丁基罗丹明B-溴酸钾催化动力学体系光度法测定痕量铬

在硫酸介质中,微量铬(Ⅵ)能显著催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B褪色.研究了该指示反应的动力学行为,建立了测定痕量铬的新的催化动力学分析方法.方法的线,性测定范围为0.04～2.0μg/25 mL,检出限为9.68×10-10g/mL.本法用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.     

过氧化氢氧化罗丹明B催化动学光度法测定痕量铬（Ⅵ）

铬能以六价和三价两种形式存在于水中 ,电镀、制革、制铬酸盐或铬酐等工业废水 ,均可污染水源 ,医学研究发现六价铬有致癌的危险 ,六价铬的毒性比三价铬强 10 0倍[1] 。因此测定痕量铬 (Ⅵ )对于环保与人类健康具有重大意义。从 70年代至今[2 ,3] ,吸光光度法测定铬 ,催化动力学分析法的灵敏度高 ,可与最好的物理和物理化学分析法相比 ,在解决痕量分析和微量分析的任务中发挥着愈来愈大的作用。本法采用动力学光度法 ,发现铬 (Ⅵ )在 ｐＨ 5 .3的ＨＯＡｃ ＮａＯＡｃ缓冲溶液中 ,能催化过氧化氢氧化罗丹明Ｂ的褪色反应 ,本文研究了影响催化…     

丁基罗丹明B-过硫酸钾催化动力学光度法测定痕量银

报道了以银催化过硫酸钾氧化丁基罗丹明B褪色的动力学光度法测定痕量银的方法。该法的线性范围为0.8~48μg/L,检出限为3.6×10-10g/mL。对浓度为24μg/LAg(Ⅰ)测定的相对标准偏差为2.1%(n=11),表观活化能为87.55kJ/mol。本法应用于磺胺嘧啶银乳膏中银的测定,相对标准偏差为2.3%~2.7%,回收率为97.4%~98.3%。     

高碘酸钾氧化丁基罗丹明B催化动力学光度法测定微量芦丁

在氢氧化钠介质中 ,微量芦丁对高碘酸钾氧化丁基罗丹明B褪色反应有明显的催化作用 ,据此建立了测定芦丁含量的催化动力学光度法。讨论了动力学反应参数。该方法的线性范围为 0 .0 2～ 2 .0mg L ;检出限为 1.0× 10 - 2 mg L。方法简便 ,快速 ,灵敏度高 ,用于芦丁片剂中芦丁含量的测定 ,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ)

研究了在硫酸介质中 ,微量铬 (Ⅵ )催化溴酸钾氧化乙基罗丹明B的褪色反应及该指示反应的动力学条件 ,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法 ,方法的线性范围为 0～ 1 0 μg 2 5ml。检出限为 1.6 6× 10 -6g·L-1。此法可用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意     

用铬（VI）—溴酸钾—茜素绿体系催化光度法测定痕量铬（VI）

基于酸性介质中溴酸钾氧化茜素绿的反应，提出了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。方法检出限为３．０×１０＾０９ｇ／ｍＬ，可测铬（Ⅵ）量的范围为０．０１￣０．２４μｇ／ｍＬ，应用于测定电镀废水和电镀排放水中铬（Ⅵ）。     

用溴酸钾-丁基罗丹明B体系动力学荧光法测定双酚A

在盐酸介质中,双酚A对溴酸钾氧化丁基罗丹明B荧光猝灭具有抑制作用,据此建立了动力学荧光法测定痕量双酚A的新方法。方法的线性范围是0.08～0.88mg/L。检出限为0.005 mg/L,回收率在95%～103%之间。该方法已用于婴幼儿奶瓶、假牙和地表水中双酚A含量的测定,结果满意。     

偶氮胂M-溴酸钾催化动力学光度法测定痕量钒

钒是人体中重要的微量元素之一,测定痕量钒的催化光度法已有许多报道[1～5],但利用偶氮胂M试剂褪色为指示反应测定痕量钒目前尚未见报道.研究发现,在硫酸介质中,V(Ⅴ)对KBrO3氧化偶氮胂M(AM)的褪色反应有强烈的催化作用,且反应速率在一定条件下与溶液中V(Ⅴ)的浓度成正比,据此建立了一个测定痕量钒的新催化光度法并测定了催化反应的反应级数,确定了反应的速度方程.     

铱(Ⅳ)-高碘酸钾-丁基罗丹明B体系催化光度法测定铱

研究了在磷酸－氯化钠介质中,痕量铱催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）褪色反应及其动力学条件,建立了高灵敏、高选择性痕量铱的新方法。测定的缄性范围为０．４￣３２μｇ／Ｌ,检出限为４．０×１０＾－７ｇ／Ｌ。对质量浓度２０μｇ／Ｌ Ｉｒ（Ⅳ）测定的相对标准偏差为３．１２％（ｎ＝１１）,考察了３０多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰,允许１００倍量Ａｕ、Ｐｄ、和６０倍量Ｐｔ、Ａｇ存在。本法已用于某     

耐尔蓝-溴酸钾体系褪色光度法测定痕量甲醛

1　引　　言近年来 ,随着一些以甲醛为生产原料的材料 (如酚醛树脂等 )广泛应用于室内装修、家具以及化纤地毯等消费品的生产 ,甲醛已成为重要的环境污染物之一。传统的甲醛测定方法主要有变色酸光度法和乙酰丙酮光度法 ,二者灵敏度不高。最近报道的测定甲醛的方法有色谱法、电化学方法、荧光法、化学发光等方法。而利用动力学光度法测定的报道较少。研究发现 ,痕量甲醛在硫酸介质中对溴酸钾 耐尔蓝 (ＮＢ)溶液具有加快其褪色的作用 ,从而提出一种高灵敏度的痕量甲醛的测定新方法。该方法的线性范围为 8～ 1 2 0 μｇ Ｌ;检出限为 5 μｇ Ｌ…     

阻抑催化褪色动力学光度法测定痕量苯胺

1　引　　言苯胺在印染、制药、照相等行业用途广泛。但苯胺又是重要的环境毒物。动力学光度法测定痕量苯胺的报道甚少。本文在实验中发现 ,在ｐＨ =4 .2的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠溶液中 ,Ｉ-能灵敏地催化 (ＮＨ4) 2 Ｓ2 Ｏ8氧化孔雀绿 (ＭＧ)褪色 ,痕量苯胺对上述催化褪色指示反应有强烈的阻抑作用。研究了动力学条件 ,建立了测定痕量苯胺的新方法。该方法灵敏度高 ,线性范围宽 ,操作简单 ,已用于废水中苯胺的测定。2　实验部分2 1　主要仪器及试剂　 5 3ＷＢ微机型紫外 可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ 3Ｃ酸度计 (上海分析…     

丁基罗丹明B—硫氰酸盐光度法测定钨

研究了Ｗ（Ｖ）－ＳＣＮ－丁基罗丹明Ｂ－聚乙烯醇体系的显色反应。该反应灵敏、快速、稳定。缔合物表观摩尔吸光系数ε５７０＝２．４２×１０＾５，钨量在０．０～２．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，用于矿样中钨的分析，结果较为满意。     

催化褪色动力学光度法测定痕量砷

砷在农药，皮革，矿冶和印染等行业使用广泛，是常见的环境毒性元素之一，它在人体中具有积累效应，又有致癌性，但微量砷又可能是人体中必须的微量元素，常成为医治某些疾病的药物成分^[1]。因 而研究痕量砷的测定方法，在环境科学和生物医学领域都有实际意义。目前砷的催化光度法测定已有一些报道^[2-4]，但有关的测定体系报道较少，笔者在实验中发现，在pH=0.8的盐酸介质和柠檬酸作活化剂的条件下，As(V)对碘酸钾氧化百里酚兰（Thymol Blue，简写为TB）褪色有较强的催化作用，从而提出了测定痕量As(V)的催化褪色动力学光度法，该方法的灵敏度高，选择性好，用于芹菜，人发和废水中As(V)的测定，结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在pH4.63的乙酸-乙酸钠介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,建立了测定痕量Mn(Ⅱ)的催化动力学分析方法。方法线性范围为0~1.0μg/25mL,检出限为2.87×10-6g.L-1,用于水中Mn(Ⅱ)的测定,结果满意。     

用丁基罗丹明B和钨酸盐测定痕量锡的研究

聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，锡与钨酸盐形成锡钨杂多络阴离子，继而与丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）形成离子缔合物。离子缔合物的最大吸收位于５６５ｎｍ，表观摩有光系数ε为３．５４×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围０－６０ｎｇ／２５ｍＬ，测定限（３σ）０．０７３ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝１２），对４０ｎｇ／２５ｍＬ锡测定的相对标准１．４５％，离子缔合物至少稳定２４０ｈ。考察了４０多种共存离子的影响，大     

金钨杂多酸-丁基罗丹明B光度法测定痕量金

研究了金钨杂多酸（ＡｕＷ）－丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）－聚乙烯醇（ＰＶＡ）体系的显色反应．离子缔合物的最大吸收位于５６５ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε值为２．９６×１０７ｄｍ３·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，金量在０～２．８μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律，检出限为０．１２μｇ／Ｌ（ｎ＝１２），对２．４μｇＡｕ（Ⅲ）／Ｌ测定的相对标准偏差为１．９％（ｎ＝１１）．离子缔合物至少稳定２４０ｈ．研究了离子缔合物的红外光谱，考察了４０多种共存离子的影响，大多数常见离子不干扰，允许２００倍量Ｐｔ（ＩＶ）、４００倍量Ｐｄ（Ⅱ）存在．本法用于某些矿物和炭粉中金的测定，结果与ＡＡＳ法吻合     

催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究：溴酸钾—结晶紫体系

基于在稀磷酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化结晶紫的反应，具有催化作用，建立了测定痕量亚硝酸根的新催化光度法。方法检出限为８．０×１０－９ｍｇ／Ｌ，线性范围０．６～１２．０ｍｇ／２５Ｌ，回收率为９７％～１０２％。与其它方法相比，常见离子如Ｂｒ－、Ｉ－等的允许存在量大。用于地面水和地下水的测定结果满意。