经Fe(NO3)3处理的Fe3O4纳米微粒分析

Fe3O4纳米微粒是一种制备磁性液体的重要组成部分。但Fe3O4纳米微粒不稳定,极易氧化成γ-Fe2O3,其磁化强度也会明显降低[1-2]。铁氧体还易为酸溶解,化学反应式为:MFe2O4 8H M2 2Fe3 4H2O式中M为Fe、Co、Mn等二价金属。在Massart法制备酸性离子型磁性液体的方法中,采用了Fe(NO     

载Fe活性炭纤维除As(Ⅴ)的动力学及机理

研究了铁改性活性炭纤维(Fe-ACF)吸附地表水中砷离子的吸附特性。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面积和孔径变化等探讨了Fe-ACF表面物质形貌、组成和吸附机理,考察了不同pH值和吸附剂投加量对As(Ⅴ)去除效果的影响,讨论了303K、313K、323K等条件下的吸附动力学及热力学。实验结果表明,Fe-ACF表面生成的氧化物为Fe2O3和Fe3O4,改性前后比表面积和孔容显著减小,吸附机理为Fe(OH)3(s)絮凝除As(Ⅴ)和活性炭纤维吸附除As(Ⅴ)。当pH=7,吸附剂投加量为2.0g/L时,出水As(Ⅴ)浓度可以达到国家地表水环境质量标准(<0.05mg/L)。Fe-ACF对As(Ⅴ)的吸附动力学及等温吸附的实验结果与准二级动力学模型及Langmuir等温吸附模型相吻合;吸附速率及吸附容量都随着温度的增加而增加;吸附速率k2从0.0372g/mg min增加到0.0434g/mg min,由Langmuir等温吸附拟合得到的吸附容量从11.31mg/g增加到18.34mg/g。根据标准吉布斯自由能变ΔG0<0、标准反应焓变ΔH0>0判断,Fe-ACF对As(Ⅴ)的吸附为自发的吸热过程。     

Fe3 (aq)是浅紫色

取少量Fe2(SO4)3·xH2O晶体溶于蒸馏水,得浅紫色溶液,这就是Fe(H2O)63+的颜色.若加入浓HCl,生成FeCl4-(β4=14)使溶液显黄色.     

比色法测定水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)含量

采用钼蓝比色法测定水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的含量,实验优化了测定As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的条件。结果表明,显色温度在24~28℃范围,配合物在40min后吸光度达到最大;显色温度高于30℃时,还原剂不稳定导致配合物吸光度一直增大;增大抗坏血酸的量可以消除过量的氧化剂对配合物显色的影响,过量的还原剂对配合物显色无影响;砷的检测在5~100μg/L范围线性良好,线性相关系数为0.9989;检出限为5μg/L;相对标准偏差为2.1%~5.9%。采用该方法测定实际水样中无机砷的含量,砷的加标回收率在98.2%~104.5%之间。     

Fe(CO)_3(PR_3)_2和Fe(CO)_2(PR_3)_3的结构与性质的理论研究

采用B3LYP和BP86方法,对铁羰基衍生物Fe(CO)_3(PR_3)_2和Fe(CO)_2(PR_3)_3(R=Cy,OPh和Ph)的几何和电子结构、成键特点以及热力学稳定性等进行了理论研究.计算结果表明,Fe(CO)_3(PR_3)_2的基态结构都为三角双锥的轴向双取代;对于Fe(CO)_2(PR_3)_3来说,三角双锥的腰部三取代(D_(3h))和腰部+轴向双取代(C_(2v))结构能量差别非常小.自然键轨道(NBO)分析显示,膦配体向羰基铁基团存在电荷转移,使得Fe—CO之间的共价作用有效增强.含膦配体铁羰基化合物Fe(CO)_3(PR_3)_2的第一膦配体解离能比第一羰基解离能低,预示Fe(CO)_3(PR_3)_2的反应活性比Fe(CO)_5有明显提高.     

基于响应面法优化的La(OH)3吸附水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)特性对比

以La(OH)_3为原材料,探究其对水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附性能,并考察吸附剂投加量、p H值、初始浓度及温度对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)吸附效果的影响。在单因素初步实验基础上,采用响应面法对La(OH)_3吸附水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)过程进行优化,并研究等温吸附及吸附动力学、热力学特性。结果表明,水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的最佳去除条件分别为:投加量为0.437g和0.469g,p H值为4.365和3.672,初始浓度为106.716mg/L和108.65mg/L,该条件下As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的去除率分别达71.68%和99%以上,且相同条件下As(Ⅴ)的去除效果要优于As(Ⅲ)。等温吸附及动力学拟合结果表明,As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附等温线均符合Freundlich模型,相同条件下As(Ⅴ)优于As(Ⅲ)的吸附效果,As(Ⅴ)在200mg/L时的吸附量是As(Ⅲ)的1.43倍,吸附过程均遵循准二级动力学模型,吸附过程为吸热且非自发反应过程。     

Double sandwich polyoxometalate and its Fe(III) substituted derivative, [As2Fe5Mo21O82]17– and [As2Fe6Mo20O80(H2O)2]16–

A double sandwich polyoxometalate and its Fe(III) substituted derivative, [As(2)Fe(5)Mo(21)O(82)](17-) (1) and [As(2)Fe(6)Mo(20)O(80)(H(2)O)(2)](16-) (2), were synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction, infrared spectroscopy, fluorescent spectroscopy, UV spectra, thermogravimetry-differential scanning calorimetry analyses, electrospray ionization mass spectrometry, and magnetism measurements. The polyoxoanion is composed of a central fragment FeMo(7)O(28) for 1 (Fe(2)Mo(6)O(26)(H(2)O)(2) for 2) and two external AsMo(7)O(27) fragments linked together by two distinct edge-sharing dimeric clusters Fe(2)O(10) to lead to a C(2v) molecular symmetry. The central FeMo(7)O(28) fragment and external AsMo(7)O(27) fragment have a similar structure, and both of them can be viewed as a monocapped hexavacant α-Keggin subunit with a central FeO(4) group or a central AsO(3) group. Both of the polyoxoanions contain a oxo-bridged Fe(III)(5) magnetic core with the angles of Fe-O-Fe in the range of 96.4(4)-125.7(5)°, and magnetism measurements show an overall ferromagnetic interactions among the five-nuclearity cluster Fe(5) with the spin ground state S = 15/2.     

HPLC-AFS法分析海藻类产品中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ)

建立了分析海藻类产品中2种无机砷价态的高效液相色谱-原子荧光光谱（HPLC-AFS）联用的分析方法. 样品经稀硝酸热浸提后离心,取上清液过C₁₈小柱及0.22 μm滤膜,进样分析. 结果表明：2种无机砷在5.0~100.0 μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.999,As（Ⅲ）的最低定量限为0.01 mg/kg,As（Ⅴ）的最低定量限为0.02 mg/kg,As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的样品加标回收率为86.2%~106.5%,相对标准偏差（RSD）为3.47%~6.14%. 方法可满足海藻类产品中2种价态无机砷的含量分析要求.     

HPLC-HG-AFS测定环境样品中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)

建立了高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法测定As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的分析方法。通过在载流HCl中加入硫脲使经色谱柱分离后的As(Ⅴ)在线还原为As(Ⅲ),使As(Ⅴ)以As(Ⅲ)的形式与Na BH4进行反应,结果等浓度的As(Ⅴ)和As(Ⅲ)可以获得近似相同的荧光信号,有效地提高了方法检出As(Ⅴ)的能力。     

HG-AAS测定废水中微量As(Ⅲ)和As(Ⅴ)

在自然界水体中砷主要以无机的As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的形态存在,而As(Ⅲ)的毒性比As(Ⅴ)大得多[1],因此必须对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)分别测定才能可靠评价砷的毒性及其生物重要性[2-4]。目前砷的化学形态分析方法很多,萃取法、巯基棉富集分离法、离子交换法[5]等可实现砷的形态分析,但操作复     

As(Ⅴ)存在下阻尼动力学荧光法测定痕量As(Ⅲ)

基于KBrO3与HCl反应,其产物能使丁基罗丹明B荧光猝灭,在As（Ⅴ）共存时As（Ⅲ）能灵敏抑制该反应,据此建立了测定痕量As（Ⅲ）的新方法.在最佳实验条件下,测定As（Ⅲ）的线性范围为7.7～153.8 ng/mL,方法的检出限为2.9 ng/mL.对30.8和92.3 ng/mL的As（Ⅲ）标准溶液平行测定11次,其相对标准偏差分别为1.3%和0.62%.并考察了常见物质的干扰情况.该方法用于环境水样中痕量As（Ⅲ）分析,回收率在98%～105%之间.并提出了可能的反应机理.     

Triosmium clusters with μ3-AsR group as a building block for hexaosmium-arsenic cluster synthesis. Synthesis and characterisation of [(CO)11Os3As(Os3(CO)9H3)] and [(CO)9H3Os3As(Os3(CO)9H3)]. Crystal structure of [(CO)11Os3As(Os3(CO)9H3)]

Reaction of the activated cluster [Os₃(CO)₁₁(CNMe)] with primary arsine AsH₃ forms the arsinidine compound [H₂Os₃(μ₃-AsH)(CO)₁₁] (1a, 1b), which on further reaction with [Os₃(CO)₁₁(NCMe)] yields [(CO)₁₁Os₃As(Os₃(CO)₉H₃)] (2) and with [H₂Os₃(CO)₁₀] yields [H₂Os₃(CO)₉As(Os₃(CO)₉H₂)] (3). Similarly [H₂Os₃(CO)₁₀] reacts with AsH₃ at room temperature to afford 3 in good yields. Thermal degradation and rearrangement of 2 gives the pentanuclear cluster [H₂Os₅(CO)₁₇AsH] (4).     

螯合物(FcCOCHCOCH3)2Cu与(FcCOCHCOCH3)3Fe的合成及其燃烧催化活性

含有铁、铬、铜等过渡元素的一些化合物,如铁的氧化物、铜的亚铬酸盐、二茂铁及其衍生物等都可作为复合固体推进剂的燃速催化剂.在二茂铁衍生物中主要是烷基衍生物,如叔丁基二茂铁、正辛基二茂铁、γ-二茂铁丁酸丁酯以及1,7-二(二茂铁基)庚烷、2,2-双(乙基二茂铁基)丙烷等.上述催化剂的变化趋势是由单二茂铁基向双二茂铁基发展,     

Heterometallic “butterfly” cluster [Fe3(CO)9(μ3-OBut)Au(PPh3)]

Alkylation of the [Fe₃(μ₃-O)(CO)₉]²⁻ dianion withtert-butyl iodide afforded the [Fe₃(μ₃OBu¹)(CO)₉]⁻ monoanion. The reaction of the latter with Au(PPh₃)Cl in the presence of TIBF₄ yielded the new heterometallic “butterfly” cluster [Fe₃(CO)₉(μ₃-OBu^t)Au(PPh₃)]. According to the X-ray data, both clusters synthesized contain the unchanged Fe₃(μ₃-O) fragment of the initial dianion. The addition of the Au(PPh₃) fragment to the monoanion occurred in such a way as to minimize steric changes. As a result, a “turned inside out” heterometallic “butterfly”, which contains the μ₃-O ligand on the outside rather than on the inside, was obtained. The dihedral angle characterizing the “butterfly” is 151°. Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 9, pp. 1779–1783, September, 1999.     

纳米氧化铝对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附行为研究

以HG-ICP-OES为检测手段,研究了纳米氧化铝对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附行为,据此建立纳米氧化铝微柱分离富集与HG-ICP-OES联用测定环境水样中痕量总As的新方法。     

关于Fe(OH)3略有两性的实验研究

本文通过实验得到Fe(OH)3略有两性的尺度,解决了Fe(OH)3能溶于多少浓度的强碱中的问题。现行教材中讲Fe(OH)3略有两性,但碱性强于酸性,只有新沉淀出来的Fe(OH)3能溶于浓的强碱溶液中。然而,对初学无机化学的人来说,这略有两性的尺度如何把握呢?Fe(OH)3能部分溶于多少浓度的强碱中呢?为此做了如下的实验。     

n-InP在Fe3+/Fe2+溶液中光脉冲暂态行为(IV)

研究了波长、温度及表面处理对n-InP光脉冲暂态行为的影响. 结果表明, 波长对时间常数无影响; 随着温度升高, 峰值下降, 衰减变快. 讨论了表面处理的影响, 并对实验结果作了必要的解释.     

Fe2O3-Cr2O3的SOOI效应及其对(Fe,Cr)3O4催化性能的影响

用 XRD,TPD MS,SEM,LRS,Mossbauer谱和流动法 TPD 等技术,研究了Fe_2O_3-Cr_2O_3间的SOOI效应,发现这一效应的存在会导致(Fe,Cr)_3O_4催化剂相和表面相结构的变化。当Cr_2O_3>17%时,有新相生成;(Fe,Cr)_3O_4表面结构随Gr_2O_3从4.6增至21.2%时,由氧化性转变为还原性;当(Fe,Cr)_30_4表面的Fe~(3+)与Fe~(2+)表面浓度相当时,水煤气变换反应的比活性最好。