测试表明, 这种含有两种半导体分子复合结构的光伏器件的效率比传统双层器件要高, 并且随复合层中两种材料比例的不同表现出一定的趋势. UV-Vis, XRD和AFM等表征手段证明, 这一现象可以用不同复合比下复合层聚集态结构的不同来解释: 两种有机半导体分子在复合后形成微相分离的结构, 当两种分子含量接近时, 相分离微区最小, 给受体分子接触面积最大, 因而电荷分离效率最高;当其中一种分子含量占优时, 相团聚和相分离倾向增大, 电荷分离效率降低, 因而光伏转换效率下降. 此外, 复合层厚度对转换效率也有一定程度的影响, 当光吸收和载流子扩散因素达到最佳平衡时, 光伏性能得到最优化.     

不同结构的氧化钛纳米金复合薄膜的光伏特性

具有表面等离子体共振效应的金属和氧化物复合纳米结构被应用在染料敏化太阳能电池（DSSC）中以提高电池的光电转换效率,金属纳米粒子和氧化物薄膜的复合结构对于等离子体共振器件在电池上的效果有巨大的影响. 我们研究了不同氧化钛薄膜和纳米金复合体系（纳米金分别修饰在氧化钛薄膜的表面和下表面）的光电转换效果,其中当纳米金修饰在氧化钛薄膜表面时薄膜的紫外可见吸收增加最大. 然而,经过染料敏化之后,该体系的光电转换效率比未修饰的薄膜有所降低,而纳米金修饰在氧化钛薄膜下表面时,光电转换效率比未修饰时提高了37%,同时入射单色光子-电子转化效率（IPCE）也有相应提高. 为了进一步研究纳米金在复合薄膜中的作用,我们引入了TiO₂-Au-TiO₂的三明治体系,该体系的光电转换效率比未修饰的参比氧化钛薄膜仍有所提高. 上述研究结果表明等离子体共振器件的结构设计对于染料敏化太阳能电池的改善具有重要意义. 同时,我们对于纳米金的等离子体共振效应做了离散偶极子近似（Dipole Discrete Approximation）模拟计算,其结果支持了实验数据. 该研究对于未来太阳能电池中表面等离子体共振器件的设计具有一定指导意义.     

银合金中银、铜含量的示波滴定

报道了用示波滴定银合金中银、铜的含量。试样酸溶后,取部分试液,在pＨ５～６的ＨＡc－ＮaＡc缓冲介质中用四苯硼钠（Ｎa－ＴＰＢ）法示波滴定银。另取部分试液,加Ｖe使Ｃu＾２＋还原为Ｃu＾＋,用Ｎa－ＴＰＢ法示波滴定铜,而Ａg＋被还原为Ａa,避免了测定铜的干扰。该方法标准加入回收率为９９．８％～１００．２％,ＲＳＤ〈０．２％。     

Structural Diversity of Silver Clusters in Double and Triple Salts of Silver Acetylide with Silver Perfluoro-Dicarboxylates

The reactions of Ag₂C₂ and the corresponding silver perfluoro-dicarboxylates result in the formation of three new double and triple salts, Ag₂C₂·3AgO₂CCF₂CF₂CO₂Ag·7H₂O (1), 2Ag₂C₂·6AgO₂CCF₂CF₂CO₂Ag·AgNO₃·12H₂O (2) and Ag₂C₂·4AgO₂CCF₂CF₂CF₂CO₂Ag·17.5H₂O (3), which have been structurally characterized by single crystal X-ray analysis. Their structures contain silver cages of various shapes: crown in 1, pentagonal bipyramid together with monocapped pentagonal bipyramid in 2, and square antiprism in 3, each containing an encapsulated acetylide dianion. Except for the pentagonal bipyramid, the other three silver cages are unprecedented. Compound 2 provides a unique example in which two kinds of silver polyhedra with different numbers of vertices (C₂@Ag₇ and C₂@Ag₈) co-exist in the crystal structure.     

A Sodalite-Type Silver Orthophosphate Cluster in a Globular Silver Nanocluster

The synthesis and structure of a giant 102-silver-atom nanocluster (NC) 1 is presented. X-ray structural analysis reveals that 1 features a multi-shelled metallic core of Ag₆@Ag₂₄@Ag₆₀@Ag₁₂. An octahedral Ag₆ core is encaged by a truncated octahedral Ag₂₄ shell. The Ag₂₄ shell is composed of a hitherto unknown sodalite-type silver orthophosphate cluster (SOC) {(Ag₃PO₄)₈}, reminiscent of the Ag₃PO₄ photocatalyst. The SOC is capped by six interstitial sulfur atoms, giving a unique anionic cluster [Ag₆@{(Ag₃PO₄)₈}S₆]⁶⁻, which functions as an intricate polyhedral template with abundant surface O and S atoms guiding the formation of a rare rhombicosidodecahedral Ag₆₀ shell. An array of 6 linear Ag₂ staples further surround this Ag₆₀ shell. [Ag₆@{(Ag₃PO₄)₈}S₆]⁶⁻ is an unusual Ag-based templating anion to induce the assembly of a SOC within silver NC. This finding provides molecular models for bulk Ag₃PO₄, and offers a fresh template strategy for the synthesis of silver NCs with high symmetry.     

Determination of Micro Amounts of Metallic Silver in Silver Salt Matrices

ABSTRACT

A spectrochemical method has been developed for the quantitative determination of metallic silver in silver nitrate and silver chloride or bromide matrices exposed to light. The method is based on the oxidation of silver(0) by iron(III) at pH 3.5 in the presence of ferrozine. The resulting absorbance of the iron ferrozine complex is measured at 562 nm. Less than 0.1 mg of metallic silver can be determined with a relative standard deviation better than 6%.     

Extra Silver Atom Triggers Room-Temperature Photoluminescence in Atomically Precise Radarlike Silver Clusters

Luminescent metal clusters show promise for applications in imaging and sensing. However, promoting emission from metal clusters at room temperature is a challenging task owing to the lack of an efficient approach to suppress the nonradiative decay process in metal cores. We report herein that the addition of a silver atom into a metal interstice of the radarlike thiolated silver cluster [Ag₂₇(S^tBu)₁₄(S)₂(CF₃COO)₉(DMAc)₄]⋅DMAc ( NC1 , DMAc=dimethylacetamide), which is non-emissive under ambient conditions, produced another silver cluster [Ag₂₈(AdmS)₁₄(S)₂(CF₃COO)₁₀(H₂O)₄] ( NC2 ) that displayed bright green room-temperature photoluminescence aided by the new ligand 1-adamantanethiol (AdmSH). The 28th Ag atom, which hardly affects the geometrical and electronic structures of the Ag–S skeleton, triggered the emission of green light as a result of the rigidity of the cluster structure.     

Silver Electrodes in Voltammetric Methods

Four types of silver electrodes used in voltammetry are distinguished. They are film, single-crystal, polycrystalline, and graphite-paste electrodes. Their applications in analytical chemistry from 1960 to 2000 are considered.