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对硝基苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酸酯类化合物在固液相转移条件下的反应 总被引:3,自引:0,他引:3
在固液相转移催化(K_2CO_3/DMF/TEBA)条件下,对硝基苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酸酯反应意外地生成加成重排产物[如生成2-甲基-2-(对硝基苯基)戊二酸-1-甲酯-5-乙酯]。其反应机理可能是砜酯首先与α,β-不饱和酯起Michael反应,随后加成物发生分子内芳环上的亲核性取代,酸化后脱去SO2得最终产物。 相似文献
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α—(α′—甲基—卤代苄氧基)—β—(1—咪唑基)—2,4—二氯乙苯硝酸盐的合成与结构表征 总被引:3,自引:1,他引:2
先以间二氯苯,氯乙酰氯和咪唑为原料合成β-(1-咪唑基)-2,4-二氯-α-苯乙醇(I),再以二卤苯为原料合成α-氯-卤代乙苯(Ⅱa-Ⅱd),然后, Ⅰ分别与Ⅱa-Ⅱd反应,生成α-α′-甲基-卤代苄氧基)β-(1-咪唑基)-2,4-二氯乙苯硝酸盐4个新化事物,产率分别为66.8%,78.5%,76.8%和81.2%,新化合物的结构经元素分析,IR和1H NMR表征。 相似文献
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在固液相转移催化(K2CO3/DMF/TEBA)条件下,对硝基苯磺酰基乙酸酯与α、β-不饱和酸酯反应意外地生成加成重排产物。其反应机理可能是砜酯首先与α、β-不饱和酯起Michael反应,随后加成物发生分子内芳环上的新核性取代,酸化后脱去SO2得最终产物。 相似文献
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E—1、Z—2(1—咪唑基)—O—(α—甲基对卤苄基)2′,4′—二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与结构表征 总被引:3,自引:0,他引:3
首先以2,4-二氯氯代苯乙酮、咪唑、羟胺和对卤苯乙酮为原料,分别合成E-、Z-2-1(1-咪唑基)-2′,4-′二氯苯乙酮肟(IE、IZ)和对卤α-氯乙苯(ⅡA和ⅡB),ⅠE和ⅠZ分别与ⅡA和ⅡB反应,生成E-、Z-2-1(1-咪唑基)-O-(α-甲基对卤苄基)-2′,4′-二氯苯乙酮肟硝酸盐四个新化合物,产率炒52.0%-60.0%,并经元素分析、IR和^1HNMR进行了表征。 相似文献
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手性锌卟啉对咪唑类客体的分子识别及圆二色光谱的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了手性α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰L-酪氨酸)氨基苯基]卟啉 锌[α,α,α,β-ZnT(o-Boc)TyrTAPP](1)和手性α,α,α,β-四-[邻(叔 丁氧羰L-丙氨酸)氨基苯基]卟啉锌[α,α,α,β-ZnT(o-BocAla)TAPP](2)对 咪唑、2-甲基咪唑、N-甲基咪唑和2-乙基-4-甲基咪唑的分子识别行为,分别 求得主体(1)对咪唑类分子识别的缔合常数顺序为K(Im)>K(2-MeIm)>K(N-MeIm) >K(2-Et-4-MeIm),主体(2)对咪唑类分子识别的缔合常数顺序为K(2-MeIm)>K (Im)>K(2-Ek-4-MeIm)>K(N-MeIm),并用圆二色光谱(CD)研究了主体1和2对咪唑 在客体在CHCl3中分子识别的光谱行为,与热力学的结果做了比较。 相似文献
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应用~1H, ~(13)C和~(51)V多核NMR技术和电喷雾质谱等谱学手段研究草酸双过 氧钒配合物与吡啶、4-甲基咪唑、咪唑等有机配体的相互作用。研究发现:这些 相互作用都生成过氧钒物种[OV(O_2)_2L]~-(L为有机配体),其从易到难的顺序 为咪唑>4-甲基咪唑>吡啶。当配体为4-甲基咪唑时,产物是一对未见报道的异 构体。研究结果表明:将NMR技术和电喷雾质谱有机结合是研究此类体系切实可行 的方法,有助于提示钒化合物与有机配体相互作用的规律和机制。 相似文献
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乳液聚合型品红成色剂的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
2,4,6-三氯苯肼与β-乙氧基-β-亚氨基-丙酸乙酯在乙醇钠的存在下,经缩 合成环生成1-(2',4',6'-三氯苯基)-3-氨基-5-吡唑啉酮(3).3和它的4-位衍 生物与甲基丙烯酰氯反应生成了三种可聚合的成色剂单体.将这些单体与丙烯酸丁 酯共聚得到了三种乳液聚合型品红成色剂.给出了合成反应中间体及单体的红外光 谱与核磁共振光谱数据,讨论了影响合成反应及乳液聚合反应的一些因素. 相似文献
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温和条件下离子液体/水两相体系中α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在室温下,以双氧水为氧化剂,研究了六氟磷酸1—甲基—3—烷基咪唑离子液 体与水构成的两相体系内α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应,详细考察了反 应时间、NaOH浓度、氧化剂用量和不同底物对反应结果的影响,并对其反应机理进 行了探讨。此催化体系同传统的相转移催化体系相比,实验操作简单,反应条件更 加温和,并且有效地抑制了反应过程中环氧化合物的开环,在较为适宜的反应条件 下,甲基戊烯酮转化率达到100%,环氧化选择性可达98。 相似文献