水体中挥发酚测定方法的改进

分别利用苯洗涤、活性炭吸附和三氯甲烷萃取提纯了显色剂４－氨基安替比林,使挥发酚的分析方法的精密度得到显著的改善,检出限可以降到１．０μｇ／Ｌ以下。其中三氯甲烷萃取法可以使该方法的检出限达到０．２５μｇ／Ｌ,较原方法降低近一个数量级。     

废水中硫化物的快速分光光度法测定

1　引　　言滴定法和亚甲蓝法是目前广泛使用的硫化物测定法。亚甲蓝法灵敏度高 ,选择性好 ,但反应速度慢 ,重现性较差。本文用Ｋ2 Ｃｒ2 Ｏ7代替Ｆｅ3+,实验结果表明 :在Ｈ2 ＳＯ4 溶液中 ,Ｋ2 Ｃｒ2 Ｏ7+对二乙氨基苯胺 +Ｓ2 -显色反应即刻完成 ,表观摩尔吸收系数为 5 42× 10 4 Ｌ·ｍｏｌ-1·ｃｍ-1,比原乙基蓝法灵敏度提高 40 % ,线性范围为 0～ 0 .6ｍｇ/Ｌ。采用蒸馏分离方法 ,用ＮａＯＨ作吸收液 ,提出了一种适于水样中硫化物测定的快速分光光度法。方法简便快速且检测灵敏度高 ,已用于水和废水中硫化物的测定。2　实验部分2 1　…     

分光光度法测定药厂废水中对硝基酚

在医药行业中,对硝基酚(p-NP)主要用于生产对氨基酚,进一步合成重要的消炎镇痛药物扑热息痛(对乙酰氨基酚),因此p-NP是一种非常重要的医药原料药和化工中间体.目前,国内生产p-NP常采用对硝基氯苯水解法.该废水中主要含有p-NP;废水毒性大,严重污染环境.所以,能够方便、准确地检测出废水中p-NP的含量以及有效治理该废水,对提高生产和保护环境都具有十分重要的意义.     

食品中微量元素锗的测定方法概述

综述了国内近年来对食品中微量元素锗的测定方法。包括：分光光度法、荧光分析法、原子吸收分光光度法，电感耦合等离子体发射光谱法，极谱法和色谱法。     

废水中二氧化硫脲的分光光度法测定

本文提出了分光光度法测定二氧化硫脲的新方法。在ｐＨ１１．３的碱性介质中，二氧化硫脲可将芳香族硝基化合物还原为芳香族伯胺，经重氮化后与萘乙二胺反应生成红色的偶氮染料。其最大吸收波长为５２５ｎｍ，线性范围为２．０￣４０．０ｍｇ／Ｌ，检测限２ｍｇ／Ｌ，回收率９７．０％￣１０２．７％。本法灵敏度高，对二氧化硫脲有较好的选择性，用于为水中微量二氧化硫脲的测定，结果满意。     

无铅汽油中痕量铅的快速测定方法

研究了快速测定无铅汽油中痕量铅的方法。在４９０ｎｍ处,测定经氯化四乙胺的氯仿溶９液和碘溶液处理过的汽油与ＰＡＲ．２Ｎａ反应生成的络合物。线性范围为０－２５．２μｇ／ｍＬ,回归方程为Ａ＝０．０１２３４ｃ＋０．４１８８,相关系数为０．９９９２,检出限为０．２６μｇ／ｍＬ。本方法操作简便,测定一次可在２０ｍｉｎ内完成。     

饮用水中挥发酚测定方法的改进

目前生活饮用水挥发酚的标准检验方法均采用4-氨基安替比林氯仿萃取光度法，方法采用铁氰化钾作氧化剂，操作过程中产生氰化物污染环境，本文用碘作氧化剂，在硫化氢和二氧化硫含量甚微的情况下，可以不用蒸馏，直接测定方法简单，结果满意。     

2,6-二甲酚分光光度法测定废水中的总氮

废水中的无机态氮和有机态氮被过硫酸钾氧化消解后转变为硝酸盐，在硫酸和磷酸混合酸介质中，硝酸盐与2，6—二甲酚反应生成4—硝基—2，6—二甲酚而显色。废水中的总氮在2～8mg/L范围内与337nm波长处的吸光度成正比，回归方程为A=0．1672X—0．0077，相关系数r=0．9996，回收率为96．5％～105．7％。氯离子浓度高于1．5g/L时有干扰，其它常见的阴、阳离子无干扰。     

应用全自动间断分析仪测定炼油化工废水中挥发酚的含量

废水样品250mL,加入100g·L-1硫酸铜溶液5mL,在pH 4.0的条件下进行蒸馏,接收馏上液250mL供测定其中挥发酚的含量,用Clever-chem 200全自动间断分析仪进行测定。测定的原理为分取部分蒸出液与pH 10.3的铁氰化钾及4-氨基-安替比林反应生成红色化合物,在波长510nm处测量其吸光度。测定中试样的进样量为200μL,试剂1及试剂2的加入量依次为90μL和135μL。挥发酚的质量浓度在0.05~2.00mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.005mg·L-1。标准加入法测得方法的回收率在94.7%~108%之间。另在3个含量水平上做精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.6%~6.3%之间。用此分析仪所得测定值与国标法测定值基本相符。     

天然药物及制剂中微量元素硒的测定方法概况

硒是人体必需的微量元素，具有抗肿瘤、防衰老、防辐射和增强机体免疫力等多种功能。本文就国内近年来对天然药物及其制剂中微量元素硒的分析方法概况作一综述，包括：原子吸收分光光度法、荧光分光光度法、电感耦合等离了光谱法、催化分光光度法、分光光度法、化学发光淬灭法、极谱法、中子活化分析法和色谱法等。     

有机锗测定方法的研究

在总结有机锗已有分析方法基础上,介绍了一种分光光度法,它可用于有机锗产品的相态和含量分析。     

二乙胺吸光光度法测定粘胶纤维废水中二硫化碳

二硫化碳是一种低沸点、有毒、易燃的无色液体,它是制造粘胶纤维的重要原料之一.用于生产粘胶纤维的二硫化碳占其产量的80%.然而在粘胶纤维生产过程中,有大量的二硫化碳进入环境而产生污染.据文献[1]介绍,每生产70～100kg粘胶纤维和1800～2000kg粘胶薄膜,进入环境的二硫化碳量分别为1.0～1.5kg和38～42kg.二硫化碳主要进入大气环境,也有部分随生产废水进入水体.大气中二硫化碳的测定通常采用吸光光度法和气相色谱法,方法较成熟.废水中二硫化碳常需测定,但至今未有准确理想的方法,给实际工作带来不便.为此,结合粘胶纤维废水的特点,提出了测定其二硫化碳的二乙胺吸光光度法,经用于多家废水的测定证明,此法具有准确度高,抗干扰能力强的特点.     

贯叶金丝挑提取物中总黄酮的测定方法

以中药材-贯叶金丝桃的提取物为对象,对其主要有效成分黄酮类化合物总含量测定的几种分光光法进行了比较研究。发现文献中某些常用的分光光度法存在严重的缺陷。通过与高效液相色谱法测定结果比较,建立了一种测定总黄酮含量分光光度法。     

银盐分光光度法测定水和废水中的元素磷

本文拟定一种新的分光光度法分析水或废水中的元素磷(黄磷)。水中元素磷经有机溶剂萃取后,与硝酸银溶液反应,生成亮黄色溶液,直接进行分光光度测定。检测下限0.01μg黄磷;相对标准偏差0％～8％;回收率88％～100％。方法简单、快速、选择性好、精密度和准确度高,无毒,安全。     

对食品中铝含量国标测定方法的改进

对国标GB/T 5009.182-2003中样品处理方法做了改进,用干法灰化代替湿法消解,解决了国标方法中由于pH值和高氯酸对显色反应的影响造成检测结果不准确的问题.采用干法灰化-分光光度法测定了食品中的铝含量,测定结果的相对标准偏差为1.6%(n=6),回收率为94.3%～100.7%.该方法适用于大批量食品中铝的快速检测.     

水中总氮测定分析方法的改进

用"碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法"测定水中的总氮时, 通过减少氧化剂中氢氧化钠的浓度, 使消解后溶液可以直接在波长210 nm处进行测定. 与原法相比, 简化了分析步骤, 节约了试剂;而且灵敏度提高了约2倍, 保证有很好的精密度和准确度.     

废水中的阴离子表面活性剂的测定

十六烷基三甲基溴化铵 ( CTMAB)、溴甲酚紫 ( BCP)和阴离子表面活性剂三者在 p H 7.0 0的条件下可形成有色离子缔合物 ,据此建立了 CTMAB- BCP分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法。在 75μg CTMAB存在下 ,十二烷基硫酸钠 ( SDS)在 0～ 5 0 μg范围内符合比耳定律 ,其表观摩尔吸光系数是 2 .74× 1 0 4 L· mol- 1·cm- 1,并用标准加入法和主成分回归法不分离干扰可直接测定。应用此方法测定了河水、池塘水和生活污水中的阴离子表面活性剂 (以 SDS计 )并与亚甲蓝法进行比较 ,结果满意