原子吸收光谱法测定硫酸硫脲溶液中的金

以稀王水金溶液作为标准溶液,原子吸收光谱法可以直接测定硫酸流脲溶液里的金。线性范围0.2×10~6～12×10~(-6),相对标准偏差(RSD)<5％。硫脲使金的吸光度减少,硫酸使金的吸光度增加,经过空白曲线修正后可用作实际样品的分析,简化分析步骤。     

高定向石墨表面金纳米粒子和金纳米线的研究

利用真空沉积方法在高定向石墨(HOPG)基底上直接制备了粒径分布较小的金纳米粒子.超高真空扫描隧道显微镜(STM)研究发现,在74℃退火后,表观直径为2.5nm的金纳米粒子在HOPG基底上形成了排列均匀的准一维纳米粒子链,并且此金纳米粒子链结构稳定.在122℃退火后,不同粒径的金纳米粒子在HOPG基底表面上聚合长大形成了准一维金纳米线.这一发现为制备由金粒子组成的有序纳米结构开辟了探索途径.     

高定向石墨表面金纳米粒子和金纳米线的研究

利用真空沉积方法在高定向石墨(HOPG)基底上直接制备了粒径分布较小的金纳米粒子.超高真空扫描隧道显微镜(STM)研究发现,在74℃退火后,表观直径为2.5?nm的金纳米粒子在HOPG基底上形成了排列均匀的准一维纳米粒子链,并且此金纳米粒子链结构稳定.在122℃退火后,不同粒径的金纳米粒子在HOPG基底表面上聚合长大形成了准一维金纳米线.这一发现为制备由金粒子组成的有序纳米结构开辟了探索途径.     

小火试金分离富集火焰原子吸收光谱法测定矿石样品中的金

研究建立了一种有别于传统火试金的分离富集方法--小火试金分离富集矿石中的金，并采用火焰原子吸收光谱仪对金含量进行检测的方法。在小火试金条件的选择中，分别对小火试金熔剂比例、灰吹温度、保护剂用量进行了讨论，确定了这三个参数的最佳值分别为：硼砂-纯碱-黄丹-淀粉比例5∶5∶10∶1，900 ℃，10 mg，将3 g样品经焙烧后，在最佳小火试金条件下分离富集金，铅扣经灰吹得到金、银合金粒，经稀硝酸溶解后，加入盐酸将银与金分离，用火焰原子吸收分光光度计对溶液中的金进行测定，工作中探讨了原子吸收光谱仪测定金的各种影响因素，包括仪器参数优化、线性范围、干扰离子等。干扰实验表明其他共存贵金属元素对金的测量不产生影响，在选定的仪器条件下，对标准样品及某矿送检的金矿石样本中的金进行测定，结果与标准值一致，相对标准偏差（n=11）在0.72%～5.49%之间，方法回收率在98.82%～99.20%之间。此方法稳定可靠，准确度高，对0.X~XX.0 mg·kg-1的矿石中金含量均适用，拓展了火焰原子吸收测量金的含量范围，并且大大降低了传统火试金法对人及环境的伤害和污染，原子吸收光谱法具有响应快、灵敏度高、准确性好等优点，为进一步研究用此法开展其他贵金属的检测奠定了技术基础。     

以金纳米簇为荧光探针快速测定蔬菜中的微量铜

研究了主要因素对Cu2+猝灭金纳米簇荧光的影响,确定了Cu2+的最佳分析条件.在最佳实验条件下,Cu2+在2.4-60.0μg/mL范围时,金纳米簇的荧光猝灭程度与Cu2+浓度呈线性关系,线性回归方程为:(F0-F)/F0=0.5151+0.004709C,线性相关系数为0.9992.蔬菜中常见离子对铜的测定无干扰.对13种蔬菜样品中微量铜进行了测定,5次测定值的相对标准偏差＜4％,加标回收率在94％-106％范围内.     

磷酸三丁酯-醋酸纤维富集碘-四氯化碳萃取分光光度法测定矿石中的痕量金

研究了用磷酸三丁酯(TBP)-醋酸纤维富集,I2-CCl4萃取分光光度法测定矿石中的痕量金的方法.实验表明,测定金的回收率为93.0％ ％-105.0％.与其他测定方法进行比较,此法效果较好.     

小试金富集ICP-AES法同时测定试样中的铂、钯、金

文章报道了用小试金富集ICP AES法同时测定试样中的铂、钯和金 ,将 1 0～ 2 0g试样中的铂、钯、金富集在毫克量的银合粒中 ,制成溶液后用ICP AES法同时测定铂、钯和金。该方法的检出限 (μg·mL-1 )Pt,Pd ,Au分别为 0 0 1 ,0 0 0 5 ,0 0 1 ,相对标准偏差 (RSD ,n =1 0 )分别为 0 1 % ,0 1 2 % ,0 0 9% ,标准回收率均在 97%以上。生产实践表明 ,本方法是一种快速、简便、准确的分析方法 ,已被我们应用于测定样品中的铂 ,钯和金     

利用SPR效应测定可见光波段金膜折射率

利用金膜光纤SPR传感器测定标准试剂折射率,实现了对金膜折射率的测试.给出金膜光纤SPR传感器总反射系数与金膜折射率等参量关系表达式.采用经典金膜折射率计算结果与试验结果相比具有相当差距.为此采用一组标准试剂进行试验,对测试数据进行计算,修正了可见光波段金膜的折射率.     

聚酰胺分离富集发射光谱法同时测定金、铂和钯

聚酰胺树脂在稀盐酸或王水介质中对金、铂和钯有极强的吸附能力 ,吸附速度快、吸附容量大 ,在选择的色层条件下 ,普通金属不吸附 ,可用于分离富集各类矿物中微量贵金属。吸附后的树脂灰化 ,用碳粉、硫酸锶和氧化锆作缓冲剂 ,直接压样于杯形的石墨电极中 ,锆作内标线 ,发射光谱法同时测定金、铂和钯 ,据此建立了简便、快速和准确测定金、铂和钯的新方法。对测定条件、干扰因素进行了研究。锆内标线选择为 310 .7nm,金、铂和钯的分析线分别为 312 .3nm、30 6 .5 nm和 311.4 nm,线性范围分别为 0— 0 .2 0 %、0—0 .4 0 %和 0— 0 .2 0 % ,检出限分别 0 .0 1%、0 .0 0 3%和 0 .0 0 3%。用于样品的测定获得令人满意的结果。     

活性炭富集ICP-AES法测定铜精矿中微量金

采用ICP-AES法对铜精矿中微量金进行了测定。样品首次采用灼烧,酸分解,活性炭吸附富集等步骤进行了预处理。结果表明,该方法的检出限为0.028μg·mL-1。相对标准偏差(RSD)小于2％。该方法简便,可靠,准确。