Conversion of sulphur dioxide in the atmosphere

Summary Pertinent, previous studies of the oxidation of SO₂ in the atmosphere are briefly reviewed. A project dealing with the conversion in the plume from an oil-fired power station is described in greater detail. Measurements were performed from an aircraft and included continuous registration of NO_x, SO₂ and ozone concentrations. The possibility of using NO_x as an internal tracer is discussed; also the use of the inert tracer SF₆ is treated and a special detector for the continuous registration of SF₆ in relative concentrations down to 10^–6 ppm is described. Preliminary results indicate a half-life for SO₂ in the plume of about half an hour.

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Umsetzung von Schwefeldioxid in der Atmosphäre

Zusammenfassung Einschlägige frühere Studien über die Oxidation von SO₂ in der Atmosphäre werden kurz diskutiert. Ein Projekt zum Studium der Umwandlung im Abrauch eines ölbefeuerten Kraftwerkes wird im Detail beschrieben. Die Messungen wurden mit Hilfe eines Flugzeuges vorgenommen und schließen die kontinuierliche Aufzeichnung von NO_x-, SO₂- und Ozon-Konzentrationen ein. Die Möglichkeit der Verwendung von NO_x als interner Indicator wird diskutiert. Außerdem wird der Gebrauch des inerten Indicators SF₆ behandelt und ein spezieller Detektor für die kontinuierliche Aufzeichnung von SF₆ mit relativen Konzentrationen bis herunter auf 10^–6 ppm beschrieben. Vorläufige Ergebnisse deuten auf eine Halbwertszeit von SO₂ im Abrauch von etwa 30 min hin.

Presented at the 6th Annual Symposium on Recent Advances in the Analytical Chemistry of Pollutants, April 21–23, 1976; Vienna, Austria     

Quantitative investigations on neurons in the cerebral cortex of hypoxic cats by image analysis

Ohne Zusammenfassung

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Quantitative investigations on neurons in the cerebral cortex of hypoxic cats by image analysis

     

Investigation of the electrolytic behaviour of 8-quinolinol at the lead dioxide electrode in aqueous solutions

Summary The electrolytic behaviour of 8-quinolinol (oxine) at the lead dioxide (PbO₂) electrode was investigated in unbuffered solutions covering a pH range of about 2–12. In this pH range, the electrode process of oxine may be divided into three groups according to the pH of the solution: pH < 3.5, 3.5 pH < 9, and pH 9. In the presence of oxine, only an anodic peak at+1.1 V vs. SCE was obtained for a 0.1 mol/l KNO₃ solution of pH 4.1. The anodic peak current increased slightly with increasing oxine concentration. The result of the controlled-potential electrolysis showed that the chemical reaction of oxine and PbO₂ in the cathodic process was the rate-determining step in the total electrode reaction.

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Untersuchung des elektrolytischen Verhaltens von 8-Hydroxychinolin an der Bleidioxidelektrode in wäßrigen Lösungen

Zusammenfassung Das Verhalten des Oxins an der PbO₂-Elektrode wurde in ungepufferten Lösungen im pH-Bereich 2–12 untersucht. In diesem Bereich kann die Elektrodenreaktion je nach pH in drei Gruppen eingeteilt werden: pH < 3,5; 3,5 pH < 9 und pH 9. In Gegenwart von Oxin wurde mit einer 0,1 M KNO₃-Lösung vom pH 4,1 nur ein anodischer Peak bei +1,1 V (gegen GKE) beobachtet. Der anodische Peakstrom nahm mit ansteigender Oxinkonzentration geringfügig zu. Die potentialkontrollierte Elektrolyse zeigte, daß die chemische Reaktion von Oxin und PbO₂ an der Kathode der geschwindigkeitsbestimmende Schritt der gesamten Elektrodenreaktion ist.

     

Study on the elimination of interferences in the determination of strontium by atomic absorption spectrophotometry

Summary Recommended operating conditions for the determination of strontium by atomic absorption spectrophotometry are given for both the air-acetylene and nitrous oxide-acetylene flames. Details are given of interference effects which can occur in the air-acetylene flame and also of a method to eliminate these effects using lanthanum as a releasing agent. In the nitrous oxide-acetylene flame no interference effects occurred if all solutions measured contained an ionisation buffer.

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Untersuchung zur Ausschaltung von Störungen bei der Bestimmung von Strontium durch Atomabsorptionsspektralphotometrie

Zusammenfassung Arbeitsbedingungen werden für die Luft-Acetylen- und die N₂O-Acetylen-Flamme gegeben. Die Störungen, die in der Luft-Acetylen-Flamme auftreten, werden im einzelnen besprochen und ihre Ausschaltung durch Lanthanzusatz beschrieben. In der N₂O-Acetylen-Flamme treten keine Störungen auf, wenn die Lösungen einen Ionisierungspuffer enthalten.

     

Interferences in the determination of aluminium by means of atomic absorption spectrophotometry

Summary The following substances have been investigated with regard to their interfering effect in the determination of aluminium by atomic absorption spectrophotometry: HCl, H₂SO₄, HNO₃, H₃PO₄, alkali and alkaline earth metals, Cu, Fe, Zn, Ni, Mn, Co, Mo, Ti, Cr, V, Si. Ternary systems with La have been examined also. Si exerts a strong depressive effect, whereas other elements in certain concentration ranges exhibit positive effects.

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Störungen bei der atomabsorptionsspektralphotometrischen Bestimmung von Aluminium

Zusammenfassung Folgende Substanzen wurden hinsichtlich einer möglichen Beeinflussung der Aluminiumbestimmung untersucht: HCl, H₂SO₄, HNO₃, H₃PO₄, Alkalimetalle, Erdalkalimetalle, Cu, Fe, Zn, Ni, Mn, Co, Mo, Ti, Cr, V, Si. Ternäre Systeme mit La wurden ebenfalls geprüft. Si übt eine stark depressive Wirkung aus, während andere Elemente in bestimmten Konzentrationsbereichen positiv wirken.

Lecture given on the 2nd Czechoslovak Conference on Flame Speotroscopy, Zvíkov, June 5–8, 1973.     

Polarographic determination of NTA in the presence of metal ions

Summary The determination of NTA in water containing large amounts of metal ions strongly complexing with NTA, even in acid solution, appears to be possible after removal of the metal ions by electrolysis at a mercury pool electrode. After the electrolysis NTA can be determined in the usual way by a suitable voltammetric method, which in the present work was a.c. polarography.

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Polarographische Bestimmung von Nitrilotriessigsäure in Gegenwart von Metallionen

Zusammenfassung Die quantitative Bestimmung von Nitrilotriessigsäure, NTA, in wäßrigen Lösungen, die große Mengen Metallionen enthalten, die mit NTA auch in saurer Lösung stabile Komplexe bilden, ist nach Entfernung dieser Metallionen durch Elektrolyse an einer Quecksilberelektrode möglich. Nach der Elektrolyse kann NTA nach einer der üblichen voltammetrischen Methoden bestimmt werden. In dieser Arbeit wurde dazu die Wechselstrompolarographie angewendet.

Lecture presented at Euroanalysis I Conference, 28. 8.–1. 9. 1972 in Heidelberg, Germany.     

Experiences with the extended photomineralization test

Summary The photomineralization test developed by Korte and coworkers has been proposed as a screening test for the evaluation of the photodegradation of chemicals in the OECD Guidelines. On the basis of an automated version using the twin-chamber reactor the test was applied to six different compounds in order to check its interlaboratory reproducibility.Presented at the International Workshop on Test Methods and Assessment Procedures for the Determination of the Photo-chemical Degradation Behaviour of Chemical Substances December 2–4, 1980, Berlin     

Determination of proteins in the presence of large quantities of sodium-dodecyl-sulphate and mercapto-ethanol by a modified biuret-method

Summary The biuret method was modified to tolerate the presence of 100 mg of SDS and 21 mg of ME in a sample volume of 500 l. The modification concerns in particular the concentrations of copper sulphate and sodium citrate, an addition of propanol-2 for preventing precipitation of SDS and use of H₂O₂ for oxidizing ME. The determination of SDS-soluble proteins in starch-containing solutions is discussed.

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Bestimmung von Proteinen in Gegenwart von großen Mengen Natriumdodecylsulfat und Mercapto-ethanol mit Hilfe einer modifizierten Biuretmethode

Zusammenfassung Eine Weiterentwicklung der SDS-Biuretmethode [15] wird beschrieben. Die Modifikation betrifft hauptsächlich die Konzentrationen von Kupfersulfat und Natriumcitrat, einen Zusatz von Propanol-2 zur Verhinderung einer Fällung von SDS sowie die Verwendung von H₂O₂ zur Oxidation von ME. Die Methode toleriert bis zu 100 mg SDS und 21 mg ME im eingesetzten Probenvolumen (500 l). Eine Möglichkeit zur Durchführung der Bestimmung in Gegenwart von Stärke wird beschrieben und diskutiert.

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Abbreviations Used SDS Sodium(Natrium)dodecylsulphate - ME 2-Mercaptoethanol - Tris Tris-(hydroxymethyl)aminomethan This publication is part of the dissertation of I. de WreedeWe acknowledge a grant from the Deutsche Forschungsgemeinschaft, Bonn-Bad Godesberg.     

Prevention of contamination and other accuracy risks in voltammetric trace metal analysis of natural waters

Summary General and specific contamination factors affecting accuracy of results in heavy metal analysis at the trace level, with particular reference to the determination of Zn, Cd, Pb, Bi and Cu, are evaluated. Precautions are described to achieve a contamination controlled laboratory in general and manipulation places in particular. Pretreatment and cleaning procedures for sampling bottles and other labware, contamination-free filtration of samples and their long-term storage are dealt with. The recommended procedures ensure a satisfactory elimination of contamination and emphasize the significance of the described preparatory steps and precautions during sample handling, to achieve accurate and consequently relevant analytical results, points which have been frequently underestimated in the past.Taken from the Doctor Thesis L. Mart, RWTH Aachen, 1979     

Influence of salts on the extraction-spectrophotometric determination of zinc and cadmium with 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol

Summary The influence of NaClO₄, Na₂SO₄, NaCl, KBr, KI and KSCN on the extraction-spectrophotometric determination of zinc and cadmium with PAN reagent has been investigated. In the concentration range below 0.3 mole/l all the examined salts caused an increase of absorbance of the chloroform Zn-PAN and Cd-PAN extracts. This effect is due to an increased percentage of extraction of both metals. Higher concentrations of the salts (above 0.3 mole/l) did not influence the zinc determination. In case of cadmium the salts with complexing ions (NaCl, KBr, KI and KSCN) caused a decrease of absorbance. An undesirable influence of ethanol on the extraction of Zn and Cd has also been noted.

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Einflu\ von Salzen auf die extraktions-spektralphotometrische Bestimmung von Zink und Cadmium mit 1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol

Zusammenfassung Der Einflu\ von NaClO₄, Na₂SO₄, NaCl, KBr, KI und KSCN wurde untersucht. Im Konzentrationsbereich unter 0,3 Mol/l verursachen alle geprüften Salze eine Extinktionserhöhung der Chloroformextrakte von Zn-PAN und Cd-PAN, da beide Metalle verstÄrkt extrahiert werden. Durch höhere Salzkonzentration (> 0,3 Mol/l) wird die Zinkbestimmung nicht beeinflu\t. Bei Cadmium verursachen Salze mit komplexierenden Ionen (NaCl, KBr, KI, KSCN) eine Extinktionsabnahme. Ein nachteiliger Einflu\ von Ethanol auf die Extraktion von Cd und Zn wurde ebenfalls festgestellt.