三折钨丝电沉积-石墨炉原子吸收法测定痕量铜

用钨丝折成三折钨丝电极作为富集电极和石墨管相匹配进行原子吸收测定,用改进加权形心单纯形优化测定条件,改进加权形心单纯形的推移过程用PB-700计算机自编程序,自动进行,对一次蒸馏水和优级纯KCl中的铜的测定进行研究。     

石墨炉原子吸收法测定人体血清铜

本文叙述了一种用石墨炉原子吸收法测定微量血清铜的方法。血清经硝酸溶液稀释10倍后，可直接测定。操作简便，快速，特别是取样量少，仅需取血20微升（约一滴）。回收率为96－109，本方法的绝对灵敏度是3.5×10^-11克，血清铜含量为1.4毫克／升时，相对标准偏差为1.13%。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定粉尘降尘中痕量锡

以KOH熔样,又以KOH作基体改进剂,研究了测定锡的灰化温度、原子化行为和消除干扰及试样前处理的方法,以KOH熔解的粉尘及降尘样液,特别适用于塞曼石墨炉的测定,背景可完全扣除。方法简便、快速、准确,灵敏度和精度高。相对标准偏差为4.0%,回收牢在96.4～110%范围内。     

石墨炉原子吸收法测定阿司匹林铜中铅、砷

试样在镍盐存在下于530℃灰化,残查用硝酸溶解后用石墨炉原子吸收法测定微量铅,砷,试样加铅,砷标准的回收率分别为92％－112％,86％－119％,相对标准偏差为11％－15％。     

固体进样石墨炉原子吸收法直接测定饲料中钴

研究了各种实验条件,建立了一种快速准确分析饲料中痕量元素的方法,适合于常规环境监测分析。特征质量7×10~(-12)g/1%吸收,回收率94～102%,相对标准偏差4.0～8.0%。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收法测定近海沉积物中的铜

本文研究了一种使用悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法快速、简便地测定近海沉积物中痕量铜。采用超声波将悬浮液分散，由磁力搅拌器保证悬浮液分散、均匀、稳定，以与样品基体相匹配的近海海洋沉积物成分分析标准物质(GBW07314)进行校正。试验了悬浮液的介质、酸度、悬浮液浓度等因素的影响。本法的检出限为0．6μg／g，加标回收率为88．7％-108％，RSD为2．42％。用于实际样品的分析。本方法准确、可靠，结果令人满意。     

平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒

研究了基体改进剂及其用量，硒的最佳灰化温度和原子化温度，以及共存元素的干扰。结果表明，用钯和钙作混合基体改进剂，不仅可用明显消除共存元素的干扰，而且还能大大提高硒的灰化温度和灵敏度。用平台石墨炉原子吸收法直接测定饲料中痕量硒，特征量为３９ｎｇ，检出限为０．１１μｇ／ｇ，相对标准偏差为４．９￣７．７％，回收率为９２￣１００％。     

流动注射氢化物石墨炉原子吸收法测定环境与生物试样中的痕量汞

本文采用金涂层石墨管、氢化物石墨炉进样系统及流动注射氢化物发生器,直接测定了部分环境和生物试样中的痕量汞,方法简便快速,重现性好,准确度高,具有高的实用价值。特征质量:5.8×10~(-11)g;检出限:2×10~(-11)g;分析速度:50样/小时。     

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯锌中铜含量

本文对合成硒化锌单晶的原料之一－－高纯锌中铜杂质含量体了石墨炉AAS分析，测定了国产及日本产的6N和7N纯度的锌样品。实验发现，使用热解涂层石墨管时，硝酸酸度的差异对测Cu产生影响。硝酸比盐酸的空白值小得多。盐权或硝酸介质时，样品的最高灰化温度分别为200℃和700℃，基体对测Cu分别产生60％和30％的负干扰。酒石酸可消除锌基体对铜的负干扰。本方法测Cu的特征量为30皮克／0.0044A，回收率为88－116％。     

石墨炉原子吸收法测定大气降水中的铜、铅和镉

用石墨炉原子吸收法连续测定大气降水中的铜、铅、镉 3种重金属的含量。降水样品经酸化处理后 ,直接进行测定 ,Cu、Pb、Cd的检出限在 0 .18— 1.12 pg范围内 ,精密度 (RSD) <2 .5 % ,标准加入回收率在10 0 .8%— 10 6.0 % ,方法简便、快速、准确 ,已用于黄海与东海海域的大批降水样品的测定 ,结果令人满意     

流动注射氢化物石墨炉原子吸收法测定环境与生物试…

本文采用金涂层石墨管，氢化物石墨炉进样系统及流动注射氢化物发生器，直接测定了部分环境和生物试样中的痕量汞，方法简便快速，重现性好，准确度高，具有高的实用价值。特征质理：５．８×１０＾－１１ｇ；检出限：２×１０＾－１１ｇ；分析速度：５０样／小时。     

人发中铜的石墨炉原子吸收光谱分析

文献报导的人发中铜的测定样品处理多采用干灰化法或混合酸消化原子吸收法测定。虽然这两种消化样品的方法都是可行的,但都比较费时,也容易受到试剂和高温炉的污染。笔者采用有机碱融化发样并经Triton X-100稀释后,石墨炉原子吸收法直接进样测定。本法样品处理简便、快速、无污染、分析结果精度高、回收率好。与混合酸消化样品的测定结果无明显差异。