巯基棉分离富集-火焰原子吸收光谱法测定钙盐中的痕量铅和镉

巯基棉分离富集 ,火焰原子吸收光谱法同时测定钙盐中的痕量铅、镉 ,大量钙不干扰铅、镉的测定。方法简单易行 ,结果令人满意的。     

巯基棉分离富集-火焰原子吸收法测定中药材中的铅

通过巯基棉分离富集后 ,采用火焰原子吸收方法成功测定了怀药 (怀山药、怀牛膝、怀菊花、)中的痕量铅 ,并对富集铅的条件及洗脱条件、干扰因素进行了探讨。本实验回收率在 97 0 %～ 1 0 2 0 % RSD <4 3 %。此方法简单易行、方便快速 ,结果令人满意 ,可用于测定中药材中的痕量铅。     

巯基棉富集─火焰原子吸收分光光度法测定水中的微量铁

本文详细考查了巯基棉富集Ｆｅ（Ⅲ）的条件，发现微量铁（Ⅲ）在ｐＨ值为５－８的条件下能为巯基棉定量吸附．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸５ｍＬ能将巯基棉吸附的Ｆｅ（Ⅲ）定量洗脱，０．１ｇ巯基棉的饱和吸附量为９０μｇ，样品分析测定结果的相对标准偏差小于３．４％，９８．４％－９８．８％。     

碳酸锶共沉淀富集火焰原子吸收法测定微量镉

用碳酸锶作为载体共沉淀富集镉使火焰原子吸收法测定镉的灵敏度大幅度提高。特征浓度０．０４４μｇ·ｍｌ－１／１％，加标回收率９９．７５～１０４．５％，ＳＤ是０．００６，ＣＶＳ．５２％。     

共沉淀预富集-火焰原子吸收法测定水中的铅和镉

在弱氧化剂存在下，二乙基二硫代氨基甲酸钠作为共沉淀剂预富集水中的铅和镉，加入饱和明矾溶液以加速沉淀物的生成和凝聚，虹吸除去上层清液（无需过滤），用硝酸溶解沉淀，火焰原子吸收测定铅和镉的含量。方法简便、实用，具有较高的准确度和精密度，适用于大体积水样预处理及重金属元素的测定。     

卟啉配合物-巯基棉体系分光光度法测定中药中铅、镉、铜

研究了卟啉与铅、镉、铜的反应及配合物的电子吸收光谱。结合巯基棉分离富集方法 ,将此金属卟啉配合物体系成功地应用于中药中微量铅、镉、铜的测定。方法简便 ,测定体系抗干扰的效果好 ,灵敏度高。实际样品测定的RSD在 3 3%～ 9 6 %之间。样品加标回收率在 90 %～ 1 0 3%之间。     

巯基棉富集—火焰原子吸收分光光度法测定水中的微量铁

本文详细考查了巯基棉富集Ｆｅ（Ⅲ）的条件，发现微量铁（Ⅲ）的ＰＨ值为５－８的条件下能为巯基棉定量吸附，１ｍｏｌ／Ｌ盐酸５ｍＬ能将巯基棉吸附的Ｆｅ（Ⅲ）定量洗脱，０．１ｇ巯基棉的饱和吸附量为９０μｇ，样品分析测定结果的相对标准偏差小于３．４％，加标回收率为９８．４％－９８．８％。     

巯基棉富集分离-火焰原子吸收光谱法测定食盐中痕量镉

通过巯基棉富集分离后 ,用火焰原子吸收光谱法测定了食盐中的痕量镉 ,研究了巯基棉富集 Cd( )的条件 ,实验回收率 92 %— 98% ,RSD<6 .0 %。本实验方法简便 ,可用于食盐中痕量镉的测定     

巯基棉分离富集-FAAS法测定爆玉米花中痕量铅

本文借助巯基棉分离富集技术,以火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）测定爆玉米花中痕量铅。该方法采用巯基棉做分离富集剂,简便易行,并能有效的消除共存元素的干扰,回收率为９７．５％－１０６．０％。     

巯基棉分离ICP－AES法测定催化剂中钯和铂

本文介绍应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定催化剂中Ｐｔ和Ｐｄ的分析方法，干扰元素的去除采用巯基棉柱分离法，这是基于在ＨＣＩ浓度达３ｍｏｌ／Ｌ时，巯基对Ｐｄ和Ｐｔ离子仍具有较强的吸附力。实验选定了最佳吸附酸度和洗脱条件，Ｐｄ的回收率为９１．３～１０６％，Ｐｔ的为９２～１０３％。     

单缝石英管-巯基棉富集火焰原子吸收法测定水中微量硒

本文使用单缝石英管和巯基棉富集,两者结合的方法,提高火焰原子吸收法的灵敏度以测定水中硒的含量。回收率为95～104%,变异系数为3.0%,灵敏度可提高2～3个数量级,     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂中微量As,Cd,Cu和Pb

用于灰化法处理，石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂复合粉中微量Ａｓ、Ｃｄ、Ｃｕ、Ｐｂ。结果满意，相对标准偏差为５．２％；回收率为９０～１０２％。方法灵敏、准确、快速。     

原子吸收光谱法测定中成药阿胶中铜、铬、镉、铅、砷、锑、锡和汞

本文以５０ｍｌ比色管作消化容器，硝酸－高氯酸混酸消化中成药阿胶，采用火焰原子吸收法测定其中的铜；石墨炉法测定其中的铬、镉、铅；氢化物法测定其中的砷、锑、锡。以硝酸－硫酸加过氧化氢水浴加热消化处理样品、采用冷原子法测定其中的汞，均取得较满意的结果。     

原子吸收法测定人精子中锌和铜含量的研究

本文采用石墨炉原子吸收法，以ＮＨ４ＮＯ３和Ｍｇ（ＮＯ３）２混合剂作基体改进剂，测定了人精子中微量元素铜和锌。基方法的特征质量分别为１０．００ｐｇＣｕ／０．００４４Ａ．Ｓ．，９．８０ＰｇＺ／０．００４Ａ．Ｓ；平均加收率为９７．４２％，锌为１０１．９１％，铜和锌的精密度分别是４．１％和４．０３％。     

原子吸收石墨炉法测定水中铍

本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定水中铍，此法较国内常用的桑色素荧光法灵敏度高，且方法简便，快速。     

萃取色谱法富集原子吸收法测定环境水中超痕量金属元素──两种萃取剂的比较

本文研究并比较了分别以８－羟基喹啉和巯基苯骈噻唑为萃取剂，以活性硅胶为载体的柱式萃取色谱法对环境水中Ｚｎ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ和Ｍｎ的最佳富集和洗脱条件。实验证明，后者明显优于前者。以巯基苯骈噻唑为萃取剂的色谱柱对金属元素的吸附具有快速、完全、寿命长和重现性好等特点。在ｐＨ＝７～８之间回收率可达９８％以上，富集倍数为２００倍。     

黄原酯棉分离富集和石英缝管技术的FAAS测定环境水中痕量铅

本文研究了黄原酯棉富集铅的条件，探讨了应用石英缝管技术测定铅的方法。实验表明ｐＨ＝７左右时，黄原酯棉能够定量地富集水中痕量铅，以１％ＨＮＯ３、水浴２０ｍｉｎ即可定量解脱。应用石英缝管技术可比常规火焰测定铅的灵敏度提高３．３倍。本方法可应用于野外富集。     

有机共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定高纯稀土氧化物中痕量铅镉钴镍铁铜

本文研究了吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)共沉淀痕量铅镉钴镍铁铜的最佳条件;金属-PDC配合物的稳定性及共存元素的干扰等。沉淀溶解于小体积的甲基异丁酮(MIBK)中,采用微量进样技术,将有机相直接喷入空气-乙炔火焰,原子吸收光谱法测定之。该法已成功地应用于荧光级氧化镧和氧化钇中题示元素的测定。