共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
碘是具有生理活性的元素.食品中碘的测定常用铬酸钾氧化比色法[1],此法要用有机氯仿萃取,费时且灵敏度不高.也有动力学法[2-4]测定,其灵敏度高 ,但重现性较差. 相似文献
3.
吸光光度法测定高碘蛋中微量碘 总被引:6,自引:0,他引:6
食品中微量碘的测定方法一般有比色法、离子选择电极法、X射线荧光法、中子活化法、气相色谱法、离子色谱法和原子吸收光谱法等。从方法灵敏度、工作效率、仪器简单、易于操作以及适用范围来讲,比色法较好。 微量碘的比色测定分为碘-淀粉-比色法;碘-有机试剂-比色法;碘-催化还原-比色法等。前二种方法测定限度只限于μg级以上,不能完全满足碘蛋中痕量碘的测定要求,而后一种方法最小检测浓度可达ng级,最低检出量为1ng,可用于碘蛋中碘含量的测定。 高碘蛋中的碘主要以碘代氨基酸形式存在,因此在测定前需将样品进行处理,本法采用碳酸钾固定碘,硫酸锌助灰化,用高温干灰化法破坏有机质,使碘全部 相似文献
4.
快速测定植物样品含碘量的新方法 总被引:5,自引:0,他引:5
确定了植物样品测碘时快速,简便地制备分析试液的方法,并用水氧化放大反应比色法测定了分析试液中碘的含量。该法测碘的线性范围是0.02-0.8mg/L,检出限为0.017mg/L;用于植物样品碘含量分析时,RSD≤4.7%,加标回收率为92%-110%。 相似文献
5.
分光光度法测定动植物样品中的碘 总被引:9,自引:0,他引:9
1 引言 动植物样品中的碘有的以有机碘化物存在,加热时易生成元素碘挥发损失。实验证明,样品中加入适当量碱溶液,加热蒸干,再在马弗炉中灼烧,水提,试样中碘可完全转入溶液中,干扰氧化还原反应的有机质也可除尽,再经离子交换柱分离富集即可用比色法测定。可测定大于0.1μg/g碘的样品,一般动植物中含碘量均高于此值。试剂空白很低。 相似文献
6.
无机碘的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目前,测定微量碘的方法有比色法,催化法和电极法。文献曾报道牛奶中无机碘的气相色谱法,其基本原理是:无机碘在亚硝酸钠存在的硫酸介质中与丁酮-2反应,生成的碘丁酮用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。我们在文献的基础上,对原测定 相似文献
7.
碘是人体生长发育所必需的重要元素。天然水中碘化物含量很低 ,一般水中含量仅为 2~ 10 μg·L- 1。应用于测定碘化物含量的方法有淀粉比色法[1] ,亚砷酸 硫酸铈催化比色法[2 ] ,溶出伏安法 ,示波极谱法 ,气相色谱法 ,火焰原子吸收光谱法[3] 等 ,有的灵敏度低 ,有的操作手续麻烦。本文在硫酸介质中 ,根据微量碘化物对亚硝酸氧化硫氰酸盐有强烈的催化作用 ,研制了测定天然水中微量碘化物的催化光度法。本法简便快速 ,测定条件较宽 ,选择性好 ,不使用有毒试剂 ,灵敏度和准确度均满足测定天然水中微量碘化物的要求。1 试验部分1.1 主要试… 相似文献
8.
铍试剂Ⅲ为指示剂分光光度法测定盐中碘 总被引:3,自引:0,他引:3
食品中碘的测定常用铬酸钾氧化比色法,此法费时且灵敏度不高。也有动力学光度法,灵敏度高,但测定的多为I^-,测定食盐中的碘还需经过处理。指示剂氧化褪色法可直接测定食盐中的碘。本文试验表明在硫酸介质中,溴化钾存在下,碘酸根使铍试剂Ⅲ褪色,椐此建立了测定 相似文献
9.
淀粉作显色剂吸光光度法测食盐中碘酸钾 总被引:1,自引:0,他引:1
碘是人类必需的营养素。它是甲状腺激素的重要组成部分,该激素在促进人体的生长发育,维持机体正常的生理功能等方面起着十分重要的作用。人体中缺碘时,会引起甲状腺肿和地方性克汀病,缺碘母亲生的小孩可患呆小病。碘缺乏症多是地区性的,可以通过富含碘的食物或加碘食盐来治疗。因此,食物中碘的测定在营养学上具有重要意义。目前,为防止人类缺碘,普遍食用加碘食盐。食盐中的碘是以碘酸钾形式存在,测定碘的方法有氯仿萃取比色法. 相似文献
10.
11.
主次波长光度法测定天然水中碘 总被引:5,自引:1,他引:5
在溴和甲酸钠存在下,碘与淀粉作用生成蓝色物质,本文根据着色溶液吸光度(A),入射波长(λ)及显色物质浓度(X)的相互关系研究天然水中测定碘的主次波长新光度法,该法具有较高分析精密度,检出限较单波长比色法低,样品分析结果表明:RSD≤4.3%?加标回收率为97%~107%。方法检出限0.001μg/mL。 相似文献
12.
13.
14.
15.
过碘酸钾氧化鸡冠花红动力学光度法测定食品中痕量碘 总被引:16,自引:0,他引:16
基于硫酸介质中,草酸钠作活化剂,碘催化过碘酸钾氧化鸡冠花红而使其褪色的反应,建立了测定痕量碘的新方法。方法灵敏、简便、选择性好。测定碘的线性范围为0-20μg/L;检出限为0.66μg/L。用于食品中痕量碘的测定,结果满意。 相似文献
16.
黄鉄矿中微量氟的測定,通常都是采用茜素锆或过钛酸的比色法。由于黄鉄矿中氟为一有害元素,因此要求分析的精确度比較高,但是茜素锆和过钛酸比色法的灵敏度都很低,不能滿足这个要求,为此我們就寻找一个灵敏度比较高的比色法。老虑到测定微量氟的比色法中,无论是采用什么方法,其基本的相同点都是利用氟与—金属有色絡合物中的金属生或更稳定的无色络合物使颜色褪色的原理。我们就試驗了用钍-钍試剂比色法测定微量氟的可能性,对显色的酸度、温度、颜色的稳定度以及干扰元素等做了一些条件試驗,也与过钛酸或莤素锆比色法的灵敏度作了比較,証明钍-钍试剂的比色法比其他方法都优越,可准确测定10微克氟。我们将此法应用在黄铁旷中氟的测定,得到滿意的結果。 相似文献
17.
Ferron(7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸)逐时络合比色法是目前各领域对羟基聚合铝形态开展研究的一项关键技术。全面分析该方法在测定水体系中羟基聚合铝形态研究进展的基础上,主要从Ferron逐时络合比色法测定不同羟基聚合铝形态的原理,Al-Ferron显色体系的摩尔吸光系数(ε)及其与羟基聚合铝形态测定的关系,Al-Ferron络合显色的影响因素以及其测定结果的分析,综合评述了目前Ferron逐时络合比色法在实际应用中存在的亟待澄清的问题。以期为研究者提供有借鉴意义的参考。 相似文献
18.
目前测定水中碘常常采用的饱和溴水氧化法缺点较多:当水样中含有铁和大量有机物时对测定有干扰,因反应是在加热条件下进行,不可避免地碘会有损失;使用离子选择电极法,有大量的氯离子和有机物存在时也有干扰。本文利用纸上层析方法与其干扰分离,同时使I~-变成I_2,低含量用纸色谱法测定,高含量用比色法测定。本文所采用的方法操作简单,干扰少,绝对检出下限低,方法的灵 相似文献
19.
土壤中碘的测定,一般方法较繁或需特定的蒸馏装置。但用硫氰化铁-亚硝酸盐催化比色法测定碘却简单、快速和灵敏。在稀硝酸溶液中,存在适量NO_2~-的情况下,碘化物可加速硫氰化铁的褪色速度。土壤中的碘用K_2CO_3固定,灰化除去有机物,然后定容,取清液利用该法测定碘含量。本法最低检出量为0.02μg,回收率在80%以上,变异系数为4.13%。 相似文献
20.
催化动力学光计法测定微量碘的研究 总被引:9,自引:3,他引:9
基于微量碘离子对高碘酸钠氧化甲基紫反应的催化作用,建立了测定微量碘的动力学光度法。方法检出限0.22μg/mL线性范围0.30-1.40μg/mL,包括其它卤素在内的大多数阴离子、阳离子不干扰测定,用于食盐中微量碘的测定,有满意的结果。 相似文献