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相似文献
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1.
我厂在各级党委的正确领导下,坚持以“土法为主,土洋结合”的方针,试验从烟道气中提取氨水成功,为广大农村大量制造化肥提供了新的门路。目前,我厂已利用炉灶及砖瓦窑烟道气生产氨水五万余斤。经过初步化验质量好的含氮量达2.8%,相当纯粹人粪(含氮量0.8—0.9%)的三培多,氨水是生产氮素化肥(硫酸氨)的基本原料,同时也可作肥料直接施用。这种生产方法,不但质量好、肥效快(经试验烧地,四、五天后麦苗发黑、发青)。而且构造简单(只用几只缸和几尺白铁管子),成本低(不用商品原料,只用烟道废气和天然水),因而完全适用于广大农村。为了推广这一经验,以促进化肥工业的迅速发展,茲将我厂烟道取氨的主要情况原理、方法及进一步改进意见简要叙述如下:  相似文献   

2.
通过pH值、电导率和二氧化硅解离量的测定,研究了Stfber二氧化硅溶胶的提纯过程.发现离心水洗很难完全去除体系中的氨水并且残留的氨水会影响二氧化硅粒子的化学稳定性.对二氧化硅溶胶进行酸处理后再提纯,可以大大加速提纯过程并消除氨水对二氧化硅粒子化学稳定性的影响。  相似文献   

3.
通过pH值、电导率和二氧化硅解离量的测定,研究了St ber二氧化硅溶胶的提纯过程.发现离心水洗很难完全去除体系中的氨水并且残留的氨水会影响二氧化硅粒子的化学稳定性.对二氧化硅溶胶进行酸处理后再提纯,可以大大加速提纯过程并消除氨水对二氧化硅粒子化学稳定性的影响.  相似文献   

4.
在堆沤熟化制造腐植酸铵过程中,跑氨现象很普遍。我们用测定酸碱度的试纸测定的方法,对用尼龙胶布覆盖和木板、水泥板封面的密闭池(室)熟化的情况,作了一些调查,发现上述覆盖密闭也不能全部控制跑氨现象。氨很容易挥发,只要稍有孔隙,就钻空而出,特别是填料不足,留有空间的密闭池(室),这些空间就充满氨气,盖门一开,大量跑氨。为解决这问题,我们用腐植酸原料(泥炭、风化煤、煤矸石等)进行封面堆沤。做法是:(1)用砖砌成四壁密闭的氨化池。  相似文献   

5.
环己酮氨肟化反应中TS-1催化剂的积炭失活   总被引:3,自引:0,他引:3  
张向京  王燕  杨立斌  辛峰 《催化学报》2006,27(5):427-432
 采用连续淤浆反应器,在环己酮质量空速为6 h-1和温度为70 ℃的条件下,对 TS-1 催化剂上环己酮氨肟化制环己酮肟反应过程中的活性变化规律进行了考察,并用热重-差热分析、程序升温脱附、 N2物理吸附、程序升温氧化和傅里叶变换红外光谱等测试手段对不同运转时间及再生后的催化剂进行了表征. 结果表明,催化剂运转时间在60 h以内时活性稳定,然后迅速下降; 积炭是引起催化剂失活的主要原因. 催化剂表面的积炭主要沉积在 TS-1 的微孔内,含碳物种有两种类型: 易除炭存在于Ti中心附近,可在350 ℃下氧化除去; 难除炭沉积于强酸中心 Si-OH 处,需在700 ℃下才能除去. 催化剂失活前后的骨架结构未发生显著变化,经烧炭再生后活性可恢复到新鲜催化剂的水平.  相似文献   

6.
通过pH值、电导率和二氧化硅解离量的测定,研究了Stober二氧化硅溶胶的提纯过程.发现离心水洗很难完全去除体系中的氨水并且残留的氨水会影响二氧化硅粒子的化学稳定性.对二氧化硅溶胶进行酸处理后再提纯,可以大大加速提纯过程并消除氨水对二氧化硅粒子化学稳定性的影响.  相似文献   

7.
从反应热力学以及实验设计比较两方面出发,研究氨水对CaCl_2和H_2O_2反应制备CaO_2的影响。发现氨水用量与过氧化钙产量相关,当NH_3/Ca~(2+)摩尔比小于2时,CaCl_2无法反应完全;当NH_3/Ca~(2+)摩尔比为2时,过氧化钙产量增加,且无过多氢氧化钙杂质生成,较为符合制备反应的实验设计。  相似文献   

8.
在液相环己酮氨肟化反应中,有机物在钛硅分子筛催化剂(TS-1)上的沉积是造成失活的原因之一。采用傅里叶变换红外光谱、热重-差热、色谱-质谱联用、X-射线衍射、固体核磁共振、N2物理吸附和扫描电镜等分析手段,对失活TS-1的骨架结构及表面沉积物分子的结构和物化性质进行了表征。结果表明,引起催化剂失活的沉积物富集在分子筛的孔道内,主要有环己酮的氧化或还原产物、环己酮的二聚物、环己酮肟深度反应产物、叔丁基环己酮等可溶性沉积物以及它们缩聚而成的不溶性沉积物,其量可占失活催化剂总质量的5.0%。TPO烧炭时靠近Ti中心处的沉积物可以在较低温度下脱除,而孔道内的其他沉积物需要在较高温度下脱除,650℃沉积的炭可完全脱除。失活催化剂经700℃煅烧再生后,催化活性可恢复到新鲜催化剂的水平。  相似文献   

9.
10.
传统的呐偶合反应必须在无水有机溶剂条件下, 由金属或金属化合物促进羰基化合物进行呐偶合反应. 曾经报道过金属锌在强碱介质或弱酸介质中, 促进羰基化合物进行水相呐偶合反应. 本文报道一种简便、有效的水相呐偶合反应, 它是在含有少量冠醚的稀氨水溶液中, 使用锌粉促进醛基化合物进行水相呐偶合反应, 其中加入少量的冠醚有助于提高反应的产率, 呐醇产率由63%提高到84%. 然而, 呐偶合反应的产率受到羰基周围环境的立体位阻影响较大, 在此条件下, 锌粉能有效地促进芳香族醛类化合物进行水相呐偶合反应, 得到的呐醇产率高, 但非对映异构体选择性差, 而脂肪族醛类化合物得到的呐醇产率较低, 在同样的条件下, 酮类化合物不能顺利进行呐偶合反应.  相似文献   

11.
张盛昌 《化学教育》1984,5(4):37-38
仪器装置由两只试管和一导气管组成(见图)试管1长20厘米,底层a装有2厘米高的高锰酸钾制氧气,接着b层装2厘米高的等量的氯化按和硝石灰的混和物制氨气,c层3厘米高,e层1厘米高,装有石棉或玻璃丝,d层高3厘米,装有细铜丝、二氧化锰和适量的石棉(或玻璃丝)的混和物,经试验铜丝和二氧化锰重分别为1克5克时,效果较好,装入药品和填充物时,试管竖直,不可塞得太紧,注意使氯、氧混和气能均匀透过d层,防止混和气都从a层的某一空隙中通过。试管2中装入约5毫升蓝色石蕊溶液。  相似文献   

12.
大气中氨的采集技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁宝生  朱彤 《分析化学》2005,33(8):1192-1198
氨是大气中重要的碱性微量组分。本文系统地综述了大气中氨的采集技术进展,包括其原理、干扰、误差来源、优缺点及应用等,重点介绍了滤膜法、扩散管法与各种氨自动分析仪。  相似文献   

13.
氨哮素的合成方法研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
陆绍荣 《合成化学》2001,9(1):86-88
研究了以对氨基苯乙酮为原料,高分子Lewis酸PVC-FeCl3为氯代反应催化剂,溴化铜为溴代剂,经苯环氯代、α-氢溴代、叔丁胺胺化缩合,最后用KBH4还原得氨哮素,产品总收率达40.8%。其结构经元素分析。IR,^1H NMR表征。  相似文献   

14.
铜在氨水介质铁氰化钾抛光液中CMP的电化学行为研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
胡岳华  何捍卫  黄可龙 《电化学》2001,7(4):480-486
应用电化学测试技术研究了介质浓度(包括pH值)和成膜剂浓度对铜表面成膜及铜抛光过程的影响,探讨了成膜厚度及其致密性与抛光压力、抛光转速的关系,考察了压力及转速对抛光过程的作用,找出影响抛光过程及抛光速率的电化学变量。用腐蚀电位及腐蚀电流密度的变化解释了抛光过程的电化学机理,通过成膜速率及除膜速率的对比得出抛光过程的控制条件。证明了在氨水溶液介质中、以铁氰化钾为成膜剂、纳米γ-Al2O3为磨粒的抛光液配方是可行的,其抛光控制条件为压力10psi、转速300r/min。  相似文献   

15.
氨水捕集模拟烟气中二氧化碳的实验与理论研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
马双忱  孙云雪  赵毅  方文武  韩剑  梁丕昭 《化学学报》2011,69(12):1469-1474
介绍了氨水捕集CO2的反应原理, 利用鼓泡反应器开展了氨水碳捕集实验研究. 研究了氨水浓度、CO2浓度、温度等因素对脱除效率的影响. 研究发现, 提高氨水质量分数和pH值均可增大CO2脱除效率|增大CO2浓度和入口气体流量后脱除效率呈现下降趋势|最佳脱除温度为45 ℃. 红外光谱分析表明, 氨水吸收后的主要成分是碳酸氢铵. 研究结果对进一步开展氨法捕集CO2研究有较大的参考价值.  相似文献   

16.
中微量元素肥料的生产与应用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
阐述了中微量元素肥料在农业生产中所发挥的重要作用,分析了我国中微量元素肥料的现状及发展前景,概述了中微量元素肥料生产的原料来源及工艺技术,对发展我国中微量元素肥料的生产和应用提出了合理建议。  相似文献   

17.
测定土壤、肥料中的总氮,目前普遍采用开氏法。这种方法操作相当麻烦、费时,所用试剂量大、种类多,试样在消化过程中有大量SO_2等有毒气体放出。最近,用碱性过硫酸氧化-紫外分光光度法测定水中总氮已引起人们注意,但用这种方法测定土壤、肥料中的总氮还未见报道。我们用现有的设备仪器对不同结合形式(氮-氢,氮-碳,氮-氮,氮-氧以及氮杂环)的十七种含氮化合物进行消化分解试验,结果  相似文献   

18.
采用离子色谱分析法检测肥料中三聚氰胺的含量。样品用氨水-甲醇-水(2+7+1)溶液超声振荡提取,离心后经氮气吹干,用3 mmol·L~(-1)甲烷磺酸溶液定容,分离柱和保护柱均为Dionex IonPac R SCS1,淋洗液为含3mmol·L~(-1)甲烷磺酸的乙腈-水(15+85)。采用非抑制型电导检测器检测。三聚氰胺的线性范围为1.00~1 000mg·L~(-1),检出限(3S/N)为5mg·kg~(-1),测定下限(9S/N)为15mg·kg~(-1)。加标回收率在79.3%~116%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.4%~13%之间。  相似文献   

19.
氨水介质中含Ti的MCM-41介孔分子筛的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵文娟  何斌  张金龙 《催化学报》2004,25(11):892-896
 在氨水介质中采用TiCl3和正硅酸乙酯合成了含Ti量不同的MCM-41介孔分子筛. 该方法可避免使用昂贵的辅助模板剂,也不需要加入醇来调节水解速度,因而合成过程相对简单、易于控制. 采用XRD和N2吸附-脱附等技术对介孔分子筛的结构进行了表征. 结果表明,合成的MCM-41介孔分子筛的六方介孔有序性好,结晶度高. UV-Vis光谱表明,Ti-MCM-41在200~300 nm间出现了四个清晰可辨的吸收峰,说明Ti原子以多种状态存在于介孔分子筛骨架中.  相似文献   

20.
甲醛法测定氨的方法改进及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
氯化镁氨合物是水合氯化镁脱水制备适合电解法生产金属镁的原料无水氯化镁的中间产物[1,2],制备合格的氯化镁氨合物是制备合格的无水氯化镁的关键。氯化镁氨合物中氨含量的分析方法的研究至关重要。文献[1]报道的氯化镁氨合物的分析采用Kjeldahl法,该法仅需一种标准液,误差为±0.2%。但该法需要蒸出氨,操作非常繁琐。文献[3~5]采用甲醛法测定氨,该法依据氨与甲醛反应生成与氨等摩尔的H+,用强碱标准溶液进行滴定,采用酚酞作指示剂。该法不用蒸出氨,操作简单快速。但在采用该方法测定氯化镁氨合物中氨含量时,发现该法的测定结果误差很大。本…  相似文献   

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