白簕愈伤组织培养条件优化及总黄酮含量测定

优化了白簕愈伤组织的继代培养条件并测定了白筋愈伤组织总黄酮含量.结果表明,继代的白簕愈伤组织在激素组合2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)1.0mg/L+6-苄基氨基嘌呤(6-BA)0.6mg/L的MS基本培养基(Murashing and Skoog medium)中生长速度快,状态良好,避免了以往的严重褐化现象.按照白簕叶提取总黄酮的最佳提取工艺,采用微波辅助法提取白簕愈伤组织中的黄酮类化合物.分别以芦丁和金丝桃苷为对照,采用紫外分光光度法在260nm处测定总黄酮含量.结果表明,白簕愈伤组织提取总黄酮含量为29.347mg/g.高于白簕叶总黄酮含量.     

超声辅助法提取白簕茎皮总黄酮的工艺研究

采用超声辅助法提取白簕茎皮中总黄酮化合物,通过单因素试验和正交试验,研究了超声提取条件(超声功率,乙醇浓度,料液比,时间)对其中总黄酮提取的影响。白簕茎皮总黄酮最佳提取工艺为:料液比1∶30,乙醇浓度70%,超声功率120W,提取时间25min。在此工艺条件下提取,总黄酮含量为53.0843mg/g。     

白簕叶总皂苷提取工艺和含量测定研究

采用微波辅助法提取白簕叶中的皂苷类化合物,通过正交实验确定了最佳提取工艺。以齐墩果酸为对照,采用紫外分光光度法在500nm处测定白簕叶中的总皂苷。最佳工艺条件：乙醇浓度70%,微波辐射30s,微波功率160W,固液比1∶10,间歇提取2次。按最佳工艺条件提取总皂苷含量为84.36mg/g。回归方程为：y=1.0167C＋0.0006,相关系数r=0.9998,精密度和稳定性试验RSD分别为0.033%和0.034%（n≥6）,平均加标回收率为99%,RSD=1.76%（n=6）。用齐墩果酸标准品,采用紫外分光光度法,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,为白簕叶中总皂苷含量测定的一种切实可行的方法。     

白簕叶总黄酮的提取和纯化及其抑菌试验初探

观察白簕叶中总黄酮的抑菌作用。采用微波辅助法从白簕叶中提取黄酮化合物,经HPD-600型树脂纯化,通过圆形滤纸片法和二倍稀释法分别对黄酮提取液进行了抑菌试验和最小抑菌浓度(MIC)的测定。HPD-600型树脂纯化后的黄酮纯度达到21.3%,对3种供试菌的抑菌作用为大肠杆菌金色葡萄球菌芽孢杆菌,随着总黄酮浓度的增加,其抑菌作用也增强。白簕叶总黄酮对大肠杆菌、金色葡萄球菌、和芽孢杆菌的MIC分别为原液的1/4、1/2倍和1倍。本方法为白簕的药用价值开发开辟了新途径。     

白簕多糖的提取工艺和含量比较

经多糖确证性实验首次证明白簕中含有多糖成分,不同部位的多糖含量不同,白簕中茎皮的多糖含量最高。单因素实验法对影响多糖得率的主要因素进行了分析,正交实验优化了多糖提取的工艺条件,研究表明：白簕茎皮中提取多糖类成分的最佳条件为：辐射时间60s、料液比1∶20、醇沉浓度70%、提取次数3次。在最佳条件下总多糖的含量为6.28mg/g。     

穿心莲中总黄酮含量的测定

以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系为显色剂,利用分光光度法测定了穿心莲中的总黄酮含量.确定了总黄酮提取方法、显色剂浓度和显色时间等.回归方程为A=0.00652 11.0329C,相关系数r=0.9997.平均回收率为104.20%,RSD=1.85%(n=5).本法操作简便,可行,重现性好.     

罗布麻叶中总黄酮含量的测定

以芦丁为对照品,NaNO2-AlCl3-NaOH体系为显色剂分光光度法测定罗布麻叶内的黄酮类物质。确定了提取总黄酮的适当溶剂、时间和显色剂用量。建立了芦丁浓度-吸光度关系的回归方程为A=0.145 7.9464C,r=0.9993。平均回收率为97.67%,相对标准偏差为0.52%。方法简单、可行、重现性好。     

地钱中总黄酮含量的测定

采用改进的铝盐显色分光光度法 ,在 5 2 5 nm波长下 ,Na NO2 - Al Cl3 - Na OH为显色剂 ,常温显色 ,15 min内测定地钱黄酮提取物中总黄酮的含量。在 4 0— 4 0 0 μg/ m L范围内线性关系良好 ,回归方程为 A=0 .0 30 0 C- 0 .0 15 3,RSD=0 .16 % ,相关系数为 0 .9997,加标回收率在 97.6 1%— 10 1.5 9%范围内。本法用于地钱中总黄酮含量的测定 ,方法准确、可靠 ,结果令人满意     

芫荽籽中总黄酮含量的测定

在波长510nm下,NaNO2-AlCl3-NaOH为显色剂,分光光度法测定芫荽籽中总黄酮的含量。在8—48μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=0.145 7.9464C,r=0.9993,平均回收率为101.2%,RSD=1.83%(n=3)。此法简单、快速、准确。     

新疆野生樱桃李果肉中总黄酮含量的测定

采用分光光度法测定樱桃李的总黄酮,以芦丁为对照品.NaNO2-AlCl3-NaOH体系为显色剂,确定了提取总黄酮的适当溶剂、提取时间等条件,建立了芦丁浓度-吸光度关系的回归方程:A=0.02571+10.3010C,r=0.9879.平均回收率为96.09%,RSD为0.533 %.方法简单、重现性好,是一个可行的方法.     

火棘果中总黄酮的含量测定

利用索氏提取法提取火棘果中总黄酮,以芦丁为对照品,紫外分光光度法测定其含量。在波长418nm处芦丁在浓度5—30μg.mL-1范围内具有良好线性关系,其相关系数r=0.9997。该方法简便、重现性好,可作为火棘中总黄酮含量测定的一种方法。     

近红外光谱测定麦冬中的总皂苷和总黄酮

采用近红外光谱分析技术对麦冬有效成分进行定量分析.对麦冬的原始漫反射光谱采用了Savitzky-Golay平滑、多元散射校正、一阶导数及二阶导数等多种光谱预处理方法进行处理,并结合偏最小二乘法对麦冬总皂苷和总黄酮含量进行了定标建模分析.结果表明,光谱均在经过Savitzky-Golay平滑+多元散射校正(MSC)+一阶导数预处理后得到的定标模型效果最佳,分析结果精度较高,总皂苷模型R2、RMSEC、Rcv2、RMSECV、主因子数分别为0.938、0.76、0.901、0.98和6,总黄酮模型R2、RMSEC、Rcv2、RMSECV、主因子数分别为0.872、1.04、0.857、1.32和4.模型经过验证样品集检验,预测决定系数达到0.930和0.655.     

新疆紫穗槐中总黄酮的提取与含量测定

用超声波辅助乙醇溶液浸提法和索氏提取法提取新疆地方植物药材紫穗槐中黄酮化合物并进行含量测定.以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系为显色剂,利用分光光度法在510nm处测定提取物中的总黄酮的含量.校准曲线为A=11.825C-0.0139,r=0.9992.超声提取法所得总黄酮的含量以芦丁计算为2....     

空心莲子草总黄酮的提取工艺

确定空心莲子草总黄酮最佳提取工艺.采用微波辅助法提取空心莲子草中的黄酮类化合物,通过正交实验确定了最佳提取工艺.以芦丁为对照,采用紫外分光光度法在260nm处测定其中的总黄酮.最佳工艺条件:乙醇浓度40%,固液比1:20,微波辐射40s,微波功率320W,间歇提取2次.按最佳工艺条件提取总黄酮含量为30.012mg/g.回归方程为;y=33.21C+0.0106,相关系数r=0.9998,精密度试验RSD分别为1.1461(n≥6),平均加样回收率为99%,RSD=2.43%(n=6).样品的稳定性试验RSD为0.048%(120min).选择的最佳工艺对提取空心莲子草总黄酮确为最佳.用芦丁标准品,采用紫外分光光度法,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,为空心莲子草中总黄酮含量测定的一种切实可行的方法.     

槐枝中总黄酮的含量测定

采用索氏提取法提取槐枝中的总黄酮,芦丁为对照,分光光度法测定其含量。样品浓度在16.104—96.624μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996。该方法简便、准确,可用于槐枝中总黄酮的含量测定。     

三波长-光谱法测定沙棘果汁中黄酮的含量

以沙棘果汁为对象,对其主要有效化学成分黄酮类化合物总含量进行了测定分析。一般常用的分光光度法存在一定的缺陷,加入铝盐使黄酮类化合物与铝离子形成稳定的配合物,则吸收带Ⅰ会明显产生红移,同时吸光度也大大增加,但由于干扰成分使吸收峰不对称给定量分析造成一定的影响。文章采用三波长-光谱法测定沙棘果汁中黄酮的含量,有效地消除了随浓度不同产生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜,实验结果,回归方程为: ΔA=-0.007 03＋0.000 48ｃ,相关系数r=0.999 1,黄酮的浓度在0～800 (μg·mL-1)范围内,分别在波长为λ₁=495 nm, λ₂=415 nm, λ₃=368 nm处测吸光度时,则ΔA与浓度ｃ之间呈良好的线性关系,可按标准曲线法进行定量分析。本法的回收率为97.0%～101.0%, 变异系数小于0.058%(n=9)。方法的准确度与精密度均令人满意,而且操作简便易行。     

不同产地三叶木通中总黄酮含量的测定

考察了超声波提取法对三叶木通总黄酮提取的影响条件,其最优条件为:提取次数3次,料液比1:30(g/mL),提取时间30min,乙醇浓度60%。用超微量微孔板分光光度法对不同产地,不同部位三叶木通总黄酮含量进行测定,结果表明,不同产地三叶木通之间总黄酮含量差异显著,不同部位之间差异也显著,可见不同产地因不同的生长环境、温度、湿度等因素对三叶木通总黄酮含量影响较大。本实验为以后更好的开发利用三叶木通资源提供一定的理论依据和指导意义。     

公丁香中多种金属元素的ICP-AES研究

探讨公丁香中多种金属元素的测定方法,采用湿法硝酸-双氧水进行消解,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定试样中钾、镁及多种微量元素铅、铜、铁、铬、锌、锰等的方法.其检出限为0.000 4～0.095 4μg·mL-1,变异系数为0.4%～4.9%,回收率在91.8%～112.2%,结果令人满意.发现中药公丁香中含有比较丰富的锰元素,微量元素在中药中可能起到一定的药理作用,用ICP-AES测定中药中微量元素以评价中药价值具有重要的意义.     

柳芽中总黄酮含量的测定

以芦丁为对照品,采用超声辅助法提取柳芽中的总黄酮,分光光度法测定其含量.样品浓度在0-0.3mg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,柳芽中黄酮含量为3.08％,该方法简便、准确,可用于柳芽中总黄酮的含量测定.