新重丰中子同位素239Pa

用50MeV/u ¹⁸O离子同天然铀靶反应产生了新重丰中子同位素²³⁹Pa.用放射化学法从反应产物中分离Pa活性,通过观测²³⁹Pa及子体²³⁹U衰变所得到的结果显示:首次合成和鉴别了新重丰中子核素²³⁹Pa,并测定出²³⁹Pa的半衰期为106±30min.     

中能区86Kr+197Au反应中的能量耗散、π介子阈下产生和流角

用扩展BUU模型计算了中能区⁸⁶Kr+¹⁹⁷Au重系统的能量耗散、π介子阈下产生和流角,定量地拟合了43MeV/u ⁸⁶Kr+¹⁹⁷Au实验的能量耗散和类弹碎片核电荷数的关系及类弹类靶碎片核电荷数的关联.     

一套用于重离子耗散反应测量的电离室望远镜

重离子耗散反应需要鉴别产物的电荷数Z,为此,研制了一套ΔE-E望远镜.ΔE由两个串接在一起的气体电离室ΔE₁和ΔE₂组成,位置灵敏硅半导体测量粒子的剩余能量E.被探测粒子的轨迹与电离室的电场方向平行.该望远镜具有很低的能量探测阈,较小的外尺寸和强的抗电磁干扰能力.重离子耗散反应¹⁹F+²⁷Al产物的激发函数实验测量表明,该望远镜的电荷分辨Z/ΔZ约为30.     

中能重离子周边反应产物的同位素分布与中子皮、激发能的关系

对中能重离子周边反应产物的同位素分布与中子皮、激发能的关系进行了研究.在同位素分布计算中考虑了小液滴模型预言的中子皮厚度的影响,并加入了中能区经验的耗散计算方法,拟合了中能⁴⁰Ar和⁸⁶Kr炮弹产生的同位素分布.     

铪的新同位素:186Hf

利用兰州重离子加速器提供的60MeV/u的¹⁸O离子束轰击天然钨靶,通过奇异的多核子转移反应生成¹⁸⁶Hf.采用快速放射化学分离技术从钨及反应产物的混合物中分离出铪,由高纯锗(HPGe)探测器测量样品的γ活性,观测到了¹⁸⁶Hf的子体¹⁸⁶Taγ活性的生长、衰变行为.由此表明:本实验首次合成并鉴别了重丰中子新核素¹⁸⁶Hf,并测定它的半衰期为(2.6±1.2)min.     

一个磁谱仪的数据分析方法

本文概述了用于重离子核物理研究的磁谱仪的一个数据分析方法. 述及电荷态, 核电荷, 核质量及反应产物能量的确定和用软件进行B_ρ非线性色散修正、运动学修正、飞行路程差修正的方法.     

19F+27Al反应产物的角分布、角分散与耗散机制

完成了114MeV¹⁹F+²⁷Al深部非弹性碰撞产物的角分布测量.分析了反应产物B,C,N,O,F,Ne,Na,Mg和Al的实验室系角分布,讨论了反应形成的中间双核系统随时间演化过程中角分布所表现出的耗散特点.从实验上提取了反应产物各元素的角分散参数并作了角分散参数的理论拟合,讨论了角分散参数的物理意义以及角分散参数与耗散反应产物的电荷数Z之间的依赖关系.     

丰质子同位素65As的初步观察

使用20.11A MeV ⁶⁴Zn束轰击17.2mg/cm²的Be靶,初步观察到了丰质子同位素⁶⁵As.采用由磁分析器^[1]、PPAC、电离室和PSSD组成的探测系统,成功地鉴别了反应产物的电荷态、原子系数和质量数.     

19F+27Al耗散反应中双核系统的转动与衰变

测量了¹⁹F+²⁷Al耗散反应产物B,C,N,O,F和Ne的激发函数, 入射束流的能量从110.25MeV到118.75MeV,能量步长为250keV. 用能量自关联函数方法从激发函数中提取了各反应产物的平均衰变宽度, 利用同时考虑反应中所形成的中间双核系统的转动特性和衰变特性而发展了的Ericson核反应统计理论, 讨论了¹⁹F+²⁷Al耗散反应中双核系统随时间的演化过程.     

Experimental and Theoretical Study of Hydrogen Atom Abstraction from C2H6 and C4H10 by Zirconium Oxide Clusters Anions

使用配有团簇产生和化学反应源的飞行时间质谱装置,研究了锆氧阴离子团簇Zr_xOy^-与乙烷和丁烷的反应. 在反应中发现了Zr₂O₅H^-和Zr₃O₇H^-产物. 用密度泛函理论研究了乙烷在Zr₂O₅^-上的反应通道,发现乙烷脱氢反应可以发生,从而证明观察到的产物是源于脱氢反应. 该工作揭示了锆氧负离子团簇与烷烃反应中的新通道.     

新重丰中子同位素238Th

利用兰州重离子加速器(HIRFL)所提供的60MeV/u的¹⁸O离子束照射天然铀靶,通过多核子转移反应生成²³⁸Th.由快速放射化学分离技术从铀及其反应产物的混合物中分离出钍.使用2台高纯锗(HPGe)探测器对样品的γ(X)活性进行测量,观测到了²³⁸Th的β^－衰变子体²³⁸Pa的635.0keV和1060.5keV2条γ射线峰的增长、衰变行为.利用分析递次衰变的计算机程序对其后一条进行了拟合,得到母、子体半衰期分别为(9.4±2.0)min和(2.1±0.4)min,二者分别与预言值和文献值相符.另外,在由²³⁸Pa的X射线开门的γ谱中,发现一条能量为89.0keV的新γ射线,经计算,其半衰期为(8.9±1.5)min,由跃迁能量和半衰期的关系认定该射线来源于²³⁸Th的β–衰变.从而证明本实验合成和鉴别了重丰中子新核素²³⁸Th,并测定它的半衰期为(9.4±2.0)min.     

F同位素的反应总截面测量和17F可能的质子皮结构

应用透射法对中能区F同位素与C靶的反应总截面进行了测量.发现¹⁷F的反应总截面比其邻近同位素的反应总截面稍有增强.用Glauber模型和BUU模型对F同位素进行了差异因子d的分析.¹⁷F的差异因子d比其附近同位素稍有增强.分析结果表明¹⁷F可能存在质子皮结构.     

新丰中子同位素:186Hf

在兰州重离子加速器(FDUL)上,用60MeV/μ ¹⁸O离子轰击厚天然钨靶,通过多核子转移反应产生¹⁸⁶Hf. 使用放射化学分离技术从钨和反应产物混和物中分离出铪,并由HPGe探测器测量铪样品的活性.观测到了¹⁸⁶Hf的子体¹⁸⁶Ta的737,5keVY射线的增长、衰变行为,结果表明,本实验首次合成并鉴别了新丰中子同位素¹⁸⁶Hf,测得它的半衰期为(2.6±1.2)min.     

中能重离子反应破碎过程的统计描述

本文把原适用于高能重离子反应破碎过程的统计模型,推广应用于中能重离子反应的低能端.具体计算了¹²C(35MeV/n)+⁶³Cu反应中形成的复合系统⁶⁹Ge的破碎过程,很好地解释了碎块质量分布的实验数据;碎块同量异位素分布,也得到了较好的再现.     

反质子与核的电荷交换反应和非弹性散射

在扭曲波冲量近似下,讨论了反质子与核的电荷交换反应A(p,n)B和非弹性散射A(p,p′)*A.并具体地计算能量为E_p=179.7MeV和46.8MeV下¹²C(p,n)¹²B,¹⁸O(p,n)¹⁸N和¹⁸O(p,p′)¹⁸O的微分截面.用严格的分波法处理扭曲波.非弹性散射的微分截面能符合实验.同时预示了在这些能量下,反质子与核发生电荷交换反应可能出现的微分截面理论结果.     

208Hg β－ 衰变γ纲图

以¹⁸O重离子束轰击厚天然铅靶,通过多核子转移反应生成²⁰⁸Hg核.辐照铅片放入离线熔化铅靶气相热色谱装置中处理,分离并收集汞元素产物.完成了4πΔE_βγ-γ,γX(γ)关联事件谱及γ射线时序单谱测量.建议了21条γ射线,以及能量为1365,1727keV的两条²⁰⁸Tl新能级的²⁰⁸Hg β^－ 衰变部分γ纲图.     

600MeV 40Ar+197Au反应碎片角分布

在4π立体角范围内收集反应产物,采用离束γ射线测量方法测量了600MeV ⁴⁰Ar+¹⁹⁷Au反应的给定质量数的碎片角分布.讨论了中能重离子反应碎片角分布特征和产生碎片的反应机制.     

28MeV/u 18O与全阻止厚天然铅靶反应中丰中子汞同位素的截面测量

本次实验利用28MeV/u的¹⁸O束流和一套在线熔化铅靶装置以及4πΔEβ—γ符合技术,测量了该中能重离子反应中丰中子汞同位素^205—208Hg生成的相对截面比以及绝对截面的近似值.并外推出了²⁰⁹Hg的可能生成截面.发现由靶核²⁰⁸Pb削裂两个质子添加一个中子而生成²⁰⁷Hg的截面有一个突然的比较大的下降,这可以由反应的Q值的变化规律得到解释.     

27Al+27Al耗散产物反应时间的提取

用发展了的Ericson统计理论,从²⁷Al+²⁷Al碰撞的耗散产物的激发函数提取了反应的相互作用时间约4.3×10^－21s.     

18O+148Nd的准弹性碰撞研究和耦合道分析

用Q3D磁谱仪及其焦面探测器系统,在90.72MeV处测量了¹⁸O+¹⁴⁸Nd的弹性散射和非弹性散射角分布,利用DWBA和耦合反应道计算程序FRESCO,对实验结果进行了拟合.在对弹性散射分析中,引入极化势的DWBA计算与耦合道计算有类似的结果.讨论了非弹性散射激发过程中的核–库仑激发的相干效应,得出了描述相干强度的近似因子.