净化高纯氯化钾水溶液中钙的几种螯合树脂的对比研究

本文对四种螯合树脂净化氯化钾溶液中钙的性能进行了对比研究，用静态法和动态法测定了树脂对钙的螯合性能，并且，为研究螯合树脂的性能提供了一种方便而直观的方法。     

氨基酸在水或氯化钾水溶液中体积性质的研究

在298.15K和常压下利用密度法测定了十几种α-氨基酸在水或氯化钾水溶液中的表观摩尔体积,由此得到了各氨基酸的偏摩尔体积和其相应的转移偏摩尔体积,以及氨基酸中侧链对其偏摩尔体积的贡献值.从理论上计算了各氨基酸在上述溶液中的水化数和体积相互作用参数.结果表明,氨基酸的转移偏摩尔体积值随着盐溶液浓度的增加而增大;氨基酸与共溶质间的相互作用以1∶1形式为主;氨基酸的水化数随盐浓度的增加而减小.对所得结果进行了定性讨论.     

氨基酸在水或氯化钾水溶液中体积性质的研究

在298.15K和常压下利用密度法测定了十几种α-氨基酸在水或氯化钾水溶液中的表观摩尔体积, 由此得到了各氨基酸的偏摩尔体积和其相应的转移偏摩尔体积,以及氨基酸中侧链对其偏摩尔体积的贡献值。从理论上计算了各氨基酸在上述溶液浓度的增加而增大; 氨基酸共溶质间的相互作用以1:1形式为主; 氨基酸的水化数随盐浓度的增加而减小。对所得结果进行了定性讨论。     

3种树脂对水溶液中对氯苯胺吸附性能的比较研究

通过静态吸附实验,研究了超高交联吸附树脂NDA-100、胺基化超高交联吸附树脂AH-1和AH-3对水溶液中对氯苯胺的吸附行为特性。结果表明,3种树脂吸附对氯苯胺均符合Langmuir等温吸附方程,吸附容量AH-1NDA-100AH-3。树脂的孔结构与表面化学性质是影响树脂吸附性能的重要因素。对氯苯胺在3种树脂上的吸附容量随溶液中氯化钠含量和pH值的升高而升高。     

3种树脂对水溶液中单宁吸附性能的比较研究

通过静态吸附实验,研究了大孔吸附树脂NG-8、胺基化大孔吸附树脂NG-9和胺基化超高交联大孔吸附树脂NDA-99对水溶液中单宁的吸附行为特性.结果表明,3种树脂对单宁的吸附均符合Langmuir等温吸附方程,树脂对单宁的吸附容量NG-9＞NG-8＞NDA-99;吸附过程符合准二级动力学方程,吸附速率常数NG-8＞NG-9＞NDA-99.树脂的孔结构与表面化学性质是影响树脂吸附性能的重要因素.     

火焰原子吸收法测定高纯碳酸钡中钠镁钙锶

高纯度碳酸钡中杂质含量较低,基体中含大量Ba~(2+).采用化学法及直接原子吸收法测定钠、镁和钙微量元素的含量只能分别测定,操作繁琐;采用X一固体粉末衍射法测定锶效果好,但仪器设备昂贵,且检测成本很高.本文采用加入消电离剂及释放剂消除干扰的方法,在火焰原子吸收分析仪上测定高纯碳酸钡中钠、镁、钙和锶的含量.方法简便,快速准确.满足了质检分析要求.1 试剂与仪器钠、镁标准溶液均为:10.0μg·ml~(-1)钙、锶标准溶液均为:100μg·ml~(-1)镧盐溶液:100g·L~(-1)(La_2O_3的盐酸溶液)铯盐溶液:10g·L~(-1)(CsCl)日立-508原子吸收分光光度计     

冷焰ICP-MS法测定高纯稀土氧化物中铁和钙的研究

用冷焰技术对高纯稀土氧化物中Ｆｅ和Ｃａ的分析方法进行了研究。估算了测定范围和检出限,探讨了内标元素对基体影响的校正作用,测定了加标回收率,对半定量法（ＴＱ）和定量法（ＱＡ）的结果作了比较。表明冷焰条件下,痕量Ｆｅ的测定是可行的,但Ｃａ的测定结果仍不理想;ＱＡ法明显优于ＴＱ法。     

离子交换树脂净化甲醛溶液的研究

采用离子交换法除去甲醛溶液中微量甲酸是十分简便和有效的,工业上也是可行的,净化后的甲醛溶液中甲酸含量一般可在50ppm以下。本文较系统地研究了采用国产的离子交换树脂净化甲醛溶液中微量甲酸的主要工艺参数,树脂的选型、再生性能等。通过试验筛选出国产D301大孔阴离子交换树脂。D301树脂不仅净化性能好,而且抗污染能力强,再生复苏完全。净化甲醛理想的工艺参数为通液温度25～35℃,通液空速≤76小时~(-1)。     

4种化学修饰的吸附树脂对水溶液中邻甲酚的吸附行为

分别以脯氨酸、L-谷氨酸、乙酰苯胺和水杨酸修饰的吸附树脂为吸附剂,邻甲酚为吸附质,在288K,303K和318K下的水溶液中进行静态吸附实验和脱附实验,考察树脂的吸附性能及吸附行为。实验结果表明,在4种经化学修饰的吸附树脂对邻甲酚的吸附过程中,降低温度有利于吸附;4种化学修饰的树脂对邻甲酚的吸附等温线均符合Freundlich模型,脱附率均大于85%,循环使用效果较好;在相同条件下,脯氨酸修饰的树脂和L-谷氨酸修饰的树脂对邻甲酚吸附性能更优异。热力学研究表明,4种树脂对邻甲酚的吸附过程均为自发的放热过程。     

超高交联树脂催化剂对水溶液中孔雀绿的催化降解研究

通过磺酸铁酞菁(FePcS)与氯甲基化交联聚苯乙烯进行Friedel-Crafts反应,合成了一种新型光反应催化剂(命名为C-FePcS).在可见光的照射下,加入适量的H2O2,该催化剂能非常有效地降解难生物降解染料孔雀绿(MG).实验结果表明,脱色率近100%,总有机碳(TOC)的去除率达到72%,而且该催化剂对反应环境的pH值不敏感.最后对光催化降解的机理进行了合理的推测.     

富羧类吸附树脂对水溶液中HIPI的吸附研究

以NDA99和NDA150树脂作为参照,通过等温吸附实验和吸附动力学实验探讨了修饰后的树脂对水溶液中5-对羟基苯基海因(HIPI)的吸附性能和机理.结果表明:羧基修饰的超高交联吸附树脂(FZH124)比NDA99和NDA150树脂对水溶液中HIPI具有更好的吸附效果,而且在303K时吸附效果最好.Langmuir和Freundlich方程均能较好拟合修饰树脂对HIPI的吸附等温线.HIPI在FZH124树脂上的动态吸附符合准一级动力学方程,303K时,树脂对HIPI的吸附速率最大,颗粒内扩散过程是该吸附过程的主要控制步骤.     

水溶液中几种苯衍生物与β-环糊精包合物的热力学研究

β 环糊精 (β Ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ ,β ＣＤ)是由 7个葡萄糖残基以α 1 ,4 糖苷键连接而成的环状化合物 ,具有疏水的空腔和亲水的外表面。这种特殊的结构使它可以作为宿主 (主体 )而依疏水作用力、范德华力或氢键包合多种客体分子形成包合物[1～ 3] ,并可增强客体分子对光、热、氧化等的稳定性[4,5] 。有机物质与 β ＣＤ形成包合物后通常会发生光谱等特征的变化 ,因此可用光谱等方法研究包合物的稳定常数[4] ,并进而获得水溶液中包合体系的热力学参数[6 ] 。本文采用紫外分光光度法 ,研究水溶液中几种苯衍生物与β ＣＤ包合物的稳定…     

液膜富集高纯稀土氧化物中痕量铜钴镍钙镁

本文建立了用Ｐ２０４－Ｎ２０５－煤油－ＨＣＬ－Ｈ２ＳＯ４液膜体系分离富集了高纯稀土氧化物中铜、钴、镍、钙、镁等杂元素的方法，并与火焰原子吸收相结合，测定氧化镱、氧化轧等样品中的杂质元素，结果令人满意。     

ICP－AES法同时测定高纯碳酸钡中锶钙镁铁

用ＩＣＰＡＥＳ法同时测定高纯碳酸钡中锶、钙、镁、铁考察了谱线选择、基体的影响，确定了仪器最优化工作参数方法回收率为９６—１０７％，ＲＳＤ为４７１－９．６２％     

大孔树脂对水溶液中邻苯二甲酸的吸附行为及其热力学研究

研究了NDA-150，ND-99和ND-900大孔树脂对水溶液中邻苯二甲酸的吸附热力学特性，结果表明，3种树脂对邻苯二甲酸的吸附都同时满足Freundlich和Langmuir等温吸附方程；NDA-150树脂存在以π-π作用为主的吸附作用，ND-99树脂的吸附行为是由氢键作用及π-π作用共同作用所致，ND-900树脂通过Lewis作用和静电力吸附邻苯二甲酸，吸附是一放热过程且吸附能够自发进行，ND-900树脂上的吸附是熵推动为主的吸附过程，而NDA-150、ND-99树脂上的吸附均为焓推动为主的吸附过程。     

冷焰ICP—MS法测定高纯稀土氧化物中铁和钙的研究

用冷焰技术对高纯稀土氧化物中Ｆｅ和Ｃａ的分析方法进行了研究。估算了测定范围和检出限，探讨了内标元素对基体影响的校正作用，测定了加标回波度，对半定量法和定量法的结果作了比较。表明次序焰条件下，痕量Ｆｅ的测定是可行的，但Ｃａ的测定结果仍不理想；ＱＡ法明显优于ＴＱ法。     

水溶液中几种芳香族氨基酸π-π自堆叠作用

利用精密的流动混合微量热法测定了298.15 K时D/L.色氨酸、L-色氨酸、L-组氨酸和L-苯丙氨酸四种天然芳香族氨基酸水溶液的稀释焓,根据所建立的拟等步自堆叠作用的化学模型对实验数据进行了处理,计算得到模型参数K△Hm·该化学作用参数与McMillan-Mayer理论模型中的焓对作用系数具有高度一致性,即hxx=K△Hm·结合文献报道的结果,认为芳核π-π自堆叠作用在本质上是一种特殊的疏水-疏水作用,一般表现为吸热效应;取代基空间位阻、芳核以外部分的静电、氢键和手性选择性作用等对芳核π-π自堆叠作用有显著影响;组合参数K△Hm实际上描述了芳核π-π自堆叠作用平衡及焓变的综合效应.     

D301R树脂对水溶液中硝基苯的吸附性质

研究了D301R弱碱性阴离子交换树脂对水中硝基苯的吸附作用,测定了不同温度下吸附的动力学曲线和吸附等温线,提出了吸附动力学模型,计算了平衡吸附量、吸附活化能和吸附焓等。 实验结果表明,吸附动力学符合表面过程控制的准二级反应模型,其速率常数k2在300 K时为3.74×10-2 g/(mg·min),并随温度的升高而升高;平衡吸附量在300 K时为5.02 mg/g,且随温度的升高而降低;吸附活化能为39.02 kJ/mol;吸附等温线符合Langmuir吸附模型,吸附焓为-22.47 kJ/mol,吸附作用力主要是氢键。