石墨炉原子吸收光谱法测定血清中痕量锰

随着医学事业的发展及病理学研究的日益深入,人们对微量元素与人体健康之间关系的研究不断有新的发现,人类很多疾病都与体内微量元素的比例失调有关。     

石墨炉原子吸收法测定微量血清中铜

铜是人体必需的微量元素之一,对造血,细胞生长,某些酶的活性及内分泌功能等均有重要的作用.但大量吸收铜的粉尘,烟气及铜盐的气尘后,将引起急性中毒,此时血清铜可升高.此外中毒后的某些毒物也可使机体铜代谢紊乱.因此,测量血铜含量可作为某些疾病和某些含铜毒物中毒时临床诊断的参考指标.     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉

采用磷酸作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定了尿镉，其检测限为０．０７μｇ／Ｌ，标准曲线线性范围０．０－５．０μｇ／Ｌ回收率９９．９１％，方法准确、简便、快速、污染少。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中铅

ＮａＣｌ在铅的吸收灵敏线 2 83.3ｎｍ附近有很强烈的分子吸收 ,给原子吸收光谱法测定食盐中微量铅带来了困难。通过不同含量的ＮａＣｌ溶液对吸光度的干扰程度试验 ,证明在有基体改进剂ＮＨ4 Ｈ2 ＰＯ4存在下 ,ＮａＣｌ含量在 0～ 10ｇ·Ｌ- 1之间对吸光度无影响。将食盐样用ＨＮＯ3(1+99)稀释 10 0倍后测定 ,获得较为满意结果。本法快速、简便、灵敏度高 ,不需复杂的前处理 ,与化学法比较无显著性差异 (ｔ <ｔ0 .0 5,Ｐ >0 .0 5 )。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＡＡ 680 0原子吸收分光光度计 (日本岛津 )ＧＦＡ 65 0 0石墨炉控制器ＡＳＣ 6…     

润滑油中痕量铜的石墨炉原子吸收光谱法溯定

润滑油、Tween80、1％硝酸溶液三种组分按1．5：3：21的体积比可形成稳定的微乳液．采用标推加入法，微乳液直接进样，石墨炉原于吸收光措法测定润滑油中铜．进样量为20μL，对最佳原子化条件进行了试验．方法的精密度为5．1％，检出限为0.055mg.L^-1，回收率为96.77％-105.0%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定涂料中的铅

采用干灰法消化涂料样品，建立了测定涂料中铅含量的石墨炉原子吸收光谱法。讨论了灰化温度、原子化温度对测定铅的影响。铅的浓度在0．6～3．0μg／L范围内符合比尔定律，相关系数r=0．9996，涂料样品测定结果的RSD为1．3％，加标回收率为99．2％～102．1％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定铅和铜中记忆效应的消除

对石墨炉原子吸收光谱法测定Pb和Cu中 ,不同构形的石墨管存在的记忆效应问题进行了探索研究,并对石墨管采取改进措施,取得了良好的效果,有效地消除了记忆效应。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水生动物中的铬

采用硝酸和过氧化氢对匀浆过的水生动物进行微波消解,石墨炉原子吸收光谱法测定鱼肉中的铬含量。首先,对微波消解酸体系和微波程序进行了优化,硝酸用量为2.5 mL、过氧化氢用量为2.0mL,逐步升温到190 ℃,消解28 min时试剂用量少,消解效果较好;然后用石墨炉原子吸收分光光度仪对几种水生生物中的铬进行测试,方法检出限为0.02㎎/㎏,测定结果的相对标准偏差为0.010％～0.056％（n=6）,加标回收率为83％～105％。结果表明：生长期长,生活在水体底部的水生生物中的铬含量相对较高.     

平台石墨炉原子吸收法测定血清铬

介绍了用平台石墨炉原子吸收法测定血清铬的方法，详述了测定的实验条件，比较了平台石墨炉原子吸收法与火焰法、普通石墨管石墨炉原子吸收法测定血清铬的差异，提出以硝酸镁为基体改进剂，血清经酸处理后可使测定结果几乎无干扰，并测定７５名健康体检者，其参考范围为０．４７６－０．５９２μｇ／Ｌ。     

石墨炉原子吸收光谱法测定L-色氨酸中的铅

采用干灰法消化L-色氨酸样品,建立了测定L-色氨酸中重金属(以铅计)含量的石墨炉原子吸收光谱法。对测定L-色氨酸的仪器工作条件进行了探讨。铅的浓度在0~32μg/L内与吸光度成良好的线性关系,线性回归方程为A=0.023 170c 0.003 600,相关系数r=0.999 8,测定结果的相对标准偏差为1.1%(n=5),回收率为97.7%~100.6%。     

石墨炉原子吸收法测定化探样品中的微量锡

建立用C型石墨管和具有赛曼效应的石墨炉原子吸收法测定化探样品中微量锡的方法。样品在刚玉坩埚中用KOH熔融后沸水提取定容,样品溶液酸化后无需加入基体改进剂直接用石墨炉原子吸收法测定。锡的质量浓度在0~20 ng/m L范围内与吸光度呈良好的线性,线性相关系数r2=0.995 6,检出限为0.08μg/g。用该法对国家一级标准物质进行测定,测定值在标准值不确定度范围内,重复测定结果的相对标准偏差不大于7.75%(n=12)。该方法操作简便、快速,适用于区域化探样品中微量锡的测定。     

润滑油中痕量铜的石墨炉原子吸收光谱法测定

润滑油、Tween80、1%硝酸溶液三种组分按1.5∶3∶21的体积比可形成稳定的微乳液.采用标准加入法,微乳液直接进样,石墨炉原子吸收光谱法测定润滑油中铜.进样量为20μL,对最佳原子化条件进行了试验.方法的精密度为5.1%,检出限为0.055mg.L-1,回收率为96.7%～105.0%.     

Selenium Determination in Serum by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

Selenium concentration in serum has been proposed as the most valuable indicator of human selenium status. In this work, the concentration of selenium in serum is measured by GFAAS using longitudinal Zeeman-effect background correction, a highly sensitive technique that can be used to determine selenium at sub-ppb level. Standard reference materials are analyzed to verify the accuracy and precision of this technique. The direct method proposed in this study is used for the determination of selenium in human serum collected from healthy people of 19–25 years and women of 21–34 years in the First trimester of pregnancy. The method developed in this study, which can quickly and accurately measure serum selenium, is suitable for applications in clinical diagnosis or biological monitoring.     

病人血样中痕量锗,锶的石墨炉原子吸收光谱法测定

本文运用石墨炉ＡＡＳ法加基体改进技术，测定了５０岁以上病人血清及环境水样中锗和锶的含量。用０．０１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３－０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００稀释血清，测定精度可与火焰法媲美。锗，锶的特征量分别为２８ｐｇ和１８ｐｇ；线性范围为０－２５０ｎｇ／ｍＬ和－３５．０ｎｇ／ｍＬ；相对标准偏差（ｎ＝１０）４．１０％和２．４９％；回收率分别为９２．２％－９９．０％和９２．０％１０２％。方法快速准确，结果满     

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中微量铬

提出了固体悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定铬的方法,并对各分析条件进行了优化.采用1.2 g·L-1琼脂溶液为悬浮剂,将样品均匀悬浮于其中,由自动进样器直接将样品悬浮液注入石墨炉中,加入基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中铬.在优化的试验条件下,方法的检出限(3σ)为0.5 pg·L-1.铬的质量浓度在50 μg·L-1以内呈线性关系,回归方程为A=0.2521 C 0.0311,样品加标回收率为98.6%～103.2%.     

二苯硫脲-醋酸丁酯萃取-石墨炉原子吸收法测定地球化学样品中痕量银

对石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量银进行了研究。样品经盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸溶解,在盐酸(1.2mol/L)介质中用醋酸丁酯萃取银与二苯硫脲螯合物,用石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量银,方法检出限为0.011ng/mL,相对标准偏差(RSD,n=11)为6.0%¹2.2%,加标回收率为96.00%12.2%,加标回收率为96.00%¹05.00%。能满足地球化学样品中银含量为0.02105.00%。能满足地球化学样品中银含量为0.02⁵μg/g范围内银测定的准确度和精密度的要求。     

Elimination of Inteferences in Trace Element Determination by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

Graphite furnace atomic absorption spectrometry has been recognized as one of the most sensitive and selective analytical techniques for trace element determination. It is especially suitable for the measurement of parts-per-billion levels of essential or toxic elements like selenium,arsenic, germanium or lead in environmental and biological samples.     

离子交换分离石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量铜

高纯铟样品经盐酸溶解、以阳离子交换树脂分离出痕量铜后,用石墨炉原子吸收光谱法测定铜。研究了溶样方法、离子交换分离和测定铜的条件:用8mL浓盐酸将1g样品溶解;以0.6mol/L盐酸作为淋洗液进行离子交换,可把绝大部分铟基体及样品中痕量的银、砷、镉、硅分离除去,随后用2.0mol/L盐酸把铜洗出并收集之。铝、铁、镁、镍、铅、锡、铊、锌与小于10μg的铟不能与铜分离,但对测定无影响。当称样量为1g,进样量为50μL时,方法线性范围为1~4ng/mL,检出限为0.1ng/mL,测定下限为0.001μg/g,比行业标准方法 YS/T 230.1—2011的0.1μg/g低两个数量级。方法用于实际样品分析,结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)相符,相对标准偏差(RSD,n=8)为1.7%~18.5%,加标回收率为94.8%~115.0%。