振动光谱法研究γ—球蛋白同银（Ⅰ）离子的作用

和Ｒａｍａｎ和ＦＴＩＲ光谱法研究了γ－球蛋白同银（Ｉ）离子的相互作用，结果表明，γ－球蛋白表面的氨基酸残基可同银（Ⅰ）离子反应，生成２或４配位的物种。其振动光谱在酰胺带区域呈现明显差异。研究了在恒定的加热温度下不同反应时间对振动Ｒａｍａｎ光谱的影响，结果表明，Ｒａｍａｎ光谱强度在１５ｍｉｎ左右有最大值，当时间超过１５ｍｉｎ后，物种中的银了子被还原为单质银。     

FT—IR,UV／VIS,Raman光谱法研究血红蛋白和银,铜离子的作用

本文报导血红蛋白（Ｈｂ）同银（Ｉ）－铜（Ⅱ）离子的作用，研究表明，在ｐＨ１０．５的Ｂ４Ｏ＾－２７－ＯＨ＾－缓冲介质中，当有十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）和甲醛存在时，Ｈｂ－Ａｇ－Ｃｕ物种表出强的橙黄色，用ＦＴ－ＩＲ，ＵＶ／ＶＩＳ和振动Ｒａｍａｎ光谱研究Ｈｂ－Ａｇ－Ｃｕ物种的形成机理，表明血红蛋白中氨基酸残基上的氮和氧与银－铜离子有较强的作用，用Ｈｂ中氨基的修饰证明这一机理。     

CuPc／InP（O／I）异质结的电学特性及其引起的Raman效应

本文首次报导了ＣｕＰｃ／ＩｎＰ，Ｈ２Ｐｃ／ＩｎＰ（Ｏ／Ｉ）异质结的整流（Ｊ－Ｖ）特性和电容电压（Ｃ－Ｖ）特性，并研究了Ｏ／Ｉ界面态对ＣｕＰｔ ＬＢ膜Ｒａｍａｎ光谱的影响，这种影响导致了ＣｕＰｃ ＬＢ膜分子产生了新的正则振动模。     

过氧化氢酶同银(I)离子作用的研究

用FT－IR、Raman和UV／Vis光谱法考察了过氧化氢酶同银（I）离子的相互作用。结果表明，过氧化氢酶可与Ag（I）离子反应生成棕黄色的物种，其特征吸收带在酰胺带Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和υc-s区域，且反应性随温度的升高而加强，当反应温度固定时，则随反应时间的增加而加强。在碱性介质中比在酸性介质中反应更加强烈。对反应原始状态的分析表明，过氧化氢酶同银（I）离子的反应是一个自动催化过程。     

染料分子SERS与FTIR－Raman的比较研究

本文研究了强荧光染料罗丹明Ｂ（ＲｈＢ）的表面增强拉曼（ＳＥＲＳ）和傅里叶变换红外拉曼（ＦＴＩＲ－Ｒａｍａｎ）光谱，比较了这两种技术在研究荧光物质拉曼效应方面各自的特点和优势，并对两种方法获得的振动模式的差异及ＲｈＢ在银表面的吸附方式进行了讨论。     

多道激光Raman光谱检测系统

设计了一种多道激光Ｒａｍａｎ光谱检测系统,由Ａｒ＾＋激光器、外光路、多色仪和光学多道分析仪（ＯＭＡⅡ）组成,通过对ＣＣｌ４、Ｃ６Ｈ６、Ｃ６Ｈ１２的Ｒａｍａｎ光谱的检测表明,与单道激光Ｒａｍａｎ光谱检测系统相比,多道系统大大缩短记录Ｒａｍａｎ光谱的时间,但每道的积分时间可延长至１０－５０ｓ,将多道探测器的工作温度降低到５℃,可获得信噪比高、灵敏度高、质量好的Ｒａｍａｎ光谱。采用微分软件处理Ｒａｍａｎ     

鞘磷脂与胆固醇相互作用的拉曼光谱研究

利用ＦＴ Ｒａｍａｎ光谱研究了不同浓度的胆固醇对鞘磷脂质脂体的作用。结果表明,胆固醇没有改变鞘磷脂的Ｏ Ｃ Ｃ Ｎ＋骨架构象,极性头仍然平行膜表面。Ｃ Ｃ骨架振动强度比Ｉ１０８６／Ｉ１０６４说明,随着胆固醇浓度上升,鞘磷酸分子内部旁式构象也逐渐增多。从Ｉ２８４７／Ｉ２８８０强度比看,胆固醇具有使鞘磷脂脂双层有序性上升,流动性降低的作用,但这种作用随胆固醇浓度上升而逐渐减弱。     

肿瘤和正常组织的FT—Raman与FT—IR研究

本文运用ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱法研究肠、胃、十二指肠、口腔腮腺等部位正常组织与肿瘤组织，发现正常组织与肿瘤组织在Ｒａｍａｎ光谱上表现出较为明显的差别，这一结果与我们先前所得到的红外光谱结果相一致。此研究说明Ｒａｍａｎ光谱亦有潜力发展成为一种活体，原位，无损诊断肿瘤的新方法。     

乙炔二价阴离子的配位化学和Raman光谱

报道了乙炔银与可溶性银盐形成复盐的合成过程,研究了Ｃ＾２－２在复盐里的配位方式和Ｃ＾２－２的Ｒａｍａｎ光谱,讨论了Ｃ＾２－２阴离子的配位化学与等电体Ｎ２分子在固氮中心ＦｅＭｏｃｏ里的结合方式的相互联系。     

有机纳米分子聚集体PIC-I的Raman光谱研究

本文从分子聚集体ＰＩＣ－Ｉ的吸收光谱可观测到Ｊ－带的红移和窄化,并可算出１３６８ｃｍ－１振模,以及本实验条件下聚集体单体数目为Ｎ≈３链长为３×０．３ｎｍ＝０．９ｎｍ。测量了ＰＩＣ－Ｉ聚集体的荧光光谱,将它与吸收光谱相比较可以看出,聚集体吸收带（５７２．５ｎｍ）和荧光发射带（５７２．５ｎｍ）是共振的。系统地研究了ＰＩＣ－Ｉ聚集体的喇曼光谱（１００～１８００ｃｍ－１）,验证了振动模 １３６８ｃｍ－１的存在。     

催化研究中的原位Raman光谱技术

研制了分别适用于Ｍａｃｒｏ－Ｒａｍａｎ及Ｍｉｃｒｏ－Ｒａｍａｎ谱仪的高性能原位样品池。性能指标温度：从１７３Ｋ－１０７３Ｋ连续可调，精度±０．５－２Ｋ；压力：常压至１０ＭＰａ．真空度：１０－６ｔｏｒ：相态：气固相及液相。指标表明，多数类型的化学反应都可以在上述样品池内再现。此外，还提出了建立光谱——色谱——质谱——微型反应器联用装置的技术方案，用于考察反应过程催化剂表面结构，吸附物种与产物三者之间的内在联系，以期将催化反应机理的研究提高到原位动态分子水平。     

CuPc LB膜与InP接触界面电荷态对Raman光谱的影响

报道Ｃｕｐｃ／ＩｎＰ异质结的整流（Ｊ－Ｖ）特性和电容电压（Ｃ－Ｖ）特性，并研究了界面态对ＣｕＰｃＬＢ膜Ｒａｍａｎ光谱的影响。 关键词：     

稀土化合物Raman谱中荧光带的辨认

研究了三价稀土氧化物及退火结晶褐钇铌矿和褐铈铌矿在４８８０和５１４５ｎｍ激光激发下所得Ｒａｍａｎ光谱中的荧光带。结果表明,在这两种激光线激发下,Ｓｍ３＋、Ｅｕ３＋和Ｅｒ３＋的荧光对稀土化合物的Ｒａｍａｎ光谱有很大干扰。提出几种在稀土化合物Ｒａｍａｎ光谱中辨认荧光带的方法。     

卟啉和卟啉铜分子的成膜特性和UV—Vis光谱表征

合成了５，１０，１５，２０－四（对－异戊酯苯基）卟啉及其铜配合物，研究了它们在气液界面的成膜性质，制备了上述化合物的ＬＢ膜，利用ＵＶ－Ｖｉｓ光谱对化合物在ＬＢ膜结构中的取向进行了表征，研究结果表明，两种化合物在界面上的成膜性质和分子环面在ＬＢ膜结构中的取向均受到铜离子配位的影响。     

二十面体群拉曼和超拉曼张量的计算

本文简单介绍了计算张量的不变式－协变式方法，以及根据此原理所编程序的设计思想，并在附录中给出了二十面体群（Ⅰ群）的Ｒａｍａｎ、Ｈｙｐｅｒ Ｒａｍａｎ对称（α、β、γ）张量和非对称（α－、β－、γ－）［１］张量。     

偏硼酸锂固体及其熔体结构的高温Raman光谱研究

本文对偏硼酸锂（ＬｉＢＯ２）从室温到１６７３Ｋ进行了Ｒａｍａｎ光谱测试,得到了其在不同温度下的Ｒａｍａｎ谱图。通过分析,阐述了常温下的链状ＢＯ３三角形结构在熔化后逐渐转变为六角环（Ｂ３Ｏ６）＾３－,即相变过程;以及在１２７３Ｋ后,由长链和六角环结构转化为ＣＲＮ（Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ Ｒｕｌｅｌｅｓｓ Ｎｅｔｗｏｒｋ,ＢＯ３单元组成的连续无规网络）的新的相平衡移动过程。通过各谱峰在相平衡移动过程中相     

分子振动光谱法与中药研究的最新进展

本文叙述了分子振动光谱法（傅半叶变换拉曼光谱技术和傅立叶变换红外光谱技术）的量新发展与中药的无损定性鉴别、定量分析、热稳定性监控及中药优化的最新应用。报道了利用傅立叶变换拉曼光谱技术（ＦＴ－Ｒａｍａｎ）和漫反射傅立叶变换２红外光谱技术（ＤＲ－ＦＴＩＲ）可以直接快速地鉴别生药材;利用漫反射傅立叶变换近红外光谱技术（ＤＲ－ＮＩＲ）可以无损定量分析中药材、中成药和方剂的组分含量利用ＦＴ－Ｒａｍａｎ和ＨＡ     

光折变材料Cu∶KNSBN的晶格振动和d－d电子跃迁

比较了铜掺杂钾钠铌酸锶钡（Ｃｕ∶ＫＮＳＢＮ）和钾钠铌酸锶钡（ＫＮＳＢＮ）两样品的晶格振动和ｄ－ｄ电子跃迁谱，对于拉曼（Ｒａｍａｎ）谱，Ａ１（ｚ）对称类的差别较小，Ｅ（ｘｙ）对称类的差别最大；对于红外反射谱，两对称类的均差别较大，认为Ｃｕ２＋部分填充了晶格Ａ位和Ｃ位，可见光范围内，ｄ－ｄ电子跃迁谱表明Ｃｕ２＋在晶体中形成两个深能级２．５０ｅＶ和２．６４ｅＶ。     

分子间电荷转移诱导的Raman散射退偏比增强效应

本文中制备了电荷转移络合物萘－Ｉ２（Ｎａｐ－Ｉ２），苯乙烯－Ｉ２（Ｓｔｙ－Ｉ２）偶氮苯－Ｉ２（ａｚｏｂ－Ｉ２），对二甲苯－Ｉ２（ｐ－ｘｙｌ－Ｉ２）以及吡啶－Ｂｒ２（Ｐｙ－Ｂｒ２），以Ｉ２的共振吸收频率激发样品，在Ｒａｍａｎ散射实验中观察到了它们络合后退偏比的增强，并对退偏比的增强机理进行了讨论。     

胆红素铬合物的表面增强拉曼光谱研究

本文通过对近红外激发傅里叶变换拉曼光谱（ＮＩＲ－ＦＴ－Ｒａｍａｎ）与表面增强拉曼散射（Ｓｕｒｆａｃｅ Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｒａｍａｎ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ,ＳＥＲＳ）技术的联用,没得胆红素及其络合物Ｎａ２ＢＲ,ＣａＢＲ与ＣｕＢＲ在银溶胶中的ＳＥＲＳ光谱。结果表明,这一类与胆结石密切相关的生物分子络合物具有不同的配位方式,且在银胶表面采取不同的吸附取向,并从配位化学角度初步解释了黑色结石的黑色成因。