二维INADEQUATE谱在δ—维生素E上的应用

二维INADEQUATE谱在NMR研究中具有重要价值,本文以二维INADEQUATE谱为主,结合DEPT,同核及异核位移相关谱,指认了δ-维生素E的碳谱谱峰,并由碳氢相关谱给出了各氢的化学位移,本文对δ-维生素E碳谱某些峰和二维INADEQUATE谱做了讨论,并对文献数据做了讨论,并对文献数据做了修正.     

单晶化学位移张量测量的二维变角相关谱

描述了谱仪的同步控制装置.利用该装置,在MSL-400潜仪上实现了单晶化学位移张量的二维变角相关谱方法测量,获得了典型单晶的DGO (2NH₃⁺CH₂COO^-·2·COOH)的¹³C化学位移张量。     

中子脉冲序列核信号相关和功率谱实时计算

为解决基于PC机平台、高达1 GHz采样率下之相关计算和频谱分析对实时性要求的关键技术问题,针对中子脉冲序列核信号本身所具有的特殊的“0,1”结构特点,采用快速移动的方法,借助于内存管理及SSE优化设计,创建了优化频谱分析的流程,构造了高速、实时的相关计算和功率谱分析算法,实现了1 GHz采样率下的中子脉冲序列核信号的实时相关计算和频谱分析。性能测试结果表明,在计数率为3×106 s-1,单个块（长度为1 024）时,研究的相关算法的计算时间为0.29 μs,相应的英特尔数学内核库的相关计算时间为129.95 μs。现场实际试验表明,该算法达到了对中子脉冲序列核信号进行相关计算和频谱分析的实时性要求。     

西洋参皂甙的核磁共振波谱研究——Ⅰ.西洋参叶中 Ocotillol型皂甙的结构分析

本文用常规一维~1H、~(13)C核磁共振波谱和远程异核化学位移相关谱。异核化学位移相关谱和同核化学位移相关谱技术研究了西洋参叶中首次分离出的一种Ocotillol型皂甙,确认了化学结构,并对其~(13)C、~1H NMR谱线进行了归属。     

西洋参皂甙的核磁共振波谱研究Ⅰ.西洋参叶中Ocotillol型皂甙的结构分析

本文用常规一维¹H、¹³C核磁共振波谱和远程异核化学位移相关谱。异核化学位移相关谱和同核化学位移相关谱技术研究了西洋参叶中首次分离出的一种Ocotillol型皂甙,确认了化学结构,并对其¹³C、¹H NMR谱线进行了归属。     

二氟化膦配位化合物的^19F—NMR光谱化学位移规律

本文通过了实验和已有的报道，综合一批Ｎｉ（０），Ｍｏ（０），Ａｕ，Ｃｕ与二氟化膦形成的配位化合物的＾１９Ｆ－ＮＭＲ光谱数据，讨论了此类配合物的＾１９Ｆ－ＮＭＲ化学位移的特点和受影响的主要因素。     

化学位移的规律和本质

讨论了计算化学位移的通式及其中基值和参数的变化规律,根据确定的去屏蔽参数与基因电负性的关系式和基值的变化规律,提出核周电子密度Q_N是决定化学位移主要原因的观点.     

核磁共振实验中氢核化学位移的相对测量

用简单核磁共振实验装置减少磁场飘移后测量水和三氟乙酸中氢核的核磁共振频率的差异，从中推算出它们的相对化学位移。     

Si（Li）谱仪测定X射线荧光谱中CrKβ谱线化学位移的探索

采用放射源＾２４１Ａｍ５９．６ｋｅＶγ射线分别激发金属Ｃｒ、Ｃｒ２Ｏ３和Ｋ２ＣｒＯ４，用Ｓｉ（Ｌｉ）谱仪比较测量其Ｋｘ射线的能量。实验表明Ｋ２ＣｒＯ４和ＣｒＫβ能峰相对于金属Ｃｒ有２．１２±０．２７ｅＶ的位移。     

^13C NMR Module—^13C化学位移经验预测软件

13CNMRModule软件是瑞士联邦高等工学院（ETH）有机化学系A．Fuerst编写的可附加于Windows3．1以后版本中ChemWindow软件中用以计算‘’CNMR化学位移的子程序．目前由SoftShellInternational公司发售，单价为149美元，研究单位为腴美元，研究生用为29美元.(e-mail:info@softshell.com)它适用于用6－PC机，有4兆内存以上，ChelnWilldow3．0．2版本以后的程序中·除‘’C化学位移预测外，尚可提供计算分子量等一般功能问．其原理见门．众所周知，自从Paul，Grant间1964年提出可用取代基作用的加和定律预测“CNMR化学位移值以来，…     

用2D NMR研究前胡香豆素F的结构

应用¹H-¹H COSY,¹³C-¹H COSY及COLOC并结合其它波谱技术对从中药白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)根中分得的一种新化合物前胡香豆素F进行了深入研究,其化学结构确定为3'-异戍烯酰氧基花椒内酯,为吡喃环上3'位烯醇羟基的氧原子和异戍烯酰基形成的烯醇酯.这种新颖结构在自然界中比较少见。     

使用低磁场NMR谱仪的一维异核化学位移相关实验

本文介绍在FX系列NMR谱仪上完成一维异核化学位移相关实验的方法。使用本文提出的"零强度法",即使在低磁场谱仪上,也能够通过测量几个¹³C谱以较高的精度确定出某些CH₂基团两质子的化学位移之差。     

烃类化合物NMR化学位移数据库及各类碳氢原子族化学位移统计分布

以Sadtler标准NMR谱图集为数据源.建立了烃类化合物NMR谱化学位移数据库系统,并利用此数据库系统归纳出了烃类化合物各类碳氢原子族化学位移统计分布图,该统计分布图可用于指导烃类混合物.特别是石油产品NMR谱峰的归属,同时,可提供一条查阅标准图的简捷途径.     

脉冲核磁共振测定化学位移的实验

针对高校物理实验中近代物理开设不足之处,提出了开设脉冲核磁共振测定化学位移的实验,根据设定的实验方案,测量并计算出二甲苯的化学位移,实现了由理论向应用转化的初步探索。     

氢检测远程二维碳氢相关谱的应用

本文应用氢检测方法闸述一种天然产物的结构,并与直接检测法进行了对比。     

核磁共振次级化学位移和蛋白质二级结构

蛋白质和多肽的空间结构导致NMR化学位移的变化.称为次级化学位移(△δ).采用已归属的化学位移数据.分析了肽链各残基αH、NH、¹³C_a、¹³CO的次级化学位移值与其所处的二级结构的关系.α-螺旋结构中.同一残基的△δ_aH和△δ_NH波动相位相反;大多数α-螺旋片段的△δ_aH和△δ_NH的周期约为3.6残基.与α-螺旋周期一致;△δ_{¹¹Ca和△δ¹³co也发现有同样周期性.β-折叠及其它结构中这些次级化学位移值不具备周期性.肽链氢键效应可能是造成次级化学位移规律变化的主要因素.}     

多脉冲序列可编程辅助控制器及其应用

本文描述了一种以单板机为基础的多脉冲序列可编程辅助控制器(PCMP),在常规液体NMR谱仪上实现多脉冲实验。应用PCMP获得了固体的J-耦合化学位移各向同性谱、化学位移缩窄谱,同时也可以完成时间平均旋进频率交叉极化实验以及组合脉冲宽带去耦实验,进一步开拓了常规液体谱仪的功能。