荧光法测定环境水中微量久效磷

采用荧光分光光度法测定了环境水中微量久效磷的含量。在0.25％的吲哚丙酮溶液与0.25％的过硼酸钠溶液的混合液中,体系温度为5℃时,λ_x/λ_m=420 nm/500 nm。检测限为4.0μg/L,线性范围为0～3.2μg/mL,回收率为98％～104％,结果令人满意。     

荧光光度法测定环境水中微量甲基对硫磷

研究了荧光分光光度法测定环境水中甲基对硫磷的一。在吲哚丙酮溶液０．２５％，过硼酸钠溶液０．２５％溶液中，温度５℃、λｅｘ／λｅｍ＝４１０ｎｍ／４９０ｎｍ，检出限５．０（５．２）μｇ／Ｌ，线性范围０－２．０（２．６）ｍｇ／Ｌ，回收率达９８－１０２％，结果满意。     

直接荧光法和流动注射荧光法测定微量磷的研究

建立了利用罗丹明６Ｇ－磷钼杂多酸离子缔合物测定微量磷的直接荧光法和流动注射荧光法，最大激发光波长３５０ｎｍ，最大发射光波长５５５ｎｍ，流动注射荧光法保持直接荧光法灵敏度高、选择性好的优点，同时使测定更加简便、快速，用于测定铜合金、钢样、锰矿中微量磷获得满意结果。     

荧光光度法直接测定环境水中的苯酚和苯胺

了用荧光分光光度法通过控制酸度直接测定环境水中苯酚和苯胺两种水中污染物的新方法。在ｐＨ＝１时，直接测定苯酚的含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２７０／２９７ｎｍ，检出限为４．０ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～３．２μｇ／ｍＬ。在ｐＨ＝１２时，直接测定苯胺的含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２８０／３４０ｎｍ检出限为４．３ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～２．０ｕｇ／ｍＬ，回收率达９９～１０１％。     

荧光光度法直接测定环境水中对氯苯胺

研究了用荧光光度法直接测定环境水中对氯苯胺的含量 ,此法不需萃取和显色。测定条件为 :pH =6.5 ,λex λem =2 88 35 4nm ,检出限为 4 .2 μg·L-1,线性范围 0～ 1.0mg·L ,此法可直接用于环境水中对氯苯胺含量的测定 ,回收率达 99%～ 10 1% ,结果满意     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定水中微量砷和磷

研究了砷钼酸和磷钼酸与乙基罗丹明Ｂ的缔合物的吸收光谱，并以卡尔曼滤波算法对这两个严重重叠的光谱进行数据解析，达到了不需分离和掩蔽而同时测定砷和磷的目的，本法准确，精密，应用于水样分析，获得满意结果。     

固相分光光度法测定水中痕量磷

固相分光光度法是一种简单、快速、灵敏的新型痕量分析手段。本文首次提出利用氯型阴离子交换树脂做固体吸附剂,采用“模型压片法”测定水中痕量磷。结果令人满意。     

荧光法直接测定环境水中十二烷基苯磺酸钠

在我国,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)是使用量最大的洗涤剂之一,也是环境水中的一种污染物。检测SDBS常用的方法有:吸光光度法显色后一般需用有毒的有机溶剂萃取,操作繁琐;导数吸光光度法是采用四阶导数进行处理的测定方法,过程较复杂。本文用荧光分光光度法直接测定环境水中的SDBS含量,此法不需萃取和显色,通过控制溶液的pH值来进行测定,波长为λ_(ex)╱λ_(em)=230/290nm,干扰物少。     

分子荧光法测定水中的微量铁

基于Fe（Ⅱ）与邻菲口罗啉生成络合物使其荧光猝灭的特性,讨论了在室温下,pH 5.5的乙酸-乙酸铵的缓冲介质中,以λex=270 nm为激发波长,于eλm=365 nm波长处测定该络合物荧光强度。结果表明Fe（Ⅱ）质量浓度在0.8-120.0 ng/mL范围内与络合物的荧光强度具有良好的线性关系,相关系数0.9994,检出限0.50 ng/mL。对60 ng/mL的Fe RSD（n=9）为2.8%。Fe的回收率为98.03%-102.9%。方法已用于水中微量铁的测定。     

三氯偶氮氯膦树脂相光度法测定环境水中微量钍

在冶炼厂周围及废水流经的地方,常造成不同程度的污染,钍也是污染的元素之一,因此,对于钍的测定是值得研究的课题。光度法测定钍主要有偶氮氯膦pA法、5-Br-PADAP法,但这些方法的干扰比较严重,多采用有机溶剂萃取分离。树脂相光度法是20世纪70年代末兴起并发展的一种光度分析方法,该法集显色、分离、富集、测定于一体,具有选择性好、灵敏度高、操作简便等优点。本法在强酸性盐酸介质中,以三氯偶氮氯膦为显色剂,树脂相分光光度法测定微量钍。利用钍在强酸性盐酸介质中与三氯偶氮氯膦（TCCPA）E2-（4-氯-2-膦酸基苯偶氮）-7-（2,4,6-三氯苯偶氮）-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸]发生极灵敏的显色反应,显色后,TCCPA-Th络合物可吸附至717型强酸性阴离子树脂上,直接对树脂相进行测定。     

荧光法测定环境水中的痕量砷

建立了测定环境水中痕量砷的荧光新方法,在ＰＨ６．５－７．５的缓冲介质中,利用２′,７′－二氯荧光素（ＤＣＦ）作为荧光试剂,激发波长λｅｘ＝５１０ｎｍ,发射波长λｅｍ＝５２８ｎｍ下,测定痕量砷,亚砷酸根浓度在０．２５－３．５０μｇ／２５ｍＬ范围内,相对荧光强度差值与亚砷酸根浓度呈线性关系,检测限为０．１６μｇ／２５ｍＬ,用于检测自来水和池塘水中的痕量砷,回收率为９５％－１０５％。     

水中总氮测定分析方法的改进

用"碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法"测定水中的总氮时, 通过减少氧化剂中氢氧化钠的浓度, 使消解后溶液可以直接在波长210 nm处进行测定. 与原法相比, 简化了分析步骤, 节约了试剂;而且灵敏度提高了约2倍, 保证有很好的精密度和准确度.     

用无色荧光素钠—荧光法测定水中的痕量氰化物研究

提出了在pH 9.0的硼酸盐缓冲液中,有铜离子存在下,利用无色荧光素钠测定生活饮用水中的痕量氰化物荧光分析新方法。CN~-含量在0.0～0.01μg·ml~(-1)范围内呈线性关系,检出下限为0.40ng·ml~(-1),方法的灵敏度高,用于水中的痕量氰化物测定,结果满意。     

吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光法测定痕量磷

在λex/λem=450/556nm,十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,吖啶橙-罗丹明6G能够能有效能量转移,使罗丹明6G荧光大大增强,酸性条件下,正酸根与钼酸钼反应生成磷钼酸,磷钼酸与R6G形成离子缔合物,使R6G的光猝来利用吖淀橙-罗丹明6G能量转变荧光法测定痕量磷,提高了测定磷的灵敏度和选择性,磷含量的0.05~0.70μg/L 范围内与罗丹明6G的荧光猝程度呈良好的线性关系.最低检出限为5ng/L,回收率为95%~110%,测定0.50μg/L,磷溶液,相对标偏差为6%,该法用于水样及土壤中的活性磷的测量,结果满意.     

荧光分光光度法测定环境水中痕量硫化物

在pH 9.10的氨性缓冲溶液中硫离子能导致荧光试剂水杨醛缩氨基硫脲荧光强度猝灭,荧光猝灭的程度随硫离子含量的增加而增大.其硫离子的质量浓度在20～440μg·L-1范围内与荧光强度的猝灭程度呈线性关系,方法的检出限(S/N=3)为6.7μg·L-1.据此建立了测定痕量硫化物的荧光猝灭分析方法.该方法操作简便、反应迅速、灵敏度高,可直接用于工业废水、自来水、井水中硫化物的测定.     

催化动力学荧光法测定水中氟

在酸性条件下,游离的F-对高碘酸钾氧化罗丹明B的反应具有催化作用,可使罗丹明B的荧光减弱.基于此,建立了测定微量F的催化动力学荧光光度分析新方法.结果表明:溶液的荧光激发波长和发射波长分别为562 nm、582 nm,测定的线性范围是0.04～2.6 μg/mL,检出限是0.032 μg/mL,并已用于水中微量F-的测定.     

荧光法测定维生素K3

维生素K3（Vitamin K3,VK3）是一种油溶性化舍物,不发荧光。L-半胱氨酸（L-cysteine,L-Cys）可将VK3还原为有荧光的甲萘酚,据此建立了一种测定药物制剂中VK3含量的新的荧光分光光度法。甲萘酚的激发波长和发射波长分别为389nm和520nm,荧光强度与VK3的浓度在3.2×10^-7－1.6×10^-5mol／L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9994,检出限为1.2×10^-9mol／L,平均回收率为98.2％。方法用于VK3注射液的测定,结果令人满意。