以十二烷基苯磺酸钠为增溶剂催化光度法测定痕量银

本文研究了在 p H=4 .5的 HAc- Na Ac介质中 ,以 2 ,2′-联吡啶为活化剂 ,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)为增溶剂 ,过硫酸钾氧化次甲基蓝催化动力学光度法测定痕量银的新方法。本法检出限为 2 .2× 10 -4mg/ L ;相对标准偏差为 2 .5 % (n=9) ;线性范围为 0 .0 0 8— 0 .0 4 0 mg/ L。可用于测定黑白相纸液中的银和氯化银的溶度积     

催化动力学光度法测定禽蛋中的痕量硒(Ⅳ)

在酸性介质中及三乙醇胺存在下 ,以硒 ( )对硫化钠氧化亚甲基蓝褪色反应具有很强的催化作用为依据 ,优化了该催化反应的动力学条件 ,建立了利用动力学光度法测定硒 ( )的新方法。在 0— 5 0μg/ 5 0 m L范围内 ,硒的含量与褪色反应 ( A0 - A)呈很好的线性关系 ,检出限为 3.74× 10 -7g/ L。该方法具有良好的选择性和准确度 ,用于禽蛋中痕量硒 ( )的测定 ,结果令人满意     

萃取催化动力学光度法同时测定痕量铁(Ⅲ)和钒(Ⅴ)的研究

研究了在 p H5 .5的 Na Ac- HAc介质中 ,铁 ( )、钒 ( )催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色的指示反应 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 41 8nm处有机相的吸光度 ,建立了萃取催化动力学光度法同时测定痕量铁 ( )、钒 ( )的新方法。测定铁 ( )、钒 ( )的线性范围分别为 0 .0 5 - 2 0 μg/L和 0 - 1 0 0 μg/L;检出限分别为 3.2× 1 0 - 7g/L和 1 .3× 1 0 - 6g/L。用于测定环境水样及废水中的铁 ( )、钒 ( ) ,结果与 AAS法相符。     

桑色素-双氧水体系催化光度法测定痕量铜

本文基于过氧化氢能氧化桑色素并使之褪色的现象 ,建立了测定痕量铜的新方法。该法检出限为0 .0 0 6 μg/ m L,线性范围 4× 10 -9— 2 .4× 10 -8g/ g,适用于水样中痕量铜的测定     

催化动力学光度法测定痕量铁

本文研究了在弱酸介质中、活化剂邻菲罗啉存在下 ,铁催化过氧化氢还原次甲基蓝使其褪色这一指示反应及其动力学条件 ,并测定了反应的动力学参数 ,据此建立了高灵敏地测定痕量铁的新方法。该方法线性范围为 0— 0 .6μg/ 2 5 m L ,检出限为 4 .6× 10 -9g· m L-1。方法简便 ,分析费用低 ,可直接用于环境水样中痕量铁的测定     

钒(Ⅴ)-5-Br-PADAP-H2O2-吐温-80显色体系的研究与应用

研究了在非离子表面活性剂吐温 - 80存在下 ,钒 ( )与 2 - [(5 -溴 - 2 -吡啶 ) -偶氮 ]- 5 -二乙氨基苯酚 (5 -Br- PADAP)及 H2 O2 的显色反应。实验表明 :在 p H1.5— 4 .0范围内 ,钒 ( )与 5 - Br- PADAP、H2 O2 形成稳定的配合物 ,最大吸收峰位于 5 95 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 6 .2× 10 4L· mol-1· cm-1,配合物组成比为钒 ( )∶ 5 - Br- PADAP∶ H2 O2 =1∶ 1∶ 1。钒含量在 0— 15μg/ 2 5 m L范围内服从比耳定律。该方法灵敏度较高 ,用于合成水样中钒的测定 ,结果令人满意。     

阻抑-褪色光度法测定痕量铅(Ⅱ)

提出了一种测定痕量铅 ( )新的阻抑 -催化动力学光度法。该法基于溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)对于结晶紫在碱性介质中褪色反应的催化作用和 Pb( )对此催化褪色反应的阻抑效应。在所选定条件下 ,5 90 nm处的表观摩尔吸光系数为 2 .9× 10 7L· mol-1· cm-1,线性测定范围为 0 .0 0 4— 3.2μg/LPb( ) ,检出限为 1.0× 10 -13g/m L。对 1.6μg/L Pb( )测定的 RSD为 3.0 % (n=11)。本阻抑 -催化反应为一级 ,表观活化能为 15 .6k J/mol,速率常数为 8.2 9× 10 -4 s-1。该方法用于水和食品试样中 Pb( )的分析 ,标准加入回收率为 97.9%和 10 3.4 % ,RSD<3.6%。同时 ,探讨了反应机理     

催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

本法基于钴 (Ⅱ )对高碘酸钾氧化孔雀绿的催化作用 ,提出一种灵敏地测定痕量钴 (Ⅱ )的新方法。该方法线性范围在 0～ 0 8μg·2 5mL- 1 ,检测限为 2 1× 10 - 1 0 g·mL- 1 。测定出反应表现活化能Ea=37 94kJ·mol- 1 。此法用于茶叶、维生素B1 2 中钴的测定 ,结果满意     

流动注射催化动力学光度法测定痕量锰

在含有氨三乙酸的pH=5．4HAc-NaAc缓冲体系中。在室温下Mn(Ⅰ)对NalO4氧化季胺[4。4′-对(二甲氨基)-二苯基甲烷]反应有显著的催化作用。利用流动注射技术在602nm波长处监测不稳定的显色产物，建立了快速自动测定痕量锰的新方法。在60样／h采样频率下检出限(3σ)为0．073μg／L。线性范围为0-20μg／L，RSD为0．5％。应用于天然水样的测定。结果令人满意。     

高碘酸钾催化光度法测定痕量铑

在磷酸和热水浴中 ,Rh( )催化高碘酸钾氧化二甲基黄褪色 ,由此建立了测定铑的新催化光度法。本方法的线性范围为 0— 4 .0 μg/ 2 5 m L,检出限为 4 .71× 10 -10 g/ m L。对 2 .0 μg/ 2 5 m L Rh( )测定的相对标准偏差为 1.4 3% (n=11) ,催化反应的表观活化能为 12 5 .8k J/ mol。此法已用于某些催化剂和冶金产品中痕量铑的测定 ,结果令人满意。     

催化动力学吸光光度法测定痕量汞

在pH5.6的缓冲溶液中，痕量Hg(Ⅱ）对高碘酸钾氧化胭脂红褪色反应有较强的催化作用，研究了反应的最优条件，建立了测定痕量Hg(Ⅱ）的新方法，方法的最低检出限为4×10^-11g/mL Hg(Ⅱ），检测线性范围为0－1.2μg/25mL Hg(Ⅱ），用于水样中痕量Hg(Ⅱ）的测定，获得满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展

本文探讨和论述了近年来催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展，比较了催化光度法与原子吸收法、萃取光度法的优缺点；介绍了催化动力学光度法的原理；评述了催化褪色光度法、催化显色光度法、催化荧光光度法等的研究进展，探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景，包括：1．对传统显色剂改性或合成新的高灵敏度、高选择性显色剂；2．活性剂增敏研究；3．加强相关催化机理的研究和探讨。全文参考文献29篇。     

溴酸钾-亚甲蓝催化光度法测定硝酸盐和亚硝酸盐

用镉柱将NO-3 还原为NO-2 ,利用在磷酸介质中NO-2 对溴酸钾氧化亚甲蓝这一褪色反应具有强烈的催化作用而建立了同时测定痕量硝酸盐和亚硝酸盐的新方法。本方法简便、快速、灵敏 ,对亚硝酸盐和硝酸盐测定的线性范围分别为 0～ 2 0 0 μg·L-1和 0 0 0 3～ 310 μg·L-1,用于测定各种水样中痕量NO-2 和NO-3 的含量均获得满意结果     

催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的研究进展

论文探讨和论述了近年来催化动力学光度法测定痕量铁的研究进展。具体探讨和评述内容包括:比较催化光度法与原子吸收法、萃取光度法的优缺点;介绍催化动力学光度法的原理;评述催化褪色动力学光度法研究进展、催化显色动力学光度法研究进展、阻抑显色催化动力学光度法研究进展、阻抑褪色催化动力学光度法研究进展;包括指示反应及其条件、方法的检出限、干扰情况、测定范围、应用等。论文还探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景。内容包括:①对传统显色剂改性或合成新的高灵敏度、高选择性显色剂;②活性剂增敏研究;③加强相关催化机理的研究和探讨;④开展酶催化动力学光度法研究。     

催化动力学光度法测定茶叶中的痕量锰

本文研究了在 p H4 .0的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,Mn( )对 KIO4氧化孔雀石绿的催化作用。以氨三乙酸为活化剂 ,氟化钠作掩蔽剂 ,用抗坏血酸中止反应 ,建立了一个间接测定锰的动力学光度法 ,其检出限和测定范围分别为 3.8× 10 -11g/ m L和 0— 2 μg/ m L。本法已用于茶叶中微量元素锰的测定 ,结果令人满意     

抑制CTMAB催化结晶紫褪色光度法测定痕量铝(Ⅲ)

基于碱性介质中 ,铝 (Ⅲ )对溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)催化结晶紫的褪色反应有明显的抑制作用 ,建立了一种抑制 -催化褪色光度法测定痕量铝 (Ⅲ )的新方法。此法在 0 .0 2— 1.8μg/L的范围内 CAl(Ⅲ )与 ΔA值呈线性关系 ,线性回归方程为 :ΔA=0 .0 0 2 93+ 0 .2 179CAl( Ⅲ ) (μg/L) ,r=0 .9990 ,检出限为 1.4×10 -9g/m L。该法用于水样中 Al(Ⅲ )的测定 ,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

基于pH=5.0的醋酸－醋酸钠缓冲体系中，以氨三乙酸为活化剂时，锰（Ⅱ）对溴酸钾氧化2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基酚的褪色反应具有显著的催化作用，建立了测定痕量锰（Ⅱ）的新型动力学光度法，检出限为8.7×10^-13g/mL，测定范围为0－10nm/25mL。用于人发及天然水中痕量锰（Ⅱ）的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究

在弱酸性介质中,利用铁（Ⅲ）对高磺酸钾氧化溴酚蓝的催化作用,建立了催化光度测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。该方法线性范围在０－１．２μｇ／２５ｍＬ之间,检出限为３．１＊１０＾－１０ｇ．ｍＬ＾－１。测定出反应表观活化能为Ｅａ＝９８．６６ｋＪ／ｍｏｌ。此法用于水样中微量铁的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铂的研究

利用痕量铂在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ的催化作用，建立了催化动力学光度法测定痕量铂的新方法。方法的线性范围为０－０．８μｇ／２５ｍＬ，检出限为７．９３×１０＾－１１ｇ／ｍＬ。用于合成样品及含铂催化剂中铂的测定，结果满意。     

孔雀绿-氯胺T体系新催化光度法测定痕量碘的研究

本文建立了基于在稀盐酸介质中氯胺T氧化孔雀绿这一新指示反应催化光度法测定痕量碘的新方法。该法的检出限为 4 9× 10 -10 g·mL-1,线性范围为 0～ 4 8μg·L-1。此法灵敏、简便、选择性好、用于食品中微量碘的测定 ,结果满意。