共查询到16条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
2.
3.
采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)对土样中的钒和钴进行测定,其测量不确定度主要来源于样品称量、样品消解、标准溶液配制、曲线拟合、重复测量.并依据《不确定度评定与表示》对各个不确定度分量进行了分析和计算,得出标准不确定度和扩展不确定度.当土壤中钒的含量为1.66mg·kg-1时,其扩展不确定度为0.12mg·kg-1(P=95%,k=2);当土壤中钴的含量为1.12mg·kg-1时,其扩展不确定度为0.07mg·kg-1(P=95%,k=2),并给出了测试结果的数学表达式. 相似文献
4.
5.
6.
建立有效的数学模型,全面分析了微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定山药中镉不确定度的主要来源,并系统地评定各因素的不确定度。结果表明,对于山药中镉含量为25.12μg/kg的样品,扩展不确定度为3.47μg/kg(k=2),最终测量结果表示为25.12±3.47μg/kg。影响最终不确定度的主要有标准溶液配制、测量重复性及样品回收率3个分量,而称重和消解液的定容过程对结果影响较小。通过对测量的不确定度评定,为有效地控制山药中镉含量的检测提供可靠的理论依据。 相似文献
7.
原子吸收光谱法测定酱油中铅的不确定度评定 总被引:5,自引:2,他引:3
介绍酱油中铅原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定用的一种更直观的方法。确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成。原子吸收光谱法直接测定酱油中铅的不确定度为0.03mg/kg。本法过程直观,数理清晰,可在实验室日常工作中原子吸收测定金属元素的不确定度评估中推广。 相似文献
8.
9.
卫生纸中铅、镉含量的测定 总被引:8,自引:0,他引:8
用原子吸收光谱法对卫生纸中污染元素铅、镉进行了测定。铅在 0 0 0~ 10 0 0 μg·mL- 1 (r =0 9989) ;镉在 0 0 0~ 4 0 0 μg·mL- 1 (r=0 9997)范围内均具有良好的线性关系。本文法的RSD≤ 3 0 8% ,回收率在 94 8%~ 10 4 5 %。方法快速简便 ,结果准确。可用于卫生纸中铅、镉含量的监测 相似文献
10.
11.
横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅和镉 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅和镉,用磷酸二氢铵和硝酸镁作混合基体改进剂,消除基体干扰,铅和镉的检出限分别为0.0078和0.0015μg·g~(-1);相对标准偏差为:铅小于9.1%、镉小于5.0%;回收率为95%~114%。 相似文献
12.
13.
微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蜂花粉中铅、镉和铜 总被引:1,自引:0,他引:1
建立蜂花粉中铅、镉和铜3种重金属含量的测定方法。采用浓硝酸和过氧化氢(体积比4:1)混合液对样品进行微波消解,石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉和铜的含量。该方法对花粉样品中铅、镉和铜测定的加标回收率分别为93.3%、101.0%和99.4%,相对标准偏差(RSD)分别为1.1%、6.0%和3.0%,准确度和精密度良好。本法用微波溶样,石墨炉原子光谱法测定铅、镉和铜,具有简便快速、灵敏准确,重复性好的特点,并且节省试剂、污染少。该法可为蜂花粉质量控制提供方法参考。 相似文献
14.
15.
运用测量不确定度评定与表示的理论,分析了用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中银的不确定度.指出了不确定度分量由称样质量、标准溶液配制、校准曲线拟合、测量重复性、试液定容体积组成.对各个分量进行量化,合成得到测量结果的标准不确定度,通过乘以95%概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度. 相似文献
16.
介绍了一种微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定"毒清药"中铅和镉含量的方法。试样用HNO3-H2O2消解,校准曲线法进行测定。测定结果表明毒清药中含有9.087μg/g Pb,1.480μg/g Cd。回收率为95%—107%,相对标准偏差为4.5%—5.2%(n=8),结果准确。 相似文献