原子吸收光谱法测定甘肃天祝白牦牛肝脏中的微量元素

为探讨甘肃天祝白牦牛的营养代谢状况,采用火焰原子吸收光谱法对其肝脏中微量元素Cu、Fe、Mn、Zn、Co、Cd含量进行测定.结果发现,Fe明显高于其他元素,重金属Cd含量超过了有关国家标准,并对相关问题进行了探讨和分析.     

原子吸收光谱法测定花粉中的微量元素

采用中温灰化样品,6 mol·L-1 HNO3浸取灰化物,用LaCl3和CsCl消除相关干扰,应用标准曲线法在同一溶液中利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定花粉中Zn,Cd,Fe,Mn,Pb,Mg,Cu,K,Ca和Na共10种元素含量。结果表明,花粉含有丰富的Zn,Mg,K,Ca,Na以及Fe,Mn,Cu,有害元素Pb的含量很低,Cd未检出。以野霍香花粉为例,详细研究确定了合适的样品处理及消除干扰条件,考察了方法的准确度和精密度。在选定的条件下,花粉中各元素间相互不干扰,可在同一份制备液中进行10种元素的分别测定。方法的加标回收率在93.4%～112.0%之间,相对标准偏差在0.3%～2.6%之间(n=5),测定结果准确可靠。     

原子吸收光谱法测定新乡百合中的微量元素

采用原子吸收光谱法对新乡百合中的Fe,Cu,Zn,Mn4种元素的含量进行了测定。该方法的加标回收率为95.15%—106.10%,RSD值小于2.54%,具有良好的准确度和精密度。研究结果表明：新乡百合中Fe,Cu,Zn,Mn含量丰富。     

原子吸收光谱法测定紫菜中微量元素

用原子吸收光谱法对紫菜中铜、铁、锰、镁、钙、锌、铅、镉8种微量元素含量进行测定,方法的精密度、回收率符合分析要求.测定结果表明:紫菜中含有丰富的人体必需的微量元素,而铅、镉等有害元素含量很低,作为食用蔬菜对人体补充微量元素有较高的利用价值.     

原子吸收光谱法测定中成药中微量元素

用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４（４：１）混酸作消化液对（维Ｃ）强力银翘片、黄连上清片、三黄片、感冒清、穿心莲、鼻炎康、板蓝根冲剂、牛黄解毒片、重感片、双黄连口服液及９清热解毒口服液进行消化,用原子吸收光谱法对药物消化后溶液中的Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｄ、Ｐｂ十种元素进行了分析测定。实验表明,清热解毒类药物中Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｎ含量较为丰富。     

原子吸收光谱法测定中成药中微量元素

利用原子吸收光谱法测定了老年咳喘片、复方半夏片、胃痛宁片、拳参片、参芪降糖胶囊、夏桑菊颗粒和美国洋参含片7种中成药中Ca,Mg,Fe,Zn,K,Na,Mn,Cu,Cr,Co,Sr,Ni,Cd和Pb元素的含量。详细研究了消化液(混酸)种类、混酸中HNO₃和HClO₄比例、消化液体积及消化时间对测定结果的影响。结果表明：所选7种药物中Ca,Mg,Fe,K和Na的含量普遍比较丰富;治疗糖尿病的药物参芪降糖胶囊中Mn的含量较为丰富,而胃痛宁片中有较丰富的Sr,Mn和Cu元素。     

火焰原子吸收光谱法测定海巴戟中的微量元素

利用火焰原子吸收光谱法研究海巴戟中微量元素的含量.将海巴戟用微波消解后,采用火焰原子吸收光谱法分别测定海巴戟中8种微量元素.海巴戟中K,Ca,Na,Mg,Zn,Fe,Mn及Cu的含量分别为695.12,223.15,871.06,363.08,581.55,225.32,86.77,13.00μg/g,回收率在94.35％-97.96％之间.海巴戟含有丰富的人体必需微量元素.     

火焰原子吸收光谱法测定野生石参中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法测定石参中的K、Na、Ca、Mn、Cu、Fe、Zn、Mg等8种微量元素的含量。结果表明,含量按高低依次为Ca597.4μg.g-1、Na273.3μg.g-1、Mg220.4μg.g-1、Fe143.8μg.g-1、Mn107.4μg.g-1、Zn53.7μg.g-1、K53.7μg.g-1、Cu17.1μg.g-1。样品回收率为98.5%—103.0%,测定元素的相对标准偏差从0.26%—2.23%,方法简单,精密度和灵敏度高,结果可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定元胡块茎中的微量元素

采用HNO₃-HCl（1:3,V/V）体系消解元胡样品,用火焰原子吸收光谱法测定溶液中Fe、Mn、Cu、Zn 4种微量元素的含量,并对结果进行比较分析。该方法的加标回收率为99.7%—102.3%,RSD在0.5%—2.3%之间,具有良好的准确度和精密度。     

火焰原子吸收光谱法测定韭莲中的微量元素

采用硝酸-高氯酸体系消解韭莲鳞茎样品,并用火焰原子吸收光谱法对样品中Mn、Cu、Ca、Fe、Cr、Pb等元素的含量进行了测定.结果显示,韭莲鳞茎中含有丰富的微量元素,但重金属元素Pb未检出.该方法快速、准确,精密度高.该结果可为进一步研究韭莲的相关药理作用提供参考依据.     

原子吸收光谱法测定龙葵果中微量元素的含量

采用炭化-湿式消解原子吸收光谱法测定龙葵果中的铜、铅、锌、镍、镓5种微量元素的含量,采用湿式消解原子荧光光谱法测定龙葵果中的锗的含量。龙葵果中Cu,Pb,Zn,Ni,Ga,Ge含量分别为13.82,2.51,35.62,2.86,0.016,0.16μg/g。龙葵果中各元素的回收率在99.08%—102.72%之间,RSD值在0.14%—2.78%之间,采用原子吸收光谱法测定几种微量元素稳定性好,结果准确可靠。作为药食两用的植物龙葵果含丰富的矿物质元素,对人体补充微量元素有较高的利用价值。     

AAS测定太行山甘草中的微量元素

利用原子吸收光谱法(AAS)测定太行山中药甘草中的重金属微量元素铜、锌、铅、镉含量,分析AAS校准曲线及各元素平均回收率和相对标准偏差(RSD).结果表明,太行山甘草中铜、锌含量较高,分别为13.70、11.59μg/g;铅、镉含量较低,分别为0.66、0.92μg/g,该法的平均回收率在98.2％-105.0％之间,相对标准偏差≤1.6％.AAS在中药检测中所得结果可靠、科学,方法简便,太行山甘草中微量元素含量丰富,重金属含量低.     

微波消解-AAS测定柑橘中9种微量元素含量

采用石墨炉和火焰原子吸收光谱法(AAS),测定了温州特产瓯柑和樟橘的果皮、肉汁和外衣中的9种微量元素。结果表明,果皮、果肉汁和外衣中含有丰富的人体必需的微量元素,且外衣和果皮中的微量元素含量高于肉汁中的微量元素含量。这为瓯柑和樟橘药效功能的综合开发利用提供科学依据。     

微波消解-FAAS法测定大鼠肝脏中的微量元素

研究了采用微波消解样品,利用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了大鼠肝脏中的钙、锌、铜、镁、铁。考察了微波消解条件对分析结果的影响,同时选择了火焰原子吸收分光光度法测定的最佳条件。实验结果表明,与传统的湿法消解样品相比,该方法操作简便、快速、样品消解完全,空白值低,选择性好,准确度和精确度都能满足分析要求。利用该法对大鼠肝脏中的微量元素进行了分析,测定结果令人满意。方法回收率在96%～103%,相对标准偏差为1.0%～2.6%。     

间接原子吸收光谱法测定水样中的痕量硼

本文研究了四氟硼酸根与邻二氮菲银形成的络合物由MIBK萃取后,用火焰原子吸收光谱法间接测定硼,其线性范围为0.002-1μg/mL,检出限为0.41μg/mL,回收率为93%-101%,且K^ 、Na^ 等10个种离子不干扰测定,本方法用于地下水中痕量硼的测定,结果令人满意。     

原子吸收光谱法测定蜂花粉中的13种金属元素

采用回流装置和HNO3-HClO4-H2O2体系进行湿法消化,用火焰和石墨炉原子吸收法测定了花粉中的K、Ca、Na、Mg、Cu、Cr、Zn、Fe、Pb、Cd、Co、Ni和Mn元素,并探讨了各元素测定的工作条件和基体改进剂.实验结果表明:本体系作消化液处理样品,在选定的仪器工作条件下,回收率在88.41%-110.70%,RSD≦2.9(n=6).     

原子吸收光谱法测定翅果油树体内的八种无机元素

采用火焰原子吸收法测定了翅果油树体内八种微量元素, 结果表明, 在不同器官或不同生长阶段其无机元素含量均有显著差异。总体上看, 该种植物无机元素含量丰富, 尤其以根、叶和种子更为突出。     

ICP-AES法分析猪肝、猪肉中痕量稀土元素

采用P507萃淋树脂预富集分离技术，用ICP－AES法测定猪肝，猪肉中痕量稀土元素La,Ce,Pr,Nd,Sm,Y的含量，本法排除了基体中Ca,P,Fe的干扰，检出限为0．33－0．74ng/g(鲜样），回收率为84．8％－109．1％，精密度为4．9－11％。     

火焰原子吸收法间接测定痕量汞

本文利用火焰原子吸收法研究了间接测定痕量汞的方法 ,在 pH为 5 0的HAc NaAc缓冲体系中 ,铜可富集和置换离子状态的汞 ,溶液中产生的铜离子浓度在一定范围内与汞离子有线性关系 ,从而达到分析汞的目的。汞在 0～ 0 4μg·mL- 1 浓度范围内呈良好的线性关系 ,回收率在 90 %～ 110 %之间 ,RSD为 3 5 %。     

火焰原子吸收光谱法测定化妆品中痕量汞

建立了火焰原子吸收光谱法间接测定痕量汞,并对铜(Cu)与汞(Hg)发生置换反应的条件及仪器的操作条件分别进行了优化.该方法中,汞在0.05-4.0μg/mL范围内线性良好,平均回收率在85.1%-100.7%之间,RSD为0.6%-2.2%.