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建立葡萄糖口服液中葡萄糖含量的测定方法。采用碘量法测定葡萄糖含量并与旋光法进行分析比较。两种测定方法无显著性差异,能准确测出葡萄糖的含量。相对标准偏差为1.2%,操作简便易行,结果准确可靠,适合于质检部门和生产厂家对该葡萄糖含量的快速测定。 相似文献
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葡萄糖成对电解之阳极液制取葡萄糖酸锌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了葡萄糖成对电解后的阳极氧化产物葡萄糖酸进一步制取葡萄糖酸锌的方法和最佳条件。葡萄糖酸锌的最好收率超过了90%,为电解氧化葡萄糖进而制取葡萄糖酸锌的工业化提供了依据。 相似文献
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草甘膦又名N-磷酸甲基甘氨酸,长期大量使用草甘膦不仅影响土壤微生物,还会对环境造成影响。本试验利用草甘膦抑制铜离子的模拟酶活性,从而显著降低铜离子催化H2O2氧化TMB反应的能力,使溶液颜色变浅。通过溶液颜色变化,实现了无标记比色法检测草甘膦的目的。随着溶液中草甘膦质量浓度的增加,溶液颜色由深变浅,现象明显,既可利用吸光光度法检测,也可制作比色卡实现可视化检测,基于比色法构建的传感器是相关研究领域的前沿科技。 相似文献
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食品中葡萄糖的酶—比色法分析 总被引:1,自引:0,他引:1
张宗城 《中国科学技术大学学报》1996,26(4):534-538
用葡萄糖氧化酶和过氧化物酶作酶试剂,苯酚和4氨基安替吡啉作显色剂比色测定食品中的葡萄糖.测定的最大吸收波长为505nm,酶促反应稳定时间40min.24h内重现性好,相对误差小于2%.32种食品分析确定标准系列范围、称样量.样品测定的不确定度小于0.098mg/g,检出限为0.0033%. 相似文献
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本文作者用腙生成法分析了甲苯电解氧化生成苯甲醛过程的混合液里苯甲醛的含量.探讨了沉淀剂用量、酸度及混合液中其他共存物的影响.实验结果表明,该方法具有分析数据稳定、结果可靠、精密度较高、易于操作和重现性好等特点,回收率达到96%~104%,可以作为电解过程生成的苯甲醛含量分析的一种实用方法. 相似文献
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建立反应液中1-磷酸葡萄糖(G-1-P)的测定方法.分别在样品中加入PGluM(EC5.4.2.2)、G6P-DH(ECl.1.1.49)和氧化型辅酶Ⅱ(β-NADP),通过测定还原型辅酶Ⅱ(β-NADPH)吸光值的变化(△A)来确定样品中G-1-P的含量.G-1-P在0~400 mg/L范围内与△A呈线性关系,r2=0.999 8,其平均回收率为100.88%(RSD=0.52%).该法快速、灵敏、准确. 相似文献
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将葡萄糖氧化酶(GOD)固定再生丝素蛋白在中,制得葡萄糖氧化酶传感器。该传感器在pH=7.0的磷酸缓冲溶液中,葡萄糖浓度在1.0×10-4 —2.5×10-3mol/L范围内呈良好线性关系。检测限5.0×10-5 mol/L,响应时间1分钟。该传感器用于葡萄酒中葡萄糖含量的测定,与酶-比色法测得结果一致。 相似文献
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碘量法是一般医疗单位用于测定葡萄糖注射液中葡萄糖含量的常规分析方法,也是大学分析化学实验经常开设的综合性实验.该方法准确度高,但是因为影响因素较多,因此对操作的要求较高,使得不同的人之间以及同一个人平行样品之间测定结果出现较大差异.系统研究了氢氧化钠用量及滴加速度、滴定震荡速度及淀粉加入时刻等影响因素对碘量法测定葡萄糖含量的影响,对成功完成该实验具有重要的参考价值. 相似文献
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用重量分析法分离得到的沥青质和正庚烷可溶物复配已知沥青质含量的复配油作试样,考察了影响双波长分光光度法测沥青质含量的各种因素,表明目前仪器条件下难以达到测量之目的.但实验中发现单波长分光光度法测定的复配油样吸光度与其沥青质含量间有良好的线性关系,提出以此线性关系为基础的沥青质含量测定方法值得进一步讨论. 相似文献
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铝镇静钢的质量与其含铝量的控制有极其重要关系,本文根据钢液中氧活度α[o]与含铝量[Al]sol间存在的平衡关系,利用固体电解质氧浓差电池快速测定α[o],并对应于取样分析[Al]sol量,建立实测的α[o]—[Al]sol关系。从而,可通过直接测定钢液中氧的活度来测定钢液中含铝量,并通过测氧达到控制铜中铝量,确保钢质量的目的。 相似文献
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详细考察了溶剂、测量波长、样品浓度等影响分光光度法测定沥青质含量的重要因素.发现以正庚烷为溶剂,沥青质含量与溶液吸光度有良好线性关系,但对以甲苯为溶剂则同一波长吸光度与沥青质含量的线性关系斜率与复配油中沥青质和正庚烷可溶物的比例有关,从溶剂化角度对此现象予以解释,探讨了分光光度法测定的适宜浓度和波长范围,并对沥青质的分散状态进行了讨论. 相似文献
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研究了利用尿素脱蜡法来代替溶剂脱蜡法测定天然气凝析油中的蜡含量的一些技术问题,研究表明利用尿素脱蜡法来代替溶剂脱蜡法测定天然气凝析油中的蜡含量是可行的,尿素脱蜡法具有简便、快捷、不使用制冷设备的优点。 相似文献
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利用微量滴定法测定生物医用材料分离油中甘油的含量,结果为69.72%,相对标准偏差为0.85%.并将常量、微量滴定法作对比分析,结果无显著性差异,t检验和F检验都在允许的范围内.经实验证明,微量滴定法可以满足化学分析的要求. 相似文献