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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
结构精确的含氟嵌段共聚物具有优异而独特的化学和物理性能,有广阔的应用前景,因此受到广泛的关注.含氟嵌段共聚物可分为两类,一类是侧基含氟嵌段共聚物,另一类是主链含氟嵌段共聚物.活性聚合为嵌段共聚物的合成提供了最为重要的方法,利用它可以合成结构精确、分子量可控、分子量分布窄的嵌段共聚物.根据单体的反应特性选择不同的聚合方法,可以得到不同的含氟嵌段共聚物.本文主要综述了近几年利用各种活性聚合方法合成结构精确的含氟嵌段共聚物方面的进展.  相似文献   

2.
烯烃序贯聚合中嵌段物的形成证明王益龙(大连理工大学化工学院高分子材料系大连116012)庞德仁黄葆同(中国科学院长春应用化学研究所长春130022)关键词乙丙共聚物,嵌段,聚合,络合催化利用络合催化聚合方法能否合成出乙丙嵌段共聚物是一个有争议的问题...  相似文献   

3.
引发转移终止剂 (Iniferter)是最早实现活性自由基聚合的方法 ,尽管它对聚合过程控制得不是很好 ,但是可聚合单体多 ,能方便地制备接枝和嵌段共聚物 .因此 ,近 2 0年来 ,它一直是高分子合成化学领域的一个研究热点 ,许多新颖结构的引发转移终止剂被合成并用于制备端基功能化聚合物、遥爪聚合物、大分子单体以及接枝和嵌段聚合物等 .本文扼要综述了引发转移终止剂的发展 ,着重综述了我们研究组在C—C键型高活性热引发转移终止剂、新的光引发转移终止剂、可聚合光引发转移终止剂、新型多功能引发转移终止剂和大分子光引发转移终止剂 5个方面的研究进展  相似文献   

4.
本文详述了利用环烯烃开环易位聚合合成,AB,ABA和星形嵌段共聚物,接枝共聚物,氧化还原性聚合物,侧链液晶高分子,导电高分子及含金属纳米聚合物材料,并对其具体合成线路作了概述。  相似文献   

5.
线形-树状体杂化嵌段共聚物是由树枝状高分子嵌段(D)与线形高分子链(L)通过化学键连接而成的一类特殊拓扑结构的共聚物.本文综述了LD两嵌段和DLD三嵌段杂化共聚物的分子设计合成、超分子组装及应用方面近年来的最新研究进展.  相似文献   

6.
近十年来,单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)技术作为一种新的活性聚合方法,在高分子聚合及改性研究领域得到广泛应用。本文首先通过与其它活性聚合方法比较,对SET-LRP技术具有的一些明显的优点及缺点进行了分析;然后对近年来利用SET-LRP技术,制备多嵌段共聚物、星型及支化聚合物、环状聚合物的典型研究进行了报道,最后综述了SET-LRP技术在固体材料表面改性方面的应用,如在无机材料表面进行高分子合成,以及在聚合物胶乳表面进行有机小分子接枝等。  相似文献   

7.
原子转移自由基聚合的研究进展   总被引:7,自引:2,他引:7  
综述了原子转移自由基“活性”聚合研究的进展,包括采用的各种引发体系,聚合反应机理,动力学研究以及所合成的各种模型聚合物。通过原子 转移自由基聚合可以方便地合成各种结构的模型聚合物,2包括窄分的均聚物,交替,无规和渐变共聚物、特殊链端的聚合物,嵌段和接枝共聚物等。  相似文献   

8.
具有特定拓扑结构的聚合物合成一直是高分子合成化学领域的一个重要研究内容,设计和合成具有特定拓扑结构的聚烯烃高分子更是进一步发掘聚烯烃这一量大面广的通用高分子材料的性能、开拓其新的应用领域的重要手段。在催化剂和聚合方法的研究取得重要进展的基础上,近年来国际上在合成不同拓扑结构(包括嵌段、接枝、梳型和星型)的聚烯烃高分子研...  相似文献   

9.
高分子材料的应力诱导反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文是作者所在科学研究群体借助超声波、高速搅拌、微波和研磨应力诱导反应制备一些难以用一般方法合成的嵌段/接枝共聚物和高分子纳米材料,探索高分子材料高性能化高效途径等方面研究工作简介。  相似文献   

10.
聚二茂铁基硅烷二嵌段共聚物的制备、组装及应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
二茂铁分子由于含有独特的芳香结构和过渡金属元素铁,具有特殊的光、电、磁特性,一直以来是科学研究和技术应用的热点之一,在功能高分子材料的制备方面具有广泛的应用前景。聚二茂铁硅烷嵌段共聚物是一类新型的主链含有二茂铁和有机硅单元的聚合物,以其可控的分子量和丰富的自组装形貌,不断得到科研人员的关注。本文主要从聚合、自组装和应用三个方面系统介绍了聚二茂铁硅烷二嵌段共聚物。其中重点介绍了应用广泛的活性阴离子聚合和进一步发展起来的阴离子两步法聚合,解释了活性聚合机理,归纳了目前成功合成的不同种类的二嵌段共聚物;论述了在选择性溶剂中,聚二茂铁硅烷二嵌段共聚物可以自组装形成柱状、管状、球状等常规胶束和片层、刷形等复杂胶束,胶束的形成同聚合一样具有活性特征,并且在一定的刺激条件下,不同类型的胶束可完成相互转变过程,另外可以对胶束局部进行功能化以赋予其特殊的性能;最后介绍了聚二茂铁硅烷二嵌段共聚物在药物缓释、纳米材料、特种催化方面的具体实例,并对其应用前景加以展望。  相似文献   

11.
聚苯乙烯/有机硅共聚合的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍聚苯乙烯 有机硅嵌段和接枝共聚物不同的合成方法 ,包括阴离子聚合、大分子单体、活性自由基聚合、原子自由基聚合等 ,并对其研究前景做了展望  相似文献   

12.
聚氨酯弹性体的相区相容性和阻尼性能研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
合成了一系列含有不同软段的聚氨酯嵌段共聚物及接枝共聚物,并测试了其动态力学性能,结果表明,聚氨酯共聚物的相容性与大分子的链结构有关,接枝链的存在对聚氨酯嵌优共聚物相空性和阻尼性能有很大影响。  相似文献   

13.
苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用阴离子聚合技术合成了一系列苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物(PS-b-PMMA).采用GPC、FTIR、NMR(1HNMR、13CNMR和固体NMR)和DMA等手段进行了表征.结果表明,所得产物为高分子量、窄分布、具有微相分离结构的两嵌段共聚物.  相似文献   

14.
基于ATRP技术的多嵌段共聚物研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
原子转移自由基聚合(ATRP)技术是合成结构规整性聚合物的有效途径。综述了近十年来采用ATRP技术合成多嵌段共聚物的研究进展。从引发剂、共聚单体和反应条件等方面讨论了ABA型、ABC型和ABCBA型等类型多嵌段共聚物的合成、性质与潜在应用。对原子转移自由基聚合技术在合成功能性多嵌段共聚物中的应用前景进行了展望。  相似文献   

15.
苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用阴离子聚合技术合成了一系列苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物。采用GPC、FTIR、NMR(^1H NMR,^13C NMR和固体NMR)和DMA等手段进行了表征。结果表明,所得产物为高分子量,窄分布,具有微相分离结构的两嵌段共聚物。  相似文献   

16.
原子转移自由基聚合反应(atom transfer radical polymerization,ATRP)是一种活性/可控的自由基聚合反应,是大分子设计的有效工具,利用ATRP可以合成各种组成和结构的聚合物,如均聚物、嵌段共聚物、梯度共聚物、接枝共聚物、星状聚合物、超支化聚合物等.近年来,ATBP还被用于纤维素及其衍生物的修饰改性.该方法解决了传统自由基接枝改性方法中存在的问题,不仅可以保持纤维素骨架的完整性,还可以得到不包含均聚物的纯接枝共聚物,而且接枝链的长度及分子量分布均可控.本文介绍了原子转移自由基聚合方法在纤维素及其衍生物改性方面的应用.  相似文献   

17.
苯乙烯-2-乙烯基吡啶两嵌段共聚物的合成与表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用阴离子聚合技术合成了一系列苯乙烯 2 乙烯基吡啶的两嵌段共聚物(PS b P2VP),并采用GPC、FTIR、NMR(1H NMR和13C NMR)、DMA等手段进行了表征.结果表明,产物为高分子量、窄分布的两嵌段共聚物,具有微相分离的两相结构  相似文献   

18.
原子转移自由基聚合(ATRP)在二氧化硅表面接枝中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
ATRP方法是在二氧化硅(SiO2)表面接枝聚合物的一种有效方法.通过硅烷偶联剂把ATRP引发剂键接到SiO2表面,然后进行表面ATRP聚合,可以在SiO2表面接枝各种均聚物、嵌段共聚物、超支化聚合物.聚合可以在有机溶剂或水中进行.把ATRP方法同其它聚合方法如氮氧稳定自由基聚合或开环聚合相结合,可以在SiO2表面接枝复杂结构的聚合物如V型嵌段共聚物、梳型共聚物等.SiO2表面ATRP聚合可以通过外加引发剂或外加二价铜来实现聚合可控.  相似文献   

19.
以正丁基锂为引发剂,阴离子聚合合成了聚丁二烯-聚异戊二烯两嵌段共聚物,然后以2-乙基己酸钴/三乙基铝配位络合催化体系,将其中丁二烯段进行选择性氢化,制备了聚乙烯-聚异戊二烯两嵌段共聚物.对这两种嵌段产物分别用红外光谱、GPC,粘度法、DSC、X-射线衍射和动态力学谱等方法进行了表征.  相似文献   

20.
共聚物在聚合物共混体系中的增容作用I.嵌段共聚物   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着高分子合金领域的研究发展,以共聚物作为增容剂对不相容的聚合物共混体系进行改性已得到了广泛的研究和应用。本文分为两篇,分别介绍利用嵌段共聚物、接枝共聚物和无规共聚物所做的增容改性研究。本篇着重讨论嵌段共聚物(包括两嵌段和三嵌段以及多嵌段共聚物)在聚合物共混体系中的增容作用和增容机理。  相似文献   

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