三氧化二砷磁性纳米粒的表征及其在小鼠组织中的药代动力学

通过溶剂转移法制备了三氧化二砷铁氧体磁性纳米粒(As₂O₃-MNPs). 利用扫描电镜/能谱分析、红外光谱(IR)和差示扫描量热法(DSC)等技术对其进行了表征. 选择正常小鼠肝脏作为靶区, 在外加磁场的诱导下, 考察As₂O₃-MNPs在小鼠体内的组织药代动力学特征, 以此反映该磁性纳米粒的磁靶向性效果. 红外光谱分析结果显示, As₂O₃-MNPs中存在磁性材料MgFe₂O₄; DSC分析表明, 制备磁性纳米粒所用材料As₂O₃、乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)和铁氧体之间没有明显的相互作用, 可用于磁性纳米粒的制备; 能谱分析结果显示As₂O₃和磁性材料MgFe₂O₄ 不是吸附于纳米粒的表面, 而是包裹于其中; 磁场组小鼠肝脏组织中药物浓度-时间曲线下面积(AUC_0-∞)、达峰浓度(c_max)和消除半衰期(t_1/2)均明显大于非磁场组(P<0.05), 说明As₂O₃-MNPs在正常小鼠体内有良好的磁靶向性分布. 所制备的三氧化二砷磁性纳米粒稳定性好, 靶向性强, 在肿瘤治疗方面具有良好的应用前景.     

Preparation of Formyl Deoxycholic Acid Modified Fe3O4 Nanoparticles and Their Application for Oxytetracycline Loading北大核心CSCD

Formyldeoxycholic acid modified Fe3O4 nanoparticles（FDCA-MNPs）have been successfully constructed. The structure,morphology and magnetic properties of FDCA-MNPs are characterized by Fourier transform infrared spectroscopy（FT-IR）,transmission electron microscopy（TEM）and vibrating sample magnetometer. Oxytetracycline（OTC）is used as a model drug to evaluate the drug loading and release behaviors of FDCA-MNPs. The maximum loading of OTC is 59. 7 mg/g,and the loading behavior follows Freundlich adsorption balance equations with multilayer adsorption．Furthermore,FDCA-MNPs@OTC shows a higher release rate at pH=9 （11. 8%）than that of pH=7（8. 8%）. The bacteriostatic activities of FDCA-MNPs,OTC,FDCA-MNPs@OTC against E. coli are compared in vitro. The results show that FDCA-MNPs have no inhibition-activity for E. coli, meanwhile,FDCA-MNPs@OTC displays better sterilization ability than OTC at the same concentration. The minimum antibacterial concentration is 3 μg/mL,and the antibacterial rate reaches 97. 8%. It is proved that the synergistic effect of drug carrier and drugs reveals good antibacterial properties and reduce the dosage of antibiotics. © 2022, Science Press (China). All rights reserved.     

羧甲基葡聚糖磁性纳米微球的制备及表征

采用超声预处理技术,在羧甲基葡聚糖-水分散体系中,通过化学共沉淀法制备羧甲基葡聚糖磁性复合微球．采用IR,TEM,AFM,XRD和振动样品磁强计方法对产物进行了表征．实验结果表明：超声预处理方法能明显提高复合微球的分散性．制得的复合微球呈球形,分散均匀,平均粒径为100nm．它们具有超顺磁性,室温下磁性饱和磁化强度为35emu·g^-1．     

聚乳酸载力福平微球底制备及其释药性能

药物释放;聚乳酸载力福平微球底制备及其释药性能     

磁性Fe3O4纳米晶制备及应用

磁性Fe₃O₄纳米晶由于其独特的磁性能,已在许多领域得到了广泛的应用,并且在不同的应用领域其制备方法也不尽相同。本文综述了近年来磁性Fe₃O₄纳米晶的液相制备方法,如沉淀法、溶剂热法、溶胶-凝胶法、微乳液法、微波超声法等研究进展,对这些制备方法的特点进行了归纳概括,并详细分析了制备工艺中不同影响因素对Fe₃O₄纳米晶结构与性能的影响。同时,对磁性Fe₃O₄纳米晶在磁流体、微波吸收、污水处理、催化、药物载体、生物酶固定、生物传感器等方面的应用及发展趋势进行了评述,以期对Fe₃O₄纳米晶的制备及应用有较全面的认识。     

聚乳酸纳米复合材料的研究进展

聚乳酸是一种重要的可生物降解/吸收高分子材料,广泛地用作可降解塑料、纤维和生物材料,市场前景广阔.它具有与聚烯烃相当的力学强度和加工性能,但耐热性和抗冲性较差.为满足各种应用的需要,其热性能、力学性能和气体阻隔性等尚需进一步提高.通过与无机纳米材料复合的方法,可以明显地提高聚乳酸的性能.本文介绍了近年来聚乳酸有机-无机纳米复合材料的制备、结构与性能等方面的研究进展,对三者的相互关系进行了评述,并对今后的研究方向进行了展望.     

纳米Fe2O3/高氯酸铵复合粒子的制备及其热分解性能研究

用溶剂-非溶剂法制备了纳米Fe2O3／高氯酸铵(AP)复合粒子,并用TEM,SEM,XRD和ICP对其进行了表征．为了研究纳米复合粒子中纳米Fe2O3对AP热分解的催化性能,将相同比例的微米Fe2O3和纳米Fe2O3与AP分别简单混合后作对比,并用DTA对三种样品进行了热分析．结果表明,三种样品中的Fe2O3粒子都能催化AP的热分解;但纳米Fe2O3粒子的催化性能优于微米Fe2O3粒子,纳米Fe2O3／AP复合粒子中纳米Fe2O3对AP的催化性能优于纳米Fe2O3与AP简单混合物．与纳米Fe2O3与AP简单混合的样品相比,纳米复合粒子中的AP高温分解峰温降低20．1℃,低温分解峰几乎消失,表观分解热由850．2J／g提高到1080．8J／g．证明纳米Fe2O3与AP的复合处理能显著提高纳米Fe2O3对AP热分解的催化性能．并用不同样品中AP热分解的动力学参数对所得结果进行了理论分析．     

三氟乙酸修饰TiO_2纳米微粒的制备及磨擦学性能

采用化学法制备一种粒径约50nm的三氟乙酸修饰TiO2纳米微粒,并用高分辨透射电镜(HRTEM)、傅立叶红外(FTIR)和热分析(TG、DTA)、X射线粉末衍射(XRD)等手段对该纳米微粒进行了表征,用MRS 10A型四球磨擦试验机考察了该纳米微粒在液体石蜡中的磨擦学性能 结果表明:三氟乙酸修饰TiO2纳米微粒能分散于液体石蜡中且具有较好的抗磨性能,能极大地提高液体石腊的抗磨性和承载能力,降低了磨擦系数     

Influence of Accelerated Weathering on the Properties of Polypropylene/Polylactic Acid/Eucalyptus Wood Composites

In the view of producing environmentally friendly materials without compromising properties, new composites containing polypropylene as a matrix and eucalyptus wood, with or without 15% of polylactic acid, were melt processed. In order to improve compatibility between components, a chemical modification of wood with toluene-2,4-diisocyanate (TDI) was realized and evidenced by changes in FT-IR and XPS spectra. The morphological, mechanical, and thermal characterizations of the obtained composites were evaluated before and after accelerating weathering. The results showed that the material comprising 15% TDI-modified wood, PP, and 15% PLA exhibited the best properties.     

新型磁性Fe3O4/EDTA复合纳米粒子的制备及性能研究

采用氨羧络合剂EDTA对纳米磁性Fe3O4粒子进行表面改性,制备出能够螯合金属离子和放射性核素离子的磁性Fe3O4/EDTA复合纳米粒子.用X射线衍射、红外光谱、透射电子显微镜、光电子能谱、振动样品磁强计和原子吸收光谱对复合粒子进行了表观形貌、结构、磁学及螯合性能表征.结果表明,纳米磁性Fe3O4和EDTA之间能够有效地以化学键合方式进行复合.改性后,Fe3O4/EDTA纳米复合粒子可以对包括放射性金属离子在内的多种金属离子具有良好的络合效果.     

纤维素接枝共聚物对聚乳酸结晶性能和拉伸流变性能的影响

通过熔融缩聚法制备出含有聚乳酸支链的纤维素接枝共聚物(OLA-g-C),并采用溶液共混法制备一系列聚乳酸(PLA)/OLA-g-C共混物以及对比样聚乳酸/微晶纤维素(MCC)共混物.扫描电镜(SEM)结果表明聚乳酸支链的存在可以提高纤维素在PLA基体中的分散性,抑制团聚现象的出现.在非等温结晶过程中,OLA-g-C和MCC的加入都可以促进PLA的结晶,但是OLA-g-C的促进效果优于MCC,这与OLA-g-C在基体中的分散性良好有关.在等温结晶过程中OLA-g-C可以同时提高PLA的结晶度以及结晶速率,但对其成核机理和生长方式无明显影响.偏光显微镜(POM)观察的结果进一步证明OLA-g-C可以作为成核剂,有效地缩短基体的结晶时间,提高PLA的结晶能力.但是,OLA-g-C的加入却降低了体系的拉伸黏度,这与体系的缠结作用有关.     

聚乳酸的合成降解及在骨折内固定材料的应用

对近年来关于生物降解材料聚乳酸的合成（包括聚合机理,聚合方法以及条件等）、降解（包括降解机理、影响因素等）以及其在可吸收骨折内固定材料中的应用作了详细综述。     

W/O型微乳法制备淀粉基纳米粒

在正己烷、Span-60和NaOH水溶液的W／O型淀粉微乳液中,进行淀粉与环氧氯丙烷交联反应制备淀粉微球,用质量分数为1％的淀粉水浆液制备出微球的流体力学半径Rb为7．08—113nm,其中粒径不超过100nm的纳米粒在整个微粒体系中占69％,平均粒径为92．2nm。TEM和DLS结果表明,制得的微粒呈圆球形,且微粒的流体力学半径随淀粉水浆液浓度的增加而增大并分布变宽,淀粉水浆液的浓度低有利于淀粉基纳米粒的形成。     

多孔羟基磷灰石纳米球作为抗坏血酸载体的研究

利用超声辅助的化学共沉淀法制备了羟基磷灰石纳米材料, 并实现了其对抗坏血酸的包载. 采用透射电镜、氮气吸附孔径分析仪、X射线粉末衍射仪、傅里叶红外光谱仪和紫外分光光度计等对所得纳米材料的微观形貌、孔径分布、物相、表面官能团和负载抗坏血酸量进行了表征和分析, 并在超声辅助条件下进行了药物释放动力学研究. 结果表明, 在抗坏血酸存在的条件下, 利用声化学方法可以制得多孔的羟基磷灰石纳米球, 其平均直径约为140 nm, 平均孔直径约为15 nm, 可实现对抗坏血酸的包载. 此外, 在超声辅助的条件下, 该纳米球具有持续释药的能力, 不同的超声功率能改变载药粒的释药速度, 表明这种多孔羟基磷灰石纳米球是一种具有很大应用前景的骨组织药物载体.     

羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子的合成及应用

通过合成油酸修饰的Fe3O4纳米粒子和羧甲基壳聚糖直接包埋油酸修饰的Fe3O4纳米粒子的两步合成法制备了羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子。采用透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、振动样品磁强计和同步热分析测试技术对制备的羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子进行了表征。所得磁性纳米粒子呈规则球形,粒径约为10 nm;表面含羧基,且具有很好的顺磁性和稳定性。考察了羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子对阿霉素的载药量和对阿霉素在磷酸盐缓冲溶液中的缓释性能。结果表明,磁性纳米粒子对阿霉素展示了较高的载药量(91.8 mg/g),结合了阿霉素的磁性复合物对阿霉素的缓释作用明显,说明制备的羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子有望作为治疗肿瘤的纳米磁靶向药物输送载体。     

直接法共聚改性聚乳酸研究新进展

聚乳酸(PLA)是一种重要的生物降解材料.广泛应用于生物医学、纤维、塑料等领域.为了改善PLA的性能,人们进行了大量的共聚改性研究.其中,直接从乳酸出发不经丙交酯中间体路线的共聚改性方法,因其简单易行、经济实用,越来越引起科学家的重视.针对直接法共聚改性聚乳酸物中物质种类的不同,结合本课题组的一些乳酸直接熔融共聚研究工...     

F33O4 Magnetic Nanoparticles for Cinnamic Acid Extraction from Ramulus Cinnamomi

A facile solid‐phase extraction (SPE) method based on bare Fe₃O₄ magnetic nanoparticles (Fe₃O₄ NPs) was developed to capture cinnamic acid (CA) from a well‐known traditional Chinese medicine, Ramulus cinnamomi, for high performance liquid chromatography (HPLC) analysis. The as‐prepared Fe₃O₄ NPs were characterized via Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X‐ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and vibrating sample magnetometer (VSM). Several parameters that influence CA extraction rate, such as the amount of Fe₃O₄ NPs, shaking time, methanol content, eluent pH, and elution time, were investigated. The experimental results show that the CA extraction was 86.9 % at optimal condition, and the mass yield of CA extraction was found to be 0.00021 %. This study demonstrates that the developed CA extraction method is simple, cheap and environmentally friendly. Therefore, the proposed method has a potential for CA separation and purification from complex biological samples.     

Preparation and UV-light Absorption Property of Oleic Acid Surface Modified ZnO Nanoparticles

Syntheses of zince oxide(ZnO) nanoparticles by direct precipitation and surface modification with oleic acid were reported. ZnO nanoparticles were characterized via X-ray diffractometry(XRD), transmission electron microscopy(TEM), infrared spectroscopy(IR) and UV-Vis spectroscopy. The prepared ZnO nanoparticles were nearly spherical and highly crystalline with an average size of 29 nm. In addition, high UV-light absorption properties of oleic acid surface modified ZnO nanoparticles were successfully obtaine...     

线性麦芽糊精聚合物功能化Fe3O4纳米复合物药物载体的合成和应用

采用共沉淀法制备得到了线性麦芽糊精聚合物功能化的Fe₃O₄磁性纳米粒子(LM-SP-MNPs),通过傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、热重分析等技术对其结构、形貌进行了表征。 其粒径大小为(12±2) nm。 选取抗癌药物盐酸阿霉素(DOX)作为模型药物,运用荧光光谱法研究了LM-SP-MNPs的载药性能和释放行为,探讨了pH值对LM-SP-MNPs药物释放性能的影响。 最适pH条件下,LM-SP-MNPs对盐酸阿霉素的最大吸附量约为357.1 mg/g,吸附等温线符合Freundlich等温吸附模型。 LM-SP-MNPs与盐酸阿霉素的复合物(DOX@LM-SP-MNPs),在37 ℃的条件下药物在酸性条件下的释放效率大于中性条件。 pH=5.3时,盐酸阿霉素在7 h内的累积释放率为26.9%。 此外,细胞毒性试验表明,LM-SP-MNPs具有良好的生物相容性,而DOX@LM-SP-MNPs和肝癌细胞共培养后可以明显杀死HepG2肝癌细胞。     

长链支化聚乳酸的多重松弛行为

在辐照法制备长链支化聚乳酸(LCB-PLA)的基础上,采用凝胶渗透色谱-多角度激光光散射联用(SEC-MALLS)表征了LCB-PLA的支化结构,利用动态流变学方法考察了PLA的黏弹松弛行为,计算得到了线型及支化PLA在较宽时间范围内完整的加权松弛时间谱.结果表明,由于长支链的引入及支链长度的增加,导致LCB-PLA松弛时间谱加宽,松弛时间增长,并呈现多重松弛行为.提出了一种计算长链支化聚合物支链长度的方法,可以定量表征LCB-PLA的支链长度以及长支链的分子量.