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具有不同层间距的氧化铝柱层状钛铌酸盐的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
层往金属氧化物是近年来受到人们普遍重视的一类新型多孔材料[‘-‘].与层状粘土问不同,层状金属氧化物通常无通水膨胀性.因此,要制备热稳定的无机氧化物柱层状金属氧化物是比较困难的.事实上,目前这方面的研究工作大部分都局限在用有机胺来支撑此类层状金足氧化物[’一月.1989年,Cheng等人问首次采用分步交换法制备了具有单一层间距的氧化铝柱层状铁酸盐.作者也报导了大层间距氧化铝柱层状钛酸盐的制各门.由于这类材料的主要用途之一是制作分子筛和择形催化剂,对于不同大小的分子客体就要求具有不同层间距的层柱金属氧化物… 相似文献
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制备、表征了混合铝/铬金属氧化物柱撑α-磷酸锆(Al/Cr-ZrP),并对胶体化使用有机胺的种类、柱化液金属离子浓度以及金属离子用量等因素进行了研究。研究表明以乙醇胺为胶体化有机胺比使用正丙胺为胶体化有机胺所得到的产物的层间距更大;采用较低金属离子浓度、较高金属离子用量有利于Al/Cr-ZrP的合成。在Al/Cr比为1、以正丙胺为胶体化有机胺、金属离子浓度为0.067mol·L-1、金属离子用量为6.67CEC的条件下,制备出了混合金属氧化物柱撑α-磷酸锆,其层间距可达3.60nm, 相似文献
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以HNb3O8为层板主体,正癸胺为预支撑剂,以钛酸丁酯为钛源,采用逐步离子交换法制备出钛(Ⅳ)多聚阳离子柱撑的铌酸盐,经在空气中高温焙烧后得到TiO2柱层状铌酸.用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、N2吸附-脱附技术和透射电镜(TEM)对产物结构进行了表征.TiO2柱层状铌酸的层间距为1.39 nm,柱高为0.63 nm,比表面积为35 m2·g-1.该层柱材料具有良好的热稳定性,在823 K的空气气氛中焙烧处理后,其层柱结构仍能保持.与先前用异丙氧钛为钛源制备TiPO2柱层状铌酸的研究结果进行对照可知,以廉价的钛酸丁酯代替异丙氧钛作钛源是可行的.证明Ti(Ⅳ)多聚阳离子中不含CH3COO-等有机基团,该多聚阳离子物种的形式是[Ti(OH)x(H2O)y]z . 相似文献
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层往化合物因其具有独特的大分子吸附和催化等性能而受到人们的高度重视.至今,人们对层柱粘土和四价金属磷酸盐的制备和表征已作了比较详细和深入的研究k一句,但对一系列以八面体骨架结构为基;出的层状金属氧化物的“插x化学”(intercalationcheAnstry)的研究相对较少,且大部分。作都局限在用有机胺来支撑此类层状金属氧化物[‘-’]由于层间的有机物不耐高温,此类层柱材料在各方面(尤其是催化方面)的应用就受到了很大的限制.合成高热稳定性和大层间距的层柱金属氧化物一直是该领域的研究重。点之一.同层状粘土不同,这类层… 相似文献
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以HNb3O8为层板主体, 正癸胺为预支撑剂, 以钛酸丁酯为钛源, 采用逐步离子交换法制备出钛(IV)多聚阳离子柱撑的铌酸盐, 经在空气中高温焙烧后得到TiO2柱层状铌酸. 用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、N2吸附-脱附技术和透射电镜(TEM)对产物结构进行了表征. TiO2柱层状铌酸的层间距为1.39 nm, 柱高为0.63 nm, 比表面积为35 m28226;g-1. 该层柱材料具有良好的热稳定性, 在823 K的空气气氛中焙烧处理后, 其层柱结构仍能保持. 与先前用异丙氧钛为钛源制备TiO2柱层状铌酸的研究结果进行对照可知, 以廉价的钛酸丁酯代替异丙氧钛作钛源是可行的. 证明Ti(IV)多聚阳离子中不含CH3COO—等有机基团, 该多聚阳离子物种的形式是[Ti(OH)x(H2O)y]z+. 相似文献
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层柱材料(如层柱粘土、金属磷酸盐等)因其有独特的物理化学性质而倍受人们青睐,并其中;层柱金属氧化物是一类近年来才开发的新型层柱材料.由于制备上的困难,迄今所报导的层柱金属氧化物为数甚少,K0.8Ti1.2O4是一个典型的层状金属氧化物,但由于期没有遇水溶胀性,用常规方法无法制备热稳定的无机氧化物柱层状铁钛酸盐.本文通过先将K0.8Ti1.2O4同n-CH3(CH2)5NH3Cl反应得到正已铵离子柱撑的层状铁钛酸盐,然后再与NH2(CH2)3Si(OC2HO)3(以下简称APS)反应,最后将所得产物在空气中焙烧可得新型氧化硅柱层状铁钛酸盐,该新材… 相似文献
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以三氧化钼为无机主体, 用十二烷基胺对三氧化钼层间进行改性, 成功地制备了三氧化钼/苯胺层状复合材料. X射线衍射、元素分析、扫描电子显微镜、红外光谱测试及差热分析结果表明, 苯胺分子已成功地插入三氧化钼层间, 所得复合物化学式为[ANI]0.4MoO3. 插层后, 三氧化钼仍保持规则有序的层状结构, 其层间距扩大至1.318 nm. 讨论了无机主体与有机客体之间的相互作用、苯胺在层间的可能排布形式以及苯胺插入层间的反应机理. 相似文献
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烷基胺和醇胺在层状磷酸锆中的嵌入研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从制备层柱磷酸盐的要求出发考察了烷基胺和醇胺在层状α-Zr(HPO4)2·H2O(α-ZrP)中的嵌入及其对该层状磷酸盐结构和性质的影响。发现层板剥离度与有机胺种类及加入量有关;HPO4^2-的水解程度主要取决于胺分子的碱性和层板剥离状况;已剥离的层板是介稳定的,放置后会重新有序化并发生相变。XRD及结构模型近似计算结果表明,在饱和嵌入量时,烷基胺和醇胺在α-ZrP层间呈双层排列。样品在空气中长时 相似文献