卡尔曼滤波分光光度法同时测定水中微量砷和磷

研究了砷钼酸和磷钼酸与乙基罗丹明Ｂ的缔合物的吸收光谱，并以卡尔曼滤波算法对这两个严重重叠的光谱进行数据解析，达到了不需分离和掩蔽而同时测定砷和磷的目的，本法准确，精密，应用于水样分析，获得满意结果。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定钢样中的硅、磷、砷

研究了在聚乙烯醇存在下,硅、磷、砷钼杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物的反应,建立了能同时测定硅、磷、砷的卡尔曼滤波分光光度法。用于钢样中微量硅、磷、砷的同时测定,操作简便快速,相对误差小于8％。     

三波长K系数分光光度法同时测定痕量磷,砷,硅

１引言以碱性染料光度法同时测定磷、砷、硅已有报道，但需加入掩蔽剂或经还原－萃取等分离。本文用三波长Ｋ系数法原理，由计算机选出最佳波长组合，不经分离、掩蔽，于一份试液中同时测定痕量磷、砷、硅，其线性范围分别为４０．０～２４０．０μｇ／Ｌ、３２．０～１２０．０μｇ／Ｌ、３２．０～３２０．０μｄ／Ｌ。用于合成样品测定，结果令人满意。２实验部分２．１仪器与试剂７２２型光栅分光光度计。硅标准溶液：用高纯ＳｉＯ２（９９．９９％）以常法熔融配成ｐＨ约１．５的溶液，含硅０．１００ｇ／Ｌ；磷标准溶液：用ＫＨ２ＰＯ…     

动力学分光光度法同时测定微量磷、硅、砷

依据磷、硅、砷和钼酸盐形成的杂多酸被还原剂还原的反应速率不同,建立了同时测定此3个元素的动力学分光光度法.本法成功地应用于生铁样中微量磷、砷、硅的同时测定,结果满意.     

杂多酸多元配合物显色计算机分光光度法同时测定硅磷砷

本文研究了在聚乙烯醇存在下，硅，磷，钾钼杂多酸与罗丹明６Ｇ形成离子缔合物的最佳条件，建立了计算机求解超定方程组分光光度法同时测定硅，磷，砷的方法，用设计出的计算机程序对实际样品进行分析的结果表明，操作简便快速，结果可靠。     

近紫外分光光度法测定砷

1 引言 砷的比色测定,其经典方法是以AgDDC吡啶为吸收液,此方法具有灵敏度高、重现性好等优点,由于吡啶的恶臭和毒性的原因,其吸收液一般改为三乙醇胺氯仿为吸收液,此吸收液与吡啶吸收液相比有毒性低这一优点,但灵敏度不如吡啶高。本文在砷斑法的基础上通过试验,发现在酸性条件下,用溴化汞的乙醇溶液为     

高纯碳酸锂中痕量磷,砷的孔雀绿—磷（砷）酸钼浮膜分光光度法测定

本文研究了孔雀绿与磷（砷）酸钼离子对膜的形成条件，并依此与基体分离，进行痕量磷，砷的浮膜－分光光度法测定。选用硫酸为介质，考察了２５种共存离子对测定的影响。拟定了高纯碳酸锂中痕量磷，砷的分析方法，操作简便，结果令人满意。     

比光谱导数分光光度法同时测定微量磷和砷

采用比光谱导数法对严重重叠的砷钼酸和磷钼酸与乙基罗丹明Ｂ的缔合物的吸收光谱进行数据解释。结果表明，此法不需分离和掩蔽而能实现对微量砷和磷的同时测定，探讨了显色条件，测定波长及求导计算时波长间距的选择等问题，应用于合成样品和水样的分析。     

卡尔曼滤波—分光光度法同时测定稀土

研究了卡尔曼滤波分光光度法。借助偶氮氯膦Ⅲ灵敏显色反应并结合最佳递推滤波数据处理方法,使本法兼具灵敏度高与选择性好的优点。该法已应用于混合稀土(镧、镨、钕、钐)的同时测定,也可用于单一稀土(钕)的选择测定。方法简便灵活。     

分光光度法快速测定钢铁中的锰、磷、硅

用硝酸、过硫酸铵溶解试样,在较高温度下,分别用过硫酸铵光度法测定钢铁中的锰含量,铋磷钼蓝光度法测定磷含量,抗坏血酸硅钼蓝光度法测定硅含量。方法简便、快速、灵敏、准确并已应用于锰、磷、硅自动分析仪。     

赤霉素在钼蓝法测定砷,磷,硅中的应用——连续测定钢铁中的砷,磷,硅

将植物生长刺激素赤霉素引入光度分析作新显色剂，研究了赤霉素将砷、磷、硅杂多酸还原成相应杂多蓝的显色反应。在０８４、１２０、２１６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，赤霉素能分别将砷、磷、硅杂多酸还原成相应的杂多蓝，其最大吸收波长分别为８３５、８２０和８１０ｎｍ，表观摩尔吸光系数分别为２６４×１０４、２５４×１０４和３５１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。线性范围分别为０～２４ｍｇ／Ｌ、０～１ｍｇ／Ｌ和０～０８ｍｇ／Ｌ。该法应用于钢铁中砷、磷、硅的连续测定，结果令人满意。     

钢铁在磷砷硅锰联合快速测定的改进

对钢铁中砷含的快速测定方法提出了改进意见，提高了稳定性和准确度，拟定了硅、锰、磷、砷四元素的联合快速测定新规程。     

分光光度法测定汽油中的磷

提出了用磷钒钼酸分光光度法测定汽油中磷含量的方法，通过对汽油中可能存在的共存离子干扰进行了考察，确定了最佳测试条件。对合成标准样品分析，其相对误差小于±３．０％，相对标准偏差小于２．３％，对实际样品进行分析并进行了加标回收试验，磷回收率达到９８．８％～１０３．９％。是一种快速、可靠测定汽油中磷含量的方法。     

分光光度法同时测定砷和锑

近年来,人们在微量砷和锑的光度分析中做了大量工作,但用分光光度法同时测定这两种元素的文献则少见。本文用新银盐法测定砷,同时参照Kellen等提出的在催化剂存在下,使胂(AsH_3)与Fe(Ⅲ)作用生成Fe(Ⅱ)的测定砷的方法,观察到在乙醇介质中,(月弟)(SbH_3)也能与Fe(Ⅲ)发生氧化还原反应。由于胂在(月弟)吸收液中不被吸收,因此,将两种吸收液串连后,即可同时测定砷和锑。为了解决通常遇到的样品中砷高锑     

含砷钢铁中磷砷的吸光光度法联合测定

本法利用磷钼蓝与砷钼蓝吸光度具有加和性的特点,首先利用高酸度提高五价砷的氧化电位,以亚硫酸钠－硫代硫酸钠（双硫）为As(V)及Fe(Ⅲ）的复合还原剂^[1-3],溴化物为还原As(Ⅴ)的动力催化剂^[4],使As(Ⅴ)还原至As(Ⅲ),彻底消除砷的干扰,可测定磷的吸光度^[6],然后,在一般条件测定磷＋砷的吸光度,差量法求得砷的吸光度,最后分别从磷有砷的工作曲线上查出磷和砷的含量。     

流动注射荧光法测定磷,砷,硅

研究了流动注射荧光法同时测定磷，砷，硅。确定了最佳反应条件。最大发射光波长５５５ｎｍ。磷，硅在０－８０μｇ／Ｌ，砷在０－１００μｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定钢中钛和钼

本文采用卡尔曼滤波(KF)递推法,以苯基荧光酮-溴化十六烷基吡啶与钛,钼的显色体系同时测定钛和钼,同时以柠檬酸和抗坏血酸掩蔽干扰,并引入误差校正因子来校正加掩蔽剂后在所测波段范围内所造成的残余背景吸收,用于实际钢样分析,获得较满意的结果。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定铁矿石中钙和镁

本文采用卡尔曼滤波算法，以酸性铬蓝Ｋ与钙，镁的显色体系同时测定钙和镁，利用单纯形优化法确定显色反应的最佳条件，基于测量数据精密度的要求选择了合适的测量波长范围，同时以甲基异丁基酮萃取及氢氧化物沉淀法分离共存的干扰离子，用于实际铁矿石样品分析，所得结果较满意。     

卡尔曼滤波分光光度法用于多组分芳香类化合物的同时测定

本文用卡尔曼滤波分光光度法分析了2～4组分芳香类化合物模拟混合试样,实现了多组分的同时测定。被测组分的回收率在100±10%以内(被测组分的浓度范围为0～5×10~(-6))。本文还对滤波的波长范围和波长间隔对计算结果的影响也进行了初步的探讨,并把此法的计算结果和目标因子分析(TFA),偏最小二乘法(PLS)的计算结果进行了比较。