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4-甲基-1-戊烯(4M1P)是烯烃工业中一种重要的支链α-烯烃,它的主要用途是用于制备均聚物和共聚物。虽然绝大部分4M1P共聚物尚未进入工业化生产阶段,但由于共聚物作为一类新型的合成树脂具有突出的力学性能和光学性能,已成为国外聚烯烃领域的一个研究热点。本文阐述了4M1P与烯烃共聚反应催化剂包括Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂及后过渡金属催化剂的开发研究现状;重点阐述了催化剂的结构对共聚物分子结构的影响;同时也简要介绍了二亚胺镍催化剂催化4M1P共聚反应作用机理,展望了这一领域的发展趋势。为开发高端聚烯烃新材料提供参考。 相似文献
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通过HY沸石与某些传统催化剂的比较,发现HY在2,4,4-三甲基-1-戊烯与乙酸酐的酰化反应中比那些传统催化剂更有效.用HY沸石作催化剂,室温下通过2,4,4-三甲基-1-戊烯与乙酸酐的酰化反应,合成了三种异构体,即4-(2,2-二甲基丙基)-4-戊烯-2-酮、(E)-4,6,6-三甲基-4-庚烯-2-酮和(Z)-4,6,6-三甲基-4-庚烯-2-酮.考察了HY沸石的用量对该酰化反应的影响.当2,4,4-三甲基-1-戊烯/乙酸酐/HY沸石=1mmol/10mmol/0.250g,反应温度25℃、反应时间2h时,生成的三种异构体产率之和为72%,HY沸石对于该反应具有极好的选择性和优良的活性稳定性,不同阳离子交换的Y沸石也用于催化2,4,4-三甲基-1-戊烯的酰化反应。 相似文献
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以2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯为链转移剂的苯乙烯自由基聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
以2,4 二苯基 4 甲基 1 戊烯(αMSD)为链转移剂,采用与环境友好的本体自由基聚合法及悬浮自由基聚合法合成了重均分子量Mw=1,000~50,000,分子量分布Mw/Mn≈2的苯乙烯低聚物.随着αMSD浓度的增加分子量降低效果明显,分子量分布明显变窄.热引发本体聚合物具有单端活性双键结构. 相似文献
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以甲基乙烯酮为原料,用乙炔基格氏试剂对其加成,然后水解得到目标物3-甲基-1-戊烯-4-炔-3-醇。研究了温度对反应的影响,发现在25℃的反应温度下,目标化合物的气相色谱产率为50%,减压蒸馏纯化后收率为30%。目标产物用1HNMR、IR进行了表征。 相似文献
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室温下用HY沸石取代传统催化剂通过1-甲基环己烯与乙酐的酰基化反应合成了6-乙酰基-1-甲基环己烯,考察了HY沸石的SiO2/Al2O2摩尔比、用量和活化时间以及反应时间对该酰化反应的影响.当1-甲基环己烯/乙酐/HY沸石(SiO2/Al2O3摩尔比=29)=1mmol/10mmol/0.200g、反应温度25℃、反应时间3h时,所得酰化产品的产率为60%,HY沸石能够回收和重新使用,显示出与新鲜催化剂几乎相同的催化活性. 相似文献
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建立了工业苯酚中有机杂质的固相微萃取-气相色谱(SPME-GC)分析方法。实验考察了SPME萃取温度和萃取时间的影响,同时也优化了热解吸时间。优化后的萃取温度为20 ℃,萃取时间为10 min,热解吸时间为30 s。使用此法对工业苯酚样品中的两种主要有机杂质进行了分析检测,结果表明: 2-甲基苯并呋喃和2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯分别在0.05~1.06 mg/L和0.05~0.99 mg/L范围内线性关系良好(r2分别为0.990和0.992),检出限分别为0.5和1.6 μg/L。在0.1 mg/L的添加水平下,2-甲基苯并呋喃和2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯的回收率分别为104%和113%。该方法具有简单、快速、灵敏度高等优点,适合于工业苯酚中这两种主要痕量有机杂质的准确定量分析。 相似文献
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2,3-二甲基-2-丁烯酰化合成3,3,4-三甲基-4-戊烯-2-酮的负载ZnCl2固体催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了负载ZnCl2的固体催化剂在2,3-二甲基-2-丁烯与乙酐酰化合成3,3,4-三甲基-4-戊烯-2-酮反应中的催化活性。结果表明,K10粘土是最好的载体,但是HY沸石、Synclyst S13(一种无定型的酸性固体)、硅胶和氧化铝也都是制备负载ZnCl2的固体催化剂的有效载体。ZnCl2的负载量和改性方法都影响负载ZnCl2的固体催化剂的催化活性。 相似文献
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Highly selective dimerization of α-methylstyrene (AMS) was effected using a Broensted acidic ionic liquid,[Hmim]^ BF4^-, as solvent as well as catalyst, providing the industrial high-value olefin, 2,4-diphenyl-4-methyl-1-pentene (1-PT). The desired dimer 1-PT could be obtained in 90% yield at 96% conversion in the dimerization of AMS under optimized conditions. Features of the procedure include use of readily available ionic liquid-catalyst,exclusion of volatile organic solvents, higher selectivity and efficiency for 1-PT. 相似文献
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研究了聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)负载-氯化钕(NdCl3)配合物催化苯乙烯与4-乙烯基吡啶共聚活性。考察了Al/Nd摩尔比、聚合时间以及苯乙烯与4-乙烯基吡啶比(g.g-1)对苯乙烯与4-乙烯基吡啶共聚的影响。结果表明:这种极性单体与烯烃的共聚反应能有效发生,聚合物负载氯化钕配合物的催化性能高于同类小分子稀土氯化物,配合物催化活性随着Al/Nd摩尔比的增加而增加,随聚合时间的延长而降低,反应时间为2 h时配合物催化活性最高;4VPy和St摩尔比为4∶2时产率较高;得到的聚合物具有良好的耐热性。 相似文献
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3-甲基-5-苯砜基-3E-戊烯-1-醇(1)是合成某些萜类化合物的重要中间体.它具有反式烯丙基苯砜基双键.Julia等曾报道用含砜基的环丙基醇的开环重排反应来实现这类化合物的立体选择性合成,但其开环前体不易得到.本文以4-羟基-2-丁酮(2)为起始原料,经4步反应立体专一性地合成了标题化合物1.合成路线短、操作简便、易于大量制备.合成路线用方程式表示如下: 相似文献