一维链状1，8-萘二酸四核锌配位聚合物[Zn4(1，8-nap)4(4，4′-bipy)2·0.5en·H2O]n的合成、结构、热稳定性及发光性质

A coordination polymer [Zn₄(1，8-nap)₄(4，4′-bipy)₂·0.5en·H₂O]_n (where 1，8-nap is 1，8-naphthalenedi-carboxylate， 4，4′-bipy is 4，4′-bipyridine and en is ethylenediamine) has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis， IR， TG and single crystal X-ray diffraction. The title complex belongs to triclinic system with space group P1， a=1.026 94(2) nm， b=1.134 52(2) nm， c=1.348 64(3) nm， α=79.992°， β=73.838°， γ=84.246°， V=1.484 nm³， Z=1， M_r=1 478.59， D_c=1.655 g·cm^-3， R=0.031 8， wR=0.087 6. The crystal structure of title complex shows that four 1，8-naphthalenedicarboxylate ligands coordinate with zinc atoms to form tetranuclear units which are further connected via 4，4′-bipy ligands to generate 1D double-chain structure. The luminescent property of the complex is also studied in this paper. CCDC: 657266.     

三维配位聚合物[Zn(HCO2)2(4,4''''-bipy)]∞的合成、晶体结构及性质研究

以ZnO,HCO_2H及4,4'-bipy(摩尔比1∶3∶1.25)溶于H_2O和DMF(体积比13∶1),并在60℃反应,合成了标题化合物[Zn(HCO_2)_2(4,4'-bipy)]_∞,对其进行了元素分析、红外光谱等表征,并测定了晶体结构.该化合物晶体属四方晶系,P4_32_12空间群,a=b=0.79675(5)nm,c=1.7627(2)nm,V=1.1190(3)nm~3,Z=4,Dc=1.850g/cm3,M_r=311.60,F(000)=632,μ=22.07cm-1,最终偏离因子R1=0.0183和wR_2=0.0483.该化合物中Zn原子和两个4,4'-bipy的N原子和四个甲酸根的O原子配位,形成的ZnN_2O_4八面体通过4,4'-bipy和甲酸根桥联,组成一种新颖的3D网络结构.同时,研究了该化合物的热性质和荧光性质.     

一维链状配位聚合物[Zn(acac)2(4,4'-bipy)]n的合成、表征及量子化学研究

以Zn(ClO4)2·6H2O,4,4'-联吡啶及乙酰丙酮(物质的量比1:1:2)在甲醇中通过溶剂热法合成得到了标题聚合物[Zn(acac)2(4,4'-bipy)]n.经元素分析、红外光谱、核磁共振氧谱、热重及X射线单晶衍射等表征,其晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.1366(10)nm,b=1.4914(14)nm,c=1.5534(10)nm,β=132.00(4)°,V=1.957(3)nm3,Z=4.标题聚合物分子由Zn(acac)2与4,4'-bipy是以分子比1:1形成一维无限的链状结构.热重分析结果表明,聚合物在197℃以下稳定性良好.运用Gaussian 03W对聚合物结构单元进行了量化计算分析,原子电荷分布及前沿占据轨道组成很好地佐证了晶体结构的配位环境.     

一维链状铽配位聚合物｛[Tb(p-MBA)_2(H_2O)_2]_2·(4,4′-bipy)_2｝_n的合成、晶体结构及荧光分析(英文)

People have long been interested in the coordination polymers of terbium! with carboxylic acids for those polymers often have peculiar structure and luminescent feature. They can be used as extraction and separation agents, bactericides, luminescent and functional materials. For example, they are used in the production of plastic membranes, lighting materials, developing materials and ornament materials[1～3]. In chemical literature, we can find many research reports about ternary complexes of…     

一维链状镍配位聚合物{[Ni(4,4''-bipy)(2,4,6-TMBA)2(H2O)2]·(CH3OH)}n的合成、晶体结构及电化学性质

镍的配合物在材料、催化、光学性质、磁学性质等方面具有重要的研究意义[1].芳香羧酸配合物的合成与结构研究一直是人们关注的热点课题之一,芳香羧酸与金属离子构筑的配合物在材料(如催化、光学、信息存贮)、药物、分子电化学、生物化学、生物制药等许多领域中表现出了潜在的应用价值[2,3].     

三维配位聚合物[Zn(HCO2)2(4,4''-bipy)]∞的合成、晶体结构及性质研究

以ZnO,HCO2H及4,4-bipy(摩尔比131.25)溶于H2O和DMF(体积比131),并在60℃反应,合成了标题化合物[Zn(HCO2)2(4,4'-bipy)∞,对其进行了元素分析、红外光谱等表征,并测定了晶体结构.该化合物晶体属四方晶系,P43212空间群,a=b=0.79675(5)nm,c=1.7627(2)nm,V=1.1190(3)nm3,Z=4,Dc=1.850 g/cm3,Mr=311.60,F(000)=632,μ=22.07 cm-1,最终偏离因子R1=0.0183和wR2=0.0483.该化合物中Zn原子和两个4,4'-bipy的N原子和四个甲酸根的O原子配位,形成的ZnN2O4八面体通过4,4'-bipy和甲酸根桥联,组成一种新颖的3D网络结构.同时,研究了该化合物的热性质和荧光性质.     

一维链状配位聚合物[Zn(acac)2(4,4’-bipy)]n的合成、表征及量子化学研究

以Zn(ClO4)2·6H2O, 4,4’-联吡啶及乙酰丙酮(物质的量比1:1:2)在甲醇中通过溶剂热法合成得到了标题聚合物[Zn(acac)2(4,4’-bipy)]n. 经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重及X射线单晶衍射等表征, 其晶体属单斜晶系, P2(1)/c空间群, 晶胞参数: a=1.1366(10) nm, b=1.4914(14) nm, c=1.5534(10) nm, β=132.00(4)°, V=1.957(3) nm3, Z=4. 标题聚合物分子由Zn(acac)2与4,4’-bipy 是以分子比1:1形成一维无限的链状结构. 热重分析结果表明, 聚合物在197 ℃以下稳定性良好. 运用Gaussian 03W对聚合物结构单元进行了量化计算分析, 原子电荷分布及前沿占据轨道组成很好地佐证了晶体结构的配位环境.     

一维链状配位聚合物[Zn(bipy)(H2O)2SO4]的合成及晶体结构表征

配位聚合物有迷人的拓扑学结构和不同寻常的物理、化学性质,它们在主客体化学、磁性材料、超导材料、非线性光学材料、催化及生物活性等诸多方面都表现出极好的应用前景,吸引了许多国内外学者投入到这一领域进行研究[1-4]。到目前为止,人们已经制备出了大量的配位聚合物,并对其     

一维链状配位聚合物[Zn（acac）2（4,4＇-bipy）]n的合成、表征及量子化学研究

以Zn（ClO4）2·6H2O,4,4＇-联吡啶及乙酰丙酮（物质的量比1∶1∶2）在甲醇中通过溶剂热法合成得到了标题聚合物[Zn（acac）2（4,4＇-bipy）]n.经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重及X射线单晶衍射等表征,其晶体属单斜晶系,P2（1）/c空间群,晶胞参数：a=1.1366（10）nm,b=1.4914（14）nm,c=1.5534（10）nm,β=132.00（4）°,V=1.957（3）nm^3,Z=4.标题聚合物分子由Zn（acac）2与4,4＇-bipy是以分子比1∶1形成一维无限的链状结构.热重分析结果表明,聚合物在197℃以下稳定性良好.运用Gaussian03W对聚合物结构单元进行了量化计算分析,原子电荷分布及前沿占据轨道组成很好地佐证了晶体结构的配位环境.     

一维螺旋链状配位聚合物[Cu(p-BDOA)(2,2′-bipy)·H_2O]_n的合成与表征(英文)

0IntroductionIn recent years many interests have been focusedon the self-assembly of supramolecular architectures,especially on the coordination polymers with rigid or-ganic aromatic carboxylic acid ligands such as tereph-thalate and benzene tetracarboxyl…     

杂金属配位聚合物[Ln2Zn2(2,5-pydc)5(H2O)2]·4H2O的合成、结构及发光特性

采用水热法通过Ln2O3、Zn(CH3COO)2·2H2O与2,5-吡啶二羧酸为配体的反应合成出两个新型三维杂金属配位聚合物[Ln2Zn2(2,5-pydc)5(H2O)d·4H2O (Ln=Sm(1),Eu(2);2,5-pydc:2,5-吡啶二羧酸).通过元素分析、红外光谱、X射线粉未衍射方法以及X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征.结构分析表明,配合物1和2的结构是相同的,其晶体均为单斜晶系,空间群为P21/C.配合物1和2中2,5-吡啶二羧酸配体共有两种配位方式.通过配位模式Ⅰ连接Ln和Zn形成二维层状结构;而层与层之间通过配位模式Ⅱ进一步连接起来形成三维复杂网状结构.此外,还对配合物的荧光性质和热分解过程进行了详细分析.荧光分析表明,金属Zn的引入有效增强了配合物中稀土金属的发光.     

一维链状配位聚合物[Pb_2(C_8H_7O_2)_4(H_2O)_2]_n的合成、晶体结构及荧光性质

<正>近年来,铅的配位聚合物以其丰富的结构与在离子交换和光学等领域中的应用前景[1-3]而引起了广泛关注。由于铅的原子半径较大,可以形成较高的配位数[4-6];另外,二价铅的6s轨道上有一对孤对     

三维网状的4-羧基苯氧乙酸锶(Ⅱ)配位聚合物[Sr2(4-CPOA)2(H2O)5]n的合成、结构与热稳定性研究

A novel coordination polymer of [Sr₂(4-CPOA)₂(H₂O)₅]_n (where 4-CPOA^2- is 4-carboxylphenoxyacetate) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, TG and single crystal X-ray diffraction. The title complex belongs to monoclinic system with space group C2/c, a=2.563 9(5) nm, b=1.162 7(2) nm, c=0.742 96(15) nm, β=99.64(3)°. V=2.183 5(7) nm³, Z=4, M_r=653.60, D_c=1.988 g·cm^-3, R=0.027 8, wR=0.058 1. The strontium atom has a bicapped triangular prismatic coordination geometry, involving four oxoacetate oxygen atoms, one ether oxygen atom from different 4-CPOA^2- ligands and three water molecules. The strontium(Ⅱ) ions are linked by 4-CPOA^2- ligands and water molecules to form a 3D network structure. CCDC: 223313.     

一个双核锌配合物[Zn2(cttb)Cl4]·DMF的合成、结构和抗肿瘤活性

以顺,顺,顺,顺-环戊烷-1,2,3,4-四甲酸和邻苯二胺为原料,合成了顺,顺,顺,顺-2,2',2',2'-环戊烷四苯并咪唑(cttb)及其双核锌配合物[Zn_2(cttb)Cl_4]·DMF,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-ray单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物晶体属于三斜晶系,P-1空间群,每个中心Zn~(2+)离子分别与两个Cl~-离子和配体中的两个N原子配位,形成四配位的四面体几何构型。MTT测试表明,锌配合物及其配体对人食管癌细胞Eca109均有抑制作用,其半抑制浓度IC50值分别为33.34μM和34.54μM,小于阳性对照物顺铂的IC50值43.99μM。     

4-羧基苯氧乙酸锰配位聚合物[Mn(p-CPOA)(H_2O)_3]_n的合成与晶体结构

0引言由于羧酸化合物具有丰富的配位结构类型,而且羧酸桥联多核配合物广泛存在于生物体内金属蛋白和金属酶的活性部位,使其在配位化学中占有重要地位[1]。尤其是近年来,研究发现羧酸配位聚合物具有潜在的光学、磁学、吸附分离、信息储存以及催化等性能,使得由苯二甲酸,均苯三甲     

一维链状镨配位聚合物[Pr(C_5H_4NCOO)_3(H_2O)_)2]_n的合成及晶体结构

合成了一维配位镨聚合物[Pr(C5H4NCOO)3(H2O)2]n,表征了其晶体结构.结果表明,该配合物属单斜晶系,P21/c空间群;晶胞参数:a=0.970 77(12)nm,b=1.985 2(2)nm,c=1.165 82(14)nm,β=112.023(10)°,V=2.082 8(4)nm3,Z=2;每个镨离子同6个异烟酸配体的氧原子和2个配位水的氧原子配位,形成畸变的反四方棱柱体配位构型.配体异烟酸将相邻的2个镨离子相连,形成一维链状结构.     

三维多孔配位聚合物{[Zn2(mal)2(4,4''-bipy)(H2O)2]·2(H2O)0.25}∞(mal=丙二酸根)的合成、结构及性质研究

ZnO,丙二酸及4,4'-bipy按物质的量之比1∶3∶0.3溶于H2O和DMF混合溶剂中(体积比4∶1),形成的无色溶液在50℃反应3d,得到了标题化合物{[Zn2(mal)2(4,4'-bipy)(H2O)2]?2(H2O)0.25}∞(mal=丙二酸根),对其进行了元素分析、红外光谱和X射线衍射表征,测定了晶体结构.该聚合物属单斜晶系,P21/n空间群,a=0.71215(16)nm,b=1.8685(4)nm,c=0.73890(17)nm,β=91.486(5)°,V=0.9829(4)nm3,Z=4,Dc=1.811g/cm3,Mr=268.03,F(000)=542,μ=25.02cm-1.最终偏离因子R1=0.0499,wR2=0.1374.该化合物中Zn原子和三个丙二酸根中的4个O原子、一个水分子和4,4'-bipy的一个N原子配位,形成的ZnNO5八面体通过4,4'-bipy和丙二酸根桥联,组成一种新颖的三维多孔结构,其孔道中充填游离水分子.此外还研究了该聚合物的热性质.     

新型配位聚合物[Zn6(bta)4(2,2''''-bipy)3 ]的合成、晶体结构和荧光性质

采用水热法合成了一种新的三维配位聚合物[Zn6(bta)4(2,2'-bipy)3](H3bta=1,3,5-苯三乙酸; 2,2'-bipy=2,2'-二联吡啶), 并通过X 射线单晶结构分析、红外光谱、元素分析和热重分析对该配合物进行了表征. 结构分析数据表明, 该配合物属单斜晶系, Cc空间群, 晶胞参数a=1.7714(4) nm, b=2.4391(5) nm, c=1.7120(3) nm, β=104.39(3)°, Z=4, V=7.165(2) nm3, Dc=1.722 g/cm3, μ=2.065 mm-1, F(000)=3768, R1=0.0645, wR2=0.1424. 荧光光谱结果表明, 配合物具有良好的荧光性质.     

一维链状[Mn(9-AC)2(4,4'-bpy)(H2O)2]n配位聚合物的合成及晶体结构

在水热条件下(120 ℃),将醋酸锰、4,4'-联吡啶(4,4'-bpy)与9-蒽酸(9-HAC)反应,得到了配位聚合物[Mn(9-AC)2(4,4'-bpy)(H2O)2]n,通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对其进行了表征,并用TGA研究了该配位聚合物的热稳定性.结构解析结果表明,该晶体属于正交晶系,Fdd2空间群,a=1.66772(12) nm,b=3.36471(16) nm,c=1.1687(4) nm,V=6.558(2) nm3,Z=8,M -r=689.60,Dc=1.397 Mg/m3,R=0.0356,wR2 = 0.0604.在该配位聚合物中,中心锰原子采取略微变形的八面体构型,与两种配体共同构筑了一维直线形链结构,链与链之间通过氢键相互作用构筑成三维超分子网络.     

配位聚合物[Cu(pa)(vim)2]n的合成、晶体结构和电化学性质研究

本文合成了一种新型配位聚合物[Cu(pa)(vim)2]n(pa为邻苯二甲酸阴离子,vim为1-乙烯基-1H-咪唑),并用x射线单晶衍射仪和元素分析表征了其单晶结构。晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数分别为：a＝1.6527(3) nm, b＝0.81800(16) nm, c＝1.4463(3) nm, β＝113.19(3)°, V＝1.7973(7) nm3, Z＝4, Dc＝1.537 g?cm－3。 [I＞2σ(I)]时：R1＝0.0476, wR2＝0.1235,对所有数据：R1＝0.0693, wR2＝0.1355。配合物的结构中存在沿着c轴的zigzag聚合链。每个铜原子位于晶体中心,与两个N原子和两个O原子进行配位,形成了扭曲的平面结构。电化学研究表明在配合物中Cu2+/Cu+的氧化还原是一个单电子的准可逆过程。