中国某些花岗岩δD与H_2O的关系

花岗岩类岩石δD与HH_2O(wt％)的关系可分为三种类型:封闭结晶型(大容山型),呈平缓正相关关系;开放去气型(崂山型),呈近于垂直的相关关系;大气降水热液交换型(告乌型),呈不规则略具负相关趋势。     

SR-O ISOTOPE SYSTEM OF SOME GRANITOIDS IN CHINA

Four of Sr- O isotope types can be observed in the graphs of δ~(18)O vs. (~(87)Sr/~(86)Sr)_i accord-ing to our data: (i) closed-system crystallization type: nearly short- vertical line withsimilar initial Sr isotope ratios and small changes of δ~(18)O values(<3‰); (ii) sialic materialremelting type: negative correlations without mantle end member; (iii) crust-mantle contam-ination type: a variety of mixing hyperbolas or straight lines with positive slopes: (iv)water-rock exchange type: irregular distribution.     

在束-气装置上研究Sr(1S),Sr(3P)+Cl2的化学发光反应动力学

本文在束-气条件下研究了Sr(~1S), Sr(~3P)+Cl_2的化学发光反应。实验压力为10~(-5)～10~(-4)Torr, 金属束炉温1000 K左右。同时, 观测和分析了Sr, Sr~*+Cl_2反应产物Sr(A,B)、SrCl_2~*的发光光谱。发现Cl_2压力(pcl_2)较低时, 主要生成SrCl~*; 而pcl_2增高时(>2×10~(-4)Torr), SrCl_2~*的发射光谱逐渐增强。实验结果表明, SrCl~*是单次碰撞的直接产物, 其发光强度(I_(SrCl)~*)与pcl_2、Sr的原子密度均为直线关系, 而I_(SrCl_2)~*与pCl_2成二次关系, 表明SrCl_2~*是SrCl~*和Cl_2碰撞的产物, 与BaCl_2~*的生成机理相同。由实验结果计算而得到的亚稳态Sr~*原子及基态Sr原子在Cl_2中的总消除截面分别为9.7±5 nm~2及5.8±5 nm~2。由此估计由亚稳态Sr~*及基态Sr与Cl_2反应生成SrCl(A)的相对光子产率为Φ~*/Φ~0=115。     

在束-气装置上研究Sr(~1S),Sr(~3P) Cl_2的化学发光反应动力学

本文在束-气条件下研究了Sr(~1S),Sr(~3P) Cl_2的化学发光反应。实验压力为10~(-5)～10~(-4)Torr,金属束炉温1000K左右。同时,观测和分析了Sr,Sr~* Cl_2反应产物Sr(A,B)、SrCl_2~*的发光光谱。发现Cl_2压力(pcl_2)较低时,主要生成SrCl~*;而pcl_2增高时(>2×10~(-4)Torr),SrCl_2~*的发射光谱逐渐增强。实验结果表明,SrCl~*是单次碰撞的直接产物,其发光强度(I_(SrCl)~*)与pcl_2、Sr的原子密度均为直线关系,而I_(SrCl_2)~*与pCl_2成二次关系,表明SrCl_2~*是SrCl~*和Cl_2碰撞的产物,与BaCl_2~*的生成机理相同。由实验结果计算而得到的亚稳态Sr~*原子及基态Sr原子在Cl_2中的总消除截面分别为97±5(?)~2及58±5(?)~2。由此估计由亚稳态Sr~*及基态Sr与Cl_2反应生成SrCl(A)的相对光子产率为φ~*/φ~0=115。     

离子半径的质量和电量综合因子的标度

根据作者曾建立的万有引力势与电势的关系式和系统的对比质电比(单位电量的质量)Sr的物理意义, 研究了离子半径r与Sr的关系: 对于相同电子构型的阳离子, 离子半径与lgSr呈线性关系; 对于相同电子构型的阴离子, 离子半径与Sr的关系满足Michealis-Menten 数学模型. 采用回归分析方法, 拟合出周期表中94种元素108种阳离子的半径和16种阴离子的半径. 从相关系数R和回归方程的显著性检验(F)都说明r与Sr密切相关, 其中102种阳离子半径数据与具有代表性的离子半径参考值相比平均绝对误差仅0.9 pm, 相对误差1.1%. 同时给出一条获取离子半径(包括复杂离子)数据的新途径.     

姑婆山花岗杂岩体稀土元素地球化学特征及其岩石成因意义

系统地研究了姑婆山花岗杂岩体的稀土元素地球化学特征,计算了造岩矿物对全岩稀土元素的贡献率,论证了该杂岩体三个不同阶段花岗岩之间的成因关系,提出基底壳源岩石部分熔融作用早期阶段产生的花岗岩岩浆最富含稀土元素的地球化学模式。指出离子吸附型稀土矿床主要产生在该阶段花岗岩的风化壳中。第一阶段中粗粒钾长花岗岩的铷锶同位素等时年龄为145.6Ma,初始~(87)Sr/~(86)Sr=0.71198。     

可见光下高催化活性不同结构Sr/TiO2催化剂的制备和表征

采用分步沉积法制备不同Sr/Ti 摩尔比例的Sr/TiO₂催化剂, 以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外(FT-IR) 光谱、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis RDS)等手段对样品进行了表征, 以可见光催化降解亚甲基蓝为模型反应考察样品光催化活性. 结果表明, 催化剂的活性和结构随Sr/Ti 摩尔比(n(Sr)/n(Ti))的变化而变化, 当n(Sr)/n(Ti)≤3/2 时, 催化剂呈由TiO₂和SrTiO₃组成的球状结构; 而当n(Sr)/n(Ti)在3/2 与4/1 之间时, 催化剂呈片状结构, 且随着n(Sr)/n(Ti)增大, 催化剂组成由SrTiO₃ 和Sr₂₄ 变为Sr₂₄和Sr(OH)₂·H₂O; 当n(Sr)/n(Ti)=9/1 时, 催化剂呈以Sr(OH)₂·H₂O为主的针状结构. 其中, n(Sr)/n(Ti)=4/1的样品表现出最高的光催化活性, 一级反应速率为SrTiO₃钙钛矿催化剂的5.0倍, 商用P25的86.7倍.     

锶与间溴偶氮羧-m显色反应及其应用研究

本文报道锶与间溴偶氮羧-m的显色反应,在pH2.60～3.68时,常温下形成β型络合物,表观摩尔吸光系数为ε_(705)5=1.6×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),锶量在0～14μg/25ml范围内服从比耳定律,络合物组成Sr:R为1:2。     

Sr~(2+(置换对Eu~(2+)掺杂钙长石晶体结构和光谱特性的影响

采用高温固相法在弱还原气氛下制备了Ca0.955-xSrxAl2Si2O8:Eu2+(x=0~0.9)系列荧光粉,研究了Sr2+置换Ca2+对晶体结构和光谱特性的影响。Sr2+进入CaAl2Si2O8晶格与Ca2+发生类质同相替代形成连续固溶体,物相从CaAl2Si2O8相(Triclinic,P1)逐渐转换为SrAl2Si2O8相(Monoclinic,I2/c),晶胞参数a,b,c和晶胞体积都随Sr2+置换量呈线性增加,α,β和γ在置换量为0.1~0.7区间缓慢减小,超过0.7后呈线性急剧减小。位于250~410 nm区间的宽带激发光谱由4个激发峰构成,表观峰值位于356 nm。Eu2+占据两种格位形成两个发光中心,分别产生430和468 nm发射,宽带发射光谱位于390~550 nm区间,呈现近白色发光。控制Sr2+含量可使表观发射峰位置在408~434 nm之间移动,强度随Sr2+含量增加而增强。     

半水榴石型化合物Sr_6Sb_4M_3O_(14)(OH)_(10)(M=Co,Mn)的合成、结构与性质

在强碱性水热条件下合成了两种新化合物Sr6Sb4Co3O14(OH)10(SSC)与Sr6Sb4Mn3O14(OH)10(SSM).采用粉末X射线衍射数据,通过Rietveld方法进行了结构分析,讨论了金属离子的拓扑结构.两种化合物均为石榴石-水榴石相关结构,空间群I43d,晶胞参数a分别为1.30634(2)nm(SSC)和1.31367(1)nm(SSM).结构中,SbO6八面体与MO4(M=Co,Mn)四面体共顶点连接,Sb5+-M2+(M=Co,Mn)离子表现为ctn即C3N4型的拓扑结构.拓扑结构中,Sb5+为三连接,过渡金属离子M2+(M=Co,Mn)为四连接.Sb5+离子的拓扑结构为体心立方,而M2+(M=Co,Mn)分布呈类风扇状,相互连接形成thp型拓扑结构(即Th3P4中Th原子之间连接关系).过渡金属离子的分布与化合物表现出的磁性质密切相关,Co2+(Mn2+)间存在反铁磁相互作用.Sr6Sb4Co3O14(OH)10在低温下表现出反铁磁倾斜有序.Sr6Sb4Co3O14(OH)10和Sr6Sb4Mn3O14(OH)10在高温下发生分解,产物主相为双钙钛矿Sr2(Sb,M)2O6(M=Co,Mn).     

P507萃淋树脂性能及其分离^90Sr—^90Y的研究

本文测定了P_(507)萃淋树脂的基本性能,探讨了~(90)Sr—~90Y在该树脂上的吸附条件,并确定了用它分离~(90)Sr—~(90)Y的适宜条件。     

“南永1井”礁相碳酸盐C,O,Sr,Pb同位素组成及其古环境意义探讨

“南永1井”礁相碳酸盐的O,C同位素组成可分为四段,它们的δ~(18)O(‰)和δ~(13)C(‰)平均值分别为:(Ⅰ)-5.0,-0.5;(Ⅱ)-7.7,-5.3;(Ⅲ)-6.4,-2.8;(Ⅳ)1.3,2.1.(Ⅱ)段的δ~(18)O值波动曲线以变化频率低、幅度小为特征,与布容期冰期-间冰期存在对应关系;(Ⅲ)和(Ⅳ)段的δ~(18)O和δ~(13)C值之间有正相关,在成因上与白云石化有关。△~(87)Sr和Pb同位素组成同样存在四分的特点。整个钻孔岩芯中△~(87)Sr的最大值和最小值以及全部正值都出现在第Ⅱ段。第Ⅳ段的Pb,sr同位素均呈现变化波动频繁的特点,在白云石化阶段有高μ值的Pb带入。礁相碳酸盐的O,C,Sr和Pb同位素组成记录了南海第四纪古气候、古环境变迁的历史。     

S型曲线的左右摆动现象——海水中有机物对离子交换pH范围曲线的影响

本文研究了海水中存在氨基酸、腐植质等有机物时,对铜、铅、锌、锅和粘土矿物相互作用的离子交换率(％)-pH关系的“S型曲线”的影响。主要结果为:(1)随加入有机物量的增加,S型曲线先左后右地移动,其中△pH_(sh(L))与log(OB_m)呈直线关系。(2)在一定量有机物存在时对二价重金属,△pH_(sh(L))大小顺序为:Cu>Pb>Zn>Cd,△pH_(sh(L))与logK_(OA)呈直线关系。(3)对不同氨基酸存在时,铜-伊利石相互作用S型曲线的△pH_(sh(L)),与铜和这些氨基酸的logK_(OA),呈直线关系。(4)对上述实验现象提出定量解释,即遵循下述公式:(5)对S型曲线左右摆动现象从反应机理角度作了讨论。     

钡取代锶对Sr_3Al_(0.6)Si_(0.4)O_(4.4)F_(0.6):Ce~(3+)荧光粉的发光性能影响

采用高温固相法合成Ba取代Sr_3Al_(0.6)Si_(0.4)O_(4.4)F_(0.6):Ce~(3+)中Sr的氟氧铝硅酸锶钡(Sr_(3-x)Ba_xAl_(0.6)Si_(0.4)O_(4.4)F_(0.6):Ce~(3+))荧光粉。指出Ba/Sr固溶极限为x=0.9。由于Sr_3Al_(0.6)Si_(0.4)O_(4.4)F_(0.6):Ce~(3+)中Sr具有十配位Sr(1)和八配位的Sr(2),所以激活剂离子Ce~(3+)也具有两个不同的占位,通过Ce~(3+)的光谱结果,指出是由于Ba的掺入诱导Ce(1)~(3+)发光中心增加,减少了Ce(2)~(3+)发光中心,从而出现随着Ba/Sr比增加,粉样在400 nm激发下发光强度减小,而在460 nm激发下发光强度增强的现象。因此Sr_(3-x)Ba_xAl_(0.6)Si_(0.4)O_(4.4)F_(0.6):Ce~(3+)荧光粉是一款潜在的适合近蓝光激发的白光LED用荧光粉。     

用萃取色层法分离测定生物样品中锶-90

~(90)Sr的测定方法,使用萃取剂二-(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)之后有了新的发展。萃取色层分离既有萃取过程的高选择性,也有色层过程的高效性,能够用于~(90)Sr的分析。我们采用载附HDEHP的聚氯乙烯粉作固定相进行色层分离,探讨生物样品中~(90)Sr的测定,制订了适用于食品卫生、环境保护和放射性监     

Growth and Spectral Characterization of Nd3+∶(Sr0.7Ca0.3)3Y(BO3)3 Crystal

A Nd3+ :(Sr0.7Ca0.3)3Y(BO3)3 crystal with dimensions of 17×23 mm3 has been grown by the Czochralski method. The spectroscopic characterization of Nd3+ :(Sr0.7Ca0.3)3Y(BO3)3 crystal was investigated. The polarized absorption cross-sections of Nd3+ :(Sr0.7Ca0.3)3Y(BO3)3 crystal are 2.81×10-20 cm2 with full width at half maximum (FWHM) of 14 nm at 808 nm for σ-polarization and 2.04×10 -20 cm 2 with FWHM of 19 nm at 807 nm for σ-polarization, respectively. The polarized emission cross-sections of Nd3+ :(Sr0.7Ca0.3)3Y(BO3)3 crystal are 12.2×10-20 cm2 at 1062 nm for the π-polarization and 13.6×10-20 cm2 at 1061 nm for the σ-polarization, respectively. After the Ca 2+ ion partly substitutes for Sr2+ ion in the Sr3Y(BO3)3 crystal to form the (Sr0.7Ca0.3)3Y(BO3)3 solid solution, it can improve the quantum efficiency of Nd3+ :(Sr0.7Ca0.3)3Y(BO3)3 crystal. The quantum efficiency is 31.7%. These results may be regarded Nd3+ :(Sr0.7Ca0.3)3Y(BO3)3 crystal as a potential solid-state laser material.     

离子质电比和相差异因子对离子半径的综合标度

根据万有引力势与电势的关系式和系统的质电比(单位电量的质量)Sr的物理意义, 研究了离子半径r与离子的Sr和相差异因子的关系. 对于阳离子, r与lgSr和相差异因子呈线性关系; 对于稳定构型阴离子, r与Sr和相差异因子也存在定量关系. 采用回归分析方法, 给出稳定构型和非稳定构型阳离子半径计算公式, 以及稳定构型阴离子半径计算公式. 从相关系数R和回归方程的显著性检验(F)都可说明r与Sr和相差异因子密切相关, 其中拟合的96种元素的138种阳离子半径数据与具有代表性参考值相比, 平均绝对误差为2.0 pm, 相对误差为2.5%. 并预测出较为合理的稀有气体等30种离子半径数据. 同时给出一条获取离子半径(包括复杂离子)数据的新途径.     

近紫外LED激发荧光粉Ba0.11Sr2.89-2xCexNaxAlO4F发光特性

采用高温固相法反应制备Ba0.11Sr2.89-2x Ce x Na x AlO4F(x=0.01,0.02,0.05,0.07,0.10,0.15)荧光粉。Ba0.11Sr2.89AlO4F体系中存在Sr(1)2+和Sr2+(2)两个格位。Sr2+(1)离子位于Wyck.4a格位,为十配位多面体构型。Sr2+(2)离子位于Wyck.8h格位,为八配位的多面体构型。研究了Ba0.11Sr2.89-2x Ce x Na x AlO4F荧光粉的紫外-可见激发、发射光谱、荧光寿命及能量传递过程,讨论并指认了Ce3+在上述两个格位中的激发带位置及能级重心,发射光谱曲线分别由两个~463,~505和~550 nm宽带发射构成。随着Ce3+浓度增加,长波发射~550 nm逐渐增强,而色品坐标(x=0.199,y=0.351)蓝绿区逐渐变化到黄绿区域(x=0.389,y=0.489)。     

江西岩背火山侵入杂岩的地球化学特征和成因

本文对江西岩背火山侵入杂岩作了较详细的同位素和微量元素研究。它们具有相似的结晶年龄,较高的(~(87)Sr/~(86)Sr)_i和δ~(18)O值,高的~(207)Pb/~(204)Pb值,低的ε_(Nd)值和古老的Nd模式年龄。同时,它们还具有高的Rb/Sr和F/Cl值,弱的铈负异常和强的铕负异常。这些特征清楚表明,岩背火山侵入杂岩是同源岩浆演化的产物,其初始岩浆是由早、中元古代变质沉积岩经部分熔融形成的。     

(La0.57Ce0.1)Sr0.03MnO3纳米材料的低温合成及其磁热效应研究

采用聚合物前驱体方法,以H5DTPA为配位剂,低温下合成出(La0.57Ce0.1)Sr0.03MnO3纳米颗粒.用TGA-DTA对凝胶前驱体的热分解历程进行分析,采用XRD,高分辨透射显微镜(HRTEM)对凝胶前驱体不同温度下烧结所得粉体的相组成和微观结构进行研究.采用PPMS对(La0.57Ce0.1)Sr0.03MnO3纳米颗粒的磁性能进行了测量.结果表明:凝胶前驱体经600℃烧结2 h可以得到纯钙钛矿型(La0.57Ce0.1)Sr0.03MnO3纳米粉体,平均粒径为40～50 nm;(La0.57Ce0.1)Sr0.03MnO3纳米粉体的居里温度TC为368 K.