土壤中氟的分光光度测定法

用茜素络合酮(1,2—二羟基葸醌—3—甲胺—N,N—二乙酸)与镧、铈等金属离子络合,生成红色络合物,再与氟离子进一步络合转变成蓝色的三元络合物.     

微量汞的紫外分光光度测定法

本文利用抗坏血酸还原Hg~(++)后在紫外光区吸收值的降低,于245mμ波长处测定抗坏血酸的剩余量,从而建立了微量汞的紫外分光光度测定法,测定范围为0.5—40微克Hg/毫升。并对它的反应机理作了某些研究。     

土壤中钛的二安替比林甲烷显色分光光度测定法

本文研究了测定土壤中钛含量时,用硫酸——硫酸铵——硝酸钠、无水焦硫酸钾、氢氟酸——硫酸——焦硫酸钾、王水——高氯酸、硫酸——磷酸等五种消解方法进行土样消解试验。对比了五种消解方法对钦含量测定结果的影响。根据实验结果,选择出无水焦硫酸钾消解法为土壤中钛含量测定适宜的样品消解方法,应用二安替比林甲烷显色法测定钛含量,试验了显色时溶液的酸度,抗坏血酸的用量,显色剂用量及显色时间等条件,拟定操作方法和步骤。     

平衡常数的分光光度测定法

<正> 利用分光光度法进行物质的分析测定,由于其快速、方便、准确,为目前广大分析工作者所常用。在国内外各类分析化学教材已被列为一种基础的分析方法。近几十年来许多化学家对化学平衡的研究也用这种方法进行有关的平衡常数的测定,必要时配合上计算机也能取得很好的效果。但国内对这方面的工作系统地介绍还很少,本文拟对此作一简单介绍以引起大家的兴趣。     

止血敏的分光光度测定法

本实验采用分光光度法制定止血敏的含量，具有操作简便。快速、试剂简单、仪器常见、重境性好等优点，便于应用推广，且是敏度较高，可用于临床血药浓度的分析。     

土壤中微量镍用α-联呋酰二肟显色分光光度测定法

土圵中微量镍常用丁二肟在有氧化剂存在下显色,进行比色测定。这种方法虽然比较成熟,但灵敏度较低、而且需要复杂的分离操作手续。用火焰原子吸收分光光度法进行测定时,操作虽然简便,但大量铁的背景吸收产生严重干拢。且灵敏度也仍然不高。故亦难免分离富集。故我们研究采用α—联呋酰二肟法测定土圵中微量镍的含量。     

城市污泥中锌和镉的原子吸收测定法

污泥中含有某些可被农作物吸收的成份,因此,近年来将其施用于农田者渐渐增多。但是,污泥中还含有 Zn、Pb、Cd 等重金属有害物质。它即影响作物的生长,又可能积蓄于粮食中危害人类。所以无论是污泥的应用,还是处理,都需要对其重金属加以定量测定。与污泥水分析相比,污泥方面的工作开展的还不够多。中国科学院化学所曾用萃取—AAS 法测定了污泥中的镉。Loon 等人的工作虽属直接测定,但他们在 Zn、Cd 测定中并未报导阳离子的干扰,我们在对沈阳市南部地区经过处理的污泥中 Zn 和 Cd 的测定中,却迂到了     

胆汁中微量钙的分光光度测定

阐述了应用分光光度法测定胆汁中微量钙的方法．方法基于在强碱性溶液中钙与钙黄绿 素（荧光素－３，３’－双甲氨基－二乙酸）间形成一种配合物，于钙黄绿素溶液中加入钙后在波长５０９ｎｍ 处测量钙黄绿素溶液吸光度减少值．方法简便、快速，测定范围为 ０．２～２．５μｍ Ｃａ／ｍＬ，相对标 准偏差为±２％左右．胆汁中的镁、锌和胆绿素不干扰测定．本法可用于临床分析中钙的测定．     

微量铵的分光光度测定

铵的测定常采用甲醛法或蒸馏法．对于微量铵本文报道了用分光光度法测定离子交换工艺过程中微量铵的方法。此方法基于在碱性介质中用次氯酸钠（安替福民）氧化铵苯酚,使之形成蓝色靛酚化和物,其中最大吸收峰位于600nm处。在EDTA存在下,较大量钙、镁、铝、铁等不干扰测定。方法操作简便、快捷。     

微量铜的分光光度测定

本文从灵敏度、选择性及应用等方面对微量铜的各种分光光度测定方法进行了评述。     

用镉试剂光度测定工业废水中微量

本文报告用镉试剂测定工业废水中微量镉的光度法。在聚乙烯吡咯烷酮存在下,镉试剂在碱性乙醇溶液中呈紫色,与镉离子生成桔红色络合物。干扰离子用抗坏血酸——酒石酸钾钠——氰化钾——氟化钾联合掩蔽并用甲醛解蔽,可不经分离在水溶液中直接测定镉。本法测定镉的灵敏度较常用的双硫腙比色法为高。在470毫米处克分子吸光系数ε～1.09×10~5,灵敏度(Sandell 法表示)为0.00103微克/厘米~2。在测定条件下,镉含量在8微克/25毫升以下符合比耳定律。用2厘米比色血,直接测定水样中镉量的下限为0.013毫克/升(相当于吸光度0.01)。予先浓缩水样可测定更低含量的镉。用本法对工业废水进行了测定,含镉量在0.05——18毫克/升范围内,测定的相对偏差不大于6.2%。     

用镉试剂光度测定工业废水中微量

本文报告用镉试剂测定工业废水中微量镉的光度法。在聚乙烯吡咯烷酮存在下,镉试剂在碱性乙醇溶液中呈紫色,与镉离子生成桔红色络合物。干扰离子用抗坏血酸——酒石酸钾钠——氰化钾——氟化钾联合掩蔽并用甲醛解蔽,可不经分离在水溶液中直接测定镉。本法测定镉的灵敏度较常用的双硫腙比色法为高。在470毫米处克分子吸光系数ε～1.09×10~5,灵敏度(Sandell 法表示)为0.00103微克/厘米~2。在测定条件下,镉含量在8微克/25毫升以下符合比耳定律。用2厘米比色皿,直接测定水样中镉量的下限为0.013毫克/升(相当于吸光度0.01)。予先浓缩水样可测定更低含量的镉。用本法对工业废水进行了测定,含镉量在0.05——18毫克/升范围内,测定的相对偏差不大于6.2%。     

煤灰中微量铀的分光光度测定研究

研究了 在曲拉 通 Ｘ－ １００ 存 在下,用 ４ ,５ － 二溴邻 硝基 苯基 萤光 酮（ Ｄ Ｂ Ｏ Ｎ－ Ｐ Ｆ） 在 ｐ Ｈ 值为９ 的 氨性 缓 冲 溶 液 中测 定 微 量 铀 的分 光 光 度 法 在 ６０ ０ ｎ ｍ 处测 得 表 观 摩 尔吸 光 系 数 为 ０ ．０００ ７７ Ｌ／（ ｍ ｏｌ·ｃ ｍ ） 铀含量 在０ ～０ ．６ μｇ／ ｍ Ｌ 内 符合比耳 定律采 用 Ｔ Ｂ Ｐ 萃淋 树脂除去 大部 分干扰离子 ,方法用 于测定煤 灰中的 微量铀,结 果满意 图１ ,表２ ,参４     

出口滋补酒中总糖的分光光度测定法

建立了出口滋补酒中总糖的分光光度测定法．该方法线性范围为０．０１ｍｇ／ｍＬ～０．４０ｍｇ／ｍＬ，平均回收率为９９．２％～１０１．２％，检出限为０．００５ｍｇ／ｍＬ．与经典的滴定法相比较，结果令人满意．     

CAPPH的合成及其光度测定法草珊瑚中微量铜

报道了新显色剂ＣＡＰＰＨ的合成及其光度测定草珊瑚中微量Ｃｕ＾２＋的研究，试验结果表明草珊瑚中铜含量茎部较高，根部次之，叶片最低，测定结果与原子吸收法相近，方法不仅简单，且有高的准确度与精密度。     

高含量氟的示差分光光度测定法

氟离子可与镧及茜素络合宗生成兰色的三元络合物。本文讨论了在二甲基甲酰胺存在时,示差分光光度测定高含量氟的条件,并对其最宜浓度范围,温度影响及共存离子的干扰进行了研究,在640mμ时分析误差为0.32％     

土壤中微量镍用α-联呋酰二肟-醋酸丁酯萃取火焰原子吸收分光光度测定法

用空气-乙炔火焰原子吸收法测定微量镍时,曾报导在2320(?)镍共振线处有铁、钙的背景吸收。据研究结果表明溶液中镍的浓度一定时吸光度随溶液中铁和钙浓度的增加而相应地增高。(1) (2) 如果用纯铁或纯钙配成相应浓度的溶液,测定其背景吸收将测得的吸光度从镍的吸光度中扣除去,镍的吸光度将随铁、钙浓度的升高而降低。我们的实验也得到了相同的结果。如表一及图1、图2。