尺寸排阻色谱对增能火药中硝化甘油分布与迁移规律的研究

用尺寸排阻色谱的方法研究了高氮量单基火药吸收硝化甘油以后硝化甘油的分布规律及加速老化过程中硝化甘油的迁移规律。结果表明,硝化甘油在高氮量单基火药中分布服从高斯分布。老化过程中,这种分布向方差增大的高斯分布变化。给出了硝化甘油迁移的速度常数,这对于增能火药的贮存和使用具有重要作用。     

柱前连接管对色谱峰形的影响

实际色谱流出曲线大多是接近高斯分布的不对称拖尾峰,为此许多作者采用指数修正的高斯分布曲线来描述。 式中A为峰面积。t_g为高斯函数的保留时间,t′为卷积积分变量,σ为高斯函数的标准偏差,τ为按指数衰减的时间常数,h(t)为流出时间t时的峰高。引起色谱峰拖尾的因素有多种,目前普遍认为柱外效应是因素之一,它不仅引起谱峰扩张也引起     

最大熵原理推导自由结合链末端距的径向分布函数

将自由结合链看成一个微观系统,应用最大熵原理推导出自由结合链末端距的径向分布函数,进而证明自由结合链的末端距符合高斯分布。     

色谱流出曲线的曲线拟合法

通常人们把色谱流出曲线假设为高斯分布函数,但实际上真正的高斯峰很难由实验获得。由于实际峰型是非高斯型分布,往往使得理论预测值与实验值之间存在一定误差。例如由高斯计算的分离度K_1(及K_3)总是大于实测值。这主要由于实际峰往往是不对称的拖尾峰,峰尾使得实际分离度不如理论上由高斯对称曲线所预测的结果。为了定量描述拖尾峰的特征,许多作者采用了按指数规律卷积的高斯分布曲线数学模型:     

甲基丙烯酸甲酯增长自由基ESR谱研究

利用高斯分布和构象叠加模型模拟了本体聚合反应全过程增长自由基ESR谱,获得了其构象构成及其随反应的变化,并对产生变化的原因即介质粘度和增长反应对谱的影响进行了讨论。     

毛细管色谱理论的统计矩分析

毛细管色谱法随着柱制备技术、检测技术、联用技术和一些辅助设备的不断发展,应用面不断扩大,已成为复杂组分分析测试的一个不可缺少的工具。在毛细管色谱的理论研究中,人们主要对溶质的保留时间、峰宽和理论塔板高度等进行过较深入的研究。但关于毛细管色谱的流出峰是否可用高斯分布函数表示或在何种条件下接近高斯分布等问题尚无人探讨;再者,在高效、快速毛细管色谱中,人们已开始使用细管径和高压降技术。因此,关于压降对有关参数的影响问题不仅有理论上的意义,对实际工作也有重要的指导作用。 (一)毛细管色谱动力学方程     

壳聚糖─海藻酸钠微囊对蛋白质控制释放的研究

采用乳化法制备了可注射用壳聚糖海藻酸钠微囊, 其粒径小于２００ μｍ ,且具有相对较窄的近似高斯分布。牛血清白蛋白作为模型药物在微囊中的包埋率可超过５０ ％ 。通过壳聚糖在海藻酸钠微囊表面的复合,牛血清白蛋白从微囊中的持续释放时间从几个小时延长到半个月以上。     

聚苯乙炔的伏安特性

聚苯乙炔的伏安特性周淑琴（中国科学院化学研究所北京１０００８０）关键词聚苯乙炔，伏 安特性，欧姆电导，空间电荷限制电流，高斯分布陷阱能级，陷阱态密度聚苯乙炔（ＰＰＡ）是一种具有π电子的共轭高分子聚合物，它的光电导特性引起了同行的兴趣［１］．目前高分...     

壳聚糖—海藻酸钠微囊对蛋白质控制释放的研究

采用乳化法制备了可注射用壳聚糖－海藻酸钠微囊，其粒径小于２００μｍ，且具有相对较窄的近似高斯分布。牛血清白蛋白作为模型药物在微囊中的包埋率可超过５０％。通过壳聚糖在海藻酸钠微囊表面的复合，牛血清白蛋白从微囊中的持续释放时间从几个小时延长到半个月以上。     

微流通道中溶质峰形不对称现象的研究

在微流控芯片分析中,由于微流通道微小的尺寸和检测器灵敏度的限制,容易出现诸如样品相对过载等引起溶质带偏离高斯分布(如前拖尾或者后拖尾等)的现象.引起溶质带峰形不对称的原因主要是由于吸附等温线^[1]和溶质带经过检测器时,由空间分布转化为时间分布所引起的扭曲所致^[2].     

固定波长同步荧光光谱参数的理论计算

基于荧光激发光谱和发射光谱对波长呈高斯分布的设定,本文推导出固定波长同步荧光光谱峰峰值位置、相对强度和半峰宽度等3个主要光谱参数的理论计算式。所提出的计算式应用于若干荧光物质光谱参数的计算,并和实测值、文献计算值作了对照。结果表明,和文献计算方法相比,本法与所研究物质的实际光谱参数较为接近,可为固定波长同步荧光光谱参数的理论计算提供一有效方法。     

高聚物非晶态结构研究的进展

高聚物非晶态的结构研究,包括玻璃态、橡胶态、粘流态、结晶高聚物中的非晶部分以及结晶熔融态的结构研究。 有关高聚物非晶态的结构,有两种不同的学术观点。Flory(1949)用统计热力学推导出“无规线团模型”(Random coil model,图1(a)),即非晶高聚物中的高分子链无论在θ溶剂中或在本体中均具有相同迴转半径的无规线团构象(服从高斯分布)。而Kargin     

红外光谱研究以非离子型表面活性剂所组成微乳液的水结构

由烷基聚氧乙烯醚(AEO9)/正己醇/正十六烷/水所组成的微乳液,采用红外光谱对水内核的微观结构进行研究。以水分子的OH伸缩振动谱带, 由高斯分布曲线面积得出不同结构水的含量。只有少量水与表面活性剂结合, 另有部分水束缚于聚氧乙烯链段之间, 这些水与水相中的自由水呈动态平衡。当体系在剧烈振动后, 少量结合水转为束缚水, 静止后又恢复原状。     

普鲁洛尼克型非离子表面活性剂的结构分檄及其同系物分子量分布…

以ＦＡＢＭＳ、ＥＩＭＳ、ＦＴＩＲ等手段鉴定了从工业产品中分离得到的一种未知表面活性剂的化学结构为聚氧丙烯／聚氧乙烯共聚物，其商品名称为普鲁洛尼克型非离子表面活性剂。用ＦＡＢＭＳ谱观察到该表面活性剂系物的各种准分子离子峰呈近似的高斯分布，根据各种准分子离子峰的相对强度得出该表面活剂同系物的分子量分布及平均分子量。     

普鲁洛尼克型非离子表面活性剂的结构分析及其同系物分子量分布的测定

以ＦＡＢＭＳ、ＥＩＭＳ、ＦＴＩＲ等手段鉴定了从工业产品中分离得到的一种未知表面活性剂的化学结构为聚氧丙烯／聚氧乙烯共聚物，其商品名称为普鲁洛尼克（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）型非离子表面活性剂．用ＦＡＢＭＳ谱观察到该表面活性剂同系物的各种准分子离子峰呈近似的高斯分布，根据各种准分子离子峰的相对强度得出该表面活性剂同系物的分子量分布及平均分子量．     

X 射线光电子能谱谱图解迭软件

本文介绍了一个X射线光电子能谱谱图的解迭软件。该软件是为美国PHI公司X射线光电子能谱仪配置的,可以直接对能谱仪获取的实验谱图进行解迭,而且可以较容易地移植到其他系列的XPS能谱仪上。该软件是按最小二乘法的原理来进行拟合的,采用了高斯分布和劳伦兹分布的复合曲线作为拟合函数。它在PHI-550 ESCA/SAM电子能谱仪上处理各种XPS谱具有运算低、使用方便的优点,结果表明该软件可以成功地应用于XPS谱图的解析。     

与高斯噪声偏离增强Hodgkin-Huxley神经元激发相干性（摘要）

自从Hodgkin和Huxley对神经元动力学行为进行开创性研究以来,内、外噪声对神经元膜电势激发的积极作用被广泛研究.以往研究中,人们通常认为噪声遵循高斯分布.然而,有关的生物学实验研究表明,在诸如神经元等感官体系中存在非高斯噪声.近十年,一类特殊形式的非高斯噪声在非线性动力学体系（包括生物体系和化学体系）中的作用受到人们的关注.本文中,我们用数值模拟方法研究该类非高斯噪声对确定性Hodgkin-Huxley（HH）神经元激发行为的影响.     

非高斯噪声多次增强NO＋CO／Pt（100）体系速率振荡

在过去的几十年里，噪声的积极作用被广泛研究．以往研究中，人们通常认为噪声遵循高斯分布．然而，有关的生物学实验研究表明，在诸如神经元等感官体系中存在非高斯噪声．近十年，一类特殊形式的非高斯噪声在非线性动力学体系（包括生物体系和化学体系）中的作用受到人们的关注．本文中，我们用数值模拟方法研究该类非高斯噪声对NO＋CO，Pt（100）催化还原体系反应速率振荡的影响．     

高分子链坍塌转变动力学过程的动态蒙特卡罗模拟

基于键长涨落格子模型和动态蒙特卡罗模拟方法,引入疏水相互作用,对均聚高分子链坍塌转变动力学过程进行了模拟研究.模拟发现,其坍塌时间呈高斯分布,而平均坍塌时间随淬火深度的变化类似于蛋白质折叠,但难以发现局部最小;另外,平均坍塌时间随链长呈指数形式变化.在其坍塌动力学过程中,高分子链构象先由橄榄球状演变为项链状,进而演变为香肠状,最后形成近球状的熔融球;基于团簇数目、团簇大小和非球面参数等参量,对前人提出的动力学过程四阶段划分进行了更为清晰的界定.     

在超临界二氧化碳中制备超高分子量聚乙烯多孔微球

以超高分子量聚乙烯作为原料, 在超临界二氧化碳中通过热处理成功制备了聚合物微米球. 微球尺寸符合高斯分布, 并可以控制在较窄范围内, 微球表面多孔且内部中空. 微球的形成是恒温过程和超临界二氧化碳双重作用的结果. 降温过程导致聚合物溶解度降低, 超高分子量聚乙烯分子链析出结晶而形成微球, 内部包裹了少量二氧化碳; 温度进一步降低导致微球内外压力不平衡, 二氧化碳从空心球内部释放形成表面孔洞. 恒温结晶过程除了促使微球结晶度进一步提高外, 还可以使亚稳晶型单斜晶转化为稳定的正交晶.