有机氟化物的电化学合成

有机氟化物在很多领域(尤其是药物方面)有着广泛的应用,但鉴于氟的特殊反应性,氟原子的引入一直是有机化学中的难题.而有机电化学合成作为近年来新兴的合成手段,大大拓宽了有机反应的界限,使得更多绿色简易的氟化方法被开发了出来.本文就将集中列举这些有机电化学方法氟化的实例,并探讨电化学方法对于氟化学这一领域可能的推动作用.     

基于氨基酸的苯并咪唑合成研究进展

苯并咪唑类化合物在药物化学、生物化学、配位化学以及催化、分子识别、阻燃等领域具有重要应用.氨基酸类化合物是一类来源广泛的功能性合成子,因此近年来基于氨基酸的苯并咪唑合成与功能改性研究受到人们的广泛关注.综述了以各种天然与非天然氨基酸为原料,以溶液法、微波法、固相法等合成技术合成与改性苯并咪唑的新进展.     

基于串联环化反应合成1,2,4-三嗪类化合物的研究进展

1,2,4-三嗪类化合物是一类重要的含氮杂环化合物,在医药、化工和材料领域具有广泛的应用,因此,1,2,4-三嗪类化合物的绿色高效合成日益引起科研工作者的关注.通过串联环化反应,避免中间体的后处理,一锅合成三嗪类化合物是最高效直接的合成方法,符合"步骤"与"原子"经济性高的绿色化学理念.综述了基于串联环化反应构筑碳氮键以合成1,2,4-三嗪化合物的研究.以过渡金属催化和非金属催化分类,介绍了1,2,4-三嗪类化合物近十年的合成方法、反应机理及其应用,并对三嗪环的合成进行了展望.     

2-取代苯并噁唑类化合物合成研究进展

2-取代苯并噁唑类化合物在医药、农药以及配位催化等领域有广阔的应用前景,因而其合成方法备受关注.近年来,微波促进、水为介质、无溶剂合成、组合化学以及过渡金属催化等一系列高效、绿色的合成方法在2-取代苯并噁唑类化合物的合成中得到广泛的应用.按照不同的合成原料和合成方法进行分类,综述了近年来2-取代苯并噁唑类化合物合成研究的新进展.     

咪唑并[1,2-a]吡啶化合物绿色合成的研究进展

咪唑并[1,2-a]吡啶化合物是由五元和六元稠和的氮杂环化合物,在多种天然产物中被发现,表现出广泛的药理学活性,具有重要的研究意义和广阔的医药应用前景,因此有关于此类化合物的多样性的合成策略被不断报道.近年来,绿色化学是当代化学的热门方向之一,科学家们对绿色合成越来越重视,不断开发出各种绿色合成方案,其中一锅"多组分"反应、微波反应和固相合成这几种绿色、高效的合成方法一直是研究热点,就从这三类绿色合成的方法对咪唑[1,2-a]吡啶类化合物近几年绿色合成的研究进展加以概括总结.     

1,4-二氢吡啶的合成研究进展

1,4-二氢吡啶(1,4-DHPs)是具有广泛生理活性和应用价值的重要氮杂环化合物.随着绿色有机合成化学的发展,1,4-DHPs的绿色合成和新合成方法在近些年取得了一些重要研究成果,弥补了Hantzsch反应的传统合成途径的一些不足,如环境友好、合成效率、产物结构单一和反应类型匮乏等.对2010年以来Hantzsch反应的绿色合成和新合成方法进行综述,全面地介绍了Hantzsch反应中绿色溶剂、绿色催化剂和绿色合成技术的应用,以及基于新砌块发展出合成1,4-DHPs的新反应研究现状,系统地分析了Hantzsch反应的绿色合成及新型反应的合成策略特点,详细地阐述反应底物、反应条件和产率,进而从新反应的绿色合成化和手性合成等方面对该领域的研究方向进行了探讨.     

Cu/Pd协同催化构建手性α,α-双取代-α-氨基酸衍生物

正Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,12312~12316α,α-双取代-α-氨基酸类化合物在合成非天然多肽及蛋白质方面有着非常重要的应用,其高效高立体选择性地构建一直是有机合成研究的重点和难点之一.尽管甘氨酸衍生的席夫碱类化合物的不对称α-烯丙基烷基化反应在构建α-单取代氨基酸得到广泛应用,但对于α,α-双取代-α-氨基酸难以给出满意的立体选择性控制.武汉大学化学与分子     

酰胺类化合物的高效合成研究

酰胺类化合物是有机化学中最常见的化合物之一, 在药物化学、生物化学以及高分子合成等领域都有着重要的应用. 近年来高效合成酰胺类化合物已经成为一个研究热点, 具有重要的意义.本文主要从过渡金属催化、有机小分子催化等方面讨论近几年来酰胺类化合物的合成研究进展, 并对其发展趋势进行展望.     

亚砜化合物的生物活性研究和不对称合成进展

亚砜类化合物在有机合成和药物化学中有着广泛的应用,手性亚砜作为助剂、配体、催化剂和合成子的用途已得到充分证明,亚砜类化合物的亚磺酰基团也可作为药效团、羰基生物等排体或药物分子修饰基团应用于药物设计和药物开发之中.综述了具有生物活性的亚砜类化合物的结构骨架以及相应的作用机制,并总结了近十年来通过构建硫立体中心制备手性亚砜类化合物的新方法和新进展,具体到廉价金属铁络合物、多金属氧酸盐、有机小分子、生物酶和电化学催化的硫醚不对称氧化反应,以及基于次磺酸阴离子中间体的手性亚砜合成策略和最近涌现的新策略,其中也包括作者最近在手性亚砜合成领域取得一些研究成果.     

尿素羰基化作用研究进展

综述了尿素作为羰基化试剂合成氨基酸酯或碳酸酯类化合物及脲类化合物的研究进展,详细讨论了合成反应中所涉及的催化剂、反应机理和工艺条件,指出通过尿素醇解或胺解反应合成相应化合物是一条绿色工艺路线,具有广阔应用前景.     

富氮唑环类化合物的环加成合成研究进展

富氮唑环类化合物作为一种重要的氮杂环化合物,在药物化学、生物耦合、材料化学等领域有广阔的应用前景,其环加成合成的研究也越来越受人们的关注.从催化体系类型、合成不同取代类型产物等方面对近年来富氮唑环类化合物环加成合成方法的研究进展进行综述.     

光/电化学氧化诱导C–H键官能团化

C–H键活化及其官能团化一直被认为是合成化学的圣杯,光/电氧化诱导C–H键官能团化反应为追求更为绿色、原子经济性、步骤经济性更高的现代合成化学提供了新思路.我们借助可见光或电化学氧化诱导策略实现了直接C–H键官能团化,即底物无需预官能团化,无需外加氧化剂,可直接实现碳–碳以及碳–杂键的构建.通过光/电化学氧化诱导策略使得反应在更为温和的条件下进行,能够兼容更多官能团,并且为合成化学提供一条新的途径.近些年,该策略已经应用于不同化学环境C–H官能团化构建多种化学键.本文结合该领域的代表性工作,重点介绍本课题组近些年在光/电氧化诱导C–H键官能团化反应上的研究进展,并对这一领域的前景进行了展望.     

电化学合成C-磺酰基化合物的研究进展

磺酰基化合物是一类重要的有机硫化合物,在医药、农药和功能材料等领域中均具有广泛的应用,因此,有效的磺酰基化合物的合成策略已成为化学工作者们广泛研究的热点.有机电化学合成是一种绿色、温和、高效的合成策略,其在磺酰基化合物的合成中显示出了巨大的潜力.本综述介绍了近年来利用电化学手段合成C-磺酰基化合物的反应.按照电化学合成C(sp)-磺酰基化合物、C(sp²)-磺酰基化合物以及C(sp³)-磺酰基化合物的反应进行了分类归纳讨论,并对相应的反应机理进行了阐述,为今后此类反应在有机合成中的应用提供参考.     

基于烯基叠氮合成含氮杂环化合物的研究进展

自1910年首次被报道以来,烯基叠氮类化合物受到了化学工作者们广泛的关注.作为一类重要的有机合成中间体,尤其是在过渡金属催化下合成氮杂环类化合物方面,烯基叠氮类化合物有着广泛的应用.主要综述了烯基叠氮类化合物在构建含氮杂环化合物领域的研究进展.     

S-苹果酸酰亚胺的合成研究

β-内酰胺类抗生素以其高效、广谱、安全性高的特点在临床上占有重要地位.因此,多年来,β-内酰胺化学以及β-内酰胺类化合物的合成已成为有机合成及药化工作者经久不衰的研究热点.已知的β-内酰胺类抗生素都有确定的立体结构,β-内酰胺类化合物的抗菌活性不仅与其母核的化学结构有关,还与其构型(包括顺反异构和旋光异构)有关.因此,研究人员在进行β-内酰胺类化合物的合成研究和开发的同时,也广泛开展了此类化合物的不对称合成研究.     

有机电化学-电流驱动未来（英文）

电化学中最基本的作用力是电子-原子核之间的静电吸引力,它通过施加电势使电子加入或脱离与原子核的相互作用,因而,它是最经典的氧化还原化学.1800年第一个电池Volta Pile的发明实现了电子在电路中的流动,标志着有机电化学的开端.自19世纪以来,在科技革命的浪潮中,有机电化学合成取得了巨大发展,例如美国Manuel M.Baizer教授研究的丙烯腈电解还原二聚合成己二腈实现了工业化生产;纳尔科化学公司随后实现了四乙基铅的电化学工业化合成.这两个工业化案例的成功,使有机电化学合成进入了快速发展期.氧化还原是化学反应中的三大基本反应之一,对其进行研究,能极大地促进人类社会的发展.近年,有机合成工作者通过电化学策略代替传统氧化还原试剂实现了一系列氧化脱氢交叉偶联、还原偶联、金属介导的C-H键活化、不对称合成反应,极大地丰富了复杂化合物的合成方法库.有机电化学相比于传统的氧化还原化学,其采用无痕的电子作为氧化还原试剂,不仅廉价绿色,而且通过对电流、电压等方面的调节能高效地产生各种活性反应中间体,在复杂分子的合成中展现出极大的合成优势.本文主要从有机电化学反应机制优化以及跨学科新方法学的开发两...     

绿色合成--21世纪的有机合成

绿色合成,作为当代有机合成发展的一个重要学科前沿,已成为化学发展的一个方向.从催化剂、绿色溶剂、合成手段、合成方法、计算机辅助绿色合成等方面综述了近年来国内外实现绿色合成的有效途径,并对绿色合成的目标进行了探讨.参考文献35篇.     

高烯丙醇和高烯丙胺的电化学合成研究进展

电化学技术已经在有机合成得到广泛重视,本文简要概述了利用羰基和亚胺的电化学烯丙基化反应合成高烯丙醇和高烯丙胺的方法. 该方法已经得到了比较瞩目的进展,特别是在水相中的电化学烯丙基化反应,充分体现了绿色化学的特点。在提高电流效率和区域选择性,利用手性催化剂进行手性合成等方面还期待更多的关注和发展.     

光/电催化醚α-位官能团化研究进展

醚类化合物由于其优异的物理化学性质广泛应用于有机化学、材料科学、生物医药等领域.其中,四氢呋喃/四氢噻吩及其衍生物更是构建生物活性分子和复杂的天然产物的核心骨架.光/电催化因其符合绿色化学要求,以及大多涉及自由基中间体的独特路径,近年来已逐步成为化学家们合成新颖化合物的重要手段.利用光/电催化实现醚类化合物α-位的官能团化是一种绿色、高效的合成策略.因此,以氧醚/硫醚为例,综述了光/电催化醚类化合物α-位官能团化的研究进展,并对部分机理做了详细的介绍.     

基于电化学方法构建碳-氮键的最新研究进展

C—N键广泛存在于药物、天然产物以及功能材料中,它的构建是有机合成化学的重要研究方向之一.近年来,随着有机电化学的深入发展,以有机电化学作为绿色合成手段,高效地构建C—N键受到了合成化学家的广泛关注.综述了从2015年至今有机电化学在构建C—N键领域所取得的研究进展,对反应的条件和机理进行了总结,并对该领域所面临的挑战及发展方向进行了展望与探讨,希望能对从事该领域研究的学者以及相关人员提供参考.